PURPOSE: Diagnostic criteria for fibromyalgia have been subject to debate and controversy for many years. The preliminary diagnostic criteria introduced in 2010 and 2011 have been criticized for different reasons, including questionable diagnostic specificity and a lack of an etiopathogenetic foundation. The "ABC indicators" presented in this study reflect a further development of the 2011 criteria and refer to (A) algesia, (B) bilateral, axial-symmetric pain distribution, and (C) chronic distress.
PATIENTS AND METHODS: We compared the diagnostic performance of the ABC indicators with that of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SLX4 provides a molecular scaffold for the assembly of multiple protein complexes required for the maintenance of genome stability. It is involved in the repair of DNA crosslinks, the resolution of recombination intermediates, the response to replication stress and the maintenance of telomere length. To carry out these diverse functions, SLX4 interacts with three structure-selective endonucleases, MUS81-EME1, SLX1 and XPF-ERCC1, as well as the telomere binding proteins TRF2, RTEL1 and SLX4IP. Recently, SLX4 was shown to interact with MutSβ, a heterodimeric protein involved in DNA mismatch repa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TEM-1 and TEM(pUC19)beta-lactamases can gain activity against ceftazidime and other expanded-spectrum cephalosporins via point mutation. The frequency of emergent resistance to ceftazidime at 4 x MIC was elevated >or= 250-fold in hyper-mutable, MutS-deficient Escherichia coli harbouring these beta-lactamase genes on high- or low-copy plasmids. Moreover, although ceftazidime-resistant mutants, or those with reduced susceptibility, were selected in both the wild-type and mutS hosts, many more mutants in the mutS host showed ceftazidimase-type extended-spectrum beta-lactamase (ESBL) activity. Thi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Appropriate DNA replication is vital to maintain cell integrity at the genomic level. Malfunction on DNA repair mechanisms can have implications related to tumor behavior. Our aim was to evaluate the expression of key complexes of the DNA mismatch-repair system MutSα (hMSH2-hMSH6) and MutSβ (hMSH2-hMSH3) in a panel comprising the most common benign and malignant salivary gland tumors (SGT), and to determine their association with disease-free survival.
MATERIAL AND METHODS: Ten cases of normal salivary gland (NSG) and 92 of SGT (54 benign and 38 malignant) were retrieved. Immunohi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: CLINICAL PRESENTATION: A 77-year-old man presented to our skin cancer centre with various cutaneous tumours occurring in 2006-2017. Histopathology showed a 'hidradenocarcinoma' on the left upper back (2006) and a sebaceous adenoma (figure 1) on the left shoulder (2011). In 2017, he developed a sebaceous carcinoma on the middle upper back, which manifested as a slowly enlarging, asymptomatic nodule. Medical history was significant for curative resection of colorectal cancer in 1988.gutjnl;67/11/1957/F1F1F1Figure 1Clinical appearance of the sebaceous adenoma on the patient's left sho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA mismatch repair protein MSH3 reversibly shifts from nucleus to the cytosol upon IL-6 signaling, abrogating the repair function of the MSH3-MSH2 heterodimer in the nucleus and increases aggressiveness and metastasis potential of colorectal cancers. A polymorphism proximate to MSH3's nuclear localization signal (NLS), Δ27bpMSH3, alters NLS function such that IL-6 triggers Δ27bpMSH3 accumulation in the cytosol. Public databases indicate Δ27bpMSH3 is rare in the germline yet we previously identified its presence in half of colon cancer cell lines tested and 19% of ulcerative colitis (UC) t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension is recognized as an immune disorder whereby immune cells play a defining role in the genesis and progression of the disease. The innate immune system and its component toll-like receptors are key determinants of the immunologic outcome through their proinflammatory response. Toll-like receptor-activated signaling pathways use several adaptor proteins of which adaptor proteins myeloid differentiation protein 88 (MyD88) and toll-interleukin receptor domain-containing adaptor protein-inducing interferon-β (TRIF) define 2 major inflammatory pathways. In this study, we compared the con
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroidogenic factor 1 (NR5A1/SF-1) plays an essential role in the development of the hypothalamic-pituitary-adrenal and hypothalamic-pituitary-gonadal axes, controlling expression of their many important genes. The recent description of a 46,XY patient bearing a mutation in the NR5A1 gene, causing male pseudohermaphroditism and adrenal failure, demonstrated the crucial role of SF-1 in male gonadal differentiation. The role of SF-1 in human ovarian development was, until now, unknown. We describe a phenotypically and genotypically normal girl, with signs and symptoms of adrenal insufficiency a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) arises mostly from germline mutations of the mismatch repair genes MSH2 and MLH1. The diagnosis of HNPCC is based on a set of clinical criteria that may be too restrictive to identify all affected patients. Immunohistochemical staining (IHC) for the mismatch repair proteins, MutS homologue 2 (MSH2) and MutL homologue 1 (MLH1), reliably identifies the microsatellite instability phenotype. This study evaluated the ability of IHC to detect germline mutations in an unselected group of patients with colorectal cancer (CRC).
METHODS: Al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our study aimed to investigate key molecular targets in the pathogenesis of AMI, and provide new strategy for the treatment. In this work, the myocardial ischemia and hypoxia model was constructed by using HL-1 mouse cardiomyocytes. The over-expressing POSTN wild-type, mutant and negative control lentiviruses (GV492-POSTNWT,GV492-POSTN-MUT, GV492-NC) was conducted and transfected. Cardiomyocytes were examined for cell proliferation and apoptosis to explore the effects of POSTN and its alternative splicing. The endoplasmic reticulum stess-related apoptosis proteins were selected and detected. W
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expanded trinucleotide repeat sequences are the cause of several inherited neurodegenerative diseases. Disease pathogenesis is correlated with several features of somatic instability of these sequences, including further large expansions in postmitotic tissues. The presence of somatic expansions in postmitotic tissues is consistent with DNA repair being a major determinant of somatic instability. Indeed, proteins in the mismatch repair (MMR) pathway are required for instability of the expanded (CAG·CTG)(n) sequence, likely via recognition of intrastrand hairpins by MutSβ. It is not clear if or
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is sparse clinical information on the racial and ethnic distribution of results of multigene panel testing among individuals at high risk for hereditary cancer.
METHODS: We evaluated the results of multigene panel testing across eight clinical sites across the state of Michigan for individuals seen for genetic counseling from May 13, 2013 to October 31, 2019 at the Karmanos Cancer Institute's cancer genetics clinic. We estimated the prevalence of pathogenic variants and variants of uncertain significance (VUS) from genes other than BRCA1/2 among individuals of non-Hispanic W
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Lynch syndrome is the most common inherited cause of gastrointestinal cancer and increases risk for a variety of malignancies, including gastric cancer. We aimed to identify clinical factors associated with gastric cancer in carriers of germline variants causing Lynch syndrome.
METHODS: We collected data from 52,758 consecutive individuals tested for genetic variants associated with Lynch syndrome from June 2006 through July 2013 at a commercial laboratory. We obtained clinical and demographic data, as well as information on personal and family histories of cancer (first- a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lynch syndrome (LS) is a cancer predisposition syndrome affecting more than 1 in every 300 individuals worldwide. Clinical genetic testing for LS can be life-saving but is complicated by the heavy burden of variants of uncertain significance (VUS), especially missense changes.
RESULT: To address this challenge, we leverage a multiplexed analysis of variant effect (MAVE) map covering >94% of the 17,746 possible missense variants in the key LS gene MSH2. To establish this map's utility in large-scale variant reclassification, we overlay it on clinical databases of >15,000 individual
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 10 specimens of Alcyonacea corals were collected at depths ranging from 905 m to 1 633 m by the manned submersible Shenhai Yongshi during two cruises in the South China Sea (SCS). Based on mitochondrial genomic characteristics, morphological examination, and sclerite scanning electron microscopy, the samples were categorized into four suborders (Calcaxonia, Holaxonia, Scleraxonia, and Stolonifera), and identified as 9 possible new cold-water coral species. Assessments of GC-skew dissimilarity, phylogenetic distance, and average nucleotide identity (ANI) revealed a slow evolutionary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muir-Torre syndrome(MTS)is a disease characterized by the simultaneous occurrence of sebaceous tumors and visceral malignant tumors. This syndrome is now considered to be a phenotypic variant of Lynch syndrome(LS). Our patient was a 58-year-old woman with a history of endometrioid adenocarcinoma of the uterine isthmus at the age of 40 years and left-sided triple negative breast cancer at the age of 44 years. At the age of 52 years, a multigene panel testing revealed a pathogenic variant in MSH2, and the patient was diagnosed with LS. During surveillance for LS in our department, a 2-mm sized i
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Replication repair deficiency is associated with increased risk of developing malignant gliomas. The aim of this study was to investigate primary mismatch repair deficient gliomas (PMMRDGs), a group of IDH-wildtype and H3-wildtype gliomas that is enriched among patients with CMMRD and Lynch syndrome.
METHODS: We investigated how PMMRDGs differ from other gliomas with respect to DNA methylation profile, genomic alterations, histopathology, and clinical outcomes.
RESULTS: PMMRDGs occur in pediatric, adolescents and the elderly, falling in two related methylation clusters and are ch
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Scant data are available on heterogenous staining of mismatch repair protein in colorectal cancer.
OBJECTIVE: This study aimed to improve insights into clinicopathologic features and prognosis of colorectal cancer harboring heterogenous mismatch repair protein staining.
DESIGN: A single-center retrospective observational study.
SETTING: This study was conducted in a tertiary referral center in China between 2014 and 2018.
PATIENTS: Patients with colorectal cancers with heterogenous staining of mismatch repair protein were included.
MAIN OUTCOME MEASURES: Clinicopathologic and
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования