Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5532 публикаций
Поиск: 1031 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 197 с найденным полным текстом
The enteric nervous system of jawed vertebrates arises primarily from vagal neural crest cells that migrate to the foregut and subsequently colonize and innervate the entire gastrointestinal tract. Here we examine development of the enteric nervous system in the basal jawless vertebrate the sea lamprey (Petromyzon marinus) to gain insight into its evolutionary origin. Surprisingly, we find no evidence for the existence of a vagally derived enteric neural crest population in the lamprey. Rather, labelling with the lipophilic dye DiI shows that late-migrating cells, originating from the trunk ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vertebrate retina develops in close proximity to the forebrain and neural crest-derived cartilages of the face and jaw. Coloboma, a congenital eye malformation, is associated with aberrant forebrain development (holoprosencephaly) and with craniofacial defects (frontonasal dysplasia) in humans, suggesting a critical role for cross-lineage interactions during retinal morphogenesis. ZIC2, a zinc-finger transcription factor, is linked to human holoprosencephaly. We have previously used morpholino assays to show zebrafish zic2 functions in the developing forebrain, retina and craniofacial cart
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Collective neural crest cell migration is critical to the form and function of the vertebrate face and neck, distributing bone, cartilage, and nerve cells into peripheral targets that are intimately linked with head vasculature. The vasculature and neural crest structures are ultimately linked, but when and how these patterns develop in the early embryo are not well understood.
RESULTS: Using in vivo imaging and sophisticated cell behavior analyses, we show that quail cranial neural crest and endothelial cells share common migratory paths, sort out in a dynamic multistep process,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrin α5-null embryos die in mid-gestation from severe defects in cardiovascular morphogenesis, which stem from defective development of the neural crest, heart and vasculature. To investigate the role of integrin α5β1 in cardiovascular development, we used the Mesp1(Cre) knock-in strain of mice to ablate integrin α5 in the anterior mesoderm, which gives rise to all of the cardiac and many of the vascular and muscle lineages in the anterior portion of the embryo. Surprisingly, we found that mutant embryos displayed numerous defects related to the abnormal development of the neural crest suc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural crest cells appear early during embryogenesis and give rise to many structures in the mature adult. In particular, a specific population of neural crest cells migrates to and populates developing cranial tissues. The ensuing differentiation of these cells via individual complex and often intersecting signaling pathways is indispensible to growth and development of the craniofacial complex. Much research has been devoted to this area of development with particular emphasis on cell signaling events required for physiologic development. Understanding such mechanisms will allow researchers
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a very complex proliferation arose in the context of the soft tissues of the axilla, composed of elements derived from the neural crest: several of hamartomatous significance: ("cafe au lait spots without neurofibroma, groups of nevoids cells), others clearly neoplastic with the characters of the melanoma and the MPNST. The melanoma cells express, furthermore, neuroendocrine markers. Differential diagnostic characters are discussed and emphasizes the importance of this kaleidoscopic, transient, structure in determining the phylogeny and ontogeny of living beings.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This review highlights the relevance of the neural crest (NC) as a developmental control mechanism involved in several pediatric surgical conditions and the investigative interest of following some of its known signaling pathways.
METHODS: The participation of the NC in facial clefts, ear defects, branchial fistulae and cysts, heart outflow tract and aortic arch anomalies, pigmentary disorders, abnormal enteric innervation, neural tumors, hemangiomas, and vascular anomalies is briefly reviewed. Then, the literature on clinical and experimental esophageal atresia-tracheoesophageal fistula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: According to development biology, cranial neural crest stem cell (CNCSC) can differentiate into precursor cells of tooth, jaw and peripheral nerve system, but in vitro study is less reported. In the present study, CNCSC were dissociated and cultured in vitro, and the biological characteristics of CNCSC was investigated.
METHODS: Cranial neural tubes, dissected from mouse E9d, were explanted onto fibronectin-coated dishes. CNCSCs emigrated from the explanted neural tubes, cultured in a serum-free medium containing modified DMEM/F12. Biological characteristics of CNCSC were detected
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genes associated with Hirschsprung disease, a failure to form enteric ganglia in the hindgut, were highly up-regulated in gut neural crest stem cells relative to whole-fetus RNA. One of these genes, the glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) receptor Ret, was necessary for neural crest stem cell migration in the gut. GDNF promoted the migration of neural crest stem cells in culture but did not affect their survival or proliferation. Gene expression profiling, combined with reverse genetics and analyses of stem cell function, suggests that Hirschsprung disease is caused by defects i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital conotruncal malformations frequently involve dextroposed aorta. The pathogenesis of dextroposed aorta is not known but is thought to be due to abnormal looping and/or wedging of the outflow tract during early heart development. We examined the stage of cardiac looping in an experimental model of dextroposed aorta to determine the embryogenesis of this conotruncal malformation.
METHODS AND RESULTS: Hearts were examined from neural crest-ablated embryos by using videocinephotography, scanning electron microscopy, and histological sections. The inflow and outflow limbs of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural crest forms four major categories of derivatives: pigment cells, peripheral neurons, peripheral glia, and ectomesenchymal cells. Some early neural crest cells generate progeny of several fates. How specific cell fates become specified is still poorly understood. Here we show that zebrafish embryos with mutations in the colourless gene have severe defects in most crest-derived cell types, including pigment cells, neurons and specific glia. In contrast, craniofacial skeleton and medial fin mesenchyme are normal. These observations suggest that colourless has a key role in development of n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelin receptor B (EDNRB) is a G-protein-coupled receptor with seven transmembrane domains which is required for the development of melanocytes and enteric neurons. Mice that are homozygous for a null mutation in the Ednrb gene are almost completely white and die as juveniles from megacolon. To determine when EDNRB signalling is required during embryogenesis, we have exploited the tetracycline-inducible system to generate strains of mice in which the endogenous Ednrb locus is under the control of the tetracycline-dependant transactivators tTa or rtTA. By using this system to express Ednrb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores the development of the enteric nervous system in avian embryos. Particular emphasis was given to colonization characteristics of neural crest cells present in primitive enteric ganglia. By coculturing neuronal and aneuronal gut of quail and chicken embryos, we investigated if and when neural crest cells in primitive enteric ganglia could detach from these ganglia, migrate, and colonize adjacent chicken gut. Quail neural crest cells were identified using the quail nucleolar marker and the HNK-1 antibody. Enteric neurons were identified using three monoclonal antibodies direc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old white boy had a mass of the ciliary body in his left eye. Both the translucent characteristics and the magnetic resonance imaging findings suggested that this lesion was cystic. Fluid aspiration biopsy and iridocyclectomy were performed. By light microscopy the neoplasm showed the characteristic appearance of a neuroid tumor; however, on electron microscopic examination, the tumor exhibited characteristic features of a smooth muscle neoplasm and was diagnosed as a mesectodermal leiomyoma. Observation of melanin granules in scattered tumor cells further confirmed that the tumor ha
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A child with a malignant undifferentiated adrenal medullary tumor of neural crest origin, removed at six months of age, was treated with chemotherapy and is alive without evidence of cancer after seven years. He developed osteomas of the skull, a thyroglossal cyst and has had one episode of gastrointestinal bleeding. A three-generation history of multiple colonic polyposis and colon cancer, osteomas, recurrent pancreatitis, and Wilms' tumor was elicited. One of three females in this family, with direct lineage from polyposis afflicted fathers, exhibited Gardner's Syndrome and Wilms' tumor. The
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have produced monoclonal antibodies against quail ciliary ganglion in an attempt to identify specific markers of this neural crest derivative. One of these antibodies, NC/1, recognizes supportive and neuronal cells of the peripheral nervous system and also most, if not all migrating neural crest cells. We report herein the use of NC/1 to identify crest cells during their migration to their site of final localization. In addition, this antibody may shed light on how the neural crest derived mesectoderm and the peripheral nervous system segregate from one another since the NC/1-defined antige
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After unilateral ablation of the avian cranial neural folds, the remaining neuroepithelial cells are able to replace the missing neural crest population (Scherson et al., 1993). Here, we characterize the cellular and molecular nature of this regulative response by defining: (1) the time and location of neural crest cell production by the neuroepithelium; (2) rostrocaudal axial differences in the regulative response; and (3) the onset of expression of Slug, a transcription factor present in premigratory and migrating neural crest cells. Using DiI and HNK-1 antibody labeling techniques, we find
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural crest cells contribute to craniofacial formation by differentiating into skeletogenic mesenchyme and neuro-glial lineages. Using Smart-seq2 single-cell transcriptomics, we show that mesenchymal fate commitment correlates specifically with the expression of rRNA-modifying and ribosome assembly factors, rather than structural ribosomal proteins. Notably, EMG1 and NHP2 introduce key post-transcriptional modifications into 18S rRNA, including m¹acp³ψ at U1248, which requires TSR3 for final maturation. Disrupting NHP2 or TSR3 in vitro and in vivo perturbs cranial neural crest differentiation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As developmental biologists, we tell origin stories to explain differences in vertebrate craniofacial form and complexity. Some of these differences are linked to diseases, notably of patients born with congenital malformations, many of them syndromic. These defective processes impede proper neural crest cell migration, differentiation, and patterning of bones, cartilage, joints, muscle and other connective tissues, including of the head. For example, a rare form of holoprosencephaly called cyclopia is a particular quandary in its diverse presentation. This syndromic congenital disease include
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.