Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10043 публикаций
Поиск: 494 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 500 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Therapies for metastatic colorectal cancer (CRC) are largely chosen without considering inter-patient heterogeneity, leading to unnecessary side effects without clinical benefit for some patients. Patient-derived cancer organoids (PDCOs) faithfully recapitulate the morphology and molecular profiles of the primary tumors from which they are derived, making them attractive preclinical models for predicting response to standard therapies, and thus, for use in drug development assays.
METHODS: Here, we investigate the hidden subclonal driver mutations in CRC PDCOs and the importance o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An oxygen gradient across the retina plays a crucial role in its development and function. The inner retina resides in a hypoxic environment (2% O2) adjacent to the vitreous cavity. Oxygenation levels rapidly increase towards the outer retina (18% O2) at the choroid. In addition to retinal stratification, oxygen levels are critical for the health of retinal ganglion cells (RGCs), which relay visual information from the retina to the brain. Human stem cell derived retinal organoids are being engineered to mimic the structure and function of human retina for applications such as disease modeling
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cortical organoids (hCOs), derived from human induced pluripotent stem cells (iPSCs), provide a platform to interrogate mechanisms of human brain development and diseases in complex three- dimensional tissues. However, current hCO development methods lack important non-neural tissues, such as the surrounding meningeal layer, that have been shown to be essential for normal corticogenesis and brain development. Here, we first generated hCOs from a single rosette to create more homogenous organoids with consistent size around 250 µm by day 5. We then took advantage of a 3D co-culture system
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patient-derived intestinal organoids (PDIOs) show great potential as in vitro drug testing platform for personalised medicine in Cystic Fibrosis and oncology. PDIOs can be generated by culturing adult stem cells obtained through rectal forceps biopsy or suction biopsy, but the safety of these procedures and the success rates of generating organoids after shipment to a centralized lab using these procedures has not been studied in this context. We here report the safety and success rates of both biopsy procedures and the subsequent generation of PDIOs in the international multicentr
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large bone defects remain difficult to reconstruct because impaired osteogenesis, dysregulated remodeling, and an unfavorable local microenvironment jointly limit durable healing. Here, we developed a translational strategy that integrates Achyranthes bidentata (AB), a traditional osteoactive botanical factor, into a BMSC-derived bone organoid platform to enhance bone regeneration. We first screened AB across a concentration gradient and identified 200 μg/mL as the selected working concentration for promoting BMSC viability, osteogenic differentiation, and matrix mineralization, whereas higher
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer research has rapidly progressed due to interdisciplinary advances in stem cell biology and bioengineering. Gastric organoid models, particularly those derived from adult stem cells, have emerged as powerful tools that recapitulate the cellular complexity of the human stomach. This review highlights the development of various gastric organoid platforms, with a specific focus on the convergence of engineering strategies to overcome the limitations of conventional organoid systems. We explore how CRISPR-based functional genomics, matrix innovations, co-culture systems, microphysiol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a leading cause of mortality worldwide, with its management challenged by profound biological complexity and substantial intratumoral and interpatient heterogeneity. Conventional preclinical tumor models fail to recapitulate key features of the human tumor microenvironment, limiting their translational relevance. Tumor organoids are three-dimensional (3D) culture systems that retain patient-specific tissue architecture and heterogeneity, and have emerged as powerful platforms for translational cancer therapy research. Recent advances in organoid engineering, including microfluid
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoids derived from human pluripotent stem cells (hPSCs) are emerging as powerful models for studying development and disease. Despite their physiological relevance, the predictive power of organoids remains limited by the immature state of the constituent cells, posing a major challenge for mechanistic studies of adult physiology and late-onset disorders. Here, we establish a strategy for enhancing the maturation status of human neuromuscular organoids (NMOs) through chronic Electrical Pulse Stimulation (EPS). We demonstrate that low-frequency EPS, applied during the early stages of NMO de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccines have greatly improved public health since their proper establishment, but there are fundamental disconnects in the way that vaccines are developed, namely from cells and animals, then to humans, leading to their failure in final clinical trials. Fortunately, organoids, especially immune and tumor organoids, can replicate sophisticated insights regarding human tissue architecture and functionality in organ-like 3D structures, thereby emerging as a powerful tool to bridge the gap between animals and humans. In this review, we first highlight the mechanisms of vaccine-induced protection,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endometrium is a highly dynamic and complex tissue lining the uterus, playing a central role in reproductive health. Despite its importance, the pathogenesis of many benign endometrial disorders remains poorly understood, largely due to limitations in current experimental models. Traditional in vivo models like murine and primate models fail to replicate key human-specific features like menstruation or spontaneous disease development. Similarly, conventional 2-dimensional in vitro cultures using cell lines or primary cells lack the structural and functional complexity of native endometrium
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the first reports of organoids cultured from primary human small intestine and colonic epithelium in 2011, these systems have held considerable potential to accelerate our understanding of gastrointestinal biology and disease. Improvements in tissue isolation and culture conditions for primary tissue organoids, as well as the parallel development of protocols for generating organoids from pluripotent cells, have made organoid research increasingly accessible over the last 15 years. As organoids emerge as bona fide model systems, there is a growing need to understand and evaluate the accu
СтатьяОбзорКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human retinal organoids (ROs), derived from pluripotent stem cells, have emerged as versatile human-relevant systems for studying retinal development, modeling disease, and evaluating therapeutic strategies. This review summarizes the evolution of human RO technology, from early stem-cell-based differentiation protocols to advanced culture platforms that improve scalability, reproducibility, and functional maturation. We compare human ROs with native human retinas regarding developmental trajectory, cellular composition, and photoreceptor function, while also highlighting persistent gaps in va
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human pineal development and neuroendocrine regulation remain incompletely understood at the molecular and functional levels. Kiral et al.1 establish human pineal gland organoids (hPGOs) that recapitulate pinealocyte maturation, noradrenergic responsiveness, and melatonin synthesis, providing a platform for investigating circadian dysfunction and disease-associated sleep disturbances.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammary organoids and breast cancer organoids (BCOs) have become indispensable models for investigating mammary development, tumorigenesis, therapeutic response, and drug resistance. In this review, we summarize current strategies for constructing mammary organoids from adult mammary stem cells, pluripotent stem cells and immortalized mammary epithelial cell lines, and discuss how these models recapitulate key physiological processes. Additionally, we elaborate on four complementary approaches for building BCOs, including patient-derived tumor organoids (PDOs), gene-edited models, microenviron
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoid viability, maturation, and growth are commonly assayed through bright-field and fluorescence microscopy using a single-objective lens. However, standard imaging systems pose significant limitations for high-throughput applications, particularly in large-scale experiments requiring simultaneous imaging of organoids, necessitating tools that can rapidly and consistently capture organoid features while minimizing disturbances to culture conditions. Here, we present a multi-camera array scanner (MCAS) that parallelizes imaging through the simultaneous use of 48 objective lenses and sensor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chan et al.1 show that enteric neurons influence lipid metabolism in gastric cancer organoids, affecting dependencies on key enzymes. Using CRISPR screening and metabolic analysis, their work highlights how microenvironmental signals impact tumor metabolism and potential treatment targets in gastric cancer.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain organoids are a promising model for studying human neurodevelopment and disease. Despite the potential, their 3D structure exhibits high variability during differentiation across batches and cell lines, presenting a significant challenge for biomedical applications. During development, organoids are exposed to fluid flow shear stress (fFSS) generated by the flow of culture media over the developing tissue. This stress is thought to disrupt cellular integrity and morphogenesis, leading to variation in organoids architecture, ultimately affecting reproducibility. Understanding the interpla
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: USH2A mutations are the leading cause of autosomal recessive retinitis pigmentosa (RP), a progressive blinding disease marked by photoreceptor degeneration. Animal models fail to recapitulate the features of USH2A RP seen in humans, and its earliest pathogenic events remain unknown. Here, we established a human model of USH2A RP using retinal organoids derived from patient induced pluripotent stem cells and CRISPR-Cas9-engineered isogenic-USH2A-/- induced pluripotent stem cells.
METHODS: We assessed organoids for cellular, molecular, and morphological defects using serial live imagin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious respiratory diseases are common epidemics that often exhibit phased outbreaks, increasing the healthcare burden. Past research models for these diseases were relatively simplistic, but the emergence of organoids has transformed this landscape. Organoids, three-dimensional in vitro tissue analogs that recapitulate specific spatial organ structures derived from stem cell culture, have advanced significantly over the decade since their inception. Compared to conventional animal models, organoids circumvent interspecies variations, enabling a more precise representation of human physiol
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrial organoids (EOs) have emerged as a powerful three-dimensional (3D) model for studying the human endometrium, offering new insights into infertility and reproductive disorders. These self-organizing miniature structures closely mimic the cellular composition, hormonal responsiveness, and functional characteristics of the endometrium, making them valuable preclinical tools for investigating implantation failure, endometrial receptivity, and disease pathophysiology. This review explores the role of EOs in reproductive medicine, with a focus on their applications in infertility research
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.