Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5622 публикаций
Поиск: 228 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 987 с найденным полным текстом
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)2024eng
Plant small RNAs are 21-24 nucleotide, noncoding RNAs that function as regulators in plant growth and development. Colorimetric detection of plant small RNAs was made possible with the introduction of locked nucleic acid probes. However, fluorescent detection of plant small RNAs has been challenging due to the high autofluorescence from plant tissue. Here we report a fluorescent in situ detection method for plant small RNAs. This method can be applied to most plant samples and tissue types and also can be adapted for single-molecule detection of small RNAs with super-resolution microscopy.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fasciola hepatica, also called the large liver fluke, is a trematode which can infect most mammals. Monitoring the infection rate of snails, which function as intermediate hosts and harbour larval stages of F. hepatica, is an important component of epidemiological studies on fascioliasis. For this purpose, DNA probes were generated which can be used for the detection of F. hepatica larvae in snails. Four highly repetitive DNA fragments were cloned in a plasmid vector and tested by Southern blot hybridization to the DNA of various trematodes for specificity and sensitivity. The probes Fhr-I, Fh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly sensitive spatial analysis of RNA mutations is essential for understanding cellular heterogeneity and disease mechanisms. Herein, we developed an integrated CRISPR/Cas13a-based nanoprobe system for rapid detection of RNA in tissue sections (Integrated CRISPR/Cas13a-based RNA Rapid Detection, InCasRD). Unlike conventional "always-on" probes that rely on accumulated probe hybridization, InCasRD leverages the trans-cleavage activity of Cas13a to achieve spatially confined signal amplification and a high signal-to-background ratio (SBR). Using InCasRD, we achieved imaging of multiple target
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the issue we demonstrate results of Epstein-Barr virus (EBV) detection by chromogenic in situ hybridization (CISH) in epithelial and lymphoid cells of the palatine tonsil in patients with chronic tonsillitis. Virus genome detections were performed using RNA-probes with digoxigenin-labeled oligonucleotides which target EBV RNA, notably RNA-transcripts of virus genomic DNA. The obtained data confirm the virus lymphotropism and also tropism to epithelial cells of both surface and cryptal epithelium of the palatine tonsil. CISH method in combination with immunohistochemical identification of vi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dematiaceous fungi are a diverse group of "darkly" pigmented fungi, which contain melanin in their cell walls and are commonly found in soil worldwide. Although morphology and histochemical stains may aid identification in tissue sections, these means for species identification are not specific. In-situ hybridization (ISH) for abundant fungal rRNA sequences may provide a means for detecting dematiaceous fungi. In this study, a 24-base synthetic biotin-labeled oligonucleotide probe targeting rRNA sequences of a variety of dematiaceous fungi was developed. This probe was tested on a cohort of 29
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nucleic acid amplification method based on DNA detection, the current standard method for the diagnosis of genital infection by Chlamydia trachomatis, has been shown to potentially yield false-positive results after treatment in the clinical setting. RNA detection methods are more appropriate because viable organisms have multiple RNA copies that are surely detected by the method. In this study, we evaluated the efficacy of a new RNA detection test kit, the VIDAS PROBE CT test, in the diagnosis of genital chlamydial infection. For comparison, the standard DNA detection method, Amplicor STD-I
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of RNA analysis technologies are available for the detection of RNA transcripts from bulk cell populations. However, the techniques for RNA detection from individual cells have been limited. Here we adapt a novel in situ signal amplification method (the RNAScope® detection platform) for the analysis of intracellular RNAs in individual cells by flow cytometry. Using novel target-specific probes that were designed to suppress background signals, we demonstrate the specific detection of HIV gag RNAs in HIV-infected cellular samples, in addition to bcr and abl mRNAs in the K562 cell line
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peripheral blood transcriptomic profile associated with clinically observed cutaneous radiation injury (CRI) during fractionated radiotherapy remains incompletely characterized. We analyzed blood transcriptomes from 22 adults receiving radiotherapy: 10 with CRI and 12 without radiation-related skin injury at blood collection. RNA was assayed using two-color Agilent microarrays. Variance filtering retained 12,251 probes that were evaluated using four complementary analyses: preranked Gene-Set Enrichment Analysis (GSEA) for ranked gene-set enrichment, Gene-Set Variation Analysis (GSVA) for s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early diagnosis is critical for patients with chronic hepatitis B. Here, we utilized a sandwich RNA hybridization assay to directly detect HBV pgRNA, thereby avoiding the need for RNA extraction and purification.
METHODS: We designed a hybridization cascade reaction on a solid surface using a set of oligonucleotide probes that target several highly conserved regions in pgRNA. The detection performance was validated by concurrently testing serum samples from CHB patients and healthy individuals.
RESULTS: The optimal detection conditions were: a universal probe coating concentratio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetically-targeted therapies, especially those inhibiting S-adenosyl-l-methionine (SAM)-dependent methylations of DNA, mRNA and histones, have advanced rapidly in cancer treatment. However, these therapies remain underexplored for antibiotic development, despite the growing threat of antimicrobial resistance. Here, we screened a focused library of SAM analogs against the DNA adenine methyltransferase CamA specific to the enteric pathogen Clostridioides difficile. At the same time, we examined six other adenine methyltransferases, including two bacterial DNA methyltransferases, and four hu
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RNA-polymerase chain reaction (PCR) was carried out on cervical scrapings to detect and analyze transcripts from the E6-E7 open reading frames (ORF) of human papilloma virus type 16 (HPV16). The method, described previously for cervical squamous carcinomas and cervical intraepithelial neoplasias, was adapted to cervical scrapings. A primer set and two different probes specific for the E6-E7 ORFs were selected. One of the probes was able to detect the amplification products from the full length, the major, and the minor transcripts whereas the other was specific for the major transcript onl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human first trimester extraembryonic tissues of normal and androgenetic origin (molar pregnancies) were investigated for the expression of 6 homeobox genes from the chromosome 12-encoded Hox-3 cluster by non-autoradiographic in situ hybridization with biotinylated RNA probes. By comparative in situ hybridization involving the use of exon- or region-specific RNA probes, analysis included the cellular distribution of alternative Hox-3 transcripts in chorionic villous tissues. A bias in extraembryonic distribution was seen between transcripts of the three most upstream Hox-3 genes (Hox-3.7, -3.6,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biotinylated DNA:DNA in situ hybridization was used for determining the presence of JC virus in brain tissues of 67 patients thought to have progressive multifocal leukoencephalopathy. Sixty patients had acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) or other illnesses that decreased the cell-mediated immunity. Two patients had no underlying disease, and five others had chronic illnesses not typically associated with reduced cell-mediated immunity. In situ hybridization with biotinylated probe provides specificity and ease of interpretation. The presence of virus can be correlated at the single-cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelets lack a nucleus and are usually considered to be incapable of protein synthesis due to an apparent lack of messenger RNA, precluding the construction of platelet cDNA libraries and hindering the cloning of authentic platelet cDNA's. We reasoned that vestigial amounts of messenger RNA may remain in platelets when they first separate from the megakaryocyte and circulate in the peripheral blood. We isolated poly (A)+ RNA from platelets obtained by pheresis of individuals with elevated blood platelet counts due to a myeloproliferative syndrome termed essential thrombocythemia. Northern bl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA plays important roles in regulating both health and disease biology in all kingdoms of life. Notably, RNA can form intricate three-dimensional structures, and their biological functions are dependent on these structures. Targeting the structured regions of RNA with small molecules has gained increasing attention over the past decade, because it provides both chemical probes to study fundamental biology processes and lead medicines for diseases with unmet medical needs. Recent advances in RNA structure prediction and determination and RNA biology have accelerated the rational design and dev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annexin I is a calcium- and phospholipid-binding protein that is involved in the regulation of cellular differentiation. The aim of the present study was to determine the localization of annexin I mRNA expression in normal and diseased human skin. In situ hybridization with a specific digoxigenin-labelled RNA probe was used throughout. We detected no annexin I mRNA signals in basal and suprabasal cells of normal epidermis, but positive signals were evident in the sudoriferous ducts. Annexin I mRNA expression was detected in the keratinizing squamous cells in keratotic type seborrhoeic keratosi
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The aim of the study is to develop a DNA microarray for the indication of viral pathogens causing community-acquired pneumonia.
MATERIALS AND METHODS: The study materials were swab samples from the nasopharyngeal and oropharyngeal mucous membranes of patients aged 2 months to 18 years with X-ray confirmed pneumonia. The selection of DNA probes for the specific detection of viral community-acquired pneumonia pathogens and development of the microarray design were carried out using our previously developed disprose program. The nucleotide sequences of pathogens were obtained from th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene expression of human papillomavirus (HPV) 33, which can be detected both in benign and malignant genital tumors, was analyzed in a cervical condyloma acuminatum by in situ hybridization using open reading frame-specific RNA probes. Viral mRNA concentrations increased with the degree of differentiation of the keratinocytes. The probes for reading frames E4 and E5 generated the most intense signals. The patterns of the specific viral mRNAs were very similar to those in condylomas induced by HPV 6 or 11, which are only rarely associated with malignancies. This implies that in tumors of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A unique approach is introduced for constructing gold nanocrystals (AuNCs) with RNA motif-directed morphologies in a sequence-independent manner and its applications in the clinical area are described. By using this method, a label-free LSPR-based detection method for the SOX2OT transcript, long non-coding RNAs (lncRNAs), which is a prognostic indicator of poor survival in lung cancer patients is presented. For the first time, we examined how the structural changes of RNA after the heteroduplex formation with a specific DNA probe can change the morphology and LSPR band of AuNCs. Using this met
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.