Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2769 публикаций
Поиск: 221 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 74 с найденным полным текстом
Aspirin (ASA) is known to alter the production of potent inflammatory lipid mediators, but whether it interacts with omega-3 fatty acids (FAs) from fish oil to affect atherosclerosis has not been determined. The goal was to investigate the impact of a fish oil-enriched diet alone and in combination with ASA on the production of lipid mediators and atherosclerosis. ApoE(-/-) female mice were fed for 13weeks one of the four following diets: omega-3 FA deficient (OD), omega-3 FA rich (OR) (1.8g omega-3 FAs/kg·diet per day), omega-3 FA rich plus ASA (ORA) (0.1g ASA/kg·diet per day) or an omega-3 F
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prohormone convertase 2 (PC2) belongs to a family of enzymes involved in the proteolytic maturation of neuropeptide precursors into mature peptides that act as neurotransmitters, neuromodulators or neurohormones. Here we show that a gene encoding a PC2-like enzyme (HasPC2) is expressed during larval development and in the adult ganglia of the vetigastropod Haliotis asinina. HasPC2 exhibits high sequence identity to other gastropod PC2s and thus is likely to function in peptide processing. Analysis of HasPC2 expression indicates that it is activated early in nervous system development. During t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Intensive lowering of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels with PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) inhibitors for cardiovascular event reduction has largely been reserved for patients with significant atherosclerosis.
OBJECTIVE: To investigate whether evolocumab could prevent a first major cardiovascular event (MACE) in patients without known significant atherosclerosis.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: VESALIUS-CV was a randomized, double-blind, placebo-controlled trial of evolocumab conducted across 774 sites in 33 countries and enrolling 12 2
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Children and adolescents with homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) routinely require advanced lipid-lowering therapies (LLTs). We assess the long-term efficacy and safety of evinacumab, a novel LLT, in children and adolescents with HoFH.
METHODS: Study 17100 (NCT04233918) was a phase 3, single-arm, open-label study enrolling 20 children aged 5-11 years with HoFH. ELIPSE-OLE (NCT03409744) was a phase 3, single-arm study enrolling 14 adolescents aged 12-17 years with HoFH. Participants received intravenous evinacumab 15 mg/kg every 4 weeks; all individuals receiv
СтатьяКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Subjects with familial hypercholesterolemia (FH) are characterized by an increased amount of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) that promotes a continuous inflammatory stimulus. Our aim was to evaluate the effect of PCSK9-i on inflammatory biomarkers, neutrophil-to-lymphocyte ratio, monocyte-to-high-density lipoprotein ratio (MHR), and on early atherosclerosis damage analyzed by pulse wave velocity (PWV) in a cohort of FH subjects.
METHODS: In this prospective observational study, we evaluated 56 FH subjects on high-intensity statins plus ezetimibe and with an off-target LDL-C.
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alirocumab improves outcomes in patients with a history of recent acute coronary syndrome, but treatment acutely at the time of myocardial infarction is untested. We present the results of a randomized, placebo-controlled, double-blinded pilot study of alirocumab treatment at the time of non-ST elevation MI (NSTEMI). Twenty patients with type 1 NSTEMI and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) >70 mg/dL despite high intensity statin therapy were randomized 1:1 to one dose of alirocumab 150 mg subcutaneously or placebo within 24 hours of presentation. LDL-C and inflammatory biomarkers-incl
Клиническое исследование IV фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alirocumab reduces low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels by up to 61%. The ODYSSEY Open-Label Extension study investigated the effect of alirocumab in patients with heterozygous familial hypercholesterolaemia (HeFH) over 144 weeks.
METHODS: Eligible patients with HeFH had completed an earlier double-blind, randomised, placebo-controlled parent study. Patients were initiated on 75 mg alirocumab Q2W subcutaneous (SC) unless baseline LDL-C was > 8.9 mmol/l, in which case they received 150 mg alirocumab Q2W. Dose titration to 150 mg Q2W was at the investigator's discretio
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Protein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9) inhibitors effectively clear low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and non-high-density lipoprotein cholesterol (non-HDL-C). We evaluated stroke admissions potentially eligible for more intensive cholesterol treatment.
METHODS: Retrospective analysis of consecutive admissions to a hyperacute stroke unit over 5 months in 2017. Records were individually searched. Data were collected on diagnosis, risk factors, and stroke work-up. European Society of Cardiology and European Atherosclerosis Society guidelines for the management
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperlipoproteinemia (HLP) and dyslipidemia (DLP) are of course mainly perceived as diseases of common incidence and are typically seen as the greatest risk factors (RF) in the context of the pandemic of cardiovascular diseases. This is certainly true and HLP or DLP overall affect tens of percents of adults. However we cannot overlook the fact that disorders (mostly congenital) of lipid metabolism exist which, though not formally defined as such, amply satisfy the conditions for classification as rare diseases. Our account only includes a brief overview of the rare HLPs based on the dominant d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This consensus statement addresses the current three main modalities of treatment of homozygous familial hypercholesterolaemia (HoFH): pharmacotherapy, lipoprotein (Lp) apheresis and liver transplantation. HoFH may cause very premature atheromatous arterial disease and death, despite treatment with Lp apheresis combined with statin, ezetimibe and bile acid sequestrants. Two new classes of drug, effective in lowering cholesterol in HoFH, are now licensed in the United Kingdom. Lomitapide is restricted to use in HoFH but, may cause fatty liver and is very expensive. PCSK9 inhibitors are quite ef
СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader-Willi Syndrome (PWS), a maternally imprinted disorder and leading cause of obesity, is characterised by insatiable appetite, poor muscle development, cognitive impairment, endocrine disturbance, short stature and osteoporosis. A number of causative loci have been located within the imprinted Prader-Willi Critical Region (PWCR), including a set of small non-translated nucleolar RNA's (snoRNA). Recently, micro-deletions in humans identified the snoRNA Snord116 as a critical contributor to the development of PWS exhibiting many of the classical symptoms of PWS. Here we show that loss of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The integrated regulation of microRNAs on macrophage plasticity plays a key role in atherosclerosis. We tested the hypothesis that miR487a-3p and miR6855-3p accelerate atherosclerosis by intensifying macrophage inflammatory response and metabolic dysregulation.
METHODS: The microRNA sequencing and messenger RNA sequencing were conducted in peripheral monocytes from patients with coronary artery disease (CAD) and healthy controls. Macrophages in mouse aortas and human coronary arteries were characterized using flow cytometry and immunostaining. Atherosclerosis development was evalu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evolocumab, a PCSK9 (proprotein convertase subtilisin-kexin type 9) inhibitor, significantly reduced the risk of cardiovascular events in patients without previous myocardial infarction or stroke in the VESALIUS-CV trial (Effect of Evolocumab in Patients at High Cardiovascular Risk without Prior Myocardial Infarction or Stroke). However, mortality results have yet to be fully characterized.
METHODS: VESALIUS-CV was a double-blind study of 12 257 patients (median age, 66 years [interquartile range, 60-71]; 43% women) with qualifying atherosclerosis or high-risk diabetes without pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evolocumab, a proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitor, potently reduces low-density lipoprotein cholesterol. However, its effects on hard clinical endpoints and safety in patients with atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) require updated synthesis, particularly incorporating data from recent long-term extension studies and diverse subpopulations.
OBJECTIVE: To systematically evaluate the efficacy and safety of evolocumab in patients with ASCVD.
METHODS: PubMed, Embase, Cochrane Library, OVID, China National Knowledge Infrastructure (WANFANG MED O
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most drugs target proteins, and proteome-wide genetic analyses in diverse populations could discover potential novel and repurposed targets for improved prevention and treatment of ischemic heart disease (IHD) beyond statin therapy.
OBJECTIVES: The purposes of this study were to use cis-acting single nucleotide polymorphisms (cis-pQTLs) identified for plasma proteins in East Asians and Europeans to discover and validate potential drug targets for IHD.
METHODS: We measured plasma levels of 9,520 (Olink/SomaScan: 2,923/7,297) proteins in a case-cohort study of IHD (1,976 incident c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial hypercholesterolemia (FH) is predominantly caused by mutations in the 4 FH candidate genes (FHCGs), namely, low-density lipoprotein receptor (LDLR), apolipoprotein B-100 (APOB-100), proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), and the LDL receptor adaptor protein 1 (LDLRAP1). It is characterized by elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-c) levels leading to premature coronary artery disease. FH can be clinically diagnosed using established clinical criteria, namely, Simon Broome (SB) and Dutch Lipid Clinic Criteria (DLCC), and can be identified using t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Coronary plaques that are prone to rupture and cause adverse cardiac events are characterized by large plaque burden, large lipid content, and thin fibrous caps. Statins can halt the progression of coronary atherosclerosis; however, the effect of the proprotein convertase subtilisin kexin type 9 inhibitor alirocumab added to statin therapy on plaque burden and composition remains largely unknown.
OBJECTIVE: To determine the effects of alirocumab on coronary atherosclerosis using serial multimodality intracoronary imaging in patients with acute myocardial infarction.
DESIGN, SETTI
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the FOURIER trial (Further Cardiovascular Outcomes Research With PCSK9 Inhibition in Patients With Elevated Risk), the PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) inhibitor evolocumab reduced low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and cardiovascular risk. It is not known whether the efficacy of evolocumab is modified by baseline inflammatory risk. We explored the efficacy of evolocumab stratified by baseline high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP). We also assessed the importance of inflammatory and residual cholesterol risk across the range of on-treatment LD
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9) inhibition is recommended as second- or third-line lipid-lowering therapy after myocardial infarction (MI), resulting in prolonged periods of inadequate low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) control. Whether in-catheterization laboratory decision of PCSK9 inhibition, started before mechanical reperfusion, could improve LDL-C control and clinical outcomes at 1 year is unknown.
OBJECTIVE: To evaluate evolocumab as first-line therapy vs standard care in patients with high-risk acute MI undergoing percutaneous coronary interv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.