Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2792 публикаций
Поиск: 131 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 626 с найденным полным текстом
Многофакторная демиелинизация (МС) — это хроническое аутоиммунное заболевание центральной нервной системы (СНС), характеризующееся длительной нейроинфляминацией, окислительным стрессом, демиелинизацией и прогрессирующей нейродегенерацией. Несмотря на то, что МС остается неизлечимым, современные терапевтические средства (ТМС) помогают снизить частоту обострений и задерживать прогрессирование заболевания. Недавно разработанные инъекционные и инфузийные биологические ТМС обеспечивают целенаправленную иммуномодуляцию, но их клиническая полезность ограничена родственными методами введения и возможн
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Innate immune cells are emerging as powerful allies in the fight against blood cancers. Natural Killer (NK) cells, macrophages, and dendritic cells (DCs)—once viewed mainly as supporting players—are now at the forefront of next-generation immunotherapies, owing to their rapid, antigen-independent tumor recognition and potent effector functions. This review highlights their distinct anti-tumor roles: NK cells’ cytotoxicity and “missing-self” recognition, the dual and adaptable nature of macrophages in the tumor microenvironment (TME), and the antigen-presenting capabilities of DCs that bridge i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rising global cancer burden underscores the urgent need for innovative and effective therapies. Molecular and cellular immunology advances have revolutionized cancer immunotherapy, transforming laboratory discoveries into clinical breakthroughs. The Second Bone Marrow Transplant and Cellular Therapy Congress, held in Abu Dhabi, United Arab Emirates (UAE), on October 26th - 27th, 2024, and sponsored by the Abu Dhabi Stem Cells Center (ADSCC), convened global experts to discuss cutting-edge developments in adoptive cell transfer (ACT); chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy, tumor-
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy has revolutionized the treatment of myeloid oncologic diseases, particularly for patients resistant to chemotherapy or ineligible for allogeneic stem cell transplantation due to age or fitness constraints. As our understanding of the immunopathogenesis of myeloid malignancies expands, so too do the treatment options available to patients. Immunotherapy in myeloid malignancies, however, faces numerous challenges due to the dynamic nature of the disease, immune dysregulation, and the development of immune evasion mechanisms. This review outlines the progress made in the field of im
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome (MDS) is a hematological malignancy of undetermined etiology, possibly linked to chromosomal structural alterations, genetic mutations, presentation and carcinogenicity of variant antigens on cell surface, and the generation of pro-inflammatory microenvironment in the bone marrow. Current drugs are unable to cure this disease, and therefore, decreasing the survival and proliferation of malignant cells to delay disease progression and extend the survival time of patients becomes the primary approach to management. In recent years, the immune system has received increasi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric Antigen Receptor T (CAR-T) cell therapy has dramatically changed prognosis and treatment of relapsed and refractory hematologic malignancies. Currently the 6 FDA approved products target various surface antigens. While CAR-T therapy achieves good response, life-threatening toxicities have been reported. Mechanistically, can be divided into two categories: (1) toxicities related to T-cell activation and release of high levels of cytokines: or (2) toxicities resulting from interaction between CAR and CAR targeted antigen expressed on non-malignant cells (i.e., on-target, off-tumor effec
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematological disease that is still not curable. The bone marrow milieu, with cellular and non-cellular elements, participate in the creation of a pro-tumoral environment enhancing growth and survival of MM plasma cells. Exosomes are vesicles oscillating in dimension between 50 nm and 100 nm in size that can be released by various cells and contribute to the pathogenesis and progression of MM. Exosomes enclose proteins, cytokines, lipids, microRNAs, long noncoding RNAs, and circular RNAs able to regulate interactions between MM plasma cells and adjacent cells. Throug
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulatory T cells (Tregs) are important members of the immune system regulating the host responses to infection and neoplasms. Tregs prevent autoimmune disorders by protecting the host-cells from an immune response, related to the peripheral tolerance. However, tumor cells use Tregs as a shield to protect themselves against anti-tumor immune response. Thus, Tregs are a hurdle in achieving the complete potential of anti-cancer therapies including immunotherapy. This has prompted the development of novel adjuvant therapies that obviate their negative effects thereby enhancing the therapeutic ef
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is widely used as a potentially curative treatment for patients with various hematological malignancies, bone marrow failure syndromes, and congenital immune deficiencies. The prevalence of oral complications in both autologous and allogeneic HSCT recipients remains high, despite advances in transplant medicine and in supportive care. Frequently encountered oral complications include mucositis, infections, oral dryness, taste changes, and graft versus host disease in allogeneic HSCT. Oral complications are associated with substantial morbidity and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionSmall cell lung cancer (SCLC) initially responds well to cisplatin-based chemotherapy, but rapid development of drug resistance limits long-term efficacy and subsequent treatment options. Understanding the multifactorial mechanisms of cisplatin resistance is essential for improving patient outcomes. This review synthesizes recent preclinical and clinical advances, focusing on seven key resistance mechanisms and emerging therapeutic strategies, including immunotherapy, targeted therapy, and novel chemotherapeutic agents.DiscussionCisplatin resistance in SCLC arises through multiple
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL) has significantly shifted from chemoimmunotherapy to targeted therapies like Bruton's tyrosine kinase and BCL2 inhibitors. Despite these advancements, CLL remains an incurable disease characterized by immune dysregulation, therapeutic resistance, and cumulative toxicities. To overcome these challenges, novel immunotherapeutic strategies are emerging as fundamentally different approaches that target immune-tumor interactions. These innovations include novel monoclonal antibodies, bispecific antibodies that redirect T cell cytotoxicity, chimeri
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аутоиммунные заболевания у детей, включая тип 1 Все более серьезной проблемой для здоровья людей во всем мире являются диабет, болезни селиака и детский артрит. Этот всплеск, слишком быстрый для того, чтобы его можно было объяснить только генетическими изменениями, подчеркивает важнейшую роль экологических факторов и подчеркивает настоятельную необходимость принятия активных превентивных мер. Этот обзор представляет собой комплексную, основанную на фактических данных основу для профилактики педиатрических аутоиммунных заболеваний по всему спектру услуг, начиная с первичной и заканчивая третичн
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myeloid leukemia (AML) remains a significant challenge in hematologic oncology, with high relapse rates and limited treatment options. Natural killer (NK) cells, as key effectors of innate immunity, have shown strong anti-leukemic activity, making them promising candidates for immunotherapy. Despite increasing clinical interest, a comprehensive evaluation of NK cell-based therapies in AML is still needed. METHODS: This systematic review follows the PRISMA guidelines to analyze clinical trials evaluating NK cell therapy in AML, either as a standalone treatment or in combinatio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a long-term autoimmune disease. It causes persistent joint inflammation, aberrant tissue growth, and progressive joint deterioration. T cells have a key role in the onset of RA. They identify and trigger other immune cells, and produce inflammatory signals such as interleukin-6 (IL-6), interleukin-17 (IL-17), and tumor necrosis factor-α (TNF-α). Prolonged inflammation and tissue damage are caused by an imbalance between regulatory T cells (Tregs) and pro-inflammatory T helper 17 (Th17) cells. Additionally, the condition is exacerbated by uncontrolled cytokine netwo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone is a common organ affected by metastasis in various advanced cancers, including lung, breast, prostate, colorectal, and melanoma. Once a patient is diagnosed with bone metastasis, the patient's quality of life and overall survival are significantly reduced owing to a wide range of morbidities and the increasing difficulty of treatment. Many studies have shown that bone metastasis is closely related to bone microenvironment, especially bone immune microenvironment. However, the effects of various immune cells in the bone microenvironment on bone metastasis remain unclear. Here, we describe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bispecific T-cell engagers (BiTEs) and bispecific antibodies (BiAbs) have revolutionized the treatment landscape of hematological malignancies. By directing T cells towards specific tumor antigens, BiTEs and BiAbs facilitate the T-cell-mediated lysis of neoplastic cells. The success of blinatumomab, a CD19xCD3 BiTE, in acute lymphoblastic leukemia spearheaded the expansive development of BiTEs/BiAbs in the context of hematological neoplasms. Nearly a decade later, numerous BiTEs/BiAbs targeting a range of tumor-associated antigens have transpired in the treatment of multiple myeloma, non-Hodgk
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibody technology plays a vital role in biomedical and immunotherapy, which greatly promotes the study of the structure and function of genes and proteins. To date, monoclonal antibodies have gone through four stages: murine monoclonal antibody, chimeric monoclonal antibody, humanised monoclonal antibody and fully human monoclonal antibody; thousands of monoclonal antibodies have been used in the fields of biology and medicine, playing a special role in the pathogenesis, diagnosis and treatment of disease. In this review, we compare the advantages and disadvantages of hybridoma te
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the clinical outcomes being extremely limited, blocking immune inhibitory checkpoint pathways has been in the spotlight as a promising strategy for treating gastrointestinal cancer. However, a distinct strategy for the successful treatment is obviously needed in the clinical settings. Myeloid cells, such as neutrophils, macrophages, dendritic cells, and mast cells, are the majority of cellular components in the human immune system, but have received relatively less attention for the practical implementation than T cells and NK cells in cancer therapy because of concentration of the int
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are a novel class of immunotherapy drugs that have improved the treatment of a broad spectrum of cancers as metastatic melanoma, non-small lung cancer or renal cell carcinoma. These humanized monoclonal antibodies target inhibitory receptors (e.g. CTLA-4, PD-1, LAG-3, TIM-3) and ligands (PD-L1) expressed on T lymphocytes, antigen presenting cells and tumor cells and elicit an anti-tumor response by stimulating immune system. Nevertheless, the improved overall survival is complicated by the manifestation of Immune-related Adverse Effects (irAEs). During treat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell engagers (TCEs) are a rapidly evolving class of cancer immunotherapies that redirect cytotoxic T cells to tumor-associated antigens independently of MHC presentation. This review outlines the development, structural formats, and therapeutic potential of various TCE platforms, including bispecific (BiTEs) and trispecific T-cell engagers (TriTEs), dual affinity re-targeting (DART), and other emerging formats. We also highlight the clinical success in treating hematologic malignancies as demonstrated by agents such as blinatumomab and teclistamab. We also discussed the ongoing challenges i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.