Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2980 публикаций
Поиск: 203 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1224 с найденным полным текстом
Множественная миелома (ММ), клональная плазменная клетка, остается неизлечимой, несмотря на значительные терапевтические достижения, включая новые иммунотерапии, такие, как химерика антигенного рецептора Т-клеток (CAR-T) и биконкретные антитела. Эта перспектива переоценивает концепцию "чистки" в MM, оспаривая традиционное двоичное определение полного искоренения болезней. Автор предлагает динамическую модель, ориентированную на пациента, интегрирующую негативность устойчивых минимальных остаточных заболеваний, функциональное лекарство и качество жизни (QoL) для приведения клинических целей в с
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repurposing Food and Drug Administration (FDA)-approved drugs for a new indication may offer an accelerated pathway for new treatments to patients but is also fraught with significant commercial, regulatory, and reimbursement challenges. The Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) and the Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research (MJFF) convened an advisory panel in October 2013 to understand stakeholder perspectives related to repurposing FDA-approved drugs for neurodegenerative diseases. Here, we present opportunities on how philanthropy, industry, and government can begin to a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThis study aimed to evaluate the cost-effectiveness of treating transplant-ineligible myeloma patients with either a bortezomib plus thalidomide plus dexamethasone (VTD) or a bortezomib plus melphalan plus prednisolone (VMP) treatment in Taiwan.MethodsNewly diagnosed, transplant-ineligible myeloma patients with VTD or VMP therapy were enrolled from two medical centers in southern Taiwan. Quality-adjusted life years (QALYs) were used as the measurement unit of the effectiveness evaluation, and the incremental cost-effectiveness ratio (ICER) was used for comparison between the two grou
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite recent advancements in oncology drug development, patient access to innovative cancer therapies remains inadequate. There is an urgent need for more patient-centric approaches, with meaningful patient input from trial design through to health technology assessment (HTA) consultation. Multi-stakeholder consensus calls for better representation of the diversity of the target population and integration of patients' preferences in clinical cancer research by systematically collecting patient-reported outcomes using standardized methods, and acknowledging trade-offs between survival and lon
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciltacabtagen Autoleucel (Cilta-cel), антиклеточная антигенная терапия (BCMA) химерика антигена рецептора T-клетки (CAR-T), была одобрена в рамках программы CAR-T. 2022 - для сильно обработанной повторной/реактивной множественной миэломы (RRMM). В этом исследовании оценивается безопасность и эффективность цилта-села у пациентов МРМ, о которых было сообщено Международному научно-исследовательскому центру по трансплантации крови и костного мозга в период с марта 2022 и декабрь 2023 которые отвечают требованиям в отношении коммерческих выбросов. Среди 595 Средний возраст пациентов 64 годы, 57% му
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsed/refractory multiple myeloma remains a challenging disease necessitating the development of more effective treatment options. In the past decade, myeloma therapies have made significant advancements with the introduction of new treatment modalities. One of the new major targets for these novel therapeutics has been B-cell maturation antigen (BCMA), which is expressed on mature B-lymphocytes and plasma cells. There are three main categories of BCMA-targeted therapies currently available, including bispecific antibodies (BsAbs), antibody drug conjugates (ADCs), and chimeric antigen recep
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundT-cell-redirecting therapies, such as bispecific antibodies and chimeric antigen receptor T-cells, exploit the cytotoxic capabilities of the immune system to destroy cells expressing specific surface antigens, including malignant cells. These therapies have demonstrated unprecedented rates, depth, and duration of responses in relapsed and refractory multiple myeloma. However, there are significant challenges in implementing these therapies into practice, which require multidisciplinary and multicenter coordination and significant healthcare resources to effectively manage these patie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infections are a leading cause of morbidity and mortality in multiple myeloma (MM), particularly during the induction phase. Identifying real-world infection patterns and predictors is crucial for guiding preventive strategies.
METHODS: This retrospective cohort study included 161 newly diagnosed MM patients who received standard induction therapy at a single tertiary center between 2016 and 2024. Clinical, laboratory, and infection-related parameters were analyzed, with infection during the first 6 months defined as the primary outcome and 12-months analyses as secondary outcomes
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Биконкретные антитела - это новый класс иммунотерапии, который продемонстрировал высокий уровень реагирования у пациентов с множественной миеломой. Однако их использование связано с повышением риска инфицирования, что способствует заболеваемости и смертности. В настоящее время в руководящих принципах рекомендуется заместительная иммуноглобулинная терапия для пациентов, получающих биконкретные антитела с уровнями поликлона игГ ниже 4 g/L, помимо профилактической антимикробной терапии, для снижения риска инфицирования. Цель этого систематического обзора заключалась в оценке воздействия иммуногло
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is the second most prevalent hematological malignancy. It remains incurable despite the availability of novel therapeutic approaches, marking an urgent need for new agents for noninvasive targeted imaging of MM lesions. CD38 has proven to be an excellent biomarker due to its high expression in aberrant lymphoid and myeloid cells relative to normal cell populations. Using isatuximab (Sanofi), the latest FDA-approved CD38-targeting antibody, we have developed Zirconium-89(89Zr)-labeled isatuximab as a novel immunoPET tracer for the in vivo delineation of MM and evaluated th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeMelphalan flufenamide (melflufen) is a first-in-class peptide-drug conjugate that targets aminopeptidases and rapidly and selectively releases alkylating agents into tumor cells. The phase II HORIZON trial evaluated the efficacy of melflufen plus dexamethasone in relapsed and refractory multiple myeloma (RRMM), a population with an important unmet medical need.Patients and methodsPatients with RRMM refractory to pomalidomide and/or an anti-CD38 monoclonal antibody received melflufen 40 mg intravenously on day 1 of each 28-day cycle plus once weekly oral dexamethasone at a dose of 40 mg
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-dose melphalan (HDM) is the standard conditioning regimen before autologous stem cell transplantation (ASCT) in plasma cell malignancies. Despite prophylactic antiemetics, chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) remains a prevalent challenge. We retrospectively compared the efficacy of netupitant and palonosetron (NEPA) plus dexamethasone with that of serotonin receptor antagonist (5-HT3RA)-based regimens (the control group) for patients receiving HDM. The primary endpoint was complete resolution (CR) of CINV in the acute (0-24 hours) and delayed (24-168 hours) phases. Secondary e
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundWithin the French-Australian CLL6 RESIDUUM trial, an ancillary study aimed at assessing the health-related quality of life (HRQoL) of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) receiving a two-year consolidation of lenalidomide (LEN) or observation (OBS) after classical immunochemotherapy leaving them with detectable residual disease.MethodsData from French patients involved in this the trial were used here. The EORTC QLQ-C30 version 3 questionnaire was completed by patients at baseline, and then at months 3, 6, 12, 18 and 24 after consolidation. Repeated measures mixed-effects
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Участие центральной нервной системы (ЦНС) в многочисленных миеломах (ММ) является редким, но серьезным осложнением, которое создает значительные диагностические и терапевтические проблемы. Эта статья представляет three :: случаи участия лептомингелов в работе пациентов с MM, с уделением особого внимания различным клиническим представлениям, диагностическим подходам и применяемым методам лечения. Первый случай - 54-year-old Женщина, которая после первоначального лечения и аутологической трансплантации стволовых клеток развила болезнь CNS. Аналогичным образом a 73-year-old У самки развилось лепт
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, we have seen rapid expansion of chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapies in multiple malignancies. CAR-T therapy has profoundly altered the treatment landscape of non-Hodgkin lymphoma, B-cell acute lymphoblastic leukemia, and multiple myeloma. Currently available CD19 and B-cell maturation antigen-directed CAR-T therapies have shown high overall response rate and durable remissions in patients who have failed standard therapies. Multiple studies are underway exploring the role of CAR-T-cell therapy as earlier line of treatment. In high-grade B-cell lymphoma, CD19 CAR
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We are currently living in the era of precision medicine, and antibody‒drug conjugates (ADCs) represent promising advancements in targeted cancer therapy. While several ADCs have been investigated over the years, only three have gained FDA approval for breast cancer (BC): ado-trastuzumab emtansine (T-DM1/Kadcyla), trastuzumab deruxtecan (T-DXd/Enhertu), and sacituzumab govitecan (SG/Trodelvy). This review focuses on the three approved ADCs for BC, reviewing the trials that led to their approval and detailing the ongoing trials testing their clinical efficacy and safety profiles. We examine ong
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies (mAbs) directed against antigen-specific of multiple myeloma (MM) cells have Fc-dependent immune effector mechanisms, such as complement-dependent cytotoxicity (CDC), antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC), and antibody-dependent cellular phagocytosis (ADCP), but the choice of the antigen is crucial for the development of effective immuno-therapy in MM. Recently new immunotherapeutic options in MM patients have been developed against different myeloma-related antigens as drug conjugate-antibody, bispecific T-cell engagers (BiTEs) and chimeric antigen receptor (CA
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Утверждение основных классов лекарственных препаратов позволило улучшить выживание пациентов с множественной миеломой (ММ). В то же время большинство пациентов сталкиваются с рецидивом или становятся противниками этих методов лечения, причем повторное лечение имеет ограниченную эффективность. Доступ к этим основным методам лечения в разных странах Латинской Америки (ЛАТАМ), что может привести к неоптимальным клиническим результатам. Цель этого целевого обзора литературы заключалась в том, чтобы понять эпидемиологию, бремя лечения, последовательность лечения и наличие MM в Аргентине, Бразилии,
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is one of the most common hematological malignancies, affecting mainly elderly patients. The treatment landscape for the management of this disease has evolved significantly over the past 15 years, and a vast array of therapeutics is now available, including immunomodulatory drugs, proteasome inhibitors, histone deacetylase inhibitors, and monoclonal antibodies. As a result, deciding which drugs to use and when, and whether these should be used in a particular order or combination, can be challenging. Although combination regimens are often associated with deeper responses and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venous thromboembolism (VTE) is a major health problem among patients with cancer, its incidence in this particular population is widely increasing. Although VTE is associated with high rates of mortality and morbidity in cancer patients, its severity is still underestimated by many oncologists. Thromboprophylaxis of VTE now considered as a standard of care is still not prescribed in many institutions; the appropriate treatment of an established VTE is not yet well known by many physicians and nurses in the cancer field. Patients are also not well informed about VTE and its consequences. Many
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.