Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2878 публикаций
Поиск: 143 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 163 с найденным полным текстом
With growing indications for chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy, toxicity profiles are evolving. There is an urgent and unmet need of approaches to optimally manage emerging adverse events that extend beyond the standard paradigm of cytokine release syndrome and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS). Although management guidelines exist for ICANS, there is little guidance on how to approach patients with neurologic comorbidities, and how to manage rare neurotoxicity presentations, such as CAR T-cell therapy-related cerebral edema, severe motor complications
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественные склерозы (MS) и расстройства спектрального спектра нейромиелита (NMOSD) являются различными демиелинизирующими заболеваниями центральной нервной системы, каждая из которых характеризуется уникальными моделями моторной, сенсорной и визуальной дисфункции. Несмотря на то, что MS обычно влияет на мозг и спинной мозг, NMOSD в основном нацелен на зрительные нервы и спинный мозг. Цель этого исследования состоит в том, чтобы прояснить морфометрические различия между MS и NMOSD, сосредоточив внимание на изменениях объема серых веществ в конкретных регионах мозга. Мы также изучили вопрос о
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal lesions encompass a diverse range of pathologies, including primary and secondary tumors, infectious processes, vascular malformations, traumatic injuries, and degenerative conditions, each with distinct imaging characteristics crucial for accurate diagnosis and management. Imaging plays vital roles in assessing lesion morphology, anatomical localization, and neurological impact, guiding clinical decision-making and therapeutic planning. This review systematically explores spinal lesions based on their anatomical compartments, highlighting key radiological features and providing a compr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to formulate the best clinical practice in the diagnosis and management of chronic pruritus (CP). We searched PubMed, EMBASE, Scopus, Web of Science, and the WHO's regional databases, for studies on "Diagnosis and management of chronic pruritus" from January 1, 2014, to July 31, 2015. We included programmatic reports and hand-searched references of published reviews and articles. Two independent reviewers screened articles and extracted data. We screened 87 of 95 studies that contained qualitative data. Avoid: Dry climate, heat, alcohol compress, ice packs, frequent ba
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Миелин олигодендроцит гликпротеин, связанный с антителами (МОГАД), представляет собой редкое аутоиммунное заболевание центральной нервной системы. В настоящее время мало что известно о признаках, симптомах и связанных со здоровьем аспектах воздействия MOGAD с точки зрения пациента. В ходе этого исследования был изучен опыт пациентов MOGAD с помощью концептуальных опросов пациентов с MOGAD и врачами в целях разработки концептуальной модели MOGAD. МЕТОДЫ: На основе обзора опубликованной литературы была разработана предварительная концептуальная модель знаков MOGAD, симптомов, методов л
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
По-прежнему продолжается работа над диагностическим алгоритмом демиелионирующих расстройств центральной нервной системы, а также поиск идеальных биомаркеров. Так называемый "идеальный" биомаркер должен обеспечивать точное различие между наиболее распространенными демиелионирующими патологиями ЦНС и подтипами одной и той же патологии (например, переход от релапсирующего многоразового склероза к вторичному прогрессивному фенотипу). Достижения в области технологии способствовали проведению этого исследования, и в нижеследующих разделах мы всесторонне проанализируем большинство из них, охарактериз
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundWith increased use of immune checkpoint inhibitors (ICIs) among patients with cancer, there is substantial interest in understanding clinical and economic outcomes and management of immune-related adverse events (irAEs).Patients, materials, and methodsA retrospective study was conducted using Premier Healthcare Database, a U.S. national hospital discharge database, from March 1, 2015, through December 31, 2017. The database comprises more than 880 million inpatient and hospital-based outpatient encounters, with more than 200 million unique patients reported by 966 hospitals. Patients
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Real-world evidence on therapeutic plasma exchange (TPE) from low- and middle-income countries remains limited. Egyptian data across multiple organ systems are scarce. This study aimed to evaluate the indications, safety, efficacy, and predictors of outcomes in patients undergoing TPE at a tertiary center in Egypt over 7 years.
METHODS AND FINDINGS: This retrospective cohort study included 221 consecutive patients who underwent TPE (2016-2022) at Zagazig University Hospitals, Egypt. Patients were stratified into renal, neurologic, hematologic, and metabolic groups. Primary outcome
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Болезнь Шёгрена является аутоиммунным заболеванием, которое может иметь неврологическое отношение. Rituximab — моноколональная антитела против CD20, которая продемонстрировала потенциал в управлении центральной и периферической нейропатией в лимфомах и некоторых аутоиммунных заболеваниях. Имеются ограниченные данные об эффективности ritoximab в связи с участием центральной нервной системы (СНС) в болезни Шёгрена. Цель этого систематического обзора состояла в том, чтобы оценить воздействие ритуксимаба на участие взрослых взрослых в болезнях Шёгрена.МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: Были проведены о
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ ОБЗОРА: В этой статье рассматривается сложная взаимосвязь между индрогенами, индрогенными рецепторами и центральной нервной системой. Мы изучаем роль физиологически производных ирогенов и андрогенных добавок в нейроразвитии и нейропластике и вникаем в участие индрогенных путей в патогенезе различных неврологических расстройств. ПОСЛЕДНИЕ ВЫВОДЫ: В настоящем обзоре обращается внимание на растущее признание тестостеронного и индрогенного сигналов в различных неврологических условиях, при этом имеются свидетельства как защитного, так и вредного воздействия в зависимости от дозы и контекста.
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Оптический неуриит (ON) определяется как приобретенное расстройство зрительного нерва, которое может быть связано с демиелинизирующими заболеваниями или инфекционными или подстрекательскими процессами. У детей проявления этого заболевания отличаются от симптомов у взрослых, у которых обычно возникает двусторонний папильит после предшествовавшего вирусного заболевания. Тем не менее основная озабоченность специалистов-практиков заключается в возможности его преобразования в множественный склероз (МС). В последние годы повысился уровень информированности о проведении различия между MS и другими д
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine correlation between the Extended Disability Status Scale(EDSS) grade and the progression of neuromyelitis optica(NMO) patients' levels of the chemokine CXC ligand 13 (CXCL13) in their serum and cerebrospinal fluid. This research included forty-one patients diagnosed with neuromyelitis optica(NMO) and forty-three patients diagnosed with multiple sclerosis(MS). The control group consisted of forty-three non-inflammatory neurological disease(NND) patients. The patients' serum and cerebrospinal fluid CXCL13 levels were measured. Patients in NMO group and MS group had serum and cerebro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
БИХЕКТ: Эффективное лечение расстройства спектра нейромиелита (NMOSD) может значительно снизить уровень инвалидности и смертности среди пациентов. В научных кругах все большее значение приобретают исследования по лечению НМОУР. Цель этого исследования состоит в том, чтобы отразить эволюцию и интеграцию методов лечения НМОУР в прошлом. 20 Годы, выявление основных участников в этой области, уточнение нынешних < < горячих точек > > для исследований и изучение новых тем, которые могут определять направления будущих исследований. МЕТОД: Изделия в этой области 2004 в адрес 2023 был взят
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон/задачи: мало что известно о воздействии болезни, связанной с антителами (МОГАД), на атрофию мозга миэлина олигодендроцита. В этом многоцентровом продольном исследовании сопоставляются объемы MRI и T2 повреждения мозга между пациентами MOGAD, пациентами, повторно выделяющими MS (RRMS), и группой по здоровому контролю (HC) с помощью сканирования МRI мозга, доступного в онлайновом хранилище. Методы: В общей сложности 16 взрослых пациентов MOGAD (9 F) имели возрастную и половую связь с 44 пациентами RRMS (17 F), нанятыми в Центре MS в Вероне, и 14 ОВ. Для каждого пациента было необходимо прове
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immuno-oncology agents, including immune checkpoint inhibitors (ICIs) and chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapies, are increasing in use for a growing list of oncologic indications. While harnessing the immune system against cancer cells has a potent anti-tumor effect, it can also cause widespread autoimmune toxicities that limit therapeutic potential. Neurologic toxicities have unique presentations and can progress rapidly, necessitating prompt recognition. In this article, we review the spectrum of central and peripheral neurologic immune-related adverse events (irAEs) associated
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first description of neuromyelitis optica by Eugène Devic and Fernand Gault dates back to the 19th century, but only the discovery of aquaporin-4 autoantibodies in a major subset of affected patients in 2004 led to a fundamentally revised disease concept: Neuromyelits optica spectrum disorders (NMOSD) are now considered autoantibody-mediated autoimmune diseases, bringing the pivotal pathogenetic role of B cells and plasma cells into focus. Not long ago, there was no approved medication for this deleterious disease and off-label therapies were the only treatment options for affected patient
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Повреждения спинного мозга и атрофия в шейной области широко распространены во взрослом множестве склероза (MS) и коррелируют с инвалидностью. О том, происходят ли аналогичные аномалии у пациентов педиатрической системы MS, практически ничего не известно. Клинические и МРТ-оценки были проведены у 38 пациентов педиатрии MS и 13 здоровых методов контроля (HC). Никаких существенных различий между пациентами, страдающими синдромом MS и HC, и пациентами, страдающими от повреждений и без них, выявлено не было. Пациенты, страдающие повреждениями, продемонстрировали повышенный объем пуповины, которая
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein-сопутствующая антителу болезнь (MOGAD) — синдром демиелинирования центральной нервной системы (DS), обычно содержащий оптический неуриит или миелит. Связь между церебральным венозным тромбозом (CVT) и демиелинизирующими заболеваниями, включая множественный склероз (MS), является редкой. В настоящем исследовании 37-летний мужчина столкнулся с сенсорными нарушениями нижних конечностей и недержанием мочевого мозга в соответствии с миелитом. Диагностика MOGAD была подтверждена результатами наблюдений спинного магнитного резонанса и сывороткой антиМОГ с помощью к
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.