IMPORTANCE: Neurological complications are an increasingly recognized consequence of the use of anti-programmed death 1 (PD-1) antibodies in the treatment of solid-organ tumors, with an estimated frequency of 4.2%. To date, the clinical spectrum and optimum treatment approach are not established.
OBJECTIVE: To investigate the frequency, clinical spectrum, and optimum treatment approach to neurological complications associated with anti-PD-1 therapy.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This single-center, retrospective cohort study was conducted from either September or December 2014 (the appr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the distribution and characteristics of peripheral nerve abnormalities in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) using magnetic resonance neurography (MRN) and to examine the diagnostic efficiency.
MATERIALS AND METHODS: Thirty-one CIDP patients and 21 controls underwent MR scans. Three-dimensional sampling perfections with application-optimized contrasts using different flip-angle evolutions and T1-/T2- weighted turbo spin-echo sequences were performed for neurography of the brachial and lumbosacral (LS) plexus and cauda equina, respectively. Clinical
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although intravenous immune globulin (IVIg) is used to treat patients in the outpatient setting, there is limited documentation addressing the safety of this practice.
METHODS: Retrospective analysis of 438 patients with neuromuscular diseases receiving IVIg in an outpatient setting.
RESULTS: Adverse events (AE) overall occurred in 16.9% of patients. Headache was the most common AE, noted in 11.6% of patients. Serious AEs occurred in 0.91% of patients; aseptic meningitis was the only one noted. Multivariate analyses identified the following risk factors for AEs: first-lifetime
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute canine polyradiculoneuritis (ACP) is considered to be the canine equivalent of the human peripheral nerve disorder Guillain-Barré syndrome (GBS); an aetiological relationship, however, remains to be demonstrated. In GBS, anti-glycolipid antibodies (Abs) are considered as important disease mediators. To address the possibility of common Ab biomarkers, the sera of 25 ACP dogs, 19 non-neurological, and 15 epileptic control dogs were screened for IgG Abs to 10 glycolipids and their 1 : 1 heteromeric complexes using combinatorial glycoarrays. Anti-GM2 ganglioside Abs were detected in 14/25 AC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyneuropathy is often an initial manifestation of polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M protein and skin changes (POEMS) syndrome and therefore this disorder is frequently misdiagnosed as chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP). We reviewed electrophysiological data in 20 patients with POEMS syndrome and 36 matched patients with CIDP to compare the electrophysiological features of POEMS syndrome and CIDP. Compared with CIDP controls, POEMS patients demonstrated (1) less prolonged distal motor latency and less reduced motor nerve and sensory nerve conduction velocit
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are significant advances in immune-modulating treatments for Guillain-Barré syndrome (GBS) and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) in the past 20 years. GBS, however, is still a serious disease with a mortality rate of 8% and 20% of the patients being unable to walk independently a year after onset For CIDP and related disorders such as multifocal motor neuropathy, and demyeinating neuropathy with anti-myelin-associated-glycoprotein (MAG) antibody, treatments should be based on individual pathophysiology. Rituximab could be a promising agent for the subtypes of CIDP
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gas6 enhances survival of Schwann cells and neurons in vitro and participates in autoimmunity in animal models. Since its concentration in human cerebrospinal fluid (CSF) is unknown, we measured it in samples from patients with non-inflammatory/non-autoimmune neurological diseases (NINAD) and autoimmune polyneuropathies.
MATERIALS AND METHODS: Samples collected after informed consent during diagnostic lumbar puncture in the period 1999-2006 were stored at -30 degrees C. We considered subjects with NINAD (stroke, ALS, headache, psychiatric conditions simulating neurological disea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The consequences of axonal or demyelinating injuries on the axonal cytoskeleton have rarely been described.
METHODS: We have compared the density of fibers labeled by anti-neurofilaments (NF) and -beta tubulin (TUB) to the density of total fibers in nine patients with axonal neuropathies of undetermined etiology (AUE), six with necrotizing angeitis with neuropathy (NAN), seven with chronic inflammatory demyelinating neuropathy (CIDP) and in five controls, as well as in six patients with chronic multiple sclerosis (MS). We also studied demyelinated rat corpus callosum after lysop
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 37-year-old female HTLV-I carrier with complicating primary biliary cirrhosis (PBC) and mixed connective tissue disease (MCTD). Serum anti-HTLV-I antibody titer was x256. Flower cells (4.5%) were found in the peripheral blood. Southern blot analysis showed no clonal integration in peripheral blood lymphocyte (PBL) DNA. Polymerase chain reaction showed the HTLV-I genome in PBL DNA. As cholestatic liver dysfunction and serum titer of anti-mitochondrial antibody were found, a clinical diagnosis of PBC was made. This patient later developed MCTD. These diseases responded well to predni
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Skin-derived precursor cells (SKPs) are neural crest progenitor cells that can attain a Schwann cell-like phenotype through in vitro techniques (SKP-SCs). We hypothesized that SKP-SCs could produce mature myelin and, in doing so, facilitate the recovery of a focal demyelination injury.
METHODS: We unilaterally injected DiI-labeled, green fluorescent protein (GFP)-producing SKP-SCs into the tibial nerves of 10 adult Lewis rats (with contralateral media control), 9 days after bilateral doxorubicin injury (0.38 μg). Tibial compound motor action potentials (CMAPs) were followed for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic inflammatory demyelinating polyneuroradiculopathy (CIDP) is an autoimmune disease of the peripheral nervous system, causing demyelination and even axonal degeneration. In children, abnormal gait as a first sign of muscle weakness is a frequent reason to seek medical attention. Diagnosis is made on the basis of clinical characteristics, electromyography and nerve conduction studies, and elevated protein in cerebrospinal fluid.
AIMS: We present three new cases of CIDP. The literature was reviewed in order to obtain more information on presentation, outcome and treatment stra
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the first two European cases of acute axonal motor neuropathy with both IgG and IgA anti-GD1a antibodies following Campylobacter enteritis. Both patients acutely developed severe weakness without sensory involvement, had antibodies to Campylobacter jejuni and polyclonal IgG and IgA titers > or = 12,800 to GD1a at onset, which decreased during follow-up. Serial electrophysiologic studies showed: 1, normal or only slightly slowed motor conductions; 2, evidence of a progressive loss of excitability and conduction failure in nerve fibers undergoing axonal degeneration in intermediate n
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess patterns of nerve root and spinal cord contrast enhancement in the pediatric spine at magnetic resonance (MR) imaging with single- and triple-dose gadolinium.
MATERIALS AND METHODS: In three control patients with no suspected pathologic spinal condition and 19 patients with a suspected condition, spinal cords were evaluated prospectively for potential spread of tumor to cerebrospinal fluid ("drop metastases") (n = 18) or Guillain-Barré syndrome (n = 1). After enhancement with 0.1 mmol/kg gadolinium, patients without definite drop metastases (n = 8) received a booster of 0.2
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CMV mononucleosis often resembles EBV infectious mononucleosis; however, certain features of the history and physical may help to distinguish CMV from EBV. While CMV mononucleosis is usually self-limited, certain laboratory abnormalities may persist for months or years after the patient has recovered. Previous reports on CMV in the non-immunocompromised host have rarely described systemic complications. We have reviewed 10 cases of CMV with systemic manifestations at one institution over a 15-year period. These patients had prolonged fevers (often greater than three weeks) and the diagnosis wa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small fiber neuropathy (SFN) is being recognized with increasing frequency in neuromuscular practice due to improved diagnostic techniques. Although there are some common etiologies, up to one-third of cases are considered idiopathic. In recent years, several disorders have unexpectedly been reported in association with SFN, on clinical grounds and complementary investigations, including quantitative sensory testing, intraepidermal nerve fiber density and confocal corneal microscopy. Knowledge of these disorders is important in clinical practice as increased awareness enables prompt diagnosis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies to the ganglioside GD1b have been reported in various forms of immune-mediated neuropathy, but their clinical relevance for diagnosis and prognosis is unknown. We investigated the prevalence of anti-GD1b antibodies in acute and chronic immune-mediated neuropathies, and the clinical presentation and outcome in Guillain-Barré syndrome (GBS) and Miller Fisher-GBS overlap syndrome (MF-GBS). Anti-GD1b, anti-GM1 and anti-GQ1b antibodies were tested in serum of patients with GBS (N = 165), Miller Fisher syndrome (N = 10), MF-GBS (N = 28), monoclonal gammopathy of unknown significance neuro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cetuximab, a chimeric mouse/human monoclonal antibody directed against the epidermal growth factor receptor, is commonly used in colorectal and head and neck cancer. We describe an acquired neuropathy associated with cetuximab treatment in a patient with squamous cell carcinoma of the tongue. Our patient was treated with cetuximab from May to July 2008. In December 2008, he first noticed numbness in his feet. He progressed over the next 5 months to develop weakness in both legs, a lack of sensation up to his knees, pain in the dorsum of his feet with a burning sensation, and difficulty ambulat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.