m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

7360 публикаций

Поиск: 603 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 636 с найденным полным текстом

Cytotoxicity, genotoxicity, and enzyme activity effects of UV filters and their chlorinated by-products in human lung epithelial cells (A549).

UV filters, commonly found in personal care products, undergo chlorination in swimming pools, forming disinfection by-products (DBPs) with potential toxicological and health impacts. This study aimed to evaluate the cytotoxic, genotoxic, and biochemical effects of three UV filters - 2-hydroxy-4-methoxybenzo-phenone (benzophenone-3 or BP3), diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate (DHHB), and 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane (avobenzone) - and their chlorinated by-products in human lung epithelial (A549) cells and investigate their interaction with lipid membranes under visible and UV

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40997382Открыть статью

The Potent Antitumor Activity of Smp43 against Non-Small-Cell Lung Cancer A549 Cells via Inducing Membranolysis and Mitochondrial Dysfunction.

Research has been conducted to investigate the potential application of scorpion venom-derived peptides in cancer therapy. Smp43, a cationic antimicrobial peptide from Scorpio maurus palmatus venom, has been found to exhibit suppressive activity against the proliferation of multiple cancer cell lines. However, its impact on non-small-cell lung cancer (NSCLC) cell lines has not been previously investigated. This study aimed to determine the cytotoxicity of Smp43 towards various NSCLC cell lines, particularly A549 cells with an IC50 value of 2.58 μM. The results indicated that Smp43 was internal

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37235381Открыть статью

Discovery of new fluorescent thiazole-pyrazoline derivatives as autophagy inducers by inhibiting mTOR activity in A549 human lung cancer cells.

A series of fluorescent thiazole-pyrazoline derivatives was synthesized and their structures were characterized by 1H NMR, 13C NMR, and HRMS. Biological evaluation demonstrated that these compounds could effectively inhibit the growth of human non-small cell lung cancer (NSCLC) A549 cells in a dose- and time-dependent manner in vitro and inhibit tumor growth in vivo. The structure-activity relationship (SAR) of the compounds was analyzed. Further mechanism research revealed they could induce autophagy and cell cycle arrest while had no influence on cell necrosis. Compound 5e inhibited the acti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32686662Открыть статью

Assessment of biological responses of EpiAirway 3-D cell constructs versus A549 cells for determining toxicity of ambient air pollution.

CONTEXT: EpiAirway™ 3-D constructs are human-derived cell cultures of differentiated airway epithelial cells that may represent a more biologically relevant model of the human lung. However, limited information is available on their utility for exposures to air pollutants at the air-liquid interface (ALI). OBJECTIVE: To assess the biological responses of EpiAirway™ cells in comparison to the responses of A549 human alveolar epithelial cells after exposure to air pollutants at ALI. METHODS: Cells were exposed to filtered air, 400 ppb of ozone (O3) or a photochemically aged Synthetic Urban Mix

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27100558Открыть статью

Depletion of PKM2 leads to impaired glycolysis and cell death in 2-demethoxy-2,3-ethylenediamino hypocrellin B-photoinduced A549 cells.

2-Demethoxy-2,3-ethylenediamino hypocrellin B (EDAHB) is an efficient photosensitizer that mediates cancer cell apoptosis. In order to better understand the molecular mechanisms involved in its antitumour activity, we used proteomics technology to identify candidate targets in A549 cells using EDAHB-mediated photodynamic therapy (EDAHB-PDT). The protein profile changes between untreated and PDT-treated A549 cells were analysed using two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis (2-DE). Differentially expressed protein spots were identified using matrix-assisted laser desorption-time-of-fl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24792468Открыть статью

Inhibition of cellular proliferation and induction of apoptosis in human lung adenocarcinoma A549 cells by T-type calcium channel antagonist.

The anti-proliferative and apoptotic activities of new T-type calcium channel antagonist, 6e (BK10040) on human lung adenocarcinoma A549 cells were investigated. The MTT assay results indicated that BK10040 was cytotoxic against human lung adenocarcinoma (A549) and pancreatic cancer (MiaPaCa2) cells in a dose-dependent manner with IC50 of 2.25 and 0.93μM, respectively, which is ca. 2-fold more potent than lead compound KYS05090 despite of its decreased T-type calcium channel blockade. As a mode of action for cytotoxic effect of BK10040 on lung cancer (A549) cells, this cancer cell death was fo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24529871Открыть статью

Induction of apoptosis and autophagy by sodium selenite in A549 human lung carcinoma cells through generation of reactive oxygen species.

Selenium in the form of sodium selenite has been reported to exert anti-tumor effects in several cancer cell types by inducing autophagic cell death and apoptosis mediated by reactive oxygen species (ROS). However, the exact molecular pathways underlying these effects have not been fully established. The present study used A549 human lung carcinoma cells for further investigation of the anti-cancer mechanism of sodium selenite. We showed that sodium selenite modulated both the extrinsic and intrinsic apoptotic pathways, which were interconnected by Bid truncation. We used z-VAD-fmk, a pan-casp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22721804Открыть статью

Titanium dioxide nanoparticles-mediated in vitro cytotoxicity does not induce Hsp70 and Grp78 expression in human bronchial epithelial A549 cells.

Titanium dioxide nanoparticles (TiO(2)NPs) are increasingly being used in various industrial applications including the production of paper, plastics, cosmetics and paints. With the increasing number of nano-related products, the concern of governments and the general public about the health and environmental risks, especially with regard to occupational and other environmental exposure, are gradually increasing. However, there is insufficient knowledge about the actual affects upon human health and the environment, as well as a lack of suitable biomarkers for assessing TiO(2)NP-induced cytoto

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22528773Открыть статью

[Screening of mRNA molecules targeted by RAD51AP1 protein in human lung adenocarcinoma A549 cells and its effect on cell proliferation and apoptosis].

Objective: To explore the functional role of RAD51AP1 protein targeting and binding to mRNA in human lung adenocarcinoma A549 cells and its effect on cell proliferation and apoptosis. Methods: In vitro cytological and molecular biological experiments were conducted in the Surgical Research Laboratory of the General Hospital of Ningxia Medical University from January 2024 to September 2025.The expression of RAD51AP1 protein in lung adenocarcinoma tissue was analyzed by Immunohistochemistry(IHC). A549 cell with RAD51AP1 overexpression and knockdown was constructed by Lentiviral transfection, and

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42595540Открыть статью

Evaluation of Stable LifeAct-mRuby2- and LAMP1-NeonGreen Expressing A549 Cell Lines for Investigation of Aspergillus fumigatus Interaction with Pulmonary Cells.

Inhaled Aspergillus fumigatus spores can be internalized by alveolar type II cells. Cell lines stably expressing fluorescently labeled components of endocytic pathway enable investigations of intracellular organization during conidia internalization and measurement of the process kinetics. The goal of this report was to evaluate the methodological appliance of cell lines for studying fungal conidia internalization. We have generated A549 cell lines stably expressing fluorescently labeled actin (LifeAct-mRuby2) and late endosomal protein (LAMP1-NeonGreen) following an evaluation of cell-pathoge

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34073107Открыть статью

Investigation of the key chemical structures involved in the anticancer activity of disulfiram in A549 non-small cell lung cancer cell line.

BACKGROUND: Disulfiram (DS), an antialcoholism medicine, demonstrated strong anticancer activity in the laboratory but did not show promising results in clinical trials. The anticancer activity of DS is copper dependent. The reaction of DS and copper generates reactive oxygen species (ROS). After oral administration in the clinic, DS is enriched and quickly metabolised in the liver. The associated change of chemical structure may make the metabolites of DS lose its copper-chelating ability and disable their anticancer activity. The anticancer chemical structure of DS is still largely unknown.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30031402Открыть статью

MAGEA10 gene expression in non-small cell lung cancer and A549 cells, and the affinity of epitopes with the complex of HLA-A(∗)0201 alleles.

MAGEA10, a cancer/testis antigens expressed in tumors but not in normal tissues with the exception of testis and placenta, represents an attractive target for cancer immunotherapy. However, suppressive cytoenvironment and requirement of specific HLA-alleles presentation frequently led to immunotherapy failure. In this study MAGEA10 was scarcely expressed in cancer patients, but enhanced by viili polysaccharides, which indicates a possibility of increasing epitopes presentation. Furthermore the correlation of gene expression with methylation, indicated by R(2) value for MAGEA10 that was 3 times

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26058806Открыть статью

The in vitro assessment of the prooxidative action of the novel aroylacrylic acid phenylamides in A549 and MCF7 cancer cell lines.

Aroylacrylic acids, their phenylamides and other analogues bearing structural scaffold comprising of the two phenyl rings linked by three or four carbon atoms exert prominent anticancer activity. To unravel the relying mechanism responsible for induction of cell death by aroylacrylic acid phenylamides, we designed four novel structural analogues (1a-1d) by means of Michaels' addition of secondary cyclic amines to aroylacrylic acid phenylamides. A battery of biological assays has been utilized to evaluate functional and morphological alterations triggered by the investigated treatments in A549

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41548736Открыть статью

Protocol for cyclic DNA-damaging treatments to generate high mutational burden in the human A549 cell line.

Here, we present a protocol that describes iterative exposure of the human lung cancer cell line A549 to DNA-damaging agents to progressively increase mutational burden. We describe steps for controlled cytotoxic dosing, metabolic activation, and repeated treatment cycles of up to 70 iterations, followed by clonal isolation. This approach enables the generation of highly mutated cell populations suitable for downstream genomic analyses. For complete details on the use and execution of this protocol, please refer to Juhász et al.1.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42758587Открыть статью

HMGA2/PHGDH axis-mediated glycolysis under hypoxia is required for cadmium-induced A549 cell migration.

Cadmium (Cd) is a widespread environmental contaminant, which has been classified as a human carcinogen. Phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH), the first rate-limiting enzyme involved in the serine biosynthesis pathway, was reported to be able to indicate poor prognosis for cancers. In this study, we investigated the possible mechanism of PHGDH in Cd-induced cell migration. Firstly, 2 μM Cd increased the expression of PHGDH protein in A549 cells and HELF cells. Similarly, Cd exposure (0.5 and 1 mg/kg) led to increased PHGDH expression in lung tissue of male BALB/c mice. Silencing PHGDH suppre

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40763516Открыть статью

Optimization of A549 Cell Transfection Efficiency with a Plasmid Encoding the N-Protein of the SARS-CoV-2 Virus.

To test new antiviral drugs aimed at degrading the nucleocapsid protein (N-protein) of the SARS-CoV-2 virus, it is desirable to have cells expressing the N-protein, for which it is necessary to find conditions for the maximum achievable efficiency of cell transfection with a plasmid encoding this protein. For transfection, polyplexes were used consisting of a plasmid encoding the N-protein fused with the mRuby3 fluorescent protein and polyethyleneimine (PEI)-polyethylene glycol (PEG)-TAT peptide block copolymers. The dependence of the transfection efficiency of human lung adenocarcinoma A549 c

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40216710Открыть статью

Effect of infection by Mycoplasma arginini and Mycoplasma salivarium on the oncogenic properties of lung cancer cell line A549.

Most mycoplasma species are the extracellular parasites affecting different cellular processes including proliferation, cell cycle, protein synthesis, DNA repair and others. Mycoplasma infection was shown to contribute to the pathology of various diseases, including cancer. Upon infection, mycoplasmas typically activate the tumor-associated NF-kB pathway, which is associated with EMT, the main mechanism of metastasis. In this study, we found that two different mycoplasma strains, M. arginini and M. salivarium, promoted the initiation of EMT and simultaneous suppression of the p53 tumor suppres

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39476758Открыть статью

Altered Mitochondrial Dynamics, Biogenesis, and Functions in the Paclitaxel-Resistant Lung Adenocarcinoma Cell Line A549/Taxol.

BACKGROUND Chemoresistance is a primary hindrance for current cancer treatments. The influence of abnormal mitochondria in chemotherapy resistance is not well known. To explore the correlation between mitochondria and acquired chemoresistance, this work studied alterations in mitochondrial dynamics, biogenesis, and functions for paclitaxel-resistant cancer cell line A549/Taxol and its parental line A549. MATERIAL AND METHODS Mitochondrial morphology was observed by transmission electron microscopy and confocal microscopy. We measured the mitochondrial mass and mitochondrial membrane potential

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32129321Открыть статью

New Platinum(II) agent induces bimodal death of apoptosis and autophagy against A549 cancer cell.

Agents with multiple modes of tumor cell death can be effective chemotherapeutic drugs. One example of a bimodal chemotherapeutic approach is an agent that can induce both apoptosis and autophagic death. Thus far, no clinical anticancer drug has been shown to simultaneously induce both these pathways. Mono-functional platinum complexes are potent anticancer drug candidates which act through mechanisms distinct from cisplatin. Here, we describe the synthesis and characterize of two mono-functional platinum complexes containing 8-substituted quinoline derivatives as ligands. In comparison to cis

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30266678Открыть статью

Melatonin inhibits the migration of human lung adenocarcinoma A549 cell lines involving JNK/MAPK pathway.

OBJECTIVE: Melatonin, an indolamine produced and secreted predominately by the pineal gland, exhibits a variety of physiological functions, possesses antioxidant and antitumor properties. But, the mechanisms for the anti-cancer effects are unknown. The present study explored the effects of melatonin on the migration of human lung adenocarcinoma A549 cells and its mechanism. METHODS: MTT assay was employed to measure the viability of A549 cells treated with different concentrations of melatonin. The effect of melatonin on the migration of A549 cells was analyzed by wound healing assay. Occludi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24992189Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты