Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5487 публикаций
Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1891 с найденным полным текстом
The insulin-binding isotherms and the structural composition of human liver insulin receptors were examined by using plasma membranes that were prepared from liver biopsies of nine non-obese and 10 obese subjects undergoing elective surgery. The insulin-binding characteristics of liver membranes from non-obese subjects were quite similar to those previously described in rat liver membranes. However, when the membranes from obese subjects were compared with the non-obese group, insulin-binding activity was reduced by 50% (P less than 0.01). The reduction in obesity resulted primarily from a dec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kidney, parathyroid gland, and choroid plexus express the aging-related transmembrane protein α-Klotho, a coreceptor of the fibroblast growth factor 23 (FGF23) receptor complex. Reduced α-Klotho levels are correlated with chronic kidney disease and other age-related diseases, wherein they are released from membranes into circulation. Klotho's potential physiological action as a hormone is of current scientific interest. Part of the challenges associated with advancing these studies, however, has been the long-standing difficulty in detecting soluble α-Klotho in biofluids. Here, we describe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ACE technique provides an effective tool for the separation and identification of disease-related biomarkers in clinical analysis. In recent years, a couple of synthetic DNA or RNA oligonucleotides, known as aptamers, rival the specificity and affinity for targets to antibodies and are employed as one kind of powerful affinity probe in ACE. In this work, based on high affinity between antithrombin aptamer and thrombin (their dissociation constant is 0.5 nM), a carboxyfluorescein-labeled 29-nucleotide (nt) aptamer (F29-mer) was used and an aptamer-based affinity probe CE (aptamer-based APCE) me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary trypsin inhibitor (UTI), which is present in amniotic fluid, prevents uterine contractility during pregnancy possibly via specific binding protein mechanisms. To test for the presence of UTI binding sites on the cell surface, we prepared cultured myometrial cells obtained at biopsy from 12 pregnant women and performed binding, competition, and cross-linking experiments using a specific radiolabelled UTI as a ligand. We report for the first time two classes of binding sites of differing affinities. Scatchard analysis at 4 degrees C, using radioiodinated UTI, revealed that UTI binds to 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method of removing radiolabeled monoclonal antibodies (mAbs) from blood using a device external to the body, termed extracorporeal affinity-adsorption (EAA), is being evaluated as a means of decreasing irradiation of noncancerous tissues in therapy protocols. The EAA device uses an avidin column to capture biotinylated-radiolabeled mAbs from circulated blood. In this investigation, three trifunctional reagents have been developed to minimize the potential deleterious effect on antigen binding brought about by the combination of radiolabeling and biotinylation of mAbs required in the EAA appr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Development of companion diagnostics for targeted radionuclide therapy is critical, especially for full-size antibodies with prolonged circulation times. Engineering antibodies to modify their in-vivo pharmacokinetics, such as incorporating neonatal Fc receptor (FcRn)-binding mutations, can potentially enable earlier imaging timing and improved patient stratification. This study aimed to evaluate the impact of FcRn-binding mutations on the in-vitro binding characteristics and in-vivo biodistribution and imaging performance of a CD44v6-targeting full-size antibody, UU-40, labeled wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The compound 2-(2-benzofuranyl)-2-imidazoline (2-BFI) is a 2-imidazoline derivative that selectively inhibits the in vitro activity of monoamine oxidase-A and it is also an imidazoline I(2) agonist. However, the antidepressant potential of this compound and its mechanism of action have not been well defined. Therefore, in this study we investigated the antidepressant-like effect of 2-BFI in mice. 2-BFI (100 and 300μmol/kg, s.c.) significantly reduced the immobility time on the tail suspension test (TST) without changing locomotion in the open field test. The reduced the immobility time of 2-BF
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed and utilized a photoaffinity probe to identify the adenosine transporter in cardiac sarcolemmal (SL) vesicles. The probe is an azidosalicylate derivative of adenosine made by reacting adenosine with N-hydroxysuccinimidyl-4-azidosalicylic acid (NHS-ASA). Following synthesis and radiolabeling of the probe (ASA-adenosine), 125I-ASA-adenosine was purified by high pressure liquid chromatography. Iodine-125-ASA-adenosine, upon irradiation with uv light, covalently labeled a 65 kDa protein in bovine cardiac SL vesicles. Labeling of this protein was greatly diminished in the presence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In previous work, calcium ions, bound at the lumenal side of the CF0H+ channel, were suggested to keep a H+ flux gating site closed, favoring sequestered domain H+ ions flowing directly into the CF0-CF1 and driving ATP formation by a localized delta approximately mu H+ gradient. Treatments expected to displace Ca++ from binding sites had the effect of allowing H+ ions in the sequestered domains to equilibrate with the lumen, and energy coupling showed delocalized characteristics. The existence of such a gating function implies that a closed-gate configuration would block lumenal H+ ions from e
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sulfosuccinimidyl active ester of 3-(3-carbethoxy-4-diazo-5-oxo-2-pyrrolin-1-yl)propanoic acid (DIAZOPY-SE) has been synthesized for use as a photoaffinity labeling reagent. This compound was obtained from commercial chemicals by a four-step synthesis requiring no complex procedures or special apparatus. The active ester efficiently derivatizes protein amino groups with the chromophore 3-carbethoxy-4-diazo-5-oxo-2-pyrroline (DIAZOPY, epsilon 8800 M-1 cm-1 at lambda max 330 nm), which on irradiation yielded products expected from formation of a reactive carbene intermediate. Brief irradiati
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoreactive and radioiodinated derivatives of several scorpion toxins acting on insect Na+ channels were prepared without loss of their pharmacological activities. Photoaffinity experiments were carried out on a synaptosomal fraction from the nerve cord of the cockroach Periplaneta americana: with all toxin derivatives, a single specifically labeled band was obtained with a molecular weight of 188,000 +/- 12,000 (n = 17). These results indicate for the first time the molecular weight of the scorpion toxin receptor from the insect nervous system which is probably associated with voltage sensi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine possible differences in the cyclic AMP-dependent protein kinases of normal and psoriatic human fibroblasts, the levels of the regulatory subunits (RI and RII, respectively) of protein kinase I and protein kinase II were quantitated by photoaffinity labeling with 8-azido[32P]cAMP. The level of RII was significantly decreased, or was undetectable, in cytosol prepared from fibroblasts from five psoriatic subjects when compared to RII levels found with normal human fibroblasts. The level of cytosolic RI was decreased in fibroblasts from four psoriatic patients and was within the norma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There exists a saturable, high-affinity, stereospecific, regionally and pharmacologically specific, neuronally localized benzodiazepine receptor in mammalian brain, which has a development profile similar to other neurotransmitter receptors. This receptor appears to be modulated by gamma-aminobutyric acid and selected divalent cations, and chloride ions increase the affinity of the receptor for benzodiazepines. Several benzodiazepines were shown to bind irreversibly to the receptor upon exposure to ultraviolet light and these agents can be used to facilitate solubilization and purification of
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unavailability of fusion tags that possess both affinity and visualization properties is a hurdle for biomolecular research. Typically, either a choice is made between an affinity tag and a reporter tag or both are employed in tandem if a fusion can be made at both termini of the target biomolecule. In this work, we have developed a site-specific genetic fusion approach employing DsRed-Monomer, a red fluorescent protein, that provides for both affinity and reporter functionality in a single tag. As a proof-of-concept, two fusion proteins, bradykinin-DsRed-Monomer and calmodulin-DsRed-Monomer,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delta-atracotoxins (delta-ACTXs) from Australian funnel-web spiders differ structurally from scorpion alpha-toxins (Sc(alpha)Tx) but similarly slow sodium current inactivation and compete for their binding to sodium channels at receptor site-3. Characterization of the binding of 125I-labelled delta-ACTX-Hv1a to various sodium channels reveals a decrease in affinity for depolarized (0 mV; Kd=6.5 +/- 1.4 nm) vs.polarized (-55 mV; Kd=0.6 +/- 0.2 nm) rat brain synaptosomes. The increased Kd under depolarized conditions correlates with a 4.3-fold reduction in the association rate and a 1.8-increase
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high affinity and a specific binding site for bee venom PLA2 was found on the surface of J774E macrophages. The binding sites for bee venom PLA2 are entirely different from the binding sites for pancreatic and snake venom PLA2 as revealed by competition experiments. Binding and uptake of bee venom PLA2 by J774E macrophages was shown to be competed by mannose-BSA, glucose-BSA, N-acetylglucosamine-BSA, but not by galactose-BSA, indicating that the binding of bee venom PLA2 is probably mediated by macrophage mannose receptor. An affinity labeling experiment revealed that the bee venom PLA2 spec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a generally applicable methodology for cysteine mutagenesis of nanobody (Nb) framework region serine residues. This strategy allows for subsequent labeling with thiol-reactive compounds without disrupting Nb antigen binding. We provide a protocol for production, labeling, and affinity determination of cysteine-engineered Nbs (cys-Nbs) with Alexa Fluor 488-maleimide and the mercury compound para-chloromercuribenzoic acid (PCMB). Alexa Fluor 488- and PCMB-labeled cys-Nbs can be used for immunofluorescence microscopy and experimental phasing in crystallography, respectively.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Affinity labelling with aldehyde-containing analogs of initiation substrates of nuclear fraction of tick-borne encephalitis virus (TBEV) infected cells results in a labelling of a single polypeptide with a molecular mass of 68 kDa which was immunologically identified as TBEV NS3 protein. A single-hit hydroxylamine hydrolysis, using limited and long-term CNBr cleavages allowed one to identify Lys1800 and/or Lys1803 as the label attachment sites. These amino acid residues are situated in the proximity of the 'B'-site of NTP-binding motif of viral RNA replicase.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine D-1 and D-2 receptors can be labelled selectively by using 3H-SCH 23390 and 3H-Spiperone as ligands, respectively. Neuroleptics are divided into different groups according to their affinity for D-1 and D-2 receptors. Thioxanthenes have comparable affinities for D-1 and D-2 receptors. Phenothiazines have higher affinity for D-2 than for D-1 receptors. Butyrophenones, diphenylbutylpiperidines and substituted benzamides are almost selective inhibitors of D-2 receptors. The affinity of neuroleptics for several other receptor types is mentioned. The use of the receptor binding technique in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distributions of mRNAs for the protooncogene trk and the low-affinity NGF receptor (LNGFR) were studied by hybridization with oligonucleotide probes on sections of adult rat primary sensory and sympathetic ganglia. For comparison with high-affinity binding sites, adjacent sections were processed for NGF receptor radioautography. Among neurons in lumbar dorsal root ganglia and trigeminal ganglia, trk mRNA and NGF-binding sites were closely colocalized; this finding together with previous direct evidence in other cell types is taken to indicate that trk protein is an essential component of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.