Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2095 публикаций
Поиск: 194 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 173 с найденным полным текстом
Direct remuscularization approaches to cell-based heart repair seek to restore ventricular contractility following myocardial infarction (MI) by introducing new cardiomyocytes (CMs) to replace lost or injured ones. However, despite promising improvements in cardiac function, high incidences of ventricular arrhythmias have been observed in animal models of MI injected with pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (PSC-CMs). The mechanisms of arrhythmogenesis remain unclear. Here, we present a comprehensive framework for computational modeling of direct remuscularization approaches to cell t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To detect the transdifferentiation of keratocytes into myofibroblasts in human corneas with bullous keratopathy and to examine the relation of such transdifferentiation to the clinical course of the disease.
METHODS: Twenty patients with bullous keratopathy who underwent penetrating keratoplasty were enrolled in the study. Corneal buttons collected during surgery were examined for expression of α-smooth muscle actin (αSMA) by immunoblot analysis and by immunofluorescence analysis of whole-mount preparations. The course of bullous keratopathy was evaluated from clinical charts.
RESUL
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valproic acid (VPA) is an inhibitor of histone deacetylases (HDACs) that can regulate differentiation and proliferation of stem cells by epigenetic mechanisms. We investigated VPA induced histone H3 and H4 acetylation in adipose derived stem cells (ADSCs) transdifferentiated into neuron-like cells (NLCs). Rat ADSCs were transdifferentiated into neural stem cells (NSCs) that had been generated from neurospheres. The NSCs were differentiated into NLCs by induction with different concentrations of VPA at 24, 48 and 72 h. The NLCs were evaluated using anti-H3 and -H4 antibodies, and ADSCs, NSCs an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The direct conversion of fibroblasts to induced dopaminergic (iDA) neurons and other cell types demonstrates the plasticity of cell fate. The low efficiency of these relatively fast conversions suggests that kinetic barriers exist to safeguard cell-type identity. Here we show that suppression of p53, in conjunction with cell cycle arrest at G1 and appropriate extracellular environment, markedly increase the efficiency in the transdifferentiation of human fibroblasts to iDA neurons by Ascl1, Nurr1, Lmx1a and miR124. The conversion is dependent on Tet1, as G1 arrest, p53 knockdown or expression
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine prostate cancer is an aggressive, therapy-resistant subtype of prostate cancer with unclear underlying molecular mechanisms and limited effective treatments. Through single-cell transcriptomic analysis, we found that SOX11 is specifically expressed in neuroendocrine cell populations. Further studies confirmed that SOX11 promotes neuroendocrine transdifferentiation in prostate cancer via CXCL10/CXCR3 activation, thereby enhancing the migration and invasion abilities of prostate cancer cells. These results suggest that SOX11 may play a central role in driving neuroendocrine prosta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem cells (MSCs) are a group of stem cells derived from the mesodermal mesenchyme. MSCs can be obtained from a variety of tissues, including bone marrow, umbilical cord tissue, umbilical cord blood, peripheral blood and adipose tissue. Under certain conditions, MSCs can differentiate into many cell types both in vitro and in vivo, including hepatocytes. To date, four main strategies have been developed to induce the transdifferentiation of MSCs into hepatocytes: addition of chemical compounds and cytokines, genetic modification, adjustment of the micro-environment and alteration o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocytes perform most of the functions of the liver and are considered terminally differentiated cells. Recently, it has been suggested that hepatocytes might have the potential to transdifferentiate or dedifferentiate under physiological or pathological conditions in vivo. Epithelial-mesenchymal transition of hepatocytes in liver fibrosis has also been proposed. However, these findings have not been fully confirmed. In this study, hepatocytes were genetically labelled for cell fate tracing using lacZ via the tamoxifen-induced CreERT/loxP system. After induction with tamoxifen, alb + cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell replacement therapies hold great promise for the treatment of type 1 diabetes mellitus; however, the obtaining of sufficient transplantable β-cells limits the availability of this treatment option. The generation of β-cells from human pluripotent stem cells or other somatic cells through classical differentiation, forward programming, or transdifferentiation approaches offers an alternative source of therapeutic β-cells for the treatment of type 1 diabetes mellitus. Through increasing understanding of pancreatic and β-cell development, transcription factors neurogenin 3 (NGN3), pancreas/d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyomas, also known as uterine fibroids (UFs), are benign smooth muscle cells tumors, the most frequent tumors in women. Even though UFs are monoclonal tumors, they contain a heterogeneous and versatile cells population. There are scarce proofs about the processes of transdifferentiation that might occur in UFs, modify the tumor microenvironment and support blood and lymph vessels formation. The stromal niches of the UFs harbor cells with angiogenic∕lymphangiogenic, as well as with vasculogenic∕lymphvasculogenic potential, which belong to a phenotypic continuum between the endotheli
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Wilson's disease (WD) is an abnormal copper metabolism disease. GanDouFuMu decoction (GDFMD) is a traditional Chinese medicine, whicn has shown good therapeutic effects in clinical treatment of WD liver fibrosis;but its regulatory mechanism is still unclear. Methods: The serum of WD patients before and after GDFMD treatment were collected, the four items of liver fibrosis were detected by ELISA. The hepatic stellate cell (HSC) activities were assesed via CCK8 assay. The mRNA levels were evaluated by qPCR. The protein levels were checked by western blot. The autophygosomes were obse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular calcification is a complex pathological process occurring in patients with atherosclerosis, type 2 diabetes, and chronic kidney disease. The extracellular matrix, via matricrine-receptor signaling plays important roles in the pathogenesis of calcification. Calcification is mediated by osteochondrocytic-like cells that arise from transdifferentiating vascular smooth muscle cells. Recent advances in our understanding of the plasticity of vascular smooth muscle cell and other cells of mesenchymal origin have furthered our understanding of how these cells transdifferentiate into osteochon
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic congestive heart failure (CHF) is a common consequence of heart muscle or valve damage and remains a major cause of morbidity and mortality worldwide. There are increasing interests to treat cardiac failure by stem cell-based therapy. Many types of stem cells or progenitor cells have been suggested for cellular therapy of heart failure. While stem cell-based therapy was initially thought to be achieved by transdifferentiation of stem cells into myocardial cells including cardiomyocytes it has become clear that this may be rather an infrequent event. Instead cardiac regeneration may res
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spasmolytic Polypeptide-Expressing Metaplasia (SPEM) is a gastric fundic gland metaplasia resembling deep antral glands, associated with drug injury, Helicobacter pylori (H. pylori), or bile reflux. Early-stage SPEM acts as a reparative response, but if the damaging stimuli persist, the metaplastic changes may become irreversible, raising the risk of gastric cancer development. Traditionally, SPEM arises via passive transdifferentiation of chief cells following parietal cell loss. However, recent lineage tracing and genetic models challenge this, suggesting active depletion of chief cells and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abl-interactor (Abi) proteins induce actin polymerization by activating Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASp) or SCAR/WASP-family verprolin-homologous protein. Loss of mammalian Abi1 causes myeloproliferative neoplasm; however, little is known about how the Abi family of actin-regulatory proteins regulates blood cell homeostasis. Here, we demonstrate that Drosophila Abi promotes plasmatocyte-to-crystal cell transdifferentiation but represses plasmatocyte-to-lamellocyte transdifferentiation through Notch signaling. Consistent with a previously demonstrated role of clathrin-mediated endocytosi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Adipose-derived stem cells (ADSCs), with suitable and easy access, are multipotential cells that have the ability for differentiation into other mesodermal and transdifferentiate into neural phenotype cells. In this study, Lithium chloride (LiCl) was used for in vitro transdifferentiation of rat ADSCs into neuron-like cells (NLCs).
MATERIALS AND METHODS: ADSCs were isolated from the rats' perinephric region using Dulbecco΄s Modified Eagle΄s Medium (DMEM) with Fetal Bovine Serum (FBS), cultured for 3 passages, characterized by flowcytometry and differentiation into adipogenic and o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a common pancreatic cancer and the fourth leading cause of cancer death in the United States. Treating this life-threatening disease remains challenging due to the lack of effective prognosis, diagnosis and therapy. Apart from pancreatic duct cells, acinar cells may also be the origin of PDAC. During pancreatitis or combined with activating KRas(G12D) mutation, acinar cells lose their cellular identity and undergo a transdifferentiation process called acinar-to-ductal-metaplasia (ADM), forming duct cells which may then transform into pancreatic intrae
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasma cell myeloma (PCM) is a neoplasm of terminally differentiated B lymphocytes with molecular heterogeneity. Although therapy-related myeloid neoplasms are common in plasma cell myeloma patients after chemotherapy, transdifferentiation of plasma cell myeloma into myeloid neoplasms has not been reported in literature. Here we report a very rare case of myeloid neoplasm transformed from plasma cell myeloma.
CASE PRESENTATION: A 60-year-old man with a history of plasma cell myeloma with IGH-MAF gene rearrangement and RAS/RAF mutations developed multiple soft tissue lesions one ye
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone marrow (BM) cells possess broad differentiation potential and can form various cell lineages in response to pathophysiological cues. The present study investigated whether BM-derived cells contribute to the pathogenesis of cardiac hypertrophy, as well as the possible cellular mechanisms involved in such a role.
METHODS AND RESULTS: Lethally irradiated wild-type mice were transplanted with BM cells from enhanced green fluorescent protein-transgenic mice. The chimeric mice were subjected to either prolonged hypoxia or transverse aortic constriction. BM-derived enhanced green fl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an instructive case of acute myeloid leukemia with histiocytic differentiation (acute histiocytic leukemia) arising in a patient, a 52-year-old woman with a history of follicular lymphoma. The results of genetic studies proved a clonal relationship between the lymphoma and the leukemic cells. To our knowledge, this is the first report of leukemic transdifferentiation of follicular lymphoma into modified base 5-methylcytosine (M(5)c)-like acute histiocytic leukemia and the first reported karyotype on a transdifferentiated neoplasm.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pdx1 has been shown to convert hepatocytes into both exocrine and endocrine pancreatic cells in mice, but it fails to selectively convert hepatocytes into pure insulin-producing cells (IPCs). The molecular mechanisms underlying the transdifferentiation remain unclear. In this study, we generated a stably transfected rat hepatic cell line named WB-1 that expresses an active form of Pdx1 along with a reporter gene, RIP-eGFP. Our results demonstrate that Pdx1 induces the expression of multiple genes related to endocrine pancreas development and islet function in these liver cells. We do not howev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.