Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
989 публикаций
Поиск: 583 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 377 с найденным полным текстом
Journal of biomaterials science. Polymer edition2021eng
The limited time indorsed to face the COVID-19 emergency and large number of deaths across the globe, poses an unrelenting challenge to find apt therapeutic approaches. However, lead candidate selection to phase III trials of new chemical entity is a time-consuming procedure, and not feasible in pandemic, such as the one we are facing. Drug repositioning, an exploration of existing drug for new therapeutic use, could be an effective alternative as it allows fast-track estimation in phase II-III trials, or even forthright compassionate use. Although, drugs repurposed for COVID-19 pandemic are c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this observational first-in-human experience was to investigate the feasibility and safety of the PASCAL transcatheter valve repair system and its impact on short-term clinical outcomes in patients with severe tricuspid regurgitation (TR).
BACKGROUND: Transcatheter repair of severe TR is a promising treatment option for patients at prohibitive surgical risk. Large leaflet coaptation gaps and tethering represent common features that challenge the application of transcatheter repair techniques.
METHODS: Twenty-eight patients with severe TR were treated with the PASCA
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic veno-occlusive disease, also called sinusoidal obstruction syndrome (VOD/SOS), is an unpredictable and potentially fatal complication of hematopoietic cell transplantation (HCT) or nontransplantation-associated chemotherapy/radiotherapy. In cases of severe hepatic VOD/SOS, typically defined by associated multiorgan failure (MOF, also known as multiorgan dysfunction), mortality exceeds 80%. Preclinical and early clinical data have provided a rationale for defibrotide treatment in hepatic VOD/SOS. Based on this evidence and in recognition of the dismal prognosis for these patients, defib
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focusing on the benefits of patients with rare disease the authors analysed the aspects of orphan medicines financed in the frame of the Hungarian social insurance system in 2012 in order to make the consumption more rational, transparent and predictable. Most of the orphan drugs were financed in the frame of compassionate use by the reimbursement system. Consequently, a great deal of crucial problems occurred in relation to the unconventional subsidized method, especially in the case of the highest cost enzyme replacement therapies. On the base of the findings, proposals of the authors are pr
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leniolisib, a selective phosphoinositide 3-kinase δ (PI3Kδ) inhibitor, is approved in several countries for the treatment of activated PI3Kδ syndrome (APDS) in patients 12 years of age and older. We report the first successful compassionate use of leniolisib in another inborn error of immunity, protein kinase C δ deficiency. In addition to infectious complications, the 14-year-old patient experienced lymphoproliferation in the form of splenomegaly, lymphadenopathy, and thymic hyperplasia; trilineage cytopenia; multiple forms of autoimmunity; and interstitial lung disease. Decision to initiate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article explores Italy's pioneering national paediatric screening initiative for type 1 diabetes (T1D), the first of its kind to be mandated by the Italian law for the general population aged 1-17 years. This initiative is designed to facilitate early detection and secondary prevention of T1D and coeliac disease (CD), aiming to identify children in presymptomatic stages of T1D, regardless of family history. Emphasis is placed on autoantibody screening for T1D and CD to refine risk prediction and enhance secondary prevention efforts. Furthermore, the anti-CD3 + T cell monoclonal antibody t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Combination antiretroviral therapy (cART) has had dramatic effects on morbidity and mortality for persons living with HIV (PLWH). Despite significant progress in treatment efficacy, tolerability, and reducing pill burden, new agents are needed to address issues of resistance, drug-drug interactions, end organ disease, and adherence. This review covers novel ART agents recently approved or in development.
RECENT FINDINGS: Capsid inhibitors (CAI) demonstrate high potency and potential for extended-duration dosing in pre-clinical trials. While previous maturation inhibitors (M
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculous meningitis (TBM) is the most common form of central nervous system tuberculosis (TB) and the most severe form of extrapulmonary TB. It often presents with non-specific symptoms initially and has a high mortality and disability rate. With good central nervous system penetration, linezolid is recommended for treating drug-resistant, severe, or refractory tuberculous meningitis in China. Despite the benefits of linezolid on TBM treatment, the adverse effects of long-term therapy, such as myelosuppression, peripheral neuritis, and optic neuritis, are notable and can be severe and even
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Jasmonates are plant stress hormones. These small hydrophobic compounds exhibit anti-cancer activities, in vitro and in vivo, against cancer cells of various histological origins. Moreover, they show a selective activity against transformed cells and affect drug-resistant cells as well.
AIM: The aim of this study was to evaluate the activity of a powerful jasmonate derivative, that is methyl jasmonate.
MATERIAL AND METHODS: Methyl jasmonate was applied topically on cancerous and pre-cancerous skin lesions from eight patients.
RESULTS: Methyl jasmonate did not cause any meaningfu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This article reviews the evidence behind mpox antiviral therapies which are clinically available and/or or under clinical investigation. For much of the mpox epidemic, tecovirimat has been used compassionately but there is no evidence of its clinical efficacy.
RECENT FINDINGS: Multiple phase 3 placebo-controlled trials have failed to demonstrate clinical efficacy of tecovirimat in the treatment of mpox.
SUMMARY: This article summarizes the evidence behind current treatment recommendations including tecovirimat, brincidofovir, cidofovir, trifluridine, and VIGIV, as well as
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Direct antiviral agents (DAAs) are very efficient in inhibiting hepatitis C virus and might be used to treat infections caused by other flaviviruses whose worldwide detection has recently increased. The aim of this study was to verify the efficacy of DAAs in inhibiting yellow fever virus (YFV) by using drug repositioning (a methodology applied in the pharmaceutical industry to identify new uses for approved drugs).
MATERIALS AND METHODS: Three DAAs were evaluated: daclatasvir, sofosbuvir and ledipasvir or their combinations. For in vitro assays, the drugs were dil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, the Author analyzes her own experience as a member of the IRB that approved a trial to determine the efficacy of a disobstruction procedure of extracranial veins by means of angioplasty in patients with multiple sclerosis (MS). The so-called "liberation therapy" was proposed by an Italian vascular surgeon, who theorized a condition called "chronic cerebrospinal venous insufficiency" (CCSVI) as playing a role in the pathogenesis of MS. This approval, given after an animated discussion amongst IRB members, lacked any solid scientific evidence of a causal relationship between CCS
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARYSkin and soft tissue infections represent a major clinical challenge. This is particularly true given the rise in antimicrobial resistance, the increasing prevalence of chronic wounds, and the growing number of immunocompromised patients. Conventional antibiotic therapies are frequently compromised by multidrug-resistant pathogens, biofilm formation, and disruption of the skin microbiome, underscoring the urgent need for alternative or adjunctive antibacterial strategies. Bacteriophages, viruses that specifically infect and lyse bacteria, have re-emerged as promising therapeutic agents
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the use of levosimendan for compassionate use in children undergoing surgery for congenital heart disease, as well as survival rates, and the variations in the haemodynamic and analytical variables studied.
MATERIAL AND METHODS: An observational retrospective descriptive study was performed, using a review of clinical histories, from May 2005 to January 2010. Haemodynamic and analytical variables pre- and post- levosimendan administration, drugs used, and their dosages, and any adverse reactions were recorded.
RESULTS: Forty two children, 38 of them undergoing surgica
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Azacitidine (AZA) is the current standard of care for high-risk (ie, International Prognostic Scoring System high or intermediate 2) myelodysplastic syndrome (MDS), but most patients will experience primary or secondary treatment failure. The outcome of these patients has not yet been described.
PATIENTS AND METHODS: Overall, 435 patients with high-risk MDS and former refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEB-T) were evaluated for outcome after AZA failure. The cohort of patients included four data sets (ie, AZA001, J9950, and J0443 trials and the French compassion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: No effective medication is available for symptomatic bradyarrhythmia, particularly in low socioeconomic status (SES) population. Objective: To explore the safety and efficacy of Yuanjiang decoction, a traditional Chinese medicinal prescription, for symptomatic bradyarrhythmia on a compassionate-use basis. Methods: This compassionate-use study was conducted in Beijing, China between January 2019 and January 2020. Eligible participants were recruited and treated with Yuanjiang decoction (composed of 6 Chinese herbal medicines), 200 ml twice daily for 16 weeks. Analyses were done with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent urinary tract infections (rUTIs), driven by multidrug-resistant (MDR) uropathogens, intracellular reservoirs, and biofilms, progressively circumvent conventional antibiotic therapy. Bacteriophage (phage) therapy has re-emerged as a precision medicine strategy offering narrow host specificity, self-amplification at the infection site, and intrinsic antibiofilm activity via depolymerases. This minireview evaluates the biological rationale and translational evidence for phage therapy in MDR-rUTIs, emphasizing the clinical distinction between standardized trials for acute uncomplicated i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A pilot study of the safety, tolerability, dose range and potential efficacy of ganaxolone for the treatment of refractory epilepsy in pediatric and adolescent subjects.
METHODS: We report the results of a nonrandomized, nonblinded, open-label, dose-escalation trial of ganaxolone in pediatric subjects (5-15 years) suffering from refractory epilepsy. Subjects received an oral suspension of ganaxolone in a 1:1 complex with beta-cyclodextrin in a dose escalation (1 mg/kg, b.i.d. to 12 mg/kg t.i.d.) schedule over 16 days. This was followed by a maintenance period for 8 weeks. Subjects th
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-tuberculous mycobacteria (NTM) can present a serious clinical threat due to their resistance to conventional antibiotics and their ability to cause persistent infections. As antimicrobial resistance (AMR) represents one of the most significant global health threats, mycobacteriophages (MPs)-viruses that specifically target mycobacterial species-are emerging as a promising therapeutic addition or alternative. This review explores the biological characteristics, therapeutic mechanisms, and clinical potential of MPs, with a primary focus on their use against NTM infections. Based on data from
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lorlatinib, a third-generation tyrosine kinase inhibitor (TKI), targets both ALK and ROS1 rearrangements in non-small cell lung cancer (NSCLC). It is approved for ALK-positive patients after progression on prior TKIs but lacks FDA or EMA approval for ROS1-positive NSCLC. This study evaluates lorlatinib's efficacy and safety in both ALK- and ROS1-positive patients through a compassionate use program in Spain.
METHODS: We analyzed ALK-positive patients treated from November 2016 to February 2019 and ROS1-positive patients treated from November 2016 to March 2021. Eligible patients h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.