Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
24737 публикаций
Поиск: 145 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6103 с найденным полным текстом
Programs allowing access to investigational drugs and off-label drug use for serious diseases have often been applied to pediatric cancers. A clinical study conducted under the Japanese "Patient-Proposed Healthcare Services" evaluated the efficacy and safety of dabrafenib plus trametinib in children with BRAF V600 mutant glioma (jRCTs071210071). This study successfully provided unapproved and off-label medications to four enrolled patients, two with low-grade glioma and two with high-grade glioma (median age: 10.5 years), until regulatory approval. The timeframe and data collection from such a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In January 2025, the Food and Drug Administration proposed mandating Nutrition Info front-of-package labels, which would indicate whether packaged foods are low, medium, or high in saturated fat, sodium, and added sugars. This study examined whether a label similar to the Food and Drug Administration's proposal improves consumer understanding compared with positive endorsement and other proposed or adopted front-of-package labels and whether effects vary by income, education, race/ethnicity, and nutrition literacy.
STUDY DESIGN: This was an online RCT conducted in October-Novemb
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Bladder neck stenosis (BNS) and vesicourethral anastomosis stenosis (VUAS) are uncommon but clinically significant complications following transurethral surgery and radical prostatectomy (RP), often presenting important clinical challenges because of high recurrence rates with standard treatments. We retrospectively evaluated the efficacy of the Optilume paclitaxel-coated balloon in managing recurrent BNS and VUAS. Sixteen patients who had undergone open or robotic RP, transurethral resection of the prostate, or GreenLight laser photoselective vaporization of the prostate were asse
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop evidence-based clinical practice guideline for the treatment of primary Sjögren's disease (SJD) through off-label drug use in China, addressing the current lack of approved therapies and suboptimal management options for this autoimmune disease.
METHODS: The clinical questions outlined in the guideline were formulated using the PICO (Population, Intervention, Comparison, Outcome) framework, with efficacy criteria based on the STAR (Sjögren's Tool for Assessing Response) indices. Evidence retrieval encompassed databases such as PubMed, Embase, CNKI, among others up to Dec
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With immunotherapy historically focused on cutaneous melanoma, there has been a new wave of systemic medications available for treating non-melanoma skin cancers including basal cell carcinoma (BCC), squamous cell carcinoma (SCC), and Merkel cell carcinoma (MCC). The immune checkpoint inhibitors approved by the FDA target programmed cell death protein 1 (PD-1) and the Hedgehog (Hh) signaling pathway. These medications have expanded treatment options; however, side effects are an important consideration. We used the FDA Adverse Events Reporting System (FAERS) to characterize the most prevalent,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren's syndrome (SjS) is one of the most prevalent rheumatic diseases. Off-label drug use is very common in the clinical practice of the treatment of SjS. In order to establish evidence-based justifications and systematically evaluate the off-label drug use in SjS treatment, the Committee of Chinese Primary Health Care Foundation for Rheumatologists and Immunologists referred to published guidelines, consensus statements, and case series, and reevaluated the outcomes of the randomized controlled trials about the marketed immunosuppressive drugs treating SjS. The single-item breakdown of the
Аннотация на английскомСтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Some kinds of antibody-drug conjugate (ADC) with high affinity to Nectin-4 have demonstrated breakthrough progress in the third-line setting for bladder cancer. However, many patients are still difficult to benefit from treatment based on the heterogeneity of tumour. As the most advanced auxiliary treatment technology, treatment visualization can most intuitively predict the effectiveness of drug treatment, and timely detect the occurrence of drug resistance. Among them, nuclear medicine molecular probes play an important role in this field.
METHODS: 124/125I-EV was pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mislabeling of drug allergic histories causes avoidable negative impacts on patients and healthcare system. Although multidisciplinary adverse drug reaction (ADR) services to verify and de-label drug allergic histories have been operated in particular hospitals in Thailand, their performances have not been reported. This research aimed to examine the effectiveness of verification of drug allergic history and de-labeling (VD) services of the physician-led multidisciplinary ADR clinic.
METHODS: This research was a retrospective descriptive study. Medical charts of patients with at l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocrelizumab and siponimod are the two on-label drugs used for progressive forms of multiple sclerosis (PMS). However, many patients with PMS do not have access to these high-efficacy disease-modifying drugs (DMDs). Off-label prescription of other high-efficacy DMDs (fingolimod, rituximab and natalizumab) may be a strategy to improve access to immunotherapy for these patients. We aim to compare on-label and off-label high-efficacy drugs for their effect on disability progression in PMS. In December 2021, we searched MEDLINE (PubMed), Embase, Cochrane Central and Scopus databases for randomized
СтатьяОбзорNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-COv-2) is the etiologic agent of the 2019 coronavirus disease (COVID19). The majority of infected people presents flu like symptoms and among them 15-20% develops a severe interstitial pneumonitis (IP) that may eventually evolve in acute respiratory distress syndrome (ARDS). IP is caused by the viral glycoprotein spike (S) binding to the angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) expressed on the surface of alveolar pneumocytes. The virus is recognized by the "pattern recognition receptors" (PRR) of the immune cells that release cytokines a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erenumab is a human anti-calcitonin gene-related peptide monoclonal antibody developed for migraine prevention. Migraine predominately affects women of childbearing age; thus, it is important to determine potential drug-drug interactions between a common oral contraceptive and drugs used to treat migraine.
OBJECTIVES: We sought to evaluate potential drug-drug interactions between erenumab and a common oral contraceptive.
METHODS: Healthy women received three cycles of a norgestimate/ethinyl estradiol-containing oral contraceptive with a single 140-mg subcutaneous dose of erenumab
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac sarcoidosis (CS) is a noncaseating granulomatous disease of unknown etiology. Lifelong immunosuppressive therapy, most frequently using corticosteroids, is a standard therapy to control hypersensitivity of immune reactions and prevent inflammation. However, it sometimes causes various systemic adverse effects and requires dose escalation. Thus, additional therapy may be required for the treatment of this disease. Recently, Propionibacterium acnes (P. acnes) was reported as one of the etiologic agents of CS, indicating that antibacterial drugs (ABD) may be effective for the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous research has been highly suggestive that patients of African ancestry are less responsive to beta-blockers and angiotensin converting enzyme inhibitors. However, clinical practice within Ethiopia has continued to recommend all drugs for treatment of hypertension despite the lack of evidentiary support. Therefore this study aims to compare the effectiveness of the three major antihypertensive drugs currently prescribed in an Ethiopian health care setting to further the potential for evidence based prescribing practices.
METHODS: A prospective, randomized, open label compar
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scandal of the Mediator® case led the legislature to take measures in order to regulate off-label drugs prescriptions. Indeed the law issued in December 29th, 2011 on strengthening the safety of drugs and all derivative health products came to pave the way for an "over-cautious" practice of medicine in line with the precautionary principle erected as a constitutional principle. The supervision of off-label prescribing has had a direct impact on the exercise of the medical profession and has resurrected the issues related to the freedom of prescription, the obligation to provide information
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article provides an overview of how the constitutional protections for commercial speech affect the Food and Drug Administration's (FDA) regulation of drugs, and the emerging issues about the scope of these protections. A federal district court has already found that commercial speech allows manufacturers to distribute reprints of medical articles about a new off-label use of a drug as long as it contains disclosures to prevent deception and to inform readers about the lack of FDA review. This paper summarizes the current agency guidance that accepts the manufacturer's distribution of rep
СтатьяLegal CaseПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to assess the use of psychotropic drugs in children and adolescents and their off-label use in clinical settings across multiple hospitals in China, as well as to further analyze the influencing factors of off-label use and evidence-based medical evidence.
METHODS: A multi-center retrospective cross-sectional investigation was conducted in secondary and tertiary public hospitals. The study collected prescriptions for patients under 18 years old, which contained psychotropic drugs, including antidepressants, antianxiety drugs, antipsychotics, mood stabilizers, and psy
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate prediction of drug-protein interactions (DPIs) is crucial for accelerating the drug discovery process. However, the scarcity of experimentally validated interactions can limit the learning of transferable interaction patterns, particularly for previously unseen drugs and proteins. To address this fundamental challenge, we propose the MMU-DPI framework. A key component of this framework is a Label Mix strategy tailored to multimodal DPI prediction, which performs interpolation only in the label space while keeping the input modalities unchanged. This strategy provides stochastic soft-t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SLC6A1-related neurodevelopmental disorder (SLC6A1-NDD) is characterized by intellectual disability, epilepsy, and behavioral difficulties. It is caused by pathogenic variants in SLC6A1, encoding the GABA transporter protein 1 (GAT1). Glycerol phenylbutyrate increases GAT1 expression in preclinical models and has shown promising effects on seizure control in a clinical study.
METHODS: We conducted a prospective open-label observational study of glycerol phenylbutyrate (target dose 11.2 ml/m2/day) in pediatric patients with NDD and/or epilepsy and rare SLC6A1 variants (including (l
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeThis project aimed to describe variability of local evaluations of off-label cancer drug requests by submitting a list of identical requests to different Italian centers.MethodsIn October 2024, oncology unit directors listed in the AIOM Libro Bianco were invited to participate, evaluating 11 clinical cases with solid tumors through their internal approval process. Supporting evidence was retrospective in two cases, based on phase II trials in seven, and phase III trials in two. Inter-rater agreement was measured using Fleiss' kappa.ResultsSeven centers completed evaluations. Two cases w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.