OBJECTIVE: Resuscitation of hemorrhagic hypotension after traumatic brain injury is challenging. A hemoglobin-based oxygen carrier may offer advantages. The novel therapeutic hemoglobin-based oxygen carrier, polynitroxylated pegylated hemoglobin (PNPH), may represent a neuroprotective hemoglobin-based oxygen carrier for traumatic brain injury resuscitation.
HYPOTHESES: 1) PNPH is a unique non-neurotoxic hemoglobin-based oxygen carrier in neuronal culture and is neuroprotective in in vitro neuronal injury models. 2) Resuscitation with PNPH would require less volume to restore mean arterial blo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating volume expansion for intentional hemodilution and/or resuscitation of hemorrhagic shock can be performed with hemoglobin-based oxygen carriers (HBOC) which, in addition to oxygen transport, have vasoactive effects through poorly documented mechanisms. Among these, the effects of HBOC on red blood cell (RBC) rheology are relatively unknown. The aim of the present in vitro study was to measure the rheological effects of human hemoglobin bound to benzene-tetracarboxylate substituted dextran (Dex-BTC-Hb) as an example of chemically modified hemoglobin. The viscosity was assessed with a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Life at altitude is characterized by increased erythropoietic activity and hemoglobin concentration ([Hb]). The first aim of the project was to identify the altitudes at which significant increases in hemoglobin mass (Hbmass) and decreases in plasma volume (PV) occur among residents living at different altitudes. The second aim was to evaluate the extent to which Hbmass and PV contribute to changes in [Hb] at moderate altitudes. The study included 133 young men and 148 women from six Andean regions at altitudes ranging from 970 to 2600 m. Hbmass was determined using carbon monoxide rebreathing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobins have attracted increasing interest for their potential applications in alternative protein foods and food biotechnology, but the use of fungal yeast-like cells for recombinant hemoglobin production remains underexplored. In this study, Tremella fuciformis yeast-like cells (YLCs) were evaluated as a potential host system by screening candidate hemoglobins and secretion elements. Clover hemoglobin from Trifolium subterraneum (CHb), Vitreoscilla hemoglobin (VHb), and Vigna unguiculata leghemoglobin 2 (Lb2) were heterologously expressed in T. fuciformis YLCs. The estimated yields of CH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of a newly introduced modified hemoglobin, pyridoxalated hemoglobin polyoxyethylene conjugate (PHP), and stroma-free hemoglobin (SFH) on cardiac rhythm and contractility were examined in isolated rat hearts. Hearts were perfused with HEPES-buffered Krebs solution containing 6% PHP, 6% SFH, or 6% hydroxyethylstarch (HES). Arrhythmia was not observed in PHP-perfused hearts, but marked sinus bradycardia occurred in SFH-perfused hearts. Ventricular contractility assessed by left ventricular pressure and pressure-volume relationship in both PHP and SFH-perfused hearts were well maintained d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobinopathies are genetic disorders that affect the hemoglobin (Hb) molecule. Mutations in the alpha or beta chains altering the Hb tetramer may modify the molecule's oxygen-binding capacity. Hemoglobinopathies with low oxygen affinity may occur with cyanosis and an altered pulse oximetry reading, leading to unnecessary and sometimes invasive tests to rule out cardiovascular and respiratory conditions. In the case report described here, we present an asymptomatic pediatric patient who consulted for desaturated pulse oximetry. Her initial laboratory tests showed normocytic, normochromic an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is a devastating monogenic disorder that presents as a multisystem illness and affects approximately 100,000 individuals in the United States alone. SCD management largely focuses on primary prevention, symptomatic treatment and targeting of hemoglobin polymerization and red blood cell sickling. Areas covered: This review will discuss the progress of SCD over the last few decades, highlighting some of the clinical (mainly cerebrovascular) and psychosocial challenges of SCD in the United States. In addition, focus will also be made on the evolving science and managemen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A glutaraldehyde-polymerized or "stabilized" B-SFHS has been developed and tested in rabbits. This solution has been found to be nontoxic in terms of animal survival, nonantigenic when administered in single large volume infusions and capable of remaining in the circulation for a prolonged period of time while retaining the ability to transport and offload oxygen. Additionally, replacement of up to two-thirds of the blood volume with SB-SFHS was found to be advantageous over replacement with plasma protein fraction in terms of survival. By virtue of its unlimited supply, this bovine hemoglobin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The subunit dissociation of human hemoglobin A by propylurea in several liganded and chemically modified states was investigated by light scattering molecular weight methods. The dissociation data were analyzed by means of the equation developed in our earlier studies: deltaF degrees D EQUALS TO DELTAF degrees D, W - 2N'RTKB[D], where deltaF degrees D and deltaf degreees D,W represent the free energy of dissociation of hemoglobin tetramers into half-molecules consisting of alpha beta dimers in the presence and in the absence of propylurea, KB is the binding constant of the urea to the average
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycated hemoglobin (HbA1c) refers to the product of the nonenzymatic reaction of hemoglobin (Hb) with glucose and is clinically routine for assessing long-term glycemic control by monitoring its proportion relative to total Hb. However, exclusive reliance on the absolute amount of HbA1c may misjudge patients' glycemic status; moreover, current commercial detection methods are constrained by the need for specialized equipment/operators or high per-test costs. These two limitations underscore the urgency to develop rapid, portable, and low-cost point-of-care testing (POCT) strategies. Herein, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobinopathies are among the most common inherited diseases and they are believed to be one of the major etiologic factors contributing to anemia. Thalassemia is characterized by an altered hemoglobin (Hb) chain synthesis and may appear as alpha-(α-)thalassemia and/or beta-(β-)thalassemia. The clinical manifestations of thalassemia may range from asymptomatic to severe, with the potential to ultimately result in death. The search for an underlying cause was prompted by the discovery of an asymptomatic patient of Thai origin with microcytic anemia and no iron deficiency during a routine hem
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a family study wherein the index patient, a 6-year-old Mozambican female, was diagnosed with compound heterozygous HbS and Hb Maputo. She presented with acute pain, swelling and tenderness in the right fronto-temporal region of the skull, which raised suspicion of sickle cell disease (SCD). Prior to this presentation, a two-year history of vague clinical symptoms (viz., periodic fever, joint pain and abdominal pain) was obtained. Both parents were clinically asymptomatic. Hemoglobin separation studies were performed using hemoglobin electrophoresis and high performance liquid chromat
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pneumoniae and other streptococci produce a greenish halo on blood agar plates referred to as alpha-hemolysis. This phenotype is utilized by clinical microbiology laboratories to report culture findings of alpha-hemolytic streptococci, including S. pneumoniae, and other bacteria. The alpha-hemolysis halo on blood agar plates has been related to the hemolytic activity of pneumococcal pneumolysin (Ply) or, to a lesser extent, to lysis of erythrocytes by S. pneumoniae-produced hydrogen peroxide. We investigated the molecular basis of the alpha-hemolysis halo produced by S. pneumonia
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of compound heterozygous hemoglobins S [beta6(A3)Glu6Val] and Korle-Bu [beta73(E17)Asp73Asn] in a 2-year-old girl. This hemoglobin genotype is associated with a benign clinical course, much like the sickle cell trait; however, its laboratory characteristics are very similar to compound heterozygous hemoglobin S and hemoglobin D-Los Angeles [beta121(GH4)Glu121Gln], which produces severe sickling hemolytic anemia. We describe laboratory data used to resolve this important differential diagnosis and review the interactions between hemoglobin S and the variant hemoglobins that may
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of heme, when added as the ferric chloride salt, hemin, on human erythroid cells grown in a two-phase liquid culture system were studied. When added together with erythropoietin, on initiation of the second phase of the culture, hemin greatly accelerated hemoglobin (Hb) accumulation in these cells. The effect was greater during their early stages of maturation, suggesting that heme availability is then a rate-limiting step for Hb synthesis. Hemin increased preferentially the production of fetal Hb (HbF) compared with adult Hb; this was associated with a selective twofold elevation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silent carrier alpha-thalassemia was identified in two individuals, one with sickle-cell trait and the other hemoglobin (Hb) C trait. Both are parents of a child with characteristic hematologic features of the Hb SC-alpha thalassemia syndrome, including microcytosis and an unbalanced pattern of globin synthesis. In contrast to the typical findings that accompany heterozygous Hb S or Hb C with concomitant alpha-thalassemia trait, neither of the parents had microcytosis nor a percent of the abnormal hemoglobin in their erythrocytes that was below the normal range. In both, however, globin synthe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemocompatibility is critical for intravenous hemoglobin-based oxygen carriers (HBOCs). We evaluated the hemocompatibility of polyethylene glycol-conjugated bovine hemoglobin (PEG-bHb) to facilitate its optimization and clinical translation. PEG-bHb was synthesized and characterized. In vitro hemocompatibility was assessed by incubating blood components with PEG-bHb (2.5-40 mg/mL), evaluating erythrocyte morphology/function, coagulation, complement activation, and leu kocyte phagocytosis. In vivo assessments in Wistar rats injecting PEG-bHb (50-100 mg/kg) included erythrocyte function, coagula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of hemoglobin beta mRNA and protein in the female gonad suggests that hemoglobin beta may be present in the male gonad as well. The frequent occurrence of hemoglobin beta in nonerythroid tissues with hypoxic environments further underscores a potential role for hemoglobin beta in the testis to facilitate the regulation of oxygen availability for the developing germ cells and Sertoli cells since they are separated from the blood supply by multiple tissues. The presence of mRNA and protein were evaluated by qPCR and immunohistochemistry, respectively. The mRNA and protein for hemogl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal hemoglobin (HbF) can blunt the pathophysiology, temper the clinical course, and offer prospects for curative therapy of sickle cell disease. This review focuses on (1) HbF quantitative trait loci and the geography of β-globin gene haplotypes, especially those found in the Middle East; (2) how HbF might differentially impact the pathophysiology and many subphenotypes of sickle cell disease; (3) clinical implications of person-to-person variation in the distribution of HbF among HbF-containing erythrocytes; and (4) reactivation of HbF gene expression using both pharmacologic and cell-based
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования