Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
434 публикаций
Поиск: 73 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
A novel series of twenty-five rhodamine-linked benzenesulfonamide derivatives (7a-u and 9a-d) were synthesized and screened for their inhibitory action against four physiologically relevant human (h) carbonic anhydrase (CA) isoforms, namely hCA I, hCA II, hCA IX, and hCA XII. All the synthesized molecules showed good to excellent inhibition against all the tested isoforms in the nanomolar range due to the presence of the sulfonamide as a zinc binding group. The target compounds were developed from indol-3-ylchalcone-linked benzenesulfonamide where the indol-3-ylchalcone moiety was replaced wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A tertiary amine catalyzed highly diastereoselective and enantioselective [3 + 2] annulation between Morita-Baylis-Hillman (MBH) carbonates derived from isatin and pyrazolone 4,5-diones has been developed. A series of structurally diverse and multifunctional spirooxindole dihydrofuran fused pyrazolone derivatives with two adjacent quaternary spirocenters has been achieved in excellent yields with good to excellent enantioselectivity. Further synthetic utility of this protocol has been successfully demonstrated by employing the bromo derivative of spirooxindole dihydrofuran fused pyrazolone to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pefloxacin-based mixed ligand Cu(II) complexes with substituted isatin of type [Cu(Isatin)(Pefloxacin)Cl] were synthesized, and characterized by EPR, mass, FT-IR, electronic spectrometry, metal content, magnetic moment, and conductance measurement. The g factors g [Formula: see text] > g [Formula: see text] > 2.0023 observed in EPR suggest a square-pyramidal environment of ligands around the copper metal. The compounds were screened for diverse biological activities. The compounds inhibit efficiently the cell proliferation of HCT 116 cancer cells. To take the insight of anticancer activity mec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel, mild, and diastereoselective method has been reported for the synthesis of 3-(aminoalkylidene)oxindoles via a sequential condensation-hydrolysis- nucleophilic vinylic substitution reaction of 2-chloropyridinium salts, isatins, and amines in ethanol at room temperature. The reaction proceeds under mild reaction conditions, offering good yields and diastereoselectivity in a short reaction time using commercially available starting materials, while exhibiting excellent tolerance for diverse functional groups.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A green, simple one-pot synthesis of spironaphthopyrano[2,3-d]pyrimidine-5,3'-indoline derivatives by a three-component reaction of isatins, 2-naphthol, and barbituric acids under solvent-free conditions in the presence of SBA-Pr-SO(3)H has been accomplished. Sulfonic acid functionalized SBA-15 (SBA-Pr-SO(3)H) as a heterogeneous nanoporous solid acid catalyst was found to be an efficient and recyclable acid catalyst in this synthesis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indole is a widespread nitrogen-containing heterocyclic compound in manure, sludge, and wastewater systems, yet the enzymes and microbial populations involved in its anaerobic transformation remain poorly resolved. Here, we established a long-term acclimated anaerobic sludge consortium and combined degradation assays, metabolite profiling, metatranscriptomics, and genome-resolved metagenomics to investigate the functional basis of anaerobic indole degradation. After 120 days of acclimation, the consortium stably degraded 100 mg/L indole, whereas skatole was not effectively removed under the sa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of nitrile-containing chiral molecules were synthesized via asymmetric nucleophilic addition of formaldehyde N,N-dialkylhydrazone as the nitrile equivalent. Chiral N,N'-dioxide/metal salt complexes enabled the asymmetric addition reactions to both isatin-derived imines and α,β-unsaturated ketones, generating amino nitriles and 4-oxobutanenitrile derivatives in good yields with high enantioselectivities. This protocol was highlighted by avoiding the use of toxic nitrile reagents, wide substrate scope, and versatile transformations of chiral hydrazone adducts into other valuable molecul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new asymmetric activation strategy for hydrazones as acyl anion equivalents is developed in the bimetallic catalyzed carbonyl-ene reaction of isatins and hydrazones. Under mild conditions, optically active functionalized 3-hydroxy-2-oxindoles were furnished in up to 98% yield with up to 97% enantioselectivity. In this process, formaldehyde tert-butylhydrazone which is seldom employed in asymmetric carbonyl-ene reactions accelerated by a metallic catalyst can be activated well by a Brønsted base. A possible catalytic cycle is proposed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A triflic acid-catalyzed, metal-free protocol has been developed for the synthesis of 3-thiooxindoles from readily available isatin and thiophenol derivatives under mild conditions, thereby avoiding the use of fluorinated solvents, silanes, and additives. The method exhibits a broad substrate scope with moderate to good yields. In addition, the strategy enables thioether formation from ketones via 3,3-bis(aryl/alkylthio) indolinone, highlighting mechanistic versatility in an acidic medium. Experimental evidence from intermediate and mechanistic investigations substantiates the reaction pathway
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient and facile one-pot, five-component reaction for the synthesis of 2,6-diamino-1-alkyl-2-oxospiro[indoline-3,4'-thiopyran]-3,5-dicarbonitrile derivatives has been reported by a reaction between primary amines, carbon disulfide, malononitrile, and isatin derivatives. The major advantages of this procedure are high yields of products in relatively short reaction time, scalability, mild conditions, multi-component synthetic procedure, low catalyst loading, no column separation and simple reaction work-up. As a consequence, this synthetic procedure provided an efficient access to spiroo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer still represents a global health concern due to its high mortality and morbidity rates. Isatin-and pyrazole-based compounds have recently garnered interest as novel anticancer agents. A series of 15 novel spiroisatin pyranopyrazole derivatives were synthesized. Anticancer potential of synthesized agents against EBC-1, HT-29, A549, and AsPC-1 cell lines, representing cancers of the lung, colon, and pancreas, were evaluated using the MTT assay. The possible molecular mechanism contributing to antiproliferative activities of the most potent compounds was further investigated in silico by u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic, supported, acidic ionic liquid was synthesized and identified as an efficient catalyst for the one-pot synthesis of novel spirooxindole derivatives at mild conditions and in good yields. Three component reaction of wide variety of substituted isatins, 1,3-dimethyl-2-amino uracil, and barbituric acid, thiobarbituric acid, and dimedon as 1,3-dicarbonyl compounds gives the target compounds. Operational simplicity, low cost, high yields, environmental friendliness, wide applicability and reusability and easy recovery of the catalyst using an external magnet are the key features of this m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compared with the well-established asymmetric Pictet-Spengler reactions on the pyrrole ring of indoles, the catalytic asymmetric Pictet-Spengler reaction on the benzene ring of indoles has been rarely studied. Herein the C6-selective Pictet-Spengler reactions of indoles have been realized by employing 2-(1H-indol-7-yl)anilines and isatins in the presence of chiral phosphoric acid, affording novel polycyclic indole derivatives bearing spiro quaternary stereocenters in excellent yields with excellent enantioselectivities. This reaction could be conducted on the gram scale without any loss of act
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most members of the aldo-keto reductase (AKR) 1 C subfamily are hydroxysteroid dehydrogenases (HSDs), and their numbers are more than four in many individual mammals. In contrast, there is only one gene for the AKR1C protein (AKR1C3) in dogs, which have been used as a preclinical model for human biomedical research. Here, we report that dog AKR1C3 (known as prostaglandin-F synthase) catalyzes the conversion of the 17-keto group of estrone, 4- and 5-androstenes, and 5α-androstanes to their 17β-hydroxy-metabolites with NADPH as a coenzyme. Dog AKR1C3 also exhibited 20α-HSD activity toward 20-ket
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tri(n-butyl)phosphine-catalyzed reaction of isatylidene malononitriles and bis-chalcones in chloroform at 65 °C afforded functionalized spiro[cyclohexane-1,3'-indolines] in good yields and with good diastereoselectivity. On the other hand, the tri(n-butyl)phosphine-catalyzed reaction of 3-(ethoxycarbonylmethylene)oxindoles and bis-chalcones gave functionalized spiro[cyclohexane-1,3'-indolines] with different regioselectivity. Additionally, the tri(n-butyl)phosphine-promoted domino annulation reaction of isatins and ethyl isatylidene cyanoacetates produced spiro[indoline-3,2'-furan-3',3''-i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacologically active dichloromethane extracts of dried woad leaves (Isatis tinctoria L.), and the methanol extracts of comparable fresh leaves of the same plants, were analyzed by LC-MSn. The fresh leaf metabolite profile revealed a complex pattern of indolic compounds. Besides the known indigo precursors, isatan A, isatan B and indican, seven previously unreported indole derivatives were characterized: acetylindican, malonylindican, two dioxindole glucosides, dioxindole malonylglucoside, 6-hydroxyindole-3-carboxylic acid 6-O-glucoside and 6-hydroxyindole-3-carboxylic acid glucose este
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imidazole-4(2H)-ones are extensively studied in synthetic chemistry communities as important motifs and exhibit intriguing biological activities that are crucial for lead compound discovery. Thus, the development of efficient and green synthetic strategies for the preparation of imidazole-4(2H)-ones has attracted significant attention. Herein, a catalyst-free cascade annulation reaction of isatin-derived N-unprotected ketimines with α-ketoamides is reported, furnishing a variety of spiro-imidazole-4(2H)-one oxindole derivatives in good to excellent yields. Furthermore, gram-scale preparation a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly efficient, catalyst-free, metal-free, atom economical green protocol for the synthesis of arylthio/arylamino methylene compounds by a Michael attack of arylthiols and anilines on nitroolefins derived from acenaphthaquinone and isatin has been developed. The method needs methanol as a reaction solvent and does not require any recrystallization, work-up process or column chromatography. (E)-Arylthio alkenes and (Z)-arylamino alkenes were obtained as the sole products. The results obtained from computational studies using density functional theory on ORCA program (B3LYP/def2-SVP level) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and efficient methodology for the one-pot synthesis of 3,3'-disubstituted oxindoles featuring an all-carbon quaternary center has been demonstrated through l-proline catalysed three-component reaction based on sequential Knoevenagel condensation/Michael addition and also one-pot synthesis of spiro[2H-pyran-3,4'-indoline] through consecutive Knoevenagel condensation/Michael addition/reduction/cyclization reactions from readily available isatin derivatives, malononitrile, and ketones. The present methodology presents several advantages, including simple reaction set-up, short reaction t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.