Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2183 публикаций
Поиск: 115 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 78 с найденным полным текстом
A modified host protein encoded by the gene specifying the scrapie amyloid precursor is critically involved in the pathogenesis of transmissible spongiform encephalopathies such as Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), Gerstmann-Straussler-Scheinker's syndrome, and Kuru. A mutation in the open reading frame of this gene was recently described in a cluster of patients with CJD in Slovakia. This mutation at codon 200 changes glutamic acid coded by GAG to lysine coded by AAG. We examined the prevalence of this mutation in the cluster of patients with CJD among Sephardic Jews of Libyan descent in Israe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 259 patients with malignant melanoma of the skin referred here during 1973-1984, the median follow-up was 46 months. Of 182 with stage I disease, 97 (53.2%) were women and 85 men. Of these, 90.1% were Jews of European extraction and 8.2% were Jews of Asian-African extraction, while only 1.8% were non-Jews. 171 (94%) of the patients were treated by wide excision, with or without skin graft, as primary treatment, while 11 had limited local excision. In 16.4% the primary tumor was located on the upper limbs, in 34.6% the lower limbs, in 27.5% the trunk and in 19.2% the head and neck. 5-year su
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study investigated a possible relationship between the attitudes toward genetic technologies and the understanding of genetics, reproduction, and reproductive risk among Israeli Arabs and Israeli Jews. The study included 203 respondents, who answered a structured self-report questionnaire. They were recruited using a snowball method, which increased the participation of Israeli Arabs in the sample, although the sample was not representative of the Israeli population as a whole (there were more Arabs and fewer men). The respondents in this study expressed a positive attitude toward
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three important dominantly-inherited neurological diseases were discovered to be particularly common among various Jewish ethnic groups. For idiopathic torsion dystonia (ITD), previously thought to be recessively transmitted among Ashkenazi Jews, we have established an autosomal dominant mode of inheritance. This finding resulted from a country-wide survey of ITD in Israel and its subsequent genetic analysis. In Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) the focus among Libyan Jews was previously thought to be related to culinary habits; a point mutation of the prion-protein gene was first described by u
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile Tay-Sachs disease (TSD) is caused by mutations in the HEXA gene that result in the complete absence of beta-hexosaminidase A activity. It is well known that an elevated frequency of TSD mutations exists among Ashkenazi Jews. More recently it has become apparent that elevated carrier frequencies for TSD also occur in several other ethnic groups, including Moroccan Jews, a subgroup of Sephardic Jews. Elsewhere we reported an in-frame deletion of one of the two adjacent phenylalanine codons at position 304 or 305 (delta F304/305) in one HEXA allele of a Moroccan Jewish TSD patient and i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe factor XI (FXI) deficiency is an injury-related bleeding disorder common in Ashkenazi Jews and rare worldwide. In the past two decades, more than 180 mutations in the FXI gene have been reported in patients with FXI deficiency, five of which show a founder effect (Cys38Arg, Gln88Stop, Cys128Stop, Glu117stop, and Phe283Leu, the last two largely prevalent among Ashkenazi Jews). Inhibitors to FXI after exposure to plasma, FXI concentrates, or Rh immunoglobulin were described in patients with mutations resulting in null alleles. Treatment with low-dose recombinant activated factor VII in th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary factor XI deficiency is a mild bleeding disorder, which is highly prevalent among Ashkenazi Jews, but has been reported in all populations. In Ashkenazi Jews, two factor XI gene mutations Glu 117X (type II) and Phe283Leu (type III) are particularly common. In other ethnic groups, factor XI deficiency is a rare bleeding disorder and is related to a variety of mutations throughout the factor XI gene. Three cases of quantitative factor XI deficiency in relation with four novel missense mutations are reported: a compound heterozygosity for two novel mutations (Ala 181 Val and Ala 412 Th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign hereditary leukopenia-neutropenia has been reported in several ethnic groups, including Yemenite Jews, Blacks of South African extraction, West Indians and Arab Jordanians. The subjects with BFL were shown not to have an increased incidence of infections, and their response to infection did not differ from subjects having normal white blood cell counts. This study entails the report of two additional unrelated ethnic groups with familial neutropenia - Black Beduin and Falashah Jews. The familial nature of the phenomenon was confirmed. The suggested mechanism of this type of neutropenia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To discuss possible causes of disparities in incidence and mortality rates of ovarian cancer, uterine cancer and cervical cancer between two diverse populations from east and west Asia.
METHODS: Incidence and mortality data from 1999 to 2013 were extracted from Korean and Israeli cancer registries. Age-standardized rates and annual percent changes were calculated. Trends were analyzed using Joinpoint analysis and discussed with respect to risk factor exposure.
RESULTS: Age-standardized rate of ovarian cancer significantly increased in Korea (annual percent change 1.7%) but decreas
Историческая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jasenovac was a camp run by the Ustaše Supervisory Service (UNS) of the Independent State of Croatia during World War II. It was located approximately 100 km south-east of Zagreb on the banks of the Sava River. Although the purpose of, and number of deaths in, the camp have been debated, it appears that a significant number of Serbs, Roma and Jews died and/or were executed at this site between 1941 and 1945. The site demonstrates that not all detention camps at this time were controlled by the German government and that cultural/religious groups other than the Jews were detainees. Balkan mass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE), a disease related to measles (rubeola) infection, was more common in Arabs and Sephardi Jews than in Ashkenazi Jews in Israel. There were no familial aggregates and it is unlikely that genetic differences account for this selectivity. Among several non-genetic factors which might explain the selectivity, family size emerged as a possible risk factor. Family size has not previously been suspected as influencing the risk of SSPE. Preponderance of SSPE in rural areas and among the poor would also be compatible with this idea as family size tends to be l
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory bowel diseases (IBD), including Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC), are chronic, relapsing, inflammatory diseases of the gastrointestinal tract with unknown etiology. IBD are complex, multi-factorial disorders, in which genetic factors play a major role, the so-called phenomenon of familial aggregation or clustering of IBD. A positive family history of IBD is often reported among CD and UC probands, with percentages depending on the geographic context in which the studies are carried out. Israel is a complex and pluralistic society comprising of two major
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To gain insight into the molecular mechanisms underlying the inherited predisposition to breast cancer in non-Ashkenazi Jews, we genotyped 54 Jewish Moroccan women with breast cancer, unselected for family history of cancer, for the predominant Jewish mutations in BRCA1, BRCA2, and ATM. One patient (2%) was found to have the 185de1AG BRCA1 mutation, none was a carrier of the 6174delT BRCA2 mutation, and 2/54 (4%) were heterozygous for the ATM mutation. These rates were not significantly different from the rates in the general non-Ashkenazi population. These preliminary data may indicate that t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult hexosaminidase A deficiency is a form of GM2 gangliosidosis with autosomal recessive inheritance. Only 35 cases (mostly among Ashkenazic Jews) have been reported worldwide. Symptoms include, in a third of the cases, psychosis. A 27-year-old sufferer with no prior psychiatric history, developed a post-partum psychosis, with affective and hebephrenic components, 3 days following her first delivery. She responded to lithium within 10 days of initiating treatment; the full episode lasted 1 month. We conclude that lithium is the preferred treatment for psychosis in such adult patients, especi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three founder mutations in BRCA1 and BRCA2 contribute to the risk of hereditary breast and ovarian cancer in Ashkenazi Jews (AJ). They are observed at increased frequency in the AJ compared to other BRCA mutations in Caucasian non-Jews (CNJ). Several authors have proposed that elevated allele frequencies in the surrounding genomic regions reflect adaptive or balancing selection. Such proposals predict long-range linkage disequilibrium (LD) resulting from a selective sweep, although genetic drift in a founder population may also act to create long-distance LD. To date, few studies have used the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystinuria is a hereditary disorder manifested by the development of kidney stones. Three subtypes of the disease have been described, based on urinary excretion of cystine and the dibasic amino acids in heterozygotes, and oral loading tests in homozygotes. Cystinuria is very common among Libyan Jews living in Israel. Recently, we mapped the disease-causing gene in Libyan Jews to 19q, and have shown a very strong founder effect. In this report we present the results of biochemical and clinical studies performed on Libyan Jewish cystinuria patients and members of their families. High levels of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ethnicity may affect graft longevity and recipient mortality after heart transplantation (HTx). We hypothesized that differences in ethnic origin between Arabs and Jews undergoing HTx in Israel may contribute to differences in long-term outcomes.
METHODS: The study population comprised all 254 patients who underwent HTx between 1991 and 2017 in a tertiary medical center located in the center of Israel. Patients were categorized as either Jews (226 patients, 89%) or Arabs (28 patients, 11%). The primary end point was cardiac allograft vasculopathy (CAV), secondary end points were c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Israeli Arabs have been at low risk for colorectal cancer (CRC) and had mainly proximal cancer, but increasing CRC is now noted. We examined this trend and CRC site and compared them to the total Jewish population and to the low-risk Jews of Asian-African origin. Israel Cancer Registry CRC data, 1982-2002, for Arabs and Jews was computed by gender, age and site: rectal cancer included recto-sigmoid junction; "right-sided" CRC included the proximal colon up to and also the splenic flexure. During 1982-2002, Arab CRC trends increased significantly in both sexes due to left-sided CRC (women, p =
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic mutations in the glucocerebrosidase (GBA1) gene cause Gaucher disease, characterized by lysosomal accumulation of glucosylceramide and glucosylsphingosine in macrophages. Gaucher and other lysosomal diseases occur with high frequency in Ashkenazi Jews. It has been proposed that the underlying mutations confer a selective advantage, in particular conferring protection against tuberculosis. Here, using a zebrafish Gaucher disease model, we find that the mutation GBA1 N370S, predominant among Ashkenazi Jews, increases resistance to tuberculosis through the microbicidal activity of gluco
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present study was to evaluate the relationship between headaches and physical and sexual abuse. A self-administered, anonymous questionnaire was presented to 2088 tenth grade students in Northern Israel. Participants were Jews and Arabs between the ages of 15 to 16 years. Arab adolescents comprised 55% of the analyzed sample and adolescent Jews 45%. With regard to gender, 56% of participants were females. Of the Arab participants, 18.6% reported having frequent headaches, less than that reported in the Jewish group (27.9%). Jewish girls who were physically abused during chil
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.