Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3722 публикаций
Поиск: 81 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1451 с найденным полным текстом
Alkyl-B(C6F5)2 boranes are markedly α-CH-acidic. Using DFT we have calculated the pK a-values of a series of examples. Typically, (C6F5)2B-CH3 [pK a (calcd) = 18.3 in DMSO, 16.2 in dichloromethane] is almost as CH-acidic as cyclopentadiene. However, this α-CH-B(C6F5)2 acidity is in most cases not sufficient to allow for internal proton transfer in vicinal phosphane/borane frustrated Lewis pairs (FLPs). An exception is the slightly endergonic (+0.3 kcal mol-1) tautomerization of the in situ generated indane derived 1,3-P/B FLP 6 to its zwitterionic borata-alkene/phosphonium isomer 7, which was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyene cyclization of the titled compounds under catalysis with AlCl(3)/SnCl(4) gave rise to the corresponding polycyclic products, many of which were structurally highly unexpected, and thus, individual X-ray analysis was required to finalize the structural identification. Mechanistically, an unusual 1,2-hydride shift is proposed to elucidate the product formation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose and 5-hydroxymethylfurfural (5-HMF) are attractive platforms for sustainable biomass valorization, yet cellulose conversion remains limited by substrate concentration, reaction conditions, and complex catalyst designs. Here, we report an acidic bifunctional solvent system (ZnCl2-H3PO4) that can both disrupt cellulose structure and promote rapid in situ cascade hydrolysis to glucose and 5-HMF. In this system, ZnCl2 (a Lewis acid) facilitates protonation of the β-1,4-glycosidic oxygen, while H3PO4 (a Brønsted acid) accelerates Zn2+ desolvation, together reducing cellulose crystallinity,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, a divergent coupling of indole-derived C,N-cyclic ketimines with vinyl azides is described for the synthesis of structurally diverse C(2)-alkylated pseudoindoxyls, especially α-indoxylacetamides, ketones, and acetonitrile derivatives. The Lewis acid-catalyzed divergent Schmidt and interrupted Schmidt-type pathways of the transient iminodiazonium ion intermediate enable vinyl azides to effectively function as surrogates for amides, ketones, and cyanomethanides. Furthermore, α-indoxylacetamides exhibited fluorescence properties, demonstrating an impressive fluorescence quantum yield.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Air- and moisture-stable cationic homoleptic Cu(I) thiazol-2-ylidene complexes are developed as highly efficient σ-Lewis acid catalysts, outperforming imidazol-2-ylidenes in the alkynylation of ketones without requiring stoichiometric Cu-acetylides. These complexes exhibit exceptional operational simplicity and robustness, enabling key C-C bond formation. Structural insights and DFT studies highlight their enhanced reactivity and stability. With their superior performance and practicality, thiazol-2-ylidenes represent a promising class of catalysts for sustainable organic synthesis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increase in the global aging population is leading to an increase in age-related conditions such as dementia and movement disorders, including Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), and dementia with Lewy bodies (DLB). The accurate prediction of risk factors associated with these disorders is crucial for early diagnosis and prevention. Biomarkers play a significant role in diagnosing and monitoring diseases. In neurodegenerative disorders like α-synucleinopathies, specific biomarkers can indicate the presence and progression of disease. We previously demonstrated the pathogenic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dioxygen activation and catalysis around ambient temperature is a long-standing challenge in chemistry. Inspired by the significant roles of the hydrogen bond network in dioxygen activation and catalysis by redox enzymes, this work presents a Lewis acid improved dioxygen activation by an FeII(BPMEN)(OTf)2 complex towards tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) activity for 3-methylindole and common olefinic CC bond oxygenation and cleavage (enzymatic Brønsted acid vs. chemical Lewis acid). It was found that the presence of a Lewis acid such as Sc3+ could substantially improve olefinic CC bond oxy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 1,3-dipolar cycloaddition reaction of C,N-diphenylnitrone with methacrolein is efficiently catalyzed by the rhodium diphosphine compound (SRh,RC)-[(eta5-C5Me5)Rh(R-Prophos)(H2O)](SbF6)2 [R-Prophos = (R)-(+)-1,2-bis(diphenylphosphino)-propane, 1.SbF6]; the asymmetric catalytic process occurs with reversal of regioselectivity, perfect endo selectivity, and up to 92% ee. The complete (NMR and X-ray analysis) characterization of the involved intermediate (SRh,RC)-[(eta5-C5Me5)Rh(R-Prophos)(methacrolein)](SbF6)2 (7.SbF6) allows us to interpret the observed selectivity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of estrogen on the glycosylation of alpha 1-acid glycoprotein was studied in women using oral contraceptives and in male-to-female transsexuals receiving oral or transdermal estrogen treatment. Oral estrogen treatment induced an increase in degree of branching and a decrease in fucosylation and sialyl Lewis x expression on alpha 1-acid glycoprotein compared to individuals receiving no estrogens or transdermal estrogen treatment. The effect on the glycosylation of alpha 1-acid glycoprotein was less in the male-to-female transsexuals receiving oral estrogens in combination with cyprot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In atomic layer deposition (ALD), precursor adsorption plays a critical role in determining growth characteristics. This is particularly important in area-selective ALD (AS-ALD), where adsorption on the non-growth surface (NGS) leads to selectivity loss. In this context, both the ability of a precursor to access reactive surface groups on the NGS and the strength of its binding are key parameters governing the selectivity in experiment. Adsorption on the NGS is strongly influenced by the precursor's substituents, which control Lewis acidity, steric demand, and propensity for dimerization. We a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Undesirable adverse reactions caused by chloride ions (Cl-) and the corrosion of active sites are obstacles to the oxygen evolution reaction (OER) in seawater splitting. Herein, we design a molybdate anion (MoO42-)-intercalated NiFe-layered double hydroxide (NiFe-LDH) electrocatalyst and demonstrate that the introduction of MoO42- generates more abundant oxygen vacancies, enhances the M-O covalency, and accelerates the formation of nickel (III) ion (Ni3+) and further oxidation to nickel (IV) ion (Ni4+). Meanwhile, the hard Lewis acid MoO42- exhibits strong selectivity toward OH-, avoiding the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maximizing the extraction and valorization of highly reactive lignin from lignocellulosic biomass is crucial for lignin-first biorefining. However, achieving high yield, superior purity, and structural preservation simultaneously is challenging. Herein, we developed a Lewis acid-catalyzed deep eutectic solvent (DES) system employing ferric chloride (FeCl3) coordinated with polyethylene glycol (PEG) to selectively extract structurally intact lignin. The engineered DES system exhibited outstanding performance, achieving a lignin yield of 32.9% with a purity of 96.2%. Structural analysis indicate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exploration of the complex chemical diversity of bicyclo[n.1.1]alkanes and their use as benzene bioisosteres has garnered significant attention over the past two decades. Regiodivergent syntheses of thiabicyclo[4.1.1]octanes (S-BCOs) and highly substituted bicyclo[2.1.1]hexanes (BCHs) using a Lewis acid-catalyzed formal cycloaddition of bicyclobutanes (BCBs) and 3-benzylideneindoline-2-thione derivatives have been established. The first hetero-(4+3) cycloaddition of BCBs, catalyzed by Zn(OTf)2, was achieved with a broad substrate scope under mild conditions. In contrast, the less electroph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diastereofacial selection in addition reactions to biased rigid systems can be modulated by the action of Lewis acids. As an example, the stereoselectivity of the nucleophilic addition of vinyl magnesium bromide (VMB) to cyclic nitrones in the presence of diethylaluminum chloride (DEAC) shows a strong dependence on the temperature and the carbon substituent adjacent at the reaction center; it is remarkable that whereas a high selectivity is obtained at higher temperatures, in the presence of DEAC, a trend to invert the stereochemical course of the reaction is observed at lower temperatures
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stabilizing metastable Cu(I) species during electrochemical CO2 reduction remains a fundamental challenge, as their rapid electroreduction into metallic Cu undermines C-C coupling and long-term selectivity. Here, we overturn this limitation through the interfacial engineering of Cu2O with hydroxy-terminated Ti3C2Tx MXene, creating an adaptive catalyst that sustains Cu(I) redox dynamics under strongly reducing conditions. In situ-grown Cu2O nanocubes leverage Ti3+ Lewis acid sites and surface -OH/F groups to establish a hydrophilic, locally oxidative microenvironment─an unconventional stabiliza
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A strategy to enhance the photocatalytic performance of metal-organic framework (MOF) based systems for the efficient elimination of Cr(VI) ions from polluted water under visible light irradiation has been developed by constructing MOF@MOF heterojunctions. Specifically, IRMOF-3 was grown in situ around NH2-MIL-101(Fe) based on interfacial Lewis acid-base interaction using 2-aminoterephthalic acid (ATA) as a linker, resulting in the formation of a MOF@MOF heterojunction, designated as IRMOF-3@NH2-MIL-101(Fe). In comparison to individual MOFs, the IRMOF-3@NH2-MIL-101(Fe) heterojunction exhibited
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Lewis base and acid combination has been effectively employed to stabilize and isolate the low-valent group 14 compounds. We report DFT studies on stabilizing low-valent group 14 diatomics as adducts of Lewis acids employing transition metal carbonyl fragment iron tetracarbonyl [Fe(CO)4] as Lewis acid. Computational studies on [(CO)4Fe]2E2, E = C, Si, Ge, Sn, and Pb, predict five plausible isomers on its potential energy surface: linear (E2_L), bent (E2_B), three-membered (E2_T), dibridged (E2_D), and four-membered (E2_F). For the carbon analogue, the lowest energy configuration is linear an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of complexes and transformations of nitrogen oxides (NO, N2O) on strong Lewis acid sites of HZSM-5, H[Ga]ZSM-5, ZnO/HZSM-5 zeolites and dealuminated mordenites was investigated by diffuse-reflectance IR spectroscopy. Adsorbed N2O that is formed by disproportionation of NO is capable of oxidizing CO and CH4 molecules to CO2. The behaviour of strong Lewis acid sites in zeolites and cationic forms of zeolites in the NO disproportionation and CO or CH4 oxidation was comparatively studied.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel two-dimensional cationic framework [Zn2(TCA)(BIB)2.5]·(NO3) (1) (H3TCA = tricarboxytriphenyl amine, BIB = 1,3-bis(imidazol-1-ylmethyl)benzene) was successfully achieved. Compound 1 not only presents a moderate affinity toward CO2 molecules, but it also displays good catalytic performance and substrate selectivity toward both CO2 conversion with epoxides and Knoevenagel condensation under solvent-free environments, taking advantage of the Lewis acidity endowed by lower four-coordinated Zn(II) centers and Lewis basicity originated from the amines within TCA3-. More importantly, the bifun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A practical and efficient method for preparation of highly enantiomerically enriched 3-cyano-3-aminooxindoles and 3-trifluoromethyl-3-aminooxindoles with up to 99% optical purity by a Lewis acid promoted diastereoselective Strecker reaction and trifluoromethylation of isatin-derived N-tert-butanesulfinyl ketimines has been developed. This protocol allows direct use of N-free isatin substrates under mild conditions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.