Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
314 публикаций
Поиск: 106 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
A 26-year-old male patient with a history of chronic peripheral lymphedema, yellowish coloured slow growing nails and pleural effusions since early childhood is described. After 23 years he developed a chylous ascites and scintigraphy with technetium-99m labeled albumin clearly demonstrated a diffuse protein loss involving the whole jejunum and ileum. Subsequent jejunal and duodenal biopsies showed the typical histological findings of intestinal lymphangiectasia thereby confirming a diffuse intestinal lymphatic damage. In addition to the gastrointestional symptoms the patient developed a peric
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VEGFR3 (FLT4) is crucial for embryonic lymphangiogenesis, and defects in this receptor can lead to congenital lymphedema type 1A (Milroy disease). This study analyses FLT4 gene sequence in 24 primary lymphedema patients, identifying genetic variants in five patients resembling typical Milroy disease. A novel likely pathogenic variant (c.3028A>C) was identified, and the pathogenicity of two previously described variants (c.3175G>C and c.3298T>C) was supported.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to analyze the imaging characteristics of (99m)Tc-dextran ((99m)Tc-DX) lymphatic imaging in the diagnosis of primary intestinal lymphangiectasia (PIL).
MATERIALS AND METHODS: Forty-one PIL patients were diagnosed as having PIL with the diagnosis being subsequently confirmed by laparotomy, endoscopy, biopsy, or capsule colonoscopy. Nineteen patients were male and 22 were female. A whole-body (99m)Tc-DX scan was performed at 10 min, 1 h, 3 h, and 6 h intervals after injection. The 10 min and 1 h postinjection intervals were considered the early phase, the 3 h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results from gross and microscopic examination of the stomachs of Lundehunds and examination of stomachs of control dogs from other breeds were compared. Over a 13-year period, 12 of 14 autopsied Lundehunds have been diagnosed as having intestinal lymphangiectasia. In the present study, histological examination revealed gastritis as manifested by an increase in the number of mononuclear cells infiltrating the lamina propria in all the Lundehunds. The inflammation was chronic and restricted to the fundic and body regions, except in one Lundehund where antral gastritis was also present. Comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is reported of conception and successful completion of a pregnancy in a 31 year old woman maintained on home parenteral nutrition while suffering from a primary distension of the intestinal lymphatic vessels and intestinal loss of protein. A healthy, 3400 g female infant was born near term by cesarean section. This case confirms the few so far published experiences showing that conception and maintenance of the pregnancy under total parenteral nutrition needs no or just a slight adaptation of the regimen.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal lymphangiectasia (IL) is a rare disease requiring oral fat restriction. The aim of this study was to evaluate the efficacy of enteral nutrition compared to that of total parenteral nutrition (TPN). We retrospectively reviewed nine patients with IL presenting with protein-losing enteropathy. Of these, seven patients not responding to a low-fat diet were treated with elemental diet (ED), polymeric diet (PD) containing medium-chain triglycerides, or TPN. Improvement in serum total protein was observed in two of three on ED and in one of two on PD, compared with three of three on TPN. E
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary intestinal lymphangiectasia is a rare disease of children, which is characterized by chronic diarrhea and complicated with malnutrition, including fat-soluble vitamin deficiency. We report a girl aged 4 years and 8 months who was diagnosed with the disease by endoscopic duodenal biopsy at 8 months of age. She presented initially with chronic diarrhea at 4 months of age. Generalized edema with hypoalbuminemia frequently occurred despite regular albumin supplements. Multiple vitamins initially were not supplied regularly. Episodes of tetany caused by hypocalcemia developed 4 years after
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary intestinal lymphangiectasia (PIL) is a rare disorder of unknown etiology characterized by diffuse or localized dilation and eventual rupture of the enteric lymphatic vessels in mucosa, submucosa, and/or subserosa. Lymph, rich in all kinds of proteins and lymphocytes, leaks into the gastrointestinal tract via the affected lymphatic vessels causing hypoproteinemia and lymphopenia. The main symptom is variable degrees of pitting edemas of bilateral lower limbs. But edemas of any other parts of body, and mild serous effusions may also occur sometimes. PIL occurs in conjunction with a right
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen and calcium-binding EGF domain-containing protein 1 (CCBE1) bi-allelic mutations have been associated with syndromes of widespread congenital lymphatic dysplasia, including Hennekam Syndrome (HS). HS is characterized by lymphedema, lymphangiectasia, and intellectual disability. CCBE1 encodes a putative extracellular matrix protein but the HS-causing mutations have not been studied biochemically. We report two HS siblings, born to consanguineous parents of Turkish ancestry, whose clinical phenotype also includes protein losing enteropathy, painful relapsing chylous ascites, and hypogam
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphedema-cholestasis syndrome (LCS; Aagenaes syndrome) is a rare autosomal recessive disorder, characterized by 1) neonatal intrahepatic cholestasis, often lessening and becoming intermittent with age, and 2) severe chronic lymphedema, mainly lower limb. LCS was originally described in a Norwegian kindred in which a locus, LCS1, was mapped to a 6.6cM region on chromosome 15. Mutations in CCBE1 on chromosome 18 have been reported in some cases of lymphatic dysplasia, but not in LCS.
METHODS: Consanguineous parents of Mexican ancestry had a child with LCS who did not exhibit exten
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-losing enteropathy is a primary or secondary manifestation of a group of conditions, and etiologies which are broadly divisible into those with mucosal injury on the basis of inflammatory and ulcerative conditions, mucosal injury without erosions or ulcerations, and lymphatic abnormalities. We describe the first case of protein-losing enteropathy in a pediatric patient, with severe skeletal dysplasia consistent with thanatophoric dysplasia type I and DNA analysis that revealed a c.1949A>T (p.Lys650Met) in exon 15 of the FGFR3 gene. She presented with protein-losing enteropathy in her 6
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hennekam lymphangiectasia-lymphedema syndrome (HKLLS) is a genetically heterogeneous lymphatic dysplasia with characteristic of facial dysmorphism, neurocognitive impairments, and abnormalities of the pericardium, intestinal tract, and extremities. It is an autosomal recessive condition caused by biallelic mutations in CCBE1 (collagen- and calcium-binding epidermal growth factor domain-containing protein 1) (HKLLS1; OMIM 235510) or FAT4 (HKLLS2; OMIM 616006). CCBE1 acts via ADAMTS3 (a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin motifs-3 protease) to enhance vascular endothelial growth
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.