Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12747 публикаций
Поиск: 298 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1164 с найденным полным текстом
European review for medical and pharmacological sciences2012eng
Soft tissues osteoma is an execeedingly rare tumour. It is a benign often asymptomatic neoplasm. The exact etiology and pathogenesis of osteomas are unclear. This paper report a case of peripheral osteoma located in the middle part of the medial pterygoid muscle of the right infratemporal region in a 60-year-old woman. Clinical examination did not reveal any extraoral swelling, facial asymmetry or difficulty in mouth opening, and the regional lymph nodes were non-palpable. Panoramic radiograph show a round well-circumscribed free/independent radiopaque mass located in the middle part of the ri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioleiomyoma is a benign, pericytic (perivascular) neoplasm that primarily occurs in the subcutis or dermis of the extremities. The lesion typically presents as a small, firm, slow-growing, painful nodule. Magnetic resonance imaging reveals the lesion to be a well-defined, round to oval mass with signal intensity similar to or slightly hyperintense to that of skeletal muscle on T1-weightwed sequences. A dark reticular sign on T2-weighted sequences appears to be a characteristic feature of angioleiomyoma. Prominent enhancement is usually seen after intravenous contrast. Histologically, the le
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While clear cell, papillary and chromophobic renal cell carinoma (RCC) represent the most common malignant renal neoplasms, the evaluation and classification of rare renal carcinomas has currently come into focus. One of these is the leiomyomatous RCC, which shows morphologic similarities to clear cell RCCs, however exhibiting additional, atypical smooth muscle differentiation. We report the clinical case of a patient simultaneously presenting with leiomyomatous and papillary RCC and discuss new tumor entities of RCC.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas may originate from any anatomic location of smooth muscle in the genitourinary system but are uncommon neoplasms. Five unusual cases of leiomyomas arising from the renal pelvis, bladder, spermatic cord, and glans penis are presented. The leiomyoma arising from the glans penis in a three-year-old boy is the first case of a leiomyoma in that location noted in the literature. A review of leiomyomas from each genitourinary structure of origin is presented.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyoma is an uncommon benign mesenchymal tumor with skeletal muscle differentiation that may occur either in the heart or in extracardiac sites. Even though the head and neck region is the most common area of extracardiac rhabdomyoma, the larynx is rarely involved. We present the case of an 85-year-old woman who reported a 10-day history of breathing difficulties, dysphagia, and dysphonia. A computed tomography scan of the head and neck showed a contrast-enhanced, solid hypopharyngeal-laryngeal neoplasm with well-defined margins causing subtotal obliteration of the right pyriform sinus an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We describe the morphologic and immunohistochemical features of 17 endometrial stromal neoplasms, 16 sarcomas, and one stromal nodule.
METHODS: We reviewed 35 cases interpreted as endometrial stromal neoplasms, but 17 high-grade endometrial stromal sarcomas (ESS) and one case of mixed endometrial sarcoma and leiomyosarcoma were excluded from the study. Data from the Surveillance Epidemiology and End Results program on low- and high-grade ESS for 1973 through 2003 were obtained.
RESULTS: One uterine primary ESS had collections of clear cells (20%), while a metastatic ESS contained
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four stromomyomas were extensively dissected to represent the entire circumference of the uterus on sequential histologic sections. In all cases the smooth muscle component was extensive, and irregular interdigitation of stromal neoplasia with a smooth muscle component made evaluation of the margin difficult. It was impossible to determine where the smooth muscle component of the neoplasm ended and where peritumoral normal myometrium began. This makes the detection of vascular invasion more important. At the end of a thorough evaluation of sections, large vessel invasion was found on the circu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary granular cell tumor of the orbit is a rare type of neoplasm. The tumor is frequently associated with extraocular muscles, and eye motility limitation is an unavoidable complication after its surgical removal. The objective of the present article is to review the literature on primary granular cell tumors of the orbit and to report a case of this uncommon neoplasia. Granular cell tumor is a benign lesion encountered in most cases (58.3%) in the inferior aspect of the orbit. Extraocular muscle involvement occurs in 72.2% of the patients, and diplopia is present in 77.1% of the cases. The
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old male developed fatigable weakness of ocular and bulbar muscle and positive anti-acetyl cholinesterase antibodies suggesting the diagnosis of myasthenia gravis. His condition responded to anticholinesterase and immunotherapy. However, 18 months later, he developed painful paresthesiae, muscle cramps with hyperhiderosis, and was diagnosed as having Isaac's syndrome (neuromyotonia, continuous muscle fibre activity). Computed tomography of the chest revealed a thymic mass, which was confirmed after surgery and histopathology as thymic cell carcinoma. The co-occurrence of myasthenia g
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The craniopharyngiomas are solid cystic suprasellar tumors that can present extension to adjacent structures, conditioning pituitary and hypothalamic dysfunction. Within hypothalamic neuroendocrine dysfunction, we can find obesity, behavioral changes, disturbed circadian rhythm and sleep irregularities, imbalances in the regulation of body temperature, thirst, heart rate and/or blood pressure and alterations in dietary intake (like anorexia). We present a rare case of anorexia-cachexia syndrome like a manifestation of neuroendocrine dysfunction in a patient with a papillary craniop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An adult, gravid, female pigtailed macaque (Macaca nemestrina) presented for facial swelling centered on the left mandible that was approximately 5 cm wide. Differential diagnoses included infectious, inflammatory, and neoplastic origins. Definitive antemortem diagnosis was not possible, and the macaque's condition worsened despite supportive care. Necropsy findings included a mandibular mass that was locally invasive and expansile, encompassing approximately 80% of the left mandibular bone. The mass replaced portions of the soft palate, hard palate, sinuses, ear canal, and the caudal-rostral
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old Caucasian man presented with otalgia, dysarthria, and weight loss. Neurological examination revealed palatal hypomotility, and weakness of the facial and tongue muscles. Magnetic resonance imaging of the head demonstrated the presence of a soft tissue mass in the clivus. Histologic examination of resected tumor disclosed well-differentiated thyroid follicles that invaded the local osseous tissues. Physical examination and radioiodine images of the thyroid gland were normal. The serum thyroglobulin concentration was markedly elevated (1011 ng/mL). A 0.9-cm well-differentiated beni
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical sarcomas are rare neoplasms, accounting for <1% of all cervical malignancies and characterized by an aggressive course despite radical excision. We report the clinical and microscopic features of a spindle cell sarcoma arising as a polypoid endocervical mass in a 45-yr-old woman. The neoplasm was characterized by a monotonous, mildly atypical proliferation of spindle cells, displaying a fibrosarcoma-like parallel pattern of highly dense fascicles, growing under the cervical epithelium. Mitotic activity was conspicuous, with up to 40 mitoses per 10 HPF. On immunohistochemistry, tumor c
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a patient with recurrent perineurioma arising in the subcutaneous tissue of the dorsal forearm and extending along the forearm fascia. Soft tissue perineurioma is a rare, originally benign peripheral nerve sheath neoplasm arising from the perineurium, a protective cell barrier surrounding the individual fascicles in peripheral nerves. Perineurioma has only recently been recognized as an entity distinct from other nerve sheath tumors, such as schwannoma and neurofibroma, with unique morphologic, ultrastructural, and immunoreactive features. The recurrent tumor had converted
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyoma is a smooth muscle neoplasm that commonly occurs in the genitourinary system and the gastrointestinal tract of the body. Primary pulmonary leiomyoma is rarely reported in literature. We report a rare case of primary pulmonary leiomyoma of a 55-year-old male patient presenting with symptoms of cough for six months.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medulloblastoma is a rare neoplasm in adults. Extraneural metastases from this tumor are an unusual event. Maternal malignancy during pregnancy is very uncommon, especially for brain tumors and particularly for medulloblastoma. We describe the eighth case of medulloblastoma discovered during pregnancy with subsequent metastases to the muscle and lymph nodes.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our aims were to identify pericyte-specific markers for the analysis of formalin-fixed, paraffin-embedded human tissue samples, and to characterize perivascular myoid cell neoplasms phenotypically. Previously identified pericyte markers failed to distinguish pericytes from other cellular types, such as vascular smooth muscle cells (vSMCs) and fibroblasts, in immunohistochemistry analysis. However, we compared gene expression profiles between pericytes, vSMCs, and fibroblasts, and performed human skin vasculature immunohistochemistry analysis, which led to the identification of myosin 1B (MYO1B
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diverticula are saccular evaginations of urinary bladder mucosa that are encountered in all age groups with a prevalence of 1% to 10%. Intradiverticular neoplasms pose diagnostic and management challenges. The aim of this study was to document the common morphologic changes and neoplasms found in a large series of adult and pediatric vesical diverticula. A total of 174 diverticula from 133 patients were reviewed including 48 pediatric (mean age, 7.1 years) and 85 adult (mean age, 63.93 years); 92% were male. Of the 85 nonneoplastic cases, prominent morphologic findings included significant chr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric neoplasms with a myofibroblastic differentiation are frequent in children, in particular myofibroma. Recently, a novel deep soft tissue myofibroblastic neoplasm has been described with high cellularity, a smooth muscle phenotype and SRF-RELA fusion. We report the case of a 15-year-old boy who presented with a tumor of the deep soft tissue of the arm, with overlapping histological features with the recently described SRF-RELA group of myofibromas but differing by the presence of calcifications, a novel SRF-STAT6 fusion transcript and nuclear expression of STAT6. No local recurrence no
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Smooth muscle tumors of the vulva are infrequent neoplasms with diverse histologic features and unclear biologic behavior. Herein, we report a very rare case of vulvar epithelioid leiomyoma and review of previous reported cases of these tumors. In addition, we have discussed the representative diagnostic criteria of vulvar smooth muscle tumors and prognostic significance of epithelioid morphology.
PATIENT CONCERNS: We recently met a 45-year-old woman with complaint of painful vulvar mass.
INTERVENTIONS: Excisional biopsy was performed.
DIAGNOSES: Pathologic examination revealed a
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.