Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1314 публикаций
Поиск: 153 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 975 с найденным полным текстом
BACKGROUND: We report a case of a neonate with proximal spinal muscular atrophy (SMA) type 1 (also known as Werdnig-Hoffmann disease or severe infantile acute SMA) associated with a Blake's pouch cyst; a malformation that is currently classified within the spectrum of Dandy-Walker complex. The association of the two conditions has not been previously reported in the English literature. A comprehensive review of the pertinent literature is presented.
CASE DESCRIPTION: A male neonate was noted to have paucity of movement of the four limbs with difficulty of breathing and poor feeding soon after
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two genes, i.e. survival motor neuron (SMN) and neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) have been mapped to the SMA region of chromosome 5q13. Both genes are frequently deleted or truncated in SMA patients. We have studied 26 patients with SMA types I-III, 29 first relatives, and 14 subjects with mild adult-onset type IV. DNA deletion genotypes were determined by PCR techniques amplifying exons 7 and 8 of SMN, and exon 5 of NAIP gene which distinguish SMN and NAIP telomeric copy from a non-pathogenic gene homologue as a centromeric copy. Results revealed the homozygous deletions of exon 7
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleotide-binding oligomerization domain (Nod)-like receptor (NLR) family member Naip5 plays an essential role in restricting Legionella pneumophila growth inside primary macrophages. Upon interaction with bacterial flagellin, the intracellular receptor Naip5 forms a multi-protein complex, the inflammasome, which activation has a protective role against infection. The A/J mouse strain carries a Naip5 allele (Naip5(A/J)), which renders its macrophages susceptible to Legionella infection. However, Naip5(A/J) is still competent for inflammasome activation suggesting that an as yet unidentifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrocyclic trichothecene mycotoxins produced by indoor air molds potentially contribute to symptoms associated with damp building illnesses. The purpose of this investigation was to determine (1) the kinetics of nasal inflammation and neurotoxicity after a single intranasal instillation of roridin A (RA), a representative macrocyclic trichothecene; and (2) the capacity of lipopolysaccharide (LPS) to modulate RA's effects. C57Bl/6 female mice were intranasally instilled once with 50 mul of RA (500 mug/kg body weight [bw]) in saline or saline only and then nose and brain tissues were collected
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three members of the progestin and adipoQ receptor (PAQR) family, PAQR-7, PAQR-8, and PAQR-5 [membrane progesterone (P4) receptor (PR) (mPR)α, mPRβ, and mPRγ], function as plasma mPRs coupled to G proteins in mammalian cells, but the characteristics of two other members, PAQR6 and PAQR9 (mPRδ and mPRε), remain unclear, because they have only been investigated in yeast expression systems. Here, we show that recombinant human mPRδ and mPRε expressed in MDA-MB-231 breast cancer cells display specific, saturable, high-affinity [(3)H]-P4 binding on the plasma membranes of transfected cells with equ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myricetin is a natural flavonoid extracted from a variety of plants, such as medicinal herbs, vegetables, berries, and tea leaves. A growing body of evidence has reported that myricetin supplementation display therapeutic activities in a lot of nervous system disorders, such as cerebral ischemia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, epilepsy, and glioblastoma. Myricetin supplementation can also protect against pathological changes and behavioral impairment induced by multiple sclerosis and chronic stress. On the basis of these pharmacological actions, myricetin could be developed as a pot
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive spinal muscular atrophy (SMA) is classified, by age of onset and maximal motor milestones achieved, into type I (severe form), type II (intermediate form) and type III (mild/moderate form). SMA is caused by mutations in the survival motor neuron telomeric gene (SMN1) and a centromeric functional copy of this gene (SMN2) exists, both genes being located at 5q13. Homozygous deletion of exons 7 and 8 of SMN1 has been detected in approx 85% of Spanish SMA patients regardless of their phenotype. Nineteen cases with the sole deletion of exon 7 but not exon 8 (2 cases of type I, 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The SMN1 gene is now recognized as a spinal muscular atrophy (SMA)-causing gene, while SMN2 and NAIP have been characterized as a modifying factor of the clinical severity of SMA. Gene dosage of SMN2 is associated with clinical severity of SMA. But the relationship between gene dosage of NAIP and clinical severity of SMA remains to be clarified, although complete deletion of NAIP is frequent in type I patients.
METHODS: To evaluate the contribution of the SMN2 and NAIP gene dosages to SMA, quantitative real-time polymerase chain reaction was used to measure copy numbers of SMN2 an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in brain energy metabolism in diabetes mellitus, including increased insulin resistance and mitochondrial dysfunction, are critically involved in diabetes-related neurodegeneration, and associate with early cognitive impairment as well. The aim of this study is to detect the specific phosphorylated-Thr485- AMP-activated protein kinase (AMPK-α2), regulated by cyclin-dependent kinase 5 (Cdk5) paly the inhibitory functional role of AMPK-α2, Which is maybe the link to the accelerated diabetic brain damage progression. Here, we used GK rats, the type 2 diabetic animal model for in vivo stud
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Insufficient amounts of survival motor neuron protein is leading to one of the most disabling neuromuscular diseases, spinal muscular atrophy (SMA). Before the current study, the detailed characteristics of Iranian patients with SMA had not been determined.
OBJECTIVE: To describe the key demographic, clinical, and genetic characteristics of patients with SMA registered in the Iranian Registry of SMA (IRSMA).
METHODS: IRSMA has been established since 2018, and the demographic, clinical, and genetic characteristics of patients with SMA were recorded according to the methods of trea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Murine neurocysticercosis is a parasitic infection transmitted through the direct ingestion of Taenia solium eggs, which differentially disrupts the barriers that protect the microenvironment of the central nervous system. Among the host factors that are involved in this response, matrix metalloproteinases (MMPs) have been recently described as important players. Doxycycline is a commonly prescribed antimicrobial drug that acts as an anti-inflammatory agent with broad inhibitory properties against MMPs. In this study, we examined the effects of doxycycline treatment in a murine model of neuroc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the specific nerve conduction deficits distinguishing spinal muscular atrophy (SMA) subtypes I and II. Five SMA I patients (age, 0.2-1.1 years) and 10 SMA II patients (age, 1.0-2.8 years) were examined. Patients were compared to age-matched controls for motor and sensory conduction velocity (MCV and SCV) changes, compound muscle and sensory nerve action potential amplitudes (CMAP and SNAP), and F-wave occurrence (FO). Slower MCVs were found in three of five SMA I patients; all five exhibited markedly decreased CMAP amplitudes. Tibial nerve CMAP amplitudes significantly reduced in S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila (Lpn) is a Gram-negative bacterium and an intracellular parasite that causes Legionnaires' disease. Secretion of immunoglobulin A (IgA) against Lpn on the mucosal surface of the upper respiratory tract may be important as a self-defense mechanism. A/J mice have been demonstrated to be permissive as to Lpn replication in macrophages due to a natural mutation in neuronal apoptosis inhibitory protein 5. We compared A/J and BALB/c mice as to IgA production after repeated intranasal immunization using a heat-killed Lpn in the presence of cholera toxin as a mucosal adjuvant. A
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NLR Family Pyrin Domain Containing 3 (NLRP3) inflammasome-induced neuroinflammation is the main pathogenic mechanism of dopaminergic (DA) neuron degeneration in Parkinson's disease (PD). Hyperoside (quercetin-3-O-β-D-galactoside), an active compound obtained from the traditional Chinese medicinal herb Abelmoschus manihot, is a potential inflammasome inhibitor. Besides, pituitary adenylate cyclase-activated peptide (PACAP) is an endogenous neuropeptide with neuroprotective effects in various neurodegenerative diseases, such as PD. This study aimed to explore the effects of hyperoside on inflamm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snake envenomation is responsible for more than 130,000 deaths worldwide. In Brazil, the Crotalus rattlesnake is responsible for the second largest number of accidental snake bites in the country. Although there are many descriptions of the clinical and biochemical effects of Crotalus envenoming, there are few works describing the molecular events in the central nervous system of an organism due to envenomation. In this study, we analyzed the proteomic effect of Crotalus durissus terrificus snake venom on mice cerebellums. To monitor the envenomation over time, changes in the protein abundance
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Gasdermin D (GSDMD) is crucial in neuronal pyroptosis. GSDMD-N and GSDMD-C are two subdomains of the protein GSDMD. GSDMD-N is an executor of pyroptosis, and GSDMD-C has an inhibitory effect on pyroptotic cell death. This study evaluated the role of GSDMD in photoreceptor cell pyroptosis caused by retinal detachment (RD).
METHODS: RD models were established in rats, and GSDMD cleavage was detected by western blotting. The morphology of photoreceptors was assessed by transmission electron microscopy. Some rats were given subretinal injections of recombinant adeno-associated virus 2/8
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lower respiratory tract infections (LRTIs) are a persistent and pervasive public health problem worldwide. Pneumonia and other LRTIs will be among the leading causes of death in adults, and pneumonia is the single largest cause of death in children. LRTIs are also an important cause of acute lung injury and acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease. Because innate immunity is the first line of defense against pathogens, understanding the role of innate immunity in the pulmonary system is of paramount importance. Pattern recognition molecules (PRMs) that recognize microbial-a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy is an autosomal recessive disorder which affects about 1 in 10,000 individuals. The three clinical forms of SMA were mapped to the 5q13 region. Three candidate genes have been isolated and shown to be deleted in SMA patients: the Survival Motor Neuron gene (SMN), the Neuronal Apoptosis Inhibitory Protein gene (NAIP) and the XS2G3 cDNA. In this report we present the molecular analysis of the SMN exons 7 and 8 and NAIP exon 5 in 65 Spanish SMA families. NAIP was mostly deleted in type I patients (67.9%) and SMN was deleted in 92.3% of patients with severe and milder forms
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive disorder characterized by degeneration of lower motor neurons. We have assayed deletions in two candidate genes, the survival motor neuron (SMN) and neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) genes, in 108 samples, of which 46 were from SMA patients, and 62 were from unaffected subjects. The SMA patients included 3 from Bahrain, 9 from South Africa, 2 from India, 5 from Oman, 1 from Saudi Arabia, and 26 from Kuwait. SMN gene exons 7 and 8 were deleted in all type I SMA patients. NAIP gene exons 5 and 6 were deleted in 22 of 23 type I SM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive disorder with a highly variable clinical course and prognosis. We report on the cases of three siblings with SMA. The weakness muscular observes at three siblings but more earlier and severe to the index case with a fast evolution towards respiratory distress syndrome resulting in its death at 5 years. The homozygous deletions of exons 7 and 8 of the telomeric SMN gene were found in all three siblings. No child showed deletion of NAIP gene. Muscular weakness and respiratory distress severity however were different among the siblings. The
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.