Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4701 публикаций
Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1124 с найденным полным текстом
IMPORTANCE: A new form of cone-rod dystrophy (CORD) is described and the gene responsible for the disease is identified.
OBJECTIVE: To clinically evaluate 4 patients and 5 control relatives, perform disease gene mapping, and identify the gene defect responsible for CORD.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Prospective observational case series of 13 members of a consanguineous family and 113 unrelated control individuals.
INTERVENTIONS: Clinical investigations included eye examination with color fundus and autofluorescent imaging, spectral-domain optical coherence tomography, and electrophys
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association study has limited to discover single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in several ethnicities. Here, we investigated an initial GWAS to identify genetic modifiers predicting with adult moyamoya disease (MMD) in Koreans. GWAS was performed in 216 patients with MMD and 296 controls using the large-scale Asian-specific Axiom Precision Medicine Research Array. A subsequent fine-mapping analysis was conducted to assess the causal variants associated with adult MMD. A total of 489,966 out of 802,688 SNPs were subjected to quality control analysis. Twenty-one SNPs reached a geno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aims: Autosomal recessive primary microcephaly (MCPH) is a clinically rare and genetically highly heterogeneous developmental disorder. Biallelic variants in the abnormal spindle-like microcephaly-associated (ASPM) gene account for 40% to 68% of all MCPH cases. This study was designed to elucidate the genetic basis of MCPH in an extended family. To highlight recurrent mutations useful in implementing genetic testing programs, we further aimed to carry out a descriptive review of the reported ASPM mutations. Materials and Methods: A large inbred kindred with seven affected members was investiga
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver weight is a complex trait, controlled by polygenic factors and differs within populations. Dissecting the genetic architecture underlying these variations will facilitate the search for key role candidate genes involved directly in the hepatomegaly process and indirectly involved in related diseases etiology.
METHODS: Liver weight of 506 mice generated from 39 different Collaborative Cross (CC) lines with both sexes at age 20 weeks old was determined using an electronic balance. Genomic DNA of the CC lines was genotyped with high-density single nucleotide polymorphic markers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early-onset Parkinson's disease (EOPD) is less common than the typical adult-onset PD and may be associated with a genetic etiology. Mutations in several genes are known to cause autosomal recessive (AR) PD. This study aimed to detect the etiology of EOPD in consanguineous families or families living in a specific small geographic region in Israel. Six families with EOPD affecting more than a single individual were recruited. Homozygous mapping analysis using a single-nucleotide polymorphism-based array was performed in all families, followed by Sanger sequencing of related genes based on the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) is a leading cause of mortality worldwide and comprises multiple clinical phenotypes, but their shared genetic architecture remains incompletely defined.
METHODS: We integrated genome-wide association study summary statistics for coronary artery disease, peripheral artery disease, large-artery atherosclerotic stroke, and carotid plaque using genomic structural equation modeling to derive a multivariable ASCVD common factor. We applied fine-mapping, multi-marker analysis of genomic annotation, transcriptome-wide association studies, Me
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Resilience following combat exposure is an important factor in understanding posttraumatic stress disorder (PTSD), associated risk, and resilience more generally. Identifying underlying genetic factors requires large samples; most biobanks lack extensive resilience assessments, although data regarding trauma and psychiatric symptoms are frequently present that allow computation of a resilience measure.
METHODS: We leveraged the Million Veteran Program cohort to calculate discrepancy-based psychiatric resilience (DBPR) scores by regressing PTSD symptoms (PTSD Checklist for DSM-IV)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The C57BL/6ByJ and BALB/cByJ inbred strains of mice are, respectively, susceptible and resistant to oxygen-induced retinopathy (OIR). The purpose of this work was to investigate the genetic control of the retinal avascular area in mouse OIR using a mapping cross.
METHODS: The central retinal avascular area was measured on postnatal day 16 (P16) in C57BL/6ByJ, BALB/cByJ, 101 (C57BL/6ByJ x BALB/cByJ)F₂, and 116 (BALB/cByJ x C57BL/6ByJ)F₂ mice that had been subjected to the OIR protocol. A genome-wide scan was performed of selected albino and non-albino mice to determine quantitative tr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alignment-free embedding methods, which map biological sequences into a fixed-dimensional space using mathematical techniques, hold significant value in biology. A key challenge in this field is constructing an inverse mapping to recover sequences from embedded vectors. The natural vector approach uniquely provides a theoretical one-to-one correspondence between sequences and high-order natural vectors, but reconstructing sequences from lower-order vectors remains unsolved. Moreover, when sequences contain masked regions, extracting features and constructing the inverse mapping to restore the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glycyrrhiza spp. are medicinal legumes that produce a wide array of pharmacologically active secondary metabolites. This study generated a genomic resource by genotyping-by-sequencing 175 Glycyrrhiza accessions and populations to (1) characterize their genetic structure and assess population relationships, and (2) perform an association mapping for three medically important traits within G. glabra.
RESULTS: We identified 38,393 high-quality single-nucleotide polymorphisms (SNPs). Genetic structure analysis revealed that G. glabra is mostly distinct from the other species, and iden
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aging population and advancements in medical science have heightened the focus on fractures, which affect over 150 million individuals annually, with substantial health and economic consequences.
OBJECTIVE: This study investigated the potential causal relationships between 731 immune cells, 1400 metabolites, and nine fracture types using Mendelian randomization (MR).
METHODS: A combination of bidirectional MR, two-sample MR, and mediation MR was employed to assess potential causal links. Sensitivity analysis was performed using MR-PRESSO. Bioinformatics analyses, including fu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biomphalaria straminea, an intermediate host of Schistosoma mansoni, is originally native to Brazil but has invaded southern China since 1974. Nowadays, increasing human mobility raises the risk of S. mansoni dissemination. Therefore, this study aims to elucidate the genetic variation and structure of B. straminea in China and develop molecular tools for tracing its geographic origins, which could aid in schistosomiasis prevention and control.
METHODS: We collected 290 B. straminea individuals from Shenzhen City (GDSZ, n = 171), Dongguan City (GDDG, n = 65), and Hong Kong (HK, n =
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polydactyly, a common heritable limb malformation in vertebrates, is characterized by supernumerary digits. In chickens, basic characteristics and rough dominant genes have been explored in past decades; however, the elaborate pattern of inheritance and the determinant gene remain obscure. In this study, different types of polydactylism were classified by the numbers and the shapes of toes, including the newly defined subtypes of B' and G, for the Beijing fatty chicken, a native breed of chicken from China. Through experiments on hybridization, we demonstrated a complete dominant inheritance o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of structural variations (SVs) is important to understand mutations underlying genetic disorders and pathogenic conditions. However, characterizing SVs using short-read, high-throughput sequencing technology is difficult. Although long-read sequencing technologies are being increasingly employed in characterizing SVs, their low throughput and high costs discourage widespread adoption. Sequence motif-based optical mapping in nanochannels is useful in whole-genome mapping and SV detection, but it is not possible to precisely locate the breakpoints or estimate the copy numbers. We presen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we have established the molecular basis of xeroderma pigmentosum (XP) in two unrelated Chinese families. In the first patient with consanguineous parents, we mapped the disease-causing locus XPC using single-nucleotide polymorphism microarray. Mutational analysis of the XPC gene showed that the patient is homozygous for a nonsense mutation, E149X. After developing DNA-based diagnosis of XPC, we screened another XP patient for XPC mutations. We found that the second patient is a compound heterozygote of 1209delG and Q554X in this gene. These are the first XPC-causing mutations id
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA from Molluscum contagiosum virus (MCV) isolates was analysed by restriction endonuclease digestion, identifying three virus subtypes. The structural features of MCV DNA are typical of poxviral DNA. Physical maps of cleavage sites for BamHI, CIaI, and HindIII were constructed for single isolates of each subtype. These differ extensively, indicating the independence of the three subtypes. However, they are closely related, as determined by molecular hybridisation and nucleotide sequence analysis, and their genomes are essentially colinear. There is marked geographical variation in the relati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A region of 50 kb around the human PTH gene was cloned and mapped by restriction analysis. Sequence analysis was performed and 3270bp determined, completing the sequence of the gene. The nucleotide sequence was analysed with regard to homology between human, bovine and rat PTH genes, and various potential cis-acting regulatory elements were identified. The gene region lacks an obvious CpG island. The PTH gene region in patients suffering from (pseudo)-hypoparathyroidism was investigated by Southern blotting. No detectable alteration in the fragment patterns was observed. Results of segregation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Velo-cardio-facial syndrome/DiGeorge syndrome results from unequal crossing-over events between two 240-kb low-copy repeats termed LCR22 (LCR22-2 and LCR22-4) on Chromosome 22q11.2, comprised of modules, each of which are >99% identical in sequence. To delineate regions in the LCR22s that might contain hotspots for 22q11.2 rearrangements, we scanned the interval for increased rates of recombination with the hypothesis that these regions might be more prone to breakage. We generated an algorithm to detect sites of altered recombination by searching for single nucleotide polymorphic positions in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saliva houses over 2000 proteins and peptides with poorly clarified functions, including proline-rich proteins, statherin, P-B peptides, histatins, cystatins, and amylases. Their genes are poorly conserved across related species, reflecting an evolutionary adaptation. We searched the nucleotide substitutions fixed in these salivary proteins' gene loci in modern humans compared with ancient hominins. We mapped 3472 sequence variants/nucleotide substitutions in coding, noncoding, and 5'-3' untranslated regions. Despite most of the detected variations being within noncoding regions, the frequency
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria (HHRH) is a rare disorder of autosomal recessive inheritance that was first described in a large consanguineous Bedouin kindred. HHRH is characterized by the presence of hypophosphatemia secondary to renal phosphate wasting, radiographic and/or histological evidence of rickets, limb deformities, muscle weakness, and bone pain. HHRH is distinct from other forms of hypophosphatemic rickets in that affected individuals present with hypercalciuria due to increased serum 1,25-dihydroxyvitamin D levels and increased intestinal calcium absorptio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.