Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2092 публикаций
Поиск: 84 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 259 с найденным полным текстом
We report on a 4-year-old boy with craniometadiaphyseal dysplasia (CMDD), wormian bone type. Component manifestations include a large head with prominent forehead, skull changes showing multiple wormian bones, wide long tubular bones without the usual metaphyseal flare, wide and short tubular bones without the normal diaphyseal constriction, and wide ribs and clavicles. In addition to these findings, the propositus, his brother, his father, and a paternal aunt all have parietal protuberances, which seem not related to CMDD. Parental consanguineity supports the autosomal recessive transmission
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The healing of artificial one defects in the region of sinus frontalis and or parietale following implantation of tricalciumphosphate sheets was controlled in animal experiments. After 8 weeks, the implants were in direct bone contact without any demarcation of soft tissue structures. The tunica mucosa of the frontal sinus covered the ceramic sheet totally. Comparable results on the bone-contacting side of the implant have never been demonstrated before by other biomaterials like metal, acrylate, or aluminiumoxide ceramics.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An orbital blow-in fracture is defined as a displaced fracture of the orbital rim or wall when the fractured bone fragment is pulled into the orbit, resulting in a decreased orbital volume. Orbital blow-in fractures is generally localized at the orbital roof. Surgical treatment is required and should be early to avoid any damage to the visual. We report a peculiar case of indirect blow-in orbital roof fracture associated with fracture of the parietal bone.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian cranial vault largely consists of five flat bones that are joined together along their edges by soft fibrous tissues called sutures. Premature closure of the cranial sutures, craniosynostosis, can lead to serious clinical pathology unless there is surgical intervention. Research into the genetic basis of the disease has led to the development of various animal models that display this condition, e.g. mutant type Fgfr2C342Y/+ mice which display early fusion of the coronal suture (joining the parietal and frontal bones). However, whether the biomechanical properties of the mutant a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors review five cases of actinomycosis with thoracic involvement, and emphasize the importance of parietal manifestations and their radiological appearance in the diagnosis of such cases. They refer particulary to the bone locations of the disease and mention rare oesophageal lesions and the development of systemico-pulmonary shunts.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-month-old female infant had had a parietal mass since birth. Neuroimaging revealed a lipoma under the splenium of the corpus callosum that was connected to the subcutaneous lipoma via a bone defect in the cranium bifidum of the parietal region. At the age of 5 months, partial resection of only the extracranial mass was carried out. The histological diagnosis was lipoma. She grew up normally without neurological disorders during follow up for 12 years after the surgery. In the present case, the intracranial lipoma was associated with the cranium bifidum, and dysraphism was possibly involved
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 82-year-old diabetic female had been aware of gradually enlarging, painless scalp depressions in the bilateral parietal regions for more than 6 years. She had no history of head injury, or inflammatory or malignant disease. Her family history was unremarkable for hereditary bone disease. She had diabetes mellitus which had been well controlled with orally administered drugs. Blood examination showed normal renal and liver functions with normal serum calcium, magnesium, and phosphorus concentrations, in addition to normal parathyroid hormone and calcitonin levels. Neuroimaging including skul
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous mutations in MSX2 are responsible for an autosomal dominant form of parietal foramina (PFM). PFM are oval defects of the parietal bones that are also a characteristic feature of a contiguous gene-deletion syndrome caused by a proximal deletion in the short arm of chromosome 11 (Potocki-Shaffer syndrome). We have identified a human bacterial artificial chromosome (BAC) clone mapping to chromosome 11, containing a region homologous to the human homeobox gene MSX2. Further sequence analysis demonstrated that the human orthologue (ALX4) of the mouse Aristaless-like 4 gene (Alx4) is co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Central precocious puberty (CPP) is one of the common reasons for referral to pediatric endocrinology. Magnetic resonance imaging (MRI) is used to rule out intracranial pathologies. However, there is insufficient information in the literature about bone marrow abnormalities on MRI in CPP cases. The aim of this study was to evaluate the apparent diffusion coefficient (ADC) values obtained from bone marrow diffusion weight images (DWI) of cranial bone structures and the status of sphenooccipital synchondrosis (SOS) in CPP.
METHODS: MRI data from 6-to 9-year-old girls with CPP and a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial occurrence of a chloroma (myeloid sarcoma, MS) in the absence of a preceding hematological malignancy is unusual. We report the case of a 20-year-old man who presented with Garcin's syndrome of short duration. MRI revealed multiple extra-axial contrast enhancing lesions: two mirror lesions on the skull base, and one in the right parietal convexity. The parietal lesion was excised and histologically and immunohistochemically proved to be a differentiated variant of MS. Peripheral blood smear and bone marrow biopsy ruled out an underlying leukemia or myeloproliferative disorder. Wit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized solitary plasmacytoma of the bone is a rare disease and is characterized by only one or two isolated bone lesions with no evidence of disease dissemination. We report a case of solitary plasmacytoma of the rib in a 43-year-old female. The patient underwent complete en-bloc resection of the chest wall including rib, muscle, and parietal pleura. Patient is asymptomatic without any recurrence after two and half years of follow up.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to perform histological and histometric analyses of the repair process of autogenous bone grafts fixed at rat calvaria with ethyl-cyanoacrylate adhesive.
MATERIAL AND METHODS: Thirty-two rats were divided into two groups (n=16), Group I - Control and Group II - Adhesive. Osteotomies were made at the right parietal bone for graft obtainment using a 4-mm-diameter trephine drill. Then, the bone segments were fixed with the adhesive in the parietal region of the opposite side to the donor site. After 10 and 30 days, 8 animals of each group were euthanized
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective Congenital frontoethmoidal encephaloceles are associated with a shallow sloping forehead. We (1) sought to determine if early repair reverses abnormal forehead slope, and (2) assessed a modification of the fetal profile (FP) line to assess results. Design Study of two cases. Participants Newborns with frontoethmoidal encephaloceles repaired prior to the age of 4 months with cranial base bone grafting. Main Outcome Measures Forehead slope was assessed using a modification of the FP line, defined as the line that passes through the anterior border of the mandible and nasion, on pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thinning of parietal bone bilaterally is extremely rare but well known phenomenon. Approximate prevalence is 0.4-0.5% according to radiological scans, case reports and anthropologic researches. Even though biparietal osteodystrophy occurs mostly in over 60-year-old women, it shows no special association with race or geographical area tendency. Current definition was changed by understanding that is a pathological situation, not an anatomical variety or result of growing old in time. Biparietal osteodystrophy may have an unusual presentation and treatment still remains unclear. We aim to presen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipomas are common benign neoplasms affecting many adipose tissue-containing organs of the body, including bone. Central lesions in bone account for less than 1% of all lipomas. In the literature, intraosseous lipomas have been reported in various bones such as the frontal and parietal bones, ribs, ulna, phalanges of hand and foot, femoral neck, fibula and calcaneum. No preference has been described for gender or race. As far as the authors know, there have been no documented cases of intraosseous lipoma involving the temporomandibular joint. This report describes a rare case of mandibular int
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actinomycosis is an uncommon cause of intracranial infection. Epidural empyema represents about 6% of CNS actinomycotic lesions. A case of an epidural empyema with parietal bone osteomyelitis caused by Actinomyces israelii is presented. Relevant neuroimaging features were bone erosions and a multiloculated collection with annular contrast enhancing on CT. Postoperative MRI revealed extensive involvement of the neighbor dura, falx, and subdural space. MRI was crucial to follow-up the response to antibiotic treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambdoid craniosynostosis is an uncommon condition, with an incidence of 1 per 33,000 live births. Its etiopathology remains controversial. Although many forms of syndromic and nonsyndromic craniosynostosis demonstrate an inherited pattern, few articles have reported lambdoid craniosynostosis in the same family. In this article, we report lambdoid synostosis in a father and son. A case review is performed. A full-term male infant was delivered by cesarean delivery because of failure to progress. He presented at 3 years of age with right unilateral lambdoid craniosynostosis with facial asymmetr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enlarged parietal foramina (EPF) consist of a rare anatomical variation resulting from an autosomal dominant mutation, typically measuring over 5mm. Although often asymptomatic, this condition can be relevant in forensic anthropology for both human identification and differential diagnosis. This case report describes the presence of bilateral EPF in the skull of an adult male discovered in an advanced state of decomposition in Central-Western Brazil. Each foramen measured approximately 12mm and was detected during routine anthropological analysis. Potentially mimicking old gunshot wounds (
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.