Ectopic production of growth hormone-releasing factor (GRF) is a rare cause of acromegaly. In addition to its production by gangliocytomas, both hypothalamic and intrasellar, in rare cases various neuroendocrine neoplasms produce the substance, with resultant growth hormone cell hyperplasia of the pituitary and acromegaly. We report an endocrinologically well-documented case of a GRF-producing bronchial carcinoid tumor in which the associated acromegaly was cured by lobectomy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Pituicytomas and granular cell tumours (GCTs) of the neurohypophysis are considered non-adenomatous neoplasms in the sellar region. The association between hormone hypersecretion and the tumours is seldom discussed and unclear. Therefore, we attempt to investigate this association based on our experience and a review of the literature.Methods: We report three patients who presented with Cushing's syndrome- or acromegaly-like symptoms at our institution. They underwent transsphenoidal surgery for suspected pituitary adenomas, which were subsequently diagnosed as pituicytomas or hypop
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Carney complex is an autosomal dominant syndrome with multiple neoplasms in different sites, including myxomas, endocrine tumors and lentigines lesions. To the best of our knowledge, this is the first report of Carney complex presenting with a unilateral adrenal adenoma associated with a pituitary incidentaloma.
CASE PRESENTATION: A 27-year-old Iranian woman was referred to our endocrinology clinic with amenorrhea and hirsutism, further confirming a diagnosis of adrenocorticotropic hormone-independent Cushing's syndrome. The cause was believed to be a right adrenocortical adenom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate tumor control rates and complications after stereotactic radiosurgery for patients with nonfunctioning pituitary adenomas.
METHODS: Between 1992 and 2000, 33 patients underwent radiosurgery for treatment of nonfunctioning pituitary adenomas. Thirty-two patients (97%) had undergone one or more previous tumor resections. Twenty-two patients (67%) had enlarging tumors before radiosurgery. The median tumor margin dose was 16 Gy (range, 12-20 Gy). The median follow-up period after radiosurgery was 43 months (range, 16-106 mo).
RESULTS: Tumor size decreased for 16 patients,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The craniopharyngiomas are solid cystic suprasellar tumors that can present extension to adjacent structures, conditioning pituitary and hypothalamic dysfunction. Within hypothalamic neuroendocrine dysfunction, we can find obesity, behavioral changes, disturbed circadian rhythm and sleep irregularities, imbalances in the regulation of body temperature, thirst, heart rate and/or blood pressure and alterations in dietary intake (like anorexia). We present a rare case of anorexia-cachexia syndrome like a manifestation of neuroendocrine dysfunction in a patient with a papillary craniop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pituitary blastoma is a malignant neoplasm of the pituitary gland that was recognized by the World Health Organization in 2017. It is commonly diagnosed in children before 24 months of age. Here, we report the first case of a young adult patient who was diagnosed with pituitary blastoma with increased levels of growth hormone instead of adrenocorticotropic hormone and provide a review of the literature.
CASE DESCRIPTION: A 19-year-old woman presented to our hospital with visual disturbance. She had a medical history of Wilms' tumor and multinodular goiter. The brain imaging showed
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Van Wyk-Grumbach syndrome (VWGS) is a rare manifestation of chronic, severe primary hypothyroidism in children. It is classically characterized by delayed bone age, short stature, and isosexual precocious puberty, often accompanied by multicystic ovaries and pituitary hyperplasia. Because of its presentation, it is frequently misdiagnosed as an ovarian or pituitary neoplasm, leading to unnecessary surgical interventions. We report the case of an eight-year-old female child who presented with a three-day history of per vaginal bleeding. Physical examination revealed severe disproportionate shor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year-old woman admitted for hypertensive emergency and myocardial infarction reported weight gain, muscle weakness, easy bruising, and recent-onset diabetes in the past 3 to 12 months. Urinary and salivary cortisol and adrenocorticotropin hormone (ACTH) levels were elevated. Pituitary imaging detected a macroadenoma. ACTH and cortisol did not increase after corticotropin-releasing hormone administration. Imaging revealed a large pancreatic mass. Pathology indicated a well-differentiated World Health Organization (WHO) grade 2 distal pancreatic neuroendocrine neoplasm which stained for ACT
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic ACTH production is a common cause of Cushing's syndrome. In most patients, the neoplasm is obvious and is readily identified as the source of ACTH. However, in some patients, the neoplasm is not obvious and differentiating the tumor from a pituitary source is difficult. Current data demonstrate that virtually all normal tissues produce small amounts of a biologically inactive precursor ACTH molecule, probably proopiomelanocortin (POMC). All cancers produce this same substance in increased quantities. Selected cancers, correlated with histologic type, convert POMC to biologically active
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acromegaly is an endocrine disorder caused predominantly by pituitary adenoma leading to autonomic oversecretion of growth hormone and secondary elevation of insulin-like growth factor 1 (IGF-1). Consequently, there are both theoretical and experimental grounds for establishing a correlation between this disorder and the higher incidence of neoplasms.
OBJECTIVE: The aim of the study is to evaluate the incidence and types of neoplasms among patients with acromegaly.
MATERIAL AND METHODS: The study included 67 patients with acromegaly, aged between 24 and 75±18.8 years, 46 women
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The wide application of immunohistochemistry to the study of tumors has led to the recognition that epithelial neoplasms composed of both a neuroendocrine and nonneuroendocrine component are not as rare as traditionally believed. It has been recommended that mixed neuroendocrine-nonneuroendocrine epithelial neoplasms are classified as only those in which either component represents at least 30 % of the lesion but this cutoff has not been universally accepted. Moreover, since their pathogenetic and clinical features are still unclear, mixed neuroendocrine-nonneuroendocrine epithelial neoplasms
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous work from our laboratory has indicated that the uranaffin reaction, when run under specific conditions, will stain neurosecretory granules. In this ultrastructural cytochemical study, we analyzed the granule-staining properties of 13 normal, 10 abnormal (non-neoplastic), and 138 neoplastic tissues in an attempt to evaluate the specificity of the uranaffin reaction for diagnostic purposes when compared with routinely processed specimens. For the uranaffin reaction, previously fixed tissue stored in buffer was rinsed with 0.9% NaCl and reacted with a 4% aqueous solution of uranyl acetat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pituitary carcinomas (PCs), defined as distant metastases of pituitary neoplasms, are very rare malignancies. Because the clinical presentation of PCs is variable, early diagnosis and management remain challenging. PCs are always refractory to comprehensive treatments, and patients with PCs have extremely poor prognoses.
CASE PRESENTATION: We describe one case of a prolactin-secreting pituitary adenoma (PA) refractory to conventional therapy that evolved into a PC with intraspinal metastasis. A 34-year-old female was diagnosed with an invasive prolactin-secreting PA in 2009 and wa
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituicytoma is a rare, low-grade neoplasm that originates in the neurohypophysis of the pituitary gland. We report the clinicopathologic features of a pituicytoma arising in a 40-year-old female who presented with menstrual disorder for 2 months, clinically suggestive of a pituitary microadenoma. The tumor was marked by a proliferation of elongated cells arranged in bundles and interlacing fascicles. The tumor demonstrated positive staining with S-100 protein and patchy staining for glial fibrillary acid protein and Epithelial Membrane Antigen. The tumor did not stain with antibodies to Proges
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE SUMMARY: A 1-year-old neutered male domestic shorthair cat was presented for polyuria and polydipsia which had progressed since adoption, 7 months previously. On admission, clinical examination did not reveal any remarkable features. Urinalysis showed marked hyposthenuria and calculated plasma osmolality was high, suggesting diabetes insipidus. A positive response to desmopressin administration appeared to confirm pituitary dysfunction. Brain MRI revealed a lesion compatible with a cyst or a neoplasm compressing the pituitary gland. A follow-up MRI performed 9 months later showed that the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, biochemical, radiographic, and morphologic features of ectopic corticotropin (ACTH)-dependent Cushing's syndrome are often indistinguishable from those of Cushing's disease (pituitary-dependent Cushing's syndrome). We encountered ten patients whose ectopic ACTH-secreting neoplasms were not clinically apparent for two months to 12 years after the diagnosis of hypercortisolism or in whom the site remains unknown. Five of these patients underwent unnecessary pituitary microsurgery, and a sixth was referred for surgery. The occult ectopic ACTH syndrome occurs with equal frequency in
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocytic hypophysitis (LH) is a rare but increasingly recognized inflammatory disorder of the pituitary, usually associated with pregnancy. Knowledge of this condition is largely anecdotal; the cause, incidence, and natural history are unknown. Cases are usually discovered at biopsy and surgical intervention for a presumptive pituitary neoplasm. Here we describe two cases of lymphocytic hypophysitis. In the first case the patient underwent surgery for presumptive adenoma, and pathology at resection established the diagnosis of lymphocytic hypophysitis. The second case was strongly suspiciou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary neuroendocrine tumors (PitNETs) are a heterogeneous group of neoplasms originating from anterior pituitary cells, encompassing a spectrum from indolent microadenomas to highly invasive, aggressive tumors. Their clinical presentation varies from classic endocrine hyper- or hyposecretory syndromes to mass effect symptoms or incidental imaging findings. The 2022 World Health Organization classification has redefined PitNETs, emphasizing their neuroendocrine nature and the central role of transcription factor-based immunohistochemistry. Recent years have witnessed rapid progress in molec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This tumor of hypophyseal origin is rare and its incidence is estimated from 2-5% of central nervous system neoplasms. It is characterized by enlargement of the sella turcica and by the presence of neuron with adenomatous tissue since it is derived form the neural crest. Clinical symptoms do not differ from pituitary adenomas. The diagnosis is made by histological analysis and prognosis is favorable after surgical excision. It is reported the case of a 27 year old female complaining of abnormal menses who was seen at our clinic due to primary infertility of 6 year duration and galactorrhea. An
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of pituitary adenoma associated is neurofibromatosis type 1 is reported. On June 6, 2000, a 49-year-old man was admitted to the Department of Neurological Surgery, Okayama University Hospital, for bitemporal hemianopsia. Twenty-nine years previously, he had been operated on for a left inguinal tumor that proved to be a neurofibroma. Based on the presence of other manifestations, such as café-au-lait spots and subcutaneous nodules, he had been diagnosed with neurofibromatosis type 1, the same as his father, sister, and daughter. Computed tomography and magnetic resonance imaging demonstr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования