BACKGROUND: The kidney is one of the affected organs involved in the clinical symptoms of parathyroid hormone (PTH)-related disorders, like primary hyperparathyroidism and familial hypocalciuric hypercalcemia. The molecular mechanism(s) underlying alterations in renal Ca(2+) handling in these disorders is poorly understood.
METHODS: Parathyroidectomized and PTH-supplemented rats and mice infused with the calcimimetic compound NPS R-467 were used to study the in vivo effect of PTH on the expression of renal transcellular Ca(2+) transport proteins, including the epithelial Ca(2+) channel transi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute renal injury causes accumulation of free and esterified cholesterol (FC, CE) in proximal tubules, mediated, at least in part, by increased cholesterol synthesis. Normally, this would trigger compensatory mechanisms such as increased efflux and decreased influx to limit or reverse the cholesterol overload state. This study sought to determine the integrity of these compensatory pathways following acute renal damage. Rhabdomyolysis-induced acute renal failure was induced in mice by glycerol injection. Normal mice served as controls. After 18 hours, BUN levels and renal cortical FC/CE conte
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NRAMP family of divalent-metal transporters plays a key role in the homeostasis of iron and other metals. NRAMP2 (DMT1) acts as an iron-uptake protein in both the duodenum and in peripheral tissues. NRAMP1 functions as a divalent-metal efflux pump at the phagosomal membrane of macrophages and neutrophils, and mutations in NRAMP1 cause susceptibility to several intracellular pathogens. NRAMP homologues have been identified in bacteria and are involved in acquiring divalent metals from the extracellular environment. Interestingly, bacterial and mammalian NRAMP proteins would compete for the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To test the hypothesis that the abundance of the apical urea transporter of the inner medullary collecting duct (IMCD) is regulated in vivo by factors associated with altered water balance, immunoblots of rat inner medullary membrane fractions were probed with rabbit polyclonal antibodies against the renal urea transporter (RUT) gene product. In inner medullas of Brattleboro rats, which manifest severe chronic water diuresis, a 117-kD band was seen, in addition to the previously described 97-kD band. These two bands were detectable by antibodies directed against two different regions of the RU
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities in monoamine metabolism, including serotonin metabolism, have been implicated in the pathophysiology of affective disorders, schizophrenia, suicide, and other psychiatric disorders. Serotonin transporter protein (SERT) allows neurons to retrieve serotonin that has been released into a synapse. SERT is a site of action for several drugs with CNS effects, including both therapeutic agents (e.g., antidepressants) and drugs of abuse (e.g., cocaine). This gene had previously been physically mapped to chromosome 17. We used a PCR product corresponding to the 3' untranslated region of t
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of the hamster visual system is accompanied by striking changes in the pattern of proteins that are synthesized in retinal ganglion cells and rapidly transported to their nerve terminals. To determine whether any of these protein changes are regulated by interactions between the developing nerve endings and the cells with which they form synapses, we induced retinofugal axons to form abnormal projections in the lateral posterior (LP) nucleus of the thalamus and dense patches of hyperinnervation in the lateral geniculate nucleus (LGN) by removing their principal target, the supe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Activated protein C (APC) is a serine protease known for its anticoagulant, anti-inflammatory, and cytoprotective properties. Although clinical evidence links protein C (PC) deficiency to various retinal pathologies, the physiological role of APC in the retina remains unexplored.
OBJECTIVES: To determine whether PC and APC are synthesized locally in the healthy retina or are transported systemically across the blood-retina barrier (BRB) and to evaluate the contribution of the endothelial protein C receptor (EPCR) to APC transport and the therapeutic potential of APC in the retina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fasciculation and elongation protein zeta-1 (FEZ1) promotes efficiently the neurite elongation of rat phaeochromocytoma PC12 cells. We here characterized FEZ1 in PC12 cells. Nerve growth factor (NGF) stimulation induces significant expression of endogenous FEZ1 in PC12 cells. Upon NGF stimulation FEZ1 localizes in both cytoplasm and neuritis, co-localizing with mitochondria. Silencing of FEZ1 by RNA interference efficiently reduces NGF-induced neurite elongation and the anterograde motility of mitochondria in PC12 cells. Immunoprecipitation and pulldown assay shows that FEZ1 interacts with kin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The blood-brain barrier (BBB) separates the circulation from the central nervous system (CNS) and serves to maintain brain homeostasis. The BBB comprises highly specialized brain endothelial cells (BECs) with unique properties that allow the BBB to maintain strict regulation of molecules entering and exiting the CNS. These characteristics include tight junctions, low endocytosis rates, and efflux and nutrient transporters. Breast cancer resistance protein (BCRP) is an efflux transporter found at the BBB that plays a key role in protecting the CNS. Together with other efflux transpo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on genetic studies, lysosome dysfunction is thought to play a pathogenetic role in Parkinson's disease. Here we show that VPS13C, a bridge-like lipid-transport protein and a Parkinson's disease gene, is a sensor of lysosome stress or damage. Following lysosome membrane perturbation, VPS13C rapidly relocates from the cytosol to the surface of lysosomes where it tethers their membranes to the ER. This recruitment depends on Rab7 and requires a signal at the damaged lysosome surface that releases an inhibited state of VPS13C, which hinders access of its VAB domain to lysosome-bound Rab7. Al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii is an apicomplexan parasite, which has three unique secretory organelles: micronemes, rhoptries, and dense granules. Almost all the secreted proteins are transported through the endoplasmic reticulum (ER) and Golgi system to function in their respective destination by accurate targeting and packaging. Glutathione S-transferase (GST) is a supergene family enzyme that has multiple functions, which include regulation of cell proliferation and death signaling pathways, and participation in transportation and metabolism in mammal cells. However, the role of GST in Toxoplasma gondi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathologic tau modifications are characteristic of Alzheimer's disease and related dementias, but mechanisms of tau toxicity continue to be debated. Inherited mutations in tau cause early onset frontotemporal lobar dementias (FTLD-tau) and are commonly used to model mechanisms of tau toxicity in tauopathies. Previous work in the isolated squid axoplasm model demonstrated that several pathogenic forms of tau inhibit axonal transport through a mechanism involving activation of protein phosphatase 1 (PP1). Here, we determined that P301L and R5L FTLD mutant tau proteins elicit a toxic effect on ax
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a devastating childhood disease primarily affecting lower motoneurons in the spinal cord. SMA is caused by the loss of functional survival of motoneuron (SMN) protein, leading to structural and functional alterations of the cytoskeleton in motoneurons and other cells. Loss of SMN results in impairments of microtubule architecture, but the underlying mechanisms are not completely understood. In this study, we mechanistically analyzed the effects of SMN deficiency on microtubules, demonstrating a reduced stability together with a reduction in alpha tubulin detyro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydiaceae are bacterial pathogens that cause diverse diseases in humans and animals. Despite their broad host and tissue tropism, all Chlamydia species share an obligate intracellular cycle of development and have evolved sophisticated mechanisms to interact with their eukaryotic host cells. Here, we have analysed interactions of the zoonotic pathogen Chlamydia psittaci with a human epithelial cell line. We found that C. psittaci recruits the ceramide transport protein (CERT) to its inclusion. Chemical inhibition and CRISPR/Cas9-mediated knockout of CERT showed that CERT is a crucial facto
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triglycerides and cholesterol are essential for life in most organisms. Triglycerides serve as the principal energy storage depot and, where vascular systems exist, as a means of energy transport. Cholesterol is essential for the functional integrity of all cellular membrane systems. The endoplasmic reticulum is the site of secretory lipoprotein production and de novo cholesterol synthesis, yet little is known about how these activities are coordinated with each other or with the activity of the COPII machinery, which transports endoplasmic reticulum cargo to the Golgi. The Sar1B component of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) are collectively the most common type of recessively inherited childhood encephalopathies. The most severe form of NCL, infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (INCL), is caused by mutations in the CLN1 gene, resulting in a deficiency of the lysosomal enzyme, palmitoyl protein thioesterase 1 (PPT1). The deficiency of PPT1 causes a specific death of neocortical neurons by a mechanism, which is currently unclear. To understand the function of PPT1 in more detail, we have further analyzed the basic properties of the protein, especially focusing o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bardet-Biedl syndrome (BBS) is an oligogenic syndrome whose manifestations include retinal degeneration, renal abnormalities, obesity and polydactylia. Evidence suggests that the main etiopathophysiology of this syndrome is impaired intraflagellar transport (IFT). In this study, we study the Bbs4-null mouse and investigate photoreceptor structure and function after loss of this gene. We find that Bbs4-null mice have defects in the transport of phototransduction proteins from the inner segments to the outer segments, before signs of cell death. Additionally, we show defects in synaptic transmis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies were conducted to determine distribution of the copper transporter, Ctr1, a transmembrane protein responsible for cellular copper uptake, in adult mice and in suckling mice nursed by either copper-adequate (Cu+) or copper-deficient (Cu-) dams. Western immunoblot analyses, using immunopurified antibody, detected monomeric (23 kDa) and oligomeric forms of Ctr1 in the membrane fraction of several mouse organs. Immunohistochemical analyses detected abundant Ctr1 protein in liver canaliculi; kidney cortex tubules; small intestinal enterocytes; the choroid plexus and capillaries of brain; in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.