Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1222 публикаций
Поиск: 165 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology2023eng
BACKGROUND: Autoimmune hepatitis (AIH) poses an important public health concern worldwide, with few therapeutic options available. Cornuside, a primary cornel iridoid glycoside present in Cornus officinalis Sieb. et Zucc., is a well-known traditional Chinese medicine that possesses anti-inflammatory, antioxidant and anti-apoptotic properties. However, the effects of cornuside on autoimmune diseases including AIH is still not defined, neither is clear on the mechanisms of cornuside in the suppression of inflammatory responses.
PURPOSE: The study was aimed to investigate the therapeutic effects
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Harpagoside (HAR) is an active component of Scrophularia ningpoensis (SN), which has anti-inflammatory and anti-immune effects. SN is used widely in China to treat various diseases. Recently, SN has been used as a traditional Chinese medicine injection and used clinically. However, allergic responses to these injections are frequently reported.
AIM: We examined whether the main component of SN, HAR, is associated with the allergic reaction to SN.
METHODS: This study assessed the effects of HAR in mice and mast cell activation to characterize its anaphylactic effects and underlyin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monensin (MON) and salinomycin (SAL), known as polyether ionophore antibiotics (IPAs), are extensively used in livestock industry and can enter the environment via animal manure and agricultural runoff. Although some studies have investigated the environmental fate and transformation of IPAs, the lack of information on IPAs' aqueous-phase chemical properties is a major hindrance for further in-depth research. This study was able to experimentally determine the acidity constants (pKa), metal-complex dissociation constants (Kdiss), and intrinsic aqueous solubility of MON species, and some of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stereoselective total synthesis of the spiroketal containing Streptomyces metabolite (-)-spirofungin A (1) is described. A key step involved a spiroketalisation controlled by an intramolecular H-bond which favoured the desired spiroketal 4 (13:1 ratio). The presence of the intramolecular H-bond in 4 is possibly due to a 1,5-alkyne-oxygen interaction. Other key steps include an efficient cross-metathesis to form the spiroketal precursor, a tin mediated syn-aldol reaction and a Stille cross-coupling reaction to create the C22C23 bond. A final Wittig extension followed by deprotection gave (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ambruticin (W7783) was evaluated in vivo in mice subacutely or nonlethally infected with Histoplasma capsulatum. Results were compared with those obtained with amphotericin B, the drug of choice in human histoplasmosis. In one experiment, ambruticin was shown to be capable of curing infected animals as evidenced by totally negative liver and spleen cultures obtained when mice were sacrificed after 4 weeks of oral treatment with 150 mg of drug per kg per day. The 50% cure dose for ambruticin was between 75 and 150 mg/kg per day; the 50% cure dose for oral amphotericin B in this experiment was b
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is the second leading cause of mortality worldwide. Despite the available treatment options, a majority of cancer patients develop drug resistance, indicating the need for alternative approaches. Repurposed drugs, such as antiglycolytic and anti-microbial agents, have gained substantial attention as potential alternative strategies against different disease pathophysiologies, including lung cancer. To that end, multiple studies have suggested that the antiglycolytic dichloroacetate (DCA) and the antibiotic salinomycin (SAL) possess promising anticarcinogenic activity, attributed to thei
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FR901464 is a natural product that exhibits antiproliferative activity at single-digit nanomolar concentrations in cancer cells. Its tetrahydropyran-spiroepoxide covalently binds the spliceosome. Through our medicinal chemistry campaign, we serendipitously discovered that a bromoetherification formed a tetrahydrofuran. The tetrahydrofuran analog was three orders of magnitude less potent than the corresponding tetrahydropyran analogs. This study shows the significance of the tetrahydropyran ring that presents the epoxide toward the spliceosome.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acne vulgaris is widely regarded as the most prevalent skin disorder characterized by painful, inflammatory skin lesions that are primarily attributed to the pathogenic actions of Cutibacterium acnes (C. acnes). To improve the clinical management of this disease, there is a pressing clinical demand to develop innovative antibacterial therapies that utilize novel mechanisms. The current research aimed to discover the antibacterial efficacy of narasin (NAR), a polyether ionophore, against drug-resistant acne bacteria. In addition, the study aimed to formulate self-nanomicellizing solid dispersio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidural administration is the leading therapeutic option for the management of pain associated with lumbar spinal stenosis (LSS), which is characterized by compression of the nerve root due to narrowing of the spinal canal. Corticosteroids are effective in alleviating LSS-related pain but can lead to complications with long-term use. Recent studies have focused on identifying promising medications administered epidurally to affected spinal regions. In this study, we aimed to investigate the effectiveness of harpagoside (HAS) as an epidural medication in rats with LSS. HAS at various concentra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enantioselective total synthesis of GEX1Q1 has been accomplished in a convergent manner. The C-5 asymmetric center has now been assigned through synthesis. GEX1Q1 displayed slightly better spliceosome inhibitory activity over its C-5 epimer. The salient features of this synthesis include an asymmetric hetero-Diels-Alder reaction to construct the tetrahydropyran ring and a Suzuki cross-coupling to assemble the key segments.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioactive natural products produced by microbes have almost limitless potential in pharmaceutical applications, and the organic synthesis of such products as lead compounds will result in the creation of new and widely useful pharmaceutical products. A program of discovery of naturally occurring bioactive microbial metabolites has been ongoing at the Kitasato Institute. We have also developed efficient, rational, and highly flexible production methods for generation of target compounds, synthesis of related compounds, elucidation of their structure-activity relationships, and the possible crea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) has become a major challenge facing public healthcare. Growing evidence suggests that polysaccharides from traditional Chinese medicine positively affect CKD mainly through modulating gut microbiota. The study aimed to investigate the dynamic modulation of the polysaccharide from Poria Cocos (PCP) on CKD from the gut microbiota perspective. CKD rat model was induced by adenine, the rats were then supplemented with PCP (100 and 400 mg/kg BW) for 4 weeks. The results showed that PCP was a glucose-dominated pyran polysaccharide with a triple-helical structure and a mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracting─from the vast space of organic compounds─the best electrode candidates for achieving energy material breakthrough requires the identification of the microscopic causes and origins of various macroscopic features, including notably electrochemical and conduction properties. As a first guess of their capabilities, molecular DFT calculations and quantum theory of atoms in molecules (QTAIM)-derived indicators were applied to explore the family of pyrano[3,2-b]pyran-2,6-dione (PPD, i.e., A0) compounds, expanded to A0 fused with various kinds of rings (benzene, fluorinated benzene, thioph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is highly desirable to develop high-performance ratiometric fluorescent probes for SO2 derivative detection and realize their application in biological imaging. In this study, we report the rational design of a novel negative photochromic spiropyran derivative, spiro[azahomoadamantane-pyran] (MAHD-SP), with notable orange fluorescence in its stable ring-opened state without UV regulation. The unsaturated double bond of MAHD-SP underwent the Michael addition reaction of the SO2 derivative, making the fluorescence quenching of MAHD-SP obvious. Then, MAHD-SP, a fluorescent conjugated polymer P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new anthraquinone derivative, (E)-2-(1-(4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxyimino)ethyl)-1,4-dihydroxyanthracene-9,10-dione (AODGlc), was synthesized and its binding properties towards DNA were explored under physiological conditions by fluorescence spectroscopy, DNA melting as well as docking techniques. The experimental results revealed that AODGlc could bind to calf thymus DNA (ctDNA) through intercalation between DNA base pairs. The values of thermodynamic parameters at different temperatures including ΔG, ΔH, and ΔS and the molecular modeling study implied that hy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the design, synthesis, and structure-activity relationships of a novel series of 7-dialkylamino-3-phenyl-6-methoxy pyrazolo[5,1-b]thiazole derivatives for use as selective antagonists of the corticotropin-releasing factor 1 (CRF(1)) receptor. The most promising compound, N-butyl-3-[4-(ethoxymethyl)-2,6-dimethoxyphenyl]-6-methoxy-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrazolo[5,1-b][1,3]thiazole-7-amine (6t), showed high affinity (IC(50) = 70 nM) and functional antagonism (IC(50) = 7.1 nM) for the human CRF(1) receptor as well as dose-dependent inhibition of the CRF-induced increase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of substituted 5,11-dihydro[1]benzoxepino[3,4-b]pyridines was synthesized and evaluated for antiulcer activity in water immersion/restrained stress ulcer assay in rats. Structure-activity relationships are described. Most of the tested compounds exhibited low affinity to the muscarinic acetylcholine receptor. The molecular features for the best activities are the 2-(diethylamino)ethylenediamine group at the 5-position of the oxepin ring and an oxepin skeleton rather than a thiepin or a pyran skeleton. Methyl and chlorine substitution on the benzene ring reduced the activity. Compound
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we explore the cobalt-mediated α-activation of ketones within modified porphyrin macrocycles, focusing on the arylation processes and the influence of macrocyclic confinement on keto-enol tautomerism. The activation of ketones such as acetone, butanone, 3-pentanone, and acetophenone and their possible transfer from a cobalt center on the carbaporphyrin fragment results in the formation of new C(sp2)─C(sp3) bonds in confined macrocyclic environments of N-confused porphyrin and azuliporphyrin. Such modified ligands allow for following altered keto-enol equilibrium. They reversibly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.