Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
35661 публикаций
Поиск: 334 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 926 с найденным полным текстом
Zhurnal mikrobiologii, epidemiologii i immunobiologii2008rus
The aim of the work was to develop a PCR-based assay for detection of L. pneumophila and L. micdadei in environmental samples as well as in clinical samples from low respiratory tract and to assess its analytic characteristics. The assay was used during investigation of the outbreak developed in July 2007 in town Verkhnyaya Pyshma (Sverdlovsk region). Polymerase-chain reaction (PCR)with fluorescent detection,sequencing and cloning of DNA fragments were used. Developed assay based on the PCR with fluorescent real-time/ endpointdetection is able to detect L. pneumophila in clinical and environme
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Duffy blood group is of major interest in clinical medicine as it is not only involved in blood-transfusion risks and occasionally in neonatal haemolytic disease, but it is also the receptor for the human malaria parasite Plasmodium vivax in the erythrocyte invasion. The aim of this study was to develop a rapid and inexpensive approach for high-throughput Duffy genotyping.
MATERIALS AND METHODS: This paper reported the development of a Duffy genotyping assay based on multiplex real-time polymerase chain reaction (PCR) using SYBR Green I fluorescent dye.
RESULTS: By
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced changes in expression of cytochrome P450 (P450) genes are a significant issue in the preclinical development of pharmaceuticals. For example, preclinically, P450 induction can affect safety studies by reducing the systemic exposure of a compound undergoing toxicological evaluation, thus limiting the exposure that can be safely investigated in patients. Therefore, the induction potential of candidate drugs has been studied as part of the drug development process, typically using protein and/or catalytic end points. However, measuring changes in the levels of mRNA using TaqMan techn
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to establish and apply a real-time quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) for rubella virus (RV) RNA. First, the primer and TaqMan probe concentrations, as well as reaction temperatures were optimized to establish an efficient real-time quantitative RT-PCR assay for RV RNA. Next, an RV-specific PCR amplicon was made as an external standard to estimate the linearity, amplification efficiency, analytical sensitivity and reproducibility of the real time quantitative assay. Finally, the assay was applied to quantify RV RNA in clinical sample
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The short stature homeobox-containing (SHOX) gene, found on the human sex chromosomes, has a role in bone growth and height determination. Haploinsufficiency of the SHOX gene is believed to be responsible for poor growth such as that observed in ther Leri-Weill syndrome (LWS). This is the first report of the study of SHOX gene copy number by the technique of quantitative real-time polymerase chain reaction (RQ-PCR) in 9 patients with LWS. Only 7 patients (78%) of LWS had one copy of the SHOX gene deleted, but 2 patients (12%) have neither a single copy gene deletion nor point mutation after di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Balb/c mice were infected with Coxiella burnetii and samples of blood and major organs from the infected mice were collected on days 1 to 14 after infection. The DNAs extracted from the samples were detected by a developed real-time quantitative PCR specific for C. burnetii and high loads of C. burnetii were found in spleens, livers, and lungs, particularly in spleens. The Balb/c mice were immunized with whole cell antigen (WCA) of C. burnetii and coxiella loads in spleens of mice were assessed by the real-time quantitative PCR on day 7 after challenge with C. burnetii. The analysis sugges
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of prospective studies have indicated the clinical utility of measuring minimal residual disease (MRD) in childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and have highlighted the need for improved methodology for quantification of residual disease. We describe a novel real-time polymerase chain reaction (PCR) strategy for MRD analysis based on the exonuclease activity of Taq polymerase to cleave a fluorescently labelled probe. Using a consensus probe designed to the framework 2 region of the IgH gene, together with leukaemia-specific primers, the utility of this technique for simultaneo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schistosomiasis is a neglected tropical disease that mostly affects inhabitants of sub-Saharan Africa. With rising global migration, imported cases of schistosomiasis are increasingly being reported in non-endemic countries, where diagnosis is hindered by low parasite burdens and multiple Schistosoma species. Microscopy remains the gold standard, despite its limitations, whereas molecular techniques offer greater sensitivity. The aim of this study was to assess the performance of real-time polymerase chain reaction (PCR) protocols for the detection, at an international health centr
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Onchocerciasis has been declared eliminated in Ecuador and surveillance measures are of great interest. In this study, we examined the infectivity rates of Simulium exiguum by Onchocerca volvulus in previously hyperendemic areas in Esmeraldas province of Ecuador. These areas had previously undergone mass administration of ivermectin, which led to the interruption of transmission in 2009 and the certification of elimination in 2014. The study included three communities in Río Cayapas and one in Río Canandé, and a total of 2,950 adult S. exiguum were collected in 2018. We used quantitative polym
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) is a prevalent ocular disease that affects livestock, leading to substantial economic losses due to reduced production and culling of infected animals. Moraxella spp. is common bacterial pathogens that can cause keratoconjunctivitis in livestock. Therefore, rapid and accurate diagnosis is crucial for effective treatment and disease control. This study aimed to develop a multiplex real-time polymerase chain reaction (mRT-PCR) assay for the detection and differentiation of Moraxella bovoculi, Moraxella ovis, and Moraxella bovis.
M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elimination and control of Schistosoma japonicum, the most virulent of the schistosomiasis-causing blood flukes, requires the development of sensitive and specific diagnostic tools capable of providing an accurate measurement of the infection prevalence in endemic areas. Typically, detection of S. japonicum has occurred using the Kato-Katz technique, but this methodology, which requires skilled microscopists, has been shown to radically underestimate levels of infection. With the ever-improving capabilities of next-generation sequencing and bioinformatic analysis tools, identificat
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pneumocystis jirovecii pneumonia (PCP) is a serious opportunistic infection in immunocompromised children. Real-time polymerase chain reaction (PCR) is widely used for the diagnosis of PCP due to its good accuracy. However, the diagnostic performance of multiplex real-time PCR on sputum in children with PCP has never been explored.
METHODS: Medical records of 63 consecutive pediatric patients were analyzed retrospectively, including 13 cases with PCP and 50 with non-PCP pneumonia. Pneumocystis jirovecii (P. jirovecii) and other co-pathogens detected by multiplex real-time PCR in s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Histopathology is commonly used to diagnose tuberculosis in fistula-in-ano. The aim was to compare the sensitivity of polymerase chain reaction and histopathology in detecting tuberculosis in fistula-in-ano.
METHODS: The histopathology and polymerase chain-reaction of tissue (fistula tract) was done in all the consecutive operated cases. When pus sample was also available, polymerase chain reaction-pus was also done RESULTS: Three hundred forty seven samples (179 patients) were tested over 2 years (median 6.5 months). The mean age was 38.8 ± 10.7 years, and male/female was 170/9. His
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Chagas disease reactivation in a patient with stage IIb follicular lymphoma in the cecum. He was admitted to the hospital with neutropenia and fever. He had a history of right hemicolectomy 6 months earlier and had received the sixth cycle of chemotherapy with cyclophosphamide/doxorubicin/vincristine/prednisone/rituximab. Blood and urine cultures were negative, but the fever persisted. Reactivation of Chagas disease was confirmed by means of quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). Parasitic load was 577 950 parasite equivalents/mL. The patient began trea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of the present investigation is to compare the presence and number of periodontal pathogens in the subgingival microbiota of smokers versus never-smokers with chronic periodontitis and matched probing depths (PDs) using real-time polymerase chain reaction (RT-PCR).
METHODS: Forty current smokers and 40 never-smokers, matched for age, sex, and mean PD of sampling site, were included in this investigation. A full-mouth periodontal examination was performed, and a pooled subgingival plaque sample was collected from the deepest site in each quadrant of each participant. To
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cytomegalovirus (CMV) is the main virus causing congenital and postnatal infections in the pediatric population. The aim of this study is to evaluate the usefulness of a quantitative real-time PCR in the diagnosis of these infections using urine as a single sample.
PATIENTS AND METHODS: We studied all the urine samples of newborns (< 7 days) with suspected congenital infection, and urine of patients with suspected postnatal infection (urine negative at birth). Urines were simultaneously studied by cell culture, qualitative PCR (PCRc), and quantitative real-time PCR (PCRq).
RESU
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article presents the results of development and practical implementation of system of polymerase chain reaction testing in real-time operation mode to detect agent of plague infield material. In laboratory conditions the system demonstrated good results and hence it was applied in conditions of field laboratory of epidemiologic team during planned epizootologic examination of Gorno-Altaisk hot spot of plague. The sampling consisted of more than 1400 objects. It was demonstrated that high sensitivity and specificity is immanent to proposed system. The adaptation of the system to the real ti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the performance of a real-time polymerase chain reaction (PCR) assay in comparison with Gram staining and culture of cerebrospinal fluid for the diagnosis of meningococcal and pneumococcal meningitis in patients with suspected bacterial meningitis. The sensitivity for detection of Neisseria meningitidis in cerebrospinal fluid was 87% (20/23) for the PCR assay, 27% (6/22) for Gram staining, and 17% (4/23) for culture. The sensitivity for detection of Streptococcus pneumoniae in cerebrospinal fluid was 100% (14/14) for the PCR assay, 62% (8/13) for Gram staining, and 36% (5/
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: All studies reporting high numbers of Chlamydia pneumoniae DNA positives in stroke patients published to date have used polymerase chain reaction (PCR) techniques highly prone to generate false-positive results. The aim of this study was to analyze the prevalence of C. pneumoniae DNA in plaques of the carotid artery as well as in peripheral blood by means of a new, closed, real-time PCR system.
METHODS: Carotid endarterectomy specimens and preoperative peripheral blood mononuclear cells (PBMC) of 75 individuals with severe cerebrovascular atherosclerosis were analyzed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A quantitative real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) method based on TaqMan technology was developed to determine the presence and amount of enterovirus RNA. In order to prevent false-negative results, a one-step multiplex RT-PCR was optimized. It contains two dual-labelled fluorogenic probes to quantify the 5' noncoding region of enterovirus and detect an internal positive control. In the present study, 104 cerebrospinal fluid samples collected during an outbreak of enteroviral meningitis were analyzed using this method. Amplification of the internal positive cont
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.