We report a large Brazilian kindred with 28 cases of the autosomal dominant multiple synostosis syndrome. The main anomalies were symphalangism and carpal and tarsal synostoses. Other common findings included synostosis involving other bones, absence of phalanges and nails, short metacarpals, pes planovalgus with prominent lateral border, hypoplastic alae of nose, short upper lip, and dermatoglyphic abnormalities. This may be a variant of the WL syndrome.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Combined sagittal and unilateral coronal synostosis is an uncommon multisuture synostosis. The objective of this study was to describe patient demographics, characterize craniofacial morphology, and report surgical outcomes for patients with combined sagittal and unilateral coronal synostosis undergoing surgical repair.
METHODS: This was a retrospective cohort study performed as a joint effort between two US pediatric tertiary care institutions. Between 2003 and 2021, 10 patients with combined sagittal and unilateral coronal synostosis who underwent surgical repair were identified.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trigeminal neuralgia (TN) is characterized by sudden, brief intense pain in the distribution of the unilateral trigeminal nerve (TGN). Neurovascular compression (NVC) of the TGN is the most common cause of TN. Recent studies have suggested that a structural anomaly of the posterior cranial fossa might be involved in the development of TN, and several studies have documented the association between NVC-related TN and congenital posterior cranial deformities in adults. We present the case of a 56-year-old woman with NVC-related TN and unilateral lambdoid synostosis (ULS), along with a literature
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Previous work identified an association between genetics and neurodevelopmental delays in patients with nonsyndromic craniosynostosis. The authors investigated the role of genetic mutations on behavioral outcomes of patients with treated sagittal synostosis.
METHODS: Parents of children aged 6-18 years with surgically corrected sagittal synostosis were recruited to complete the Child Behavioral Checklist (overall behavioral problems), Conners 3rd Edition-Parent (attention-deficit/hyperactivity disorder), Social Responsiveness Scale 2nd Edition (autism spectrum disorder [ASD]), and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital vertebral synostosis (CVS) is a rare developmental condition due to failure of vertebral segmentation. Vertebrae and their intervertebral discs differentiate and resegment at the time of organogenesis during fetal life. Failure of this embryological process can result in the limitation of mobility of the involved segment. This inappropriate segmentation thus results in vertebral fusion or a block vertebra with subsequent vertebral synostosis. Long-term, such segmental fusion can increase osteoarthritis at levels below and above the fused segment due to excessive wear on these joints
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anterior skull base undergoes a progressive ossification after birth. This has implications on the epidural dissection of early trans-craniofacial osteotomy procedures such as monobloc advancements. Our purpose was to determine the rate of ossification in syndromic synostosis patients relative to a normal cohort to establish when maturation of the anterior skull base is complete. The authors analyzed CT scans from 35 patients with Crouzon, Apert or Pfeiffer syndrome, and 84 patients without any craniofacial anomaly between the ages of 0 and 6 years. The non-ossified anterior skull base are
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: We present a complex case of a 56-year-old man with multiple left-sided rib pathology including nonunion, rib heterotopic ossification (HO) forming a rib-to-rib synostosis, and rib malunion. After a major forequarter trauma and failed conservative management, followed by scapula reconstruction and rib recontouring, the surgical resection of the rib synostosis, reconstruction of a rib nonunion, and contouring of rib malunions are described. The patient was followed up clinically for 1 year after the final procedure and demonstrated marked improvement in functional outcome.
CONCLUSION: In
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to ascertain whether age at surgery has an impact on later neurodevelopmental outcomes for children with sagittal synostosis (SS).
METHODS: The developmental outcome data from patients who had surgery for SS and who attended their routine preoperative, 6-7 months postoperative, and 5-year-old developmental assessments (yielding general quotients [GQs]) (n = 50), 10-year-old IQ assessment (n = 54), and 15-year-old IQ assessment (n = 23) were examined, comparing whether they had surgery at < 7 months, 7 to < 12 months, or ≥ 12 months).
RESULTS: There was no
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orbital asymmetry in unicoronal synostosis impacts craniofacial appearance and can potentiate functional visual disturbances, such as strabismus. Surgical treatment aims to normalize overall cranial morphology, including that of the orbits. The purpose of this study was to compare postoperative changes in orbital asymmetry following 2 common procedures.Preoperative and 1-year postoperative computed tomography scans for patients with isolated, nonsyndromic unicoronal synostosis treated from 2007 to 2012, at 2 academic institutions were analyzed. Only patients treated by endoscopic suturectomy a
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a rare case of thumb polydactyly with metacarpophalangeal joint synostosis in a 14-year old otherwise healthy boy. Our case can only be classified in the Rotterdam classification, was treated with resection of the hypoplastic radial component and yielded a very satisfactory outcome with a stable thumb.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In our practice, the authors found that molding helmet used for plagiocephaly preoperatively, in patients with sagittal synostosis, decreased bathrocephaly, forehead bossing, and improved posterior vertex, as well as Cephalic Index (CI). This prompted us to investigate the impact of preoperative molding helmet in patients with sagittal synostosis.
METHODS: A prospective study was performed on patients undergoing surgical correction of sagittal synostosis, over a 5-year period. Patients were categorized into 2 groups. "No Helmet group" only had surgical correction, and "Helmet grou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital radioulnar synostosis (CRUS) refers to an abnormal connection between the radius and ulna due to embryological failure of separation. Derotational osteotomy has been advocated for children with functional limitations, although historically this procedure has been associated with a 36% complication rate including compartment syndrome and loss of correction.
METHODS: A retrospective evaluation of consecutive patients who underwent derotational osteotomy for CRUS at a single institution was performed. Children with functional limitations secondary to excessive pronation we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sagittal synostosis is the most commonly treated form of craniosynostosis exhibiting an incidence of 1:5000 births.(1) Early closure of the sagittal suture is the cause of the classic phenotypic presentation of an elongated head, which is characterized by a narrow and low occiput, a saddle-shaped parietal region, and noticeable frontal bossing. Early surgical intervention is the treatment of choice and surgical options range from simple suture excision to total cranial vault remodeling. Noting that a significant proportion of patients present with limited frontal bossing and asymmetry that is
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the effectiveness of single derotation osteotomy at the radial diaphysis for the treatment of congenital radioulnar (RU) synostosis.
METHODS: Since 2000, we performed 35 radial diaphysis osteotomies on 17 boys and 9 girls younger than 9 years old (average, 5 y). The radius was cut at the midshaft and manually rotated to a neutral position. A long-arm cast was applied for 4 to 6 weeks. Complications of surgeries were recorded, and pre- and postoperative forearm position was measured.
RESULTS: The average postoperative follow-up was 5 years. The patient age at the final foll
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Techniques for sagittal synostosis correction continue to evolve to improve outcomes and minimize morbidity. The techniques now used by our craniofacial service are spring-assisted cranioplasty for younger children (generally up to 9 months of age) and biparietal barrel staving with cross-struts using bioabsorbable plates for older children. We evaluate the evolution of, and rationale for, our current methods of treatment.
METHOD: All patients who underwent surgery for craniosynostosis over the period 1982 to 2007 were retrospectively reviewed. Patients with sagittal synostosis we
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial microsomia is a congenital malformation complex associated with a wide array of craniofacial and extracraniofacial anomalies. Frontal plagiocephaly has been shown to occur in approximately 5% to 12% of patients with craniofacial microsomia. The etiology of craniofacial microsomia-associated frontal plagiocephaly is unclear; of the cases described in the literature, all but one had physical findings suggestive of deformational plagiocephaly. In the case with equivocal physical findings, radiographic studies showed no evidence of craniosynostosis. Unlike the above cases, we report a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant underwent strip craniectomy for unilateral coronal synostosis in 1967. This report presents the cosmetic, functional and psychosocial outcome at 34 years of age. Although aggressive, reconstructive treatment of the various forms of single-suture craniosynostosis is the current standard of care, neither the natural history of these conditions nor the long-term results of treatment have been documented systematically.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hand surgery : an international journal devoted to hand and upper limb surgery and related research : journal of the Asia-Pacific Federation of Societies for Surgery of the Hand2003eng
Congenital synostosis between the fourth and fifth metacarpals is a rare congenital anomaly. We present a case of type IIIB metacarpal synostosis according to the Buck Gramcko's classification with the camptodactyly of the little finger. It was treated successfully with the phalangeal angulation osteotomy and soft tissue release procedures.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования