Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3026 публикаций
Поиск: 197 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 150 с найденным полным текстом
Many therapeutic interventions for spinal cord injury (SCI) using neurotrophic factors have focused on reducing the area damaged by secondary, post-injury degeneration, to promote functional recovery. Hepatocyte growth factor (HGF), which is a potent mitogen for mature hepatocytes and a mediator of the inflammatory responses to tissue injury, was recently highlighted as a potent neurotrophic factor in the central nervous system. We previously reported that introducing exogenous HGF into the injured rodent spinal cord using a herpes simplex virus-1 vector significantly reduces the area of damag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral hemorrhage leads to local production of free iron, radicals, cytokines, etc. To investigate whether a decrease of iron-mediated radical production influences functional recovery after intracerebral hemorrhage (ICH), a modified ICH rat model with a small hemorrhage near the internal capsule (IC) accompanied with relatively severe motor dysfunction was first developed. Then clioquinol (CQ), an iron chelator that reduces hydroxyl radical production, was orally administrated. Injection of different doses of Type IV collagenase (1.4 mul 1-200 U/ml) into the left striatum near the IC in Wis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and genetic findings are described for 16 patients from a large Italian family with a variant form of hereditary spastic paraplegia and congenital arachnoid cysts inherited as an autosomal dominant trait. A molecular study has revealed a novel missense mutation, T614I, in exon 17 of SPG4, which may play a role in both focal cortical dysgenesis and neurodegeneration of the motor neurons in the corticospinal tract.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord regeneration in adult mammals is limited by neurite outgrowth inhibitors and insufficient availability of outgrowth-promoting agents. Formation of degenerative swellings at the proximal ends of severed axons (terminal clubs), which starts early after injury, also may hinder recovery and their rupture may contribute to secondary spinal cord damage. We investigated whether neurotrophins would reduce these degenerative processes. Adult rats received a transection of the dorsal column sensory and corticospinal motor tracts at T9 and anterograde tracing of the axons from the sciatic ner
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: The timely diagnosis of inherited metabolic disorders (IMD) is essential for initiating treatment, prognostication and genetic testing of relatives. Recognition of IMD in adults is difficult, because phenotypes are different from those in children and influenced by symptoms from acquired conditions. This systematic literature review aims to answer the following questions: (1) What is the diagnostic yield of exome/genome sequencing (ES/GS) for IMD in adults with unsolved phenotypes? (2) What characteristics do adult patients diagnosed with IMD through ES/GS have?
METHODS
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Clinical manifestations, imaging findings, pathologic features, and genetic mutations of Chinese adult patients with cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) were analyzed in order to achieve a greater understanding of CTX that can improve early detection, diagnosis, and treatment. Methods: Clinical data including medical history, neurologic and auxiliary examinations, imaging findings, and genetic profile were collected for an adult patient with CTX admitted to the Sixth Medical Center of Chinese People's Liberation Army General Hospital in August 2020. Additionally, a systematic revie
Систематический обзорКлинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in the balance between glutamate (Glu) release and uptake may stimulate synaptic reorganization and even synapse loss. In the case of neurodegeneration, a mismatch between astroglial Glu uptake and presynaptic Glu release could be detected if both parameters were assessed independently and at a single-synapse level. This has now become possible due to a new imaging assay with the genetically encoded ultrafast Glu sensor iGlu u We report findings from individual corticostriatal synapses in acute slices prepared from mice of either sex that were >1 year of age. Contrasting patterns of sh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spasticity and spasms are distressing features of the upper motor neuron syndrome (UMNS) following spinal cord injuries (SCI) or multiple sclerosis (MS), and have common therapeutic implications. Despite an increase of antispastic drugs and strategies, sometimes up to the surgical implant of intrathecal baclofen pump, some patients still complain of disabling spasms, which poses diagnostic and therapeutic challenges. Although clinically similar, flexor spasms due to pyramidal tract disruption must be clearly differentiated from periodic limb movements (PLM), often accompanying rest
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Susac Syndrome is an autoimmune endotheliopathy affecting capillaries and precapillary arterioles of the brain, inner ear and retina. The classic symptom triad includes visual disturbances, hypoacusia, and encephalopathy, but is rarely fully manifest at onset. The syndrome typically follows an active fluctuating monophasic course. Typical imaging findings on brain magnetic resonance show central fiber microischemias/microinfarctions of the corpus callosum known as "snow balls", as well as lineal infarcts and upper callosal fiber involvement. Fluorescein angiography and tonal audi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Deep brain stimulation (DBS) of the globus pallidus internus (GPi) is an effective treatment for medically refractory primary dystonia. We present our technique for direct preoperative visualization of the target using a fast spin-echo inversion-recovery (FSE-IR) sequence.
METHODS: Twenty-three consecutive patients (mean age 41 years, range 9-68 years, male to female ratio 11:12) with severe dystonia were operated using a combination of FSE-IR imaging for direct visualization of the globus pallidus internus with stereotactic, gadolinium-enhanced T1-MPRage images. The complete proce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the evidence of deletions in the region responsible for autosomal recessive spinal muscular atrophy (SMA) on chromosome 5, it is now possible to further clarify the clinical and diagnostic findings in proximal SMA. Homozygous deletions of the survival motor neuron (SMN) gene can be detected in about 95% of patients with early onset SMA. In a series of more than 200 patients, we tested 31 patients with atypical features of SMA who fulfilled at least one exclusion criterion according to the diagnostic criteria of the International SMA Consortium for the presence of SMN gene deletions. The p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently found neuregulin1 (NRG1) receptors are activated on microglia in the ventral horn of both ALS patients and SOD1 mice, suggesting a common pathological mechanism. However, it is not clear whether this signaling system also plays a role in patients with upper motor neuron (UMN) features, where patients show significant pathological changes in the corticospinal tracts (CSTs). Since the connection between upper and lower motor neuron (LMN) systems in ALS patients is not readily seen in the SOD1 mouse, we examined the lateral and ventral CSTs for NRG1 receptor activation and NRG1 expres
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silver syndrome (SPG17) is a rare form of hereditary spastic paraparesis. Its relationship to distal hereditary motor neuropathy (dHMN) type V is underlined by the recent discovery of causative mutation in BSCL2 gene coding for a protein termed seipin, an integral membrane protein of endoplasmic reticulum, with unknown function. Here we report the third Italian family with dHMN and SPG17 in which two affected members harbor the heterozygous N88S mutation in the BSCL2 gene. The proband developed a severe paraparetic spastic gait, while, in the other Italian families reported so far, no signs of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modulation of gamma-aminobutyric acid (GABA)-mediated inhibition, and glutamate-mediated excitation by highly selective mu and delta opioid agonists was studied using intracellular recordings of CA1 pyramidal neuron synaptic responses in superfused hippocampal slices. Equimolar concentrations of the selective mu agonist, [Tyr-(D-Ala)-Gly-(N-Me-Phe)-Gly-ol]-enkephalin (DAGO), or the delta selective agonist, [D-Pen2,D-Pen5]-enkephalin (DPDPE), reversibly increased the amplitudes of excitatory post-synaptic potentials (EPSPs), evoked by Schaffer collateral/commissural stimulation, without alterin
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bumetanide is a selective inhibitor of the Na+-K+-Cl--co-transporter 1(NKCC1). We studied whether bumetanide could affect axonal growth and behavioral outcome in stroke rats. Adult male Wistar rats were randomly assigned to four groups: sham-operated rats treated with vehicle or bumetanide, and ischemic rats treated with vehicle or bumetanide. Endothelin-1 was used to induce focal cerebral ischemia. Bumetanide administration (i.c.v.) started on postoperative day 7 and continued for 3 weeks. Biotinylated dextran amine (BDA) was injected into the right imotor cortex on postoperative day 14 to tr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the obvious clinical interest, our understanding of how developmental mechanisms are redeployed during degeneration and regeneration after brain and spinal cord injuries remains quite rudimentary. In animal models of spinal cord injury, although spontaneous regeneration of descending axons is limited, compensation by intact corticospinal axons, descending tracts from the brainstem, and local intrinsic spinal networks all contribute to the recovery of motor function. Here, we investigated spontaneous motor compensation and plasticity that occur in the absence of corticospinal tract, usi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the effects of mild to moderate blast-related traumatic brain injury (TBI) on the microstructure of brain white matter (WM) and neurobehavioral outcomes, we studied 37 veterans and service members (mean age 31.5 years, SD = 7.2; post-injury interval 871.5 days; SD = 343.1), whose report of acute neurological status was consistent with sustaining mild to moderate TBI due to blast while serving in Iraq or Afghanistan. Fifteen veterans without a history of TBI or exposure to blast (mean age 31.4 years, SD = 5.4) served as a comparison group, including seven subjects with extracranial
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MRI of the brain is reported to be very sensitive in the detection of diffuse white matter damage in preterm neonates.
AIM: To review 3 Tesla-MRI studies of 21 preterm neonates at term equivalent age with regard to safety and detection of white matter changes.
PATIENTS: In 21 preterm neonates (9 female, 12 male, mean age 96 days) an MRI of the brain was performed for clinical reasons with oral sedation. All examinations could be performed at 3 Tesla without any complication. In 7 of 21 noncystic periventricular white matter lesions could be found and in 14 hyperintensity of white
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hydrocephalus, spastic paraplegia type I and MASA syndrome are related disorders with loci in subchromosomal region Xq28. We have previously shown that X-linked hydrocephalus is caused by mutations in the gene for neural cell adhesion molecule L1 (L1CAM), an axonal glycoprotein involved in neuronal migration and differentiation. Here we report mutations of the L1 gene in MASA syndrome and SPG1, in addition to HSAS families. Two of the HSAS mutations would abolish cell surface expression of L1 and represent the first functional null mutations in this disorder. Our results indicate that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.