Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3026 публикаций
Поиск: 266 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 150 с найденным полным текстом
Tuberculomas located in the brainstem are rare entities. This article presents a case study detailing the diagnosis and treatment process of a patient with a pontine tuberculoma, as well as a literature review of tuberculomas located in the pons. A 39-year-old male patient showed progressive quadriparesis and deficits in VII, XI, and XII cranial nerves. MRI image initially suggested a pontine astrocytoma. A second biopsy revealed the presence of acid-fast bacilli. Following six months of anti-tuberculous treatment, the patient showed successful recovery.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Иммунитет четко регулирует функцию мозга. Она непосредственно участвует в патологических процессах таких нейродегенеративных заболеваний, как болезнь Паркинсона и Альцгеймера, посттравматические заболевания, множественный склероз, травма головного мозга и психические расстройства (большое расстройство организма, серьезное депрессивное расстройство (МДС), расстройства тревожности, расстройства психоза и шизофрения, а также расстройства нервного развития (НРД). Нейромодулирование в настоящее время является одной из ведущих терапевтических стратегий лечения этих расстройств, однако пока мало что
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Предыстория/задачи: нарушения сна являются распространенными, но часто недооцениваются при множественном склерозе (МС), независимо предсказывая снижение качества жизни и усиливая усталость, когнитивное расстройство и депрессию. В то время как боль, ноктура, усталость и симптомы настроения являются известными причинами, кардиометаболические и подстрекательские факторы остаются в основном неизученными, несмотря на их известные связи с плохим сном в других группах населения. В этом исследовании используется интерпретируемое машинное обучение для определения относительного вклада связанных с болез
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a rapidly progressive, fatal neurodegenerative disorder caused by prion proteins. In about 85% of patients, CJD occurs as a sporadic disease with no recognizable pattern of transmission. Sporadic CJD (sCJD) can present with rapid cognitive and functional decline, memory deficits, myoclonus, pyramidal and extrapyramidal signs, and visual deficits. The large spectrum of phenotypic variability has made the recognition of prion diseases difficult, and given the rare incidence, it is not uncommon for it to be missed as a potential diagnosis. We present a highly un
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Хроническая боль является распространенным, но зачастую недостаточно признанным симптомом у лиц с множественным склерозом (МС), который затрагивает 29-86% населения. Это положение может существенно повлиять на функциональность отдельных лиц, включая их способность заниматься профессиональной деятельностью. Патофизиология, лежащая в основе этого состояния, остается сложной и не вполне понятной, а неадекватные меры реагирования на фармакологические вмешательства или неблагоприятные последствия могут препятствовать его регулированию. В свете этих замечаний настоятельно необходимо определить новые
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Functional vitamin B12 deficiency, also known as metformin-associated cobalamin deficiency, can occur in patients receiving metformin due to impaired gastrointestinal absorption of vitamin B12. This condition can coexist with diabetic neuropathy and may result in impaired myelin formation in the spinal cord and peripheral nerves, leading to subacute combined degeneration of the spinal cord. This report describes a patient with diabetes mellitus and metformin-associated functional vitamin B12 deficiency who presented with subacute combined degeneration of the spinal cord and gastroin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Sepsis is a life-threatening complication in cancer patients and a major contributor to ICU admission and mortality. Although tumor-related factors affect outcomes, the prognostic value of ICU-specific clinical parameters remains insufficiently explored. This study aimed to identify ICU-related predictors of mortality beyond tumor characteristics in cancer patients with sepsis. MATERIAL AND METHODS We conducted a single-center retrospective cohort study including 4301 cancer patients with sepsis. Independent predictors of 28-day mortality were identified using multivariable logistic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia is a rare, autosomal recessive primary immunodeficiency caused by mutations in the ATM gene on chromosome 11, which encodes a serine-threonine kinase essential for the recognition and repair of DNA double-strand breaks. The disease is characterized by progressive neurological impairment, immunological dysfunction, and an increased susceptibility to recurrent infections and malignancies. Pulmonary involvement represents a major source of morbidity and frequently arises from chronic infections, aspiration, and impaired airway clearance, ultimately leading to the development
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite recent advancements in radiotherapy for Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG), the prognosis of this disease remains poor, highlighting the need for new treatment strategies to improve outcomes. Adding stereotactic biopsy to the diagnostic process for children with DIPG has been crucial in improving the management of this disease. Indeed, the discovery of the H3K27M mutation as a key driver of DIPG has led to the development of new drugs that are more effective than traditional ones. These include nimotuzumab (an anti-EGFR drug) and vinorelbine (a semisynthetic vinca alkaloid) in com
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveObesity-related health burdens have emerged as particularly intractable public health issues on a global scale. This study aims to analyze the association between body mass index (BMI) and 12 types of cancer, examine the regional, gender, and age disparities in cancer burden attributable to high BMI, and project the disease burden trends over the next decade based on available data.MethodsData for this study were sourced from the Integrative Epidemiology Unit (IEU) Open Genome-Wide Association Study (GWAS) Project and the 2021 Global Burden of Disease (GBD) database. Using Mendelian r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Неврологические расстройства, включая нейродегенеративные и нейро-воспалительные заболевания, создают значительные проблемы в области здравоохранения и клинических проблем. Недавние исследования показали, что различные ферменты играют ключевую роль в наступлении и развитии этих расстройств. В этом обзоре изучается терапевтический потенциал адресации этих ферментов естественными и синтетическими молекулами. К таким заболеваниям, как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и множественный склероз, причастны основные ферменты, включая ацетилхолинестеразу, оксидазу моноамина, бета-секретазу, тау к
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Denosumab is a monoclonal antibody that targets and inhibits the osteoclast activating factor receptor activator for nuclear factor-κB ligand (RANKL). It has been widely used in the treatment of osteoporosis, giant cell tumors of bone, and in the prevention of malignant skeletal-related events (SREs). We collected the research results and related MeSH terms of denosumab from 2011 to 2021 through the Web of Science and PubMed, respectively. The literature was visualized and analyzed by CiteSpace and bibliometric online analysis platforms. The MeSH terms were biclustered using the Bibliographic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carcinomas arising in the thyroglossal duct cysts are rare, accounting only for about 0.7-1.5 % of all thyroglossal duct cysts. Synchronous occurrence of thyroglossal duct carcinoma and thyroid carcinoma is reported to be even rarer. Traditionally, surgical treatments of such coexisting thyroglossal duct cyst carcinoma (TGDCa) and papillary thyroid carcinoma (PTC) were typically performed through a single transverse or double incisions on the overlying skin. A longer, extended cervical incision might be required if neck dissection is necessary. Though this method provides the opera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2023eng
INTRODUCTION: Osteoporosis is a major disease state associated with significant morbidity, mortality, and health care costs. Less than half of the individuals sustaining a low energy hip fracture are diagnosed and treated for the underlying osteoporosis.
OBJECTIVE: A multidisciplinary Canadian hip fracture working group has developed practical recommendations to meet Canadian quality indicators in post hip fracture care.
METHODS: A comprehensive narrative review was conducted to identify and synthesize key articles on post hip fracture orthogeriatric care for each of the individual sections
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelination, непрерывное покрытие нейронных аксонов, является пожизненным процессом в нервной системе, который необходим для точного, темпорального пространственного проведения потенциалов действий между нейронами. Myelin также оказывает межклеточную метаболическую поддержку аксонам. Даже незначительные нарушения целостности миелина могут ухудшить нейронные характеристики и повысить подверженность неврологическим заболеваниям. На самом деле, дегенерация миелина — это хорошо известное нейропологическое заболевание, связанное с нормальным старением и несколькими нейродегенеративными заболеваниям
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Примерно 50% диагностировали повторное склерозное склерозное излучение (RRMS), переходя к вторичному прогрессивному множественным склерозу (SPMS) в течение 20 лет после возникновения болезни. Однако ранняя диагностика СМПС и эффективное лечение по-прежнему являются важными клиническими проблемами. Отсутствие установленных диагностических критериев часто приводит к задержкам с определением СМПС. Кроме того, для прогрессивных форм MS имеется ограниченный доступ к методам лечения, позволяющим сглаживать заболевания (DMT), и эти методы требуют подтверждения активности заболеваний, которая должна б
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) определяется как провокационное расстройство, которое хроническо влияет главным образом на центральную нервную систему молодых людей и распределяется по всему миру. Это связано с дегенерацией и обезвоживанием миелинской оболочки вокруг нервов, что приводит к многочисленным неврологическим симптомам инвалидности от легких до тяжелых случаев, которые иногда заканчиваются параличом. МЗ является одной из растущих болезней во всем мире, которая, к сожалению, связана с снижением качества жизни и увеличением национального экономического бремени. Определенный механизм MS не
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) is a rare, immune-mediated demyelinating disorder of the central nervous system (CNS) that predominantly affects children and young adults. ADEM typically follows an infectious or, less commonly, immunization-related trigger, and despite decades of clinical observation, its etiopathogenesis remains only partially understood. Clinically, the diagnosis of ADEM continues to pose significant challenges due to the absence of disease-specific biomarkers and its clinical and radiological overlap with other acquired demyelinating syndromes. This narrative re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.