m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

2961 публикаций

Поиск: 207 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 45 с найденным полным текстом

Genetic Risk Factors for Epilepsy: From Familial Studies to Gene Discoveries and Polygenic Risk Scores, Strides Toward Unlocking an Age-Old Question in Epilepsy.

Article 1: Epileptic encephalopathies are a devastating group of severe childhood epilepsy disorders for which the cause is often unknown. Here, we report a screen for de novo mutations in patients with 2 classical epileptic encephalopathies: infantile spasms (n = 149) and Lennox-Gastaut syndrome (n = 115). We sequenced the exomes of 264 probands, and their parents, and confirmed 329 de novo mutations. A likelihood analysis showed a significant excess of de novo mutations in the ∼4000 genes that are the most intolerant to functional genetic variation in the human population (P = 2.9 × 10(-3)).

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41726570Открыть статью

Alexithymia in multiple sclerosis: past, present and future.

Alexithymia denotes the "absence" of "words" for "emotion" and has its roots in the Greek words "a," "lexis," and "thymos." It is sometimes referred to as "emotional blindness," "blunted feeling," or "disrupted emotional awareness." The term "alexithymia" first appeared in the 1970s in the works of Sifneos, Nemiah, and colleagues. It entails difficulties in identifying and expressing emotions and an externally oriented thinking style. It is not a psychiatric disorder but rather a multidimensional personality trait or construct, appearing to be normally distributed in the general population, wi

СтатьяОбзорПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39989720Открыть статью

Significance of long chain polyunsaturated fatty acids in human health.

In the last decades, the development of new technologies applied to lipidomics has revitalized the analysis of lipid profile alterations and the understanding of the underlying molecular mechanisms of lipid metabolism, together with their involvement in the occurrence of human disease. Of particular interest is the study of omega-3 and omega-6 long chain polyunsaturated fatty acids (LC-PUFAs), notably EPA (eicosapentaenoic acid, 20:5n-3), DHA (docosahexaenoic acid, 22:6n-3), and ARA (arachidonic acid, 20:4n-6), and their transformation into bioactive lipid mediators. In this sense, new familie

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28752333Открыть статью

Роль оси CXCL12/CXCR4/CXCR7 в когнитивном повреждении, связанном с нейродегенеративными заболеваниями.

Нейродегенеративные заболевания, включая болезнь Альцгеймера (AD), болезнь Паркинсона (PD), множественный склероз (MS) и амиотропический боковой склероз (ALS), характеризуются постепенной нейронной потерей и когнитивным расстройством (CI). Ось Cystine-X-cystine chemokine ligand 12 (CXCL12)/CXC chemokine рецептор типа 4 (CXCR4)/CXC chemokine рецептор типа 7 (CXCR7) стала критическим молекулярным путем развития CI в этих расстройствах. В настоящем обзоре изучается роль этой оси в патогенезе интеллигенции в связи с этими нейродегенеративными заболеваниями, синтезируются имеющиеся данные и ее посл

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39834554Открыть статью

Physiological role for casein kinase 1 in glutamatergic synaptic transmission.

Casein kinase 1 (CK1) is a highly conserved serine/threonine kinase, present in virtually all cell types, in which it phosphorylates a wide variety of substrates. So far, no role has been found for this ubiquitous protein kinase in the physiology of nerve cells. In the present study, we show that CK1 regulates fast synaptic transmission mediated by glutamate, the major excitatory neurotransmitter in the brain. Through the use of CK1 inhibitors, we present evidence that activation of CK1 decreases NMDA receptor activity in the striatum via a mechanism that involves activation by this kinase of

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16014721Открыть статью

Artificial intelligence for risk assessment and outcome prediction in malignant haematology.

Risk stratification is the backbone of clinical decision-making for patients with haematological malignancies. Models currently used in routine clinical practice often rely on static rules, conventional statistics and expert consensus. While pragmatic and accessible, these models fail to capture the complex biological interactions and patient heterogeneity, especially as data dimensionality grows given the availability of more comprehensive molecular analysis. Artificial intelligence (AI), particularly machine learning (ML), offers the potential to process such high-dimensional data, uncover l

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41229356Открыть статью

Уменьшается объем клаустрома в множестве склерозов и прогнозов инвалидности.

ЦЕЛЬ: Клаустром представляет собой небольшую, тонкую структуру преимущественно серых веществ с широкой связью и загадочной функцией. О воздействии патологии клаустрома на множественный склероз (MS) известно мало. МЕТОДЫ: В этом исследовании была проведена оценка того, был ли сокращен объем клаустрома в НР и было ли сокращение связано с конкретными областями инвалидности. Мы сравнили влияние сокращения объема клауструма на неврологические расстройства с хорошо изученным таламусом. Данные, полученные из 15,793 Для проведения первичного анализа использовались участники исследования MS PATHS. Втор

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40080404Открыть статью

Aberration of miRNAs Expression in Leukocytes from Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis.

BACKGROUND: Accumulating evidence indicates that miRNAs play an important role in the development of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Most of previous studies on miRNA dysregulation in ALS focused on the alterative expression in ALS animal model or in limited samples from European patients with ALS. In the present study, the miRNA expression profiles were investigated in Chinese ALS patients to explore leukocytes miRNAs as a potential biomarker for the diagnosis of ALS. METHODS: We analyzed the expression profiles of 1733 human mature miRNAs using microarray technology in leukocytes obtai

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27582688Открыть статью

Concomitant Use of Neuroprotective Drugs in Neuro Rehabilitation of Multiple Sclerosis.

We provide an overview of rehabilitation in neurological diseases. A large amount of literature available on neurorehabilitation is based from the rehabilitative work on stroke and spinal cord injuries. After a brief description of rehabilitation, the potential application of neurorehabilitation in neurodegenerative diseases specifically multiple sclerosis (MS) is summarized. Since MS causes a wide variety of symptoms, the rehabilitation in MS patients may benefit from an interdisciplinary approach that encloses physiotherapy, cognitive rehabilitation, psychological therapy, occupational thera

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27595123Открыть статью

Является ли изменение миелинодегенеративное изменение, связанное с возрастом, первоначальным фактором риска нейродегенеративных заболеваний?

Myelination, непрерывное покрытие нейронных аксонов, является пожизненным процессом в нервной системе, который необходим для точного, темпорального пространственного проведения потенциалов действий между нейронами. Myelin также оказывает межклеточную метаболическую поддержку аксонам. Даже незначительные нарушения целостности миелина могут ухудшить нейронные характеристики и повысить подверженность неврологическим заболеваниям. На самом деле, дегенерация миелина — это хорошо известное нейропологическое заболевание, связанное с нормальным старением и несколькими нейродегенеративными заболеваниям

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40326982Открыть статью

Unraveling Molecular and Genetic Insights into Neurodegenerative Diseases: Advances in Understanding Alzheimer's, Parkinson's, and Huntington's Diseases and Amyotrophic Lateral Sclerosis.

Neurodegenerative diseases are, according to recent studies, one of the main causes of disability and death worldwide. Interest in molecular genetics has started to experience exponential growth thanks to numerous advancements in technology, shifts in the understanding of the disease as a phenomenon, and the change in the perspective regarding gene editing and the advantages of this action. The aim of this paper is to analyze the newest approaches in genetics and molecular sciences regarding four of the most important neurodegenerative disorders: Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Hunti

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37445986Открыть статью

GLP-1 Рецептор агонисты в неврологических расстройствах: от механизмов к клиническому переводу.

Глукагон-подобный peptide-1 агонисты рецепторов или GLP-1RAs, были использованы годами для обработки типа 2 диабет и ожирение. Совсем недавно стало ясно, что эти рецепторы широко распространяются по всей центральной нервной системе (СНС), что расширило возможность повторного использования этих лекарств для лечения неврологических расстройств. В этом обзоре мы анализируем улики по целому ряду неврологических условий, обсуждаем основные механизмы, которые, как предполагается, объясняют их нейрозащитные эффекты, и указываем на препятствия, которые еще предстоит устранить, прежде чем их можно буде

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42311464Открыть статью

Myelin Displacement and Revention in the Central Nervous System: Молекулярные механизмы, болезни и перспективные терапевтические цели.

Майлин пластичность имеет основополагающее значение для формирования нейронных сетей и оптимизации нейронных функций, формирования схем, регулирующих эмоции, сознание, сенсацию и управление двигателем. Подкомбинированный олигодендроцитами, миелин подвергается пожизненной реконструкции, которая требует высокой метаболической активности; это делает миелин-олигодендроцитную единицу весьма восприимчивой к метаболическому стрессу, старению и патологическим оскорблениям. Хотя обезвоживание является основной характеристикой различных хронических неврологических расстройств, в настоящем обзоре особо п

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42769555Открыть статью

Atlas (Human Microglia Atlas) раскрывает изменения в связанных с болезнями микроглиях в нейродегенеративных условиях.

Регулируемая микроглией активация, приводящая к нейроинфламмации, имеет решающее значение для развития и развития нейродегенеративных заболеваний. Мы построили атлас человеческих иммунных клеток мозга за счет интеграции nineteen Однонуклеусный RNA-seq и одноклеточные наборы данных RNA-seq из многочисленных нейродегенеративных условий, включая 241 образцы от пациентов с болезнью Альцгеймера, расстройством аутистического спектра, эпилепсией, множественным склерозом, заболеваниями тела Льюи, COVID-19, и здоровый контроль. Комплексный Human Microglia Atlas (HuMicA) включает в себя: 90,716 Ядра/кле

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39820004Открыть статью

Effect of physical exercise on cognitive function and brain measures after chemotherapy in patients with breast cancer (PAM study): protocol of a randomised controlled trial.

IntroductionAfter treatment with chemotherapy, many patients with breast cancer experience cognitive problems. While limited interventions are available to improve cognitive functioning, physical exercise showed positive effects in healthy older adults and people with mild cognitive impairment. The Physical Activity and Memory study aims to investigate the effect of physical exercise on cognitive functioning and brain measures in chemotherapy-exposed patients with breast cancer with cognitive problems.Methods and analyticsOne hundred and eighty patients with breast cancer with cognitive proble

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31227537Открыть статью

Preclinical Evaluation of a Lentiviral Vector for Huntingtin Silencing.

Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder resulting from a polyglutamine expansion in the huntingtin (HTT) protein. There is currently no cure for this disease, but recent studies suggest that RNAi to downregulate the expression of both normal and mutant HTT is a promising therapeutic approach. We previously developed a small hairpin RNA (shRNA), vectorized in an HIV-1-derived lentiviral vector (LV), that reduced pathology in an HD rodent model. Here, we modified this vector for preclinical development by using a tat-independent third-generation LV (pCCL) ba

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28603746Открыть статью

Диагностика амиотропического бокового склероза: до настоящего времени.

Амиотрофический боковой склероз (ALS) — прогрессивное нейродегенеративное заболевание, характеризующееся постепенной потерей верхних и нижних моторных нейронов и их путей, обычно без воздействия на экстракулярные и сфинктерные мышцы. Причины этого заболевания пока не известны. Это цепь последующих событий, заканчивающихся запрограммированной клеточной смертью в селективных нейронных поднаселениях. Прогнозы на выживание довольно коротки с медианой 2 в адрес 4 Годы. Выживание может быть продлено на основе оперативной диагностики, подтипа ALS и надлежащего управления с помощью поддерживающего леч

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33546386Открыть статью

Соответствующие патологии и их влияние на болезнь Паркинсона: описывающий обзор текущих доказательств.

Многие медицинские и патологические исследования указывают на наличие множества коморбидов/сопатологий в ходе болезни Паркинсона (PD). Патология тела леви, морфологическая характеристика PD, редко существует в изоляции, но обычно ассоциируется с другими сопутствующими патологиями, в частности с изменениями, связанными с болезнью Альцгеймера (ALDC), цереброваскулярными патологиями (макро- и микроинфаркты, болезнью церебральных малых судов, церебральной амилоидной ангиопатией), патологией TDP-43, а также множественными патологическими комбинациями. К ним относятся сердечно-сосудистые расстройств

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40243562Открыть статью

Устранение неврологических расстройств путем борьбы с нейродегенеративными ассоциированными ферментами: естественные и синтетические молекулы.

Неврологические расстройства, включая нейродегенеративные и нейро-воспалительные заболевания, создают значительные проблемы в области здравоохранения и клинических проблем. Недавние исследования показали, что различные ферменты играют ключевую роль в наступлении и развитии этих расстройств. В этом обзоре изучается терапевтический потенциал адресации этих ферментов естественными и синтетическими молекулами. К таким заболеваниям, как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и множественный склероз, причастны основные ферменты, включая ацетилхолинестеразу, оксидазу моноамина, бета-секретазу, тау к

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40429850Открыть статью

HDACs in the Brain: From Chromatin Remodeling to Neurodegenerative Disease.

Histone deacetylases (HDACs) are key epigenetic regulators that influence chromatin remodeling, gene expression, and cellular plasticity in the central nervous system (CNS). This review provides a comprehensive overview of the classification and functional diversity of HDACs, with particular emphasis on their roles in neural progenitor cells, mature neurons, and glial populations. In neural stem and progenitor cells, HDACs modulate neurogenesis, fate specification, and lineage commitment. In differentiated neurons, HDACs govern synaptic plasticity, memory formation, and survival. In glial cell

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40940748Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты