Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2729 публикаций
Поиск: 152 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 27 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are nuclear receptors that regulate metabolic homeostasis and represent important therapeutic targets for conditions such as type 2 diabetes, dyslipidemia, and cardiovascular disease. While classical modulators often rely on carboxylic acid moieties to anchor receptor binding through hydrogen bonding, such groups are associated with suboptimal pharmacokinetic profiles, including poor bioavailability, rapid metabolism, and limited tissue penetration. This review explores the strategic use of bioisosteres, such as thiazolidinediones, tetrazoles
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and cost-effective one-pot parallel synthesis approach to sulfides, sulfoxides, and sulfones from thiourea was elaborated. The method combines two procedures optimized to the parallel synthesis conditions: alkylation of thiourea with alkyl chlorides and mono or full oxidation of in situ generated sulfides with H2O2 or H2O2-(NH4)2MoO4. The experimental set up required commonly used lab equipment: conventional oven and ultrasonic bath; the work up includes filtration or extraction with chloroform. The method was evaluated on an 81 member library of drug-like sulfides, sulfoxides, and su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anion exchanger protein SLC26A3 (down-regulated in adenoma, DRA) is expressed in the luminal membrane of intestinal epithelial cells in colon, where it facilitates the absorption of Cl- and oxalate. We previously identified a 4,8-dimethylcoumarin class of SLC26A3 inhibitors that act from the SLC26A3 cytoplasmic surface, and demonstrated their efficacy in mouse models of constipation and hyperoxaluria. Here, screening of 50,000 new compounds and 1740 chemical analogs of active compounds from the primary screen produced five novel classes of SLC26A3-selective inhibitors (1,3-dioxoisoindoline
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, no suitable clinical drugs are available for patients with neurodegenerative diseases complicated by depression. Based on a fusion technique to create effective multi-target-directed ligands (MTDLs), we synthesized a series of (R)-N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(1-phenyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl) acetamides with substituted benzothiazoles and (S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline. All compounds were tested for their inhibitory potency against monoamine oxidase (MAO) and cholinesterase (ChE) by in vitro enzyme activity assays, and further tested for their specific inhibitory
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An O-silylative carboxylate-catalyzed Favorskii reaction for terminal alkynes with aldehydes, ketones or α-ketoesters is described, using a quaternary ammonium carboxylate catalyst and silylating agent, bis(trimethylsilyl)acetamide as the probase system. A wide range of alkynes and carbonyl electrophiles are tolerated as substrates, providing the propargylic alcohol products in up to 96% yield under metal-free, catalytic conditions. Chiral cinchona alkaloid-derived quaternary ammonium catalysts afforded moderate enantioselectivity (up to 73:27 er). Mechanistic studies with p-substituted aryl a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new indole diketopiperazine penichrysogenone A (1), and two new natural products 4-(N-benzoyl-N-hydroxyamino)-butyric acid (2) and 2-acetamido-N-benzyl-2-(ethylamino)acetamide (3), together with 10 known compounds (4-13) were isolated from the fungus Penicillium chrysogenum wis54-1255. The structure of new compound was determined by the extensive spectroscopic analyses and ECD calculations. Bioactivity assays revealed that compound 4 showed antibacterial activity against Pseudomonas solanacearum (MIC = 64 μg/mL), while compound 10 exhibited antifungal activity against Candida auris (MIC = 32
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of prazolobenzothienopyrimidine-3-carbaldehyde 1 with thiocarbohydrazide afforded the Schiff's base 3. The latter compound reacted with some electrophilic reagents to give 1,2,4-triazoles 4-6 and 1,2,4-triazines 7-9. Treatment of compound 3 with 2-cyano-3,3-bis(methylthio)acrylonitrile gave the corresponding 5-amino-4-cyano-3-methylthiopyrazole derivative 11. The reaction of pyrazole 11 with carbon disulfide afforded dithioxopyrazolopyrimidine 12. Acylation of compound 11 by using acetic anhydride yielded acetamide 13. On the other hand, the cyclocondensation of pyrazole 11 with a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This protocol describes a procedure for the Ugi four-component condensation. It describes the general mechanism as well as the effects of the nature of the components on the Ugi reaction. It also describes the effects of the reaction conditions on the reaction, along with special procedures and workup. The experimental procedure is exemplified by a description of the preparation of N-cyclohexyl 2-[N-(2-chloroacetyl)-N-(4-chlorobenzyl)]amino-2-(4-chlorophenyl)acetamide, a typical Ugi product, that is subsequently used for the synthesis of a 2,5-diketopiperazine, an example of an important type
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine kidney and liver homogenates degraded a cysteine conjugate of methazolamide, S-(5-acetylimino-4-methyl-Delta2-1,3,4-thiadiazolin-2-yl)cysteine. We isolated the degradation product following incubation with kidney homogenate by high-performance liquid chromatography on reversed-phase columns. The chemical structure was confirmed by proton and carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H NMR and 13C NMR, respectively), and elemental analysis by high-resolution mass spectrometry to be N-(3-methyl-5-mercapto-Delta4-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide, a thiol compound. The reaction is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An extraction method and thin-layer chromatographic (TLC) system for the determination of alpha-l-acetylmethadol and its known metabolites (methadol, noracetylmethadol, dinoracetylmethadol, normethadol, 6-acetamide-4,4-diphenyl-3-heptanol, and N-methyl-6-acetamido-4,4-diphenyl-3-heptanol) are described. The parent drug and metabolites are extracted from biological fluids with ethyl acetate and separated by TLC using silica gel plates and a developing system of ethyl acetate-methanol-water-ammonia (85:10:1:1). This system may be used to quantitatively determine levels of radiolabeled drug and m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrogenous waste excretion in resting dogfish occurred largely (>90 %) as urea-nitrogen (urea-N) efflux across the gills, with a very small urea efflux via the kidney. Ammonia excretion, almost entirely at the gills, accounted for less than 3 % of total nitrogen excretion. Given the extremely high blood urea levels (approximately 640 mmol-N l-1) 'retained' for osmoregulation, and blood ammonia levels (approximately 80 µmol-N l-1) comparable to those of teleosts, the gills of resting dogfish were exceptionally impermeable to both urea and ammonia. Experiments investigated the origins of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of pyridine-containing diaza-18-crown-6 ethers with acetate, phosphonate, acetamide, and picolinate arms were synthesized and fully characterized for Pb2+ binding to identify their potential for applications in [203/212Pb]Pb-based radiopharmaceuticals. Their coordination chemistry with the Pb2+ ion was investigated by potentiometry, UV-vis spectrophotometry, mass spectrometry, NMR spectroscopy, X-ray diffraction, radionuclide labeling, as well as in vitro and in vivo experiments. It was shown how the nature of the pendant arms and the presence of a rigid pyridyl unit in the macrocycli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two zero-dimensional inorganic-organic hybrids, namely, [C4mim][Cd(TCDPPA)3] (1) and [C4mpy][Cd(TCDPPA)3] (2), where (TCDPPA)- = 2,2,2-trichloro-N-(di(pyrrolidin-1-yl)phosphoryl)acetamide, (C4mim)+ = 1-butyl-3-methylimidazolium, and (C4mpy)+ = 1-butyl-4-methylpyridinium, have been synthesized via metathesis reactions and characterized systematically. These ionic cadmium-containing inorganic-organic hybrid compounds are assembled from a bulky organic cation and a complex anion constructed from the chelation of three TCDPPA ligands to one cadmium ion. These compounds possess wide band gaps and e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We serendipitously discovered that the tripeptide Asp-Phe-Phe trifluoroacetic acid salt (hereafter abbreviated as β-AspFF) formed a reversible thermotropic gel in chloroform solution (at temperatures higher than the boiling point of chloroform), and a stable gel in toluene solution (at equal to or lower than the room temperature). Experimental results indicate that doping metal ions into β-AspFF toluene gels can trigger morphological variations in the gel skeleton, thereby increasing gel volume and inducing the collapse of organogels. Investigation on the cation-tuned gelation behavior of β-As
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chitosan, a binary heteropolysaccharide consisting of 2-acetamide-2-deoxy-beta-D-glucopyranose and 2-amino-2-deoxy-beta-D-glucopyranose residues linked in different proportions via beta-glycosidic bonds. The presence of a primary amino group in the chitosan structure allows for the synthesis of various derivatives. The procedure of obtaining activated N-hydroxysuccinimide esters with the use of lactobionic acid was applied to obtain galactosylated derivatives of low-molecular-weight chitosan with a substitution degree varying from 8 to 23%. The properties of these derivatives (viscosity, solub
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for the qualitative analysis of aromatic hydrocarbons in air and their various urinary metabolites is presented. The air was sampled in charcoal tubes and extracted with carbon disulfide. The hydrocarbons were identified as being aliphatic hydrocarbons (C(9)-C(19)), aromatic hydrocarbons and heterocyclic compounds. The urinary metabolites after enzymatic hydrolysis were analyzed by solid-phase extraction with a styrene-divinylbenzene resin, silylation with N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide and GC/MS for separation and detection. Satisfactory separation of all compounds investigated was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurotoxin 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) administered to young C57/B16J black mice caused a striatal dopamine depletion that could be at least partially reversed by chronic intraperitoneal administration of GM1 ganglioside. The present study shows that the semisynthetic sphingolipids LIGA 4 (II3Neu-5-AcGgOse4-2-d-erythro-1,3-dihydroxy-2-acetamide-4-t rans-octadacene) and LIGA 20 (II3Neu-5-AcGgOse4-2-d-erythro-1,3-dihydroxy-2-chloro-acetam ide-4- trans-octadacene) are also effective in at least partially reversing MPTP-induced striatal dopamine depletions in mice after
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simultaneous determination of 7 penicillins, 3 tetracyclines, 5 aminoglycoside antibiotics, 5 macrolide antibiotics, 2 polyether antibiotics, chloramphenicol and 13 drugs was evaluated. The 36 agents in meat were extracted with 10% trichloroacetic acid. The extracted solutions were adsorbed on an Amberlite XAD-2 resin column and an activated carbon resin column and then eluted with methanol and 0.01N HCl-methanol, respectively. The eluted solutions were concentrated to dryness and trimethylsilylated with pyridine, N, 0-bis (trimethylsilyl) acetamide, N-trimethylsilylimidazole and trimethylchlo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five strains of an unidentified fluorescent Pseudomonas sp. which were capable of growth at 42 degrees C were isolated over a 3-year period and were examined and compared with chosen strains of Pseudomonas aeruginosa, P. fluorescens, and P. putida. The strains were examined in a range of biochemical and carbon substrate alkalinization tests. The outstanding properties of the unidentified fluorescent Pseudomonas sp. included monopolar arrangement of flagella, gelatin liquefaction, litmus milk peptonization, and growth on cetrimide and Salmonella-Shigella agars. All strains failed to produce pyo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.