Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2401 публикаций
Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 19 с найденным полным текстом
We performed comparative profiling of four specialized metabolites in the lichen Evernia prunastri, collected at three different geographic locations, California and Maine, USA, and Yoshkar Ola, Mari El, Russia. Among the compounds produced at high concentrations that were identified in all three specimens, evernic acid, usnic acid, lecanoric acid and chloroatranorin, evernic acid was the most abundant. Two depsidones, salazinic acid and physodic acid, were detected in the Yoshkar-Ola collection only. The crystalline structure of evernic acid (2-hydroxy-4-[(2-hydroxy-4-methoxy-6-methylbenzoyl)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An alternative versatile synthesis of 5-cyanophthalide, a key synthetic intermediate in the preparation of the antidepressant drug Citalopram, is presented. The synthesis reported here allows the preparation of this important intermediate in three steps, avoiding the manipulation of environmentally detrimental cyanides.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amiodarone is a drug which is frequently used in cardiology, and which can lead to the appearance of hyper- of hypo-thyroidism in certain cases. A study of the various parameters of thyroid function has shown that these are abnormal in every case treated by this drug, without the biochemical abnormalities necessarily being reflected clinically. The authors outline a method which will allow a distinction to be drawn between patients with a true thyroid malfunction and those whose biochemical results do not appear at first sight to be of any consequence. Regular assays of the T3RIA level are sug
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recently, a benzofuran derivative for the imaging of β-amyloid plaques, 5-(5-(2-(2-(2-18F-fluoroethoxy)ethoxy)ethoxy)benzofuran-2-yl)- N-methylpyridin-2-amine (18F-FPYBF-2) has been validated as a tracer for amyloid imaging and it was found that 18F-FPYBF-2 PET/CT is a useful and reliable diagnostic tool for the evaluation of AD (Higashi et al. Ann Nucl Med, https://doi.org/10.1007/s12149-018-1236-1 , 2018). The aim of this study was to assess the biodistribution and radiation dosimetry of diagnostic dosages of 18F-FPYBF-2 in normal healthy volunteers as a first-in-man study.
METHO
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five undescribed compounds were isolated from a 50% ethanol extract of the whole herb of Gerbera delavayi Franch., including one unprecedented skeleton compound comprised of 5-methylcoumarin meroterpenoid (1), two 5-methylcoumarin derivatives (2 and 3), one lignan (4), and one benzofuran derivative (5). Their structures and absolute configurations were characterized by comprehensive analysis of spectroscopic data, including 1D NMR, 2D NMR, IR, UV spectra, HRESIMS data, and single-crystal X-ray diffraction. Meanwhile, a plausible biosynthetic pathway for compound 1 was proposed. The anti-inflam
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a phytochemical investigation of Bauhinia brachycarpa led to the isolation of 23 compounds, including three new ones: bausesquitate C (1), 5-(benzofuran-2-yl)-2,3-dimethoxyphenol (2), and its β-D-glucoside (3). In addition, 14 known compounds were reported from this species for the first time. Compound 1 exhibited moderate α-glucosidase inhibitory activity (IC50 = 5.39 ± 0.30 μM) and acted as a mixed-type inhibitor (Ki = 0.29, Kis = 21.3), with stronger affinity for the free enzyme. Its binding mode and conformational stability were further elucidated by molecular docking and mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feature-based molecular networking (FBMN), combined with diagnostic ion analysis, facilitated the identification of bioactive 5-methylcoumarin polyketide derivatives with unique skeletal structures from Gerbera piloselloides. This approach led to the isolation of six pairs of 5-methylcoumarin polyketide derivatives, including five pairs of previously undescribed enantiomers. Their structures and absolute configurations were unequivocally determined using spectroscopic data, calculated and experimental electronic circular dichroism (ECD) data, and X-ray diffraction analysis. Notably, compound 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Widespread resistance to first-line TB drugs is a major problem that will likely only be resolved through the development of new drugs with novel mechanisms of action. We have used structure-guided methods to develop a lead molecule that targets the thioesterase activity of polyketide synthase Pks13, an essential enzyme that forms mycolic acids, required for the cell wall of Mycobacterium tuberculosis. Our lead, TAM16, is a benzofuran class inhibitor of Pks13 with highly potent in vitro bactericidal activity against drug-susceptible and drug-resistant clinical isolates of M. tuberculosis. In m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxygen-containing heterocycles were reviewed as privileged scaffolds that had driven recent advances in rational drug design and synthetic methodology. The manuscript synthesized literature (2015-2025) on oxadiazoles, coumarins, morpholines, pyrans, furans, benzofurans and chromones and summarized how these scaffolds were engineered to optimize potency, selectivity and CNS drug-like properties. Mechanistic analyses demonstrated that oxygen atoms and carbonyl or ether functionalities consistently mediated key hydrogen-bonding and π-interactions within the catalytic anionic site (CAS) and periph
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pterocarpus Santalinus: (red sandalwood) is a medicinal species native to the Eastern Ghats of South India, traditionally used in Ayurveda and Siddha for the treatment of inflammatory, gastrointestinal, dermatological, and metabolic disorders. Modern studies support its therapeutic potential against cancer, oxidative stress, infections, ulcers, and neurodegenerative diseases, highlighting its broad pharmacological significance. The diverse pharmacological effects of P. santalinus are attributed to its rich phytochemical profile. The plant harbors a wide array of secondary metabolites, includin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Banana inflorescences are a byproduct of banana cultivation consumed in various regions of Brazil as a non-conventional food. This byproduct represents an alternative food supply that can contribute to the resolution of nutritional problems and hunger. This product is also used in Asia as a traditional remedy for the treatment of various illnesses such as bronchitis and dysentery. However, there is a lack of chemical and pharmacological data to support its consumption as a functional food. Therefore, this work aimed to study the anti-inflammatory action of Musa acuminata blossom by quantifying
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is one of the most common causes of cancer death among women in the world, and the number of tumors that depend on hormones occupies a significant percentage of cases that are diagnosed. The estrogen factor is central to the development of these cancers; hence, aromatase, the central enzyme involved in estrogen production, is a critical therapeutic target. Aromatase Inhibitors (AIs), in particular, have emerged to play an important role in endocrine therapy in postmenopausal breast cancer patients. Heterocyclic compounds, in particular, have also been receiving significant focus
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel psychoactive substances (NPS) are synthetic compounds that have been designed to produce the physiological and psychological effects of known recreational drugs, while circumventing current drug control laws and scheduling guidelines. Such "designer drugs" pose problems in detection and prevention of use, and they are no less dangerous than known controlled substances. Among the various classes of NPS, many are chiral. As they are synthetic products, most are racemates. Not unexpectedly, there is limited information about different the pharmacological and toxicological properties of thei
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel psychoactive substances are newly used designer drugs ("internet drugs", "research chemicals", "legal highs") potentially posing similar health risks to classic illicit substances. Chemically, many novel psychoactive substances can be classified as phenethylamines, amphetamines, synthetic cathinones, piperazines, pipradrols/piperidines, aminoindanes benzofurans, and tryptamines. Pharmacologically, these substances interact with various monoaminergic targets. Typically, stimulants inhibit the transport of dopamine and noradrenaline (pipradrols, pyrovalerone cathinones) or induce the relea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A headspace solid-phase microextraction (HS-SPME) procedure that employs a PDMS/DVB fiber was developed for the analysis of gas-phase polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) collected in polyurethane foam (PUF) by gas chromatography (GC) mass spectrometry. The method exhibited good linearity (R (2) > 0.99) and repeatability (4.9-25 %) as well as an impressive detection limit that ranged from 1.1 to 3.3 ng. Twenty-two air samples were collected by high-volume samplers from January to November 2007 in a semiurban area of Dourados (Brazil) and were analyzed for their content of total suspended pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a series of 2H-benzoxaborinines was synthesized via an "aromatic metamorphosis" strategy based on the nickel-catalyzed insertion of boron into benzofuran scaffolds and were evaluated as novel carbonic anhydrase (CA) inhibitors. All compounds were evaluated in vitro against seven human CA isoforms (I, II, IV, VA, VII, IX, and XII), with several derivatives displaying low-nanomolar inhibitory activity. X-ray crystallographic analysis of the complexes of 2H-benzoxaborinine 2a with hCA I and hCA II revealed significant differences compared with the 1H-benzoxaborinine analogue, which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ethanolic extract of Ficus pandurata Hance (EFP) significantly alleviates acetaminophen-induced acute liver injury (ALI) in mice by attenuating hepatic oxidative stress and inhibiting lipid peroxidation. In this study, we isolated and identified twenty-one known compounds, including four benzofuran derivatives (1 - 4), one benzopyran derivative (5), three coumarins (6 - 8), four triterpenoids (9 - 12), and nine other compounds (13 - 21). Notably, compound 6 represents the first isolation of this compound from the genus Ficus. All isolated compounds were assessed for hepatoprotective activi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis, an iron-dependent regulated cell death, is implicated in several diseases, including cancer and neurodegeneration. While most ferroptosis inhibitors act as radical-trapping antioxidants, direct modulation of pro-ferroptotic enzymes remains underexplored. Acyl-coenzyme A synthetase long-chain family member 4 (ACSL4), a key regulator of ferroptosis, has emerged as a promising therapeutic target. Here, we report a fragment-based screening that identified a benzofuran hit (compound 8, IC50 = 33 μM), leading to the discovery of two selective ACSL4 inhibitors: compound 15b (LIBX-A402, I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal translocations involving the mixed lineage leukemia (MLL) gene cause 5-10% acute leukemias with poor clinical outcomes. Protein-protein interactions (PPI) between the most frequent MLL fusion partner proteins AF9/ENL and AF4 or histone methyltransferase DOT1L are drug targets for MLL-rearranged (MLL-r) leukemia. Several benzothiophene-carboxamide compounds were identified as novel inhibitors of these PPIs with IC50 values as low as 1.6 μM. Structure-activity relationship studies of 77 benzothiophene and related indole and benzofuran compounds show that a 4-piperidin-1-ylphenyl or 4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.