OBJECTIVES: Parkinson's Disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by motor dysfunction and loss of dopaminergic neurons. Oxidative stress, defined as detrimental imbalance between free radicals and body's defense mechanism, is a critical contributing factor. This study evaluated the neuroprotective and antioxidant properties of methanolic extract of Mucuna monosperma seeds (MMMS) in haloperidol induced rat model of PD.
METHODS: PD was induced in rats by intraperitoneal administration of haloperidol (HPD, D2 blocker) at 1 mg/kg for 21 days. MMMS was administered or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphodiesterase 10A (PDE10A) is a dual-substrate PDE that hydrolyzes both cAMP and cGMP. PDE10A is selectively expressed in medium spiny neurons in the striatum, suggesting the potential of PDE10A inhibitors in the treatment of schizophrenia. This study presents the pharmacological profile of a novel PDE10A inhibitor, 2-[(E)-2-(7-fluoro-3-methylquinoxalin-2-yl)vinyl]-6-pyrrolidin-1-yl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidin-4-amine hydrochloride (T-251) in rodent models of schizophrenia. T-251 showed a potent inhibitory activity against human PDE10A (IC50 = 0.050 nmol/L) and showed high select
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behavioral and cardiorespiratory responses to a lethal dose of morphine were evaluated in rats pretreated with saline or naloxazone, an antagonist of high-affinity mu 1 opioid receptors. Pretreatment with naloxazone significantly blocked morphine analgesia, catalepsy and hypothermia at a dose which completely eliminated high-affinity binding in brain membranes. Moreover, naloxazone significantly attenuated the morphine-induced hypotension and respiratory depression, whereas morphine-induced bradycardia was less affected. Results indicate that subpopulations of mu receptors may mediate selectiv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present study was undertaken to evaluate anti-depressant activity of Myristica fragrans (MS).
MATERIALS AND METHODS: Male Wistar rats were subjected to imipramine and herbal extract of MS for their antidepressant activity using Forced Swimming Test (FST), Reserpine Reversal Test (RRT), Haloperidol-Induced Catalepsy (HIC), and Pentobarbitone Sleeping Time (PST).
RESULTS: Administration of MS and imipramine revealed a statistically significant reduction in immobility time in FST, RRT, and protection against HIC, compared to the control group. However, there was no significant po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurotropic activity of GZR-123, a tripeptoid neurotensin analog was studied. It was found that the drug (0.8 mg/kg, i.p.) is capable of attenuating the apomorphine-induced climbing, stereotypy, and hyperactivity (locomotion) in mice, the apomorphine and L-DOPA induced stereotypy in rats, and the L-DOPA induced impairment of extraporatory escape in rats. The same dose neither induce myorelaxation, violated coordination of movements, and sedation, nor affected the emotional and anxiety levels. At a dose 1250 times the ED50 for apomorphine and L-DOPA dependent tests, GZR-123 did not cause ac
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clethodim (CL) is a cyclohexanedione oxime herbicide that inhibits acetyl-CoA carboxylase in grasses and is widely used to control glyphosate-resistant weeds. Despite its extensive agricultural application, information regarding its toxicological effects on non-target organisms remains limited. Therefore, this study evaluated the behavioral, metabolic, and neurochemical consequences of repeated CL exposure in rats. Adult male Wistar rats (6-8 months old; 300-500 g) were assigned to four groups: control (CTL; 0.9% saline), CL-0.06 (0.06%), CL-0.3 (0.3%), and CL-0.6 (0.6%). Animals were exposed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endocannabinoid system is implicated in multiple physiological and pathological processes, making it a promising target for therapeutic intervention. CB1 receptor antagonists have shown potential in treating metabolic, neuropsychiatric, and addiction-related disorders. However, the adverse effects of CB1 antagonists like rimonabant have spurred the development of new compounds with improved safety profiles. This study investigates the pharmacological effects of a novel synthetic compound, 3-(5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenylchinazolin-4(3H)-one (QD13), a q
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a debilitating neurodegenerative disorder associated with severe motor impairments caused by the loss of dopaminergic innervation of the striatum. Previous studies have demonstrated that positive allosteric modulators (PAMs) of metabotropic glutamate receptor 4 (mGlu₄), including N-phenyl-7-(hydroxyimino) cyclopropa[b]chromen-1a-carboxamide, can produce antiparkinsonian-like effects in preclinical models of PD. However, these early mGlu₄ PAMsexhibited unsuitable physiochemical properties for systemic dosing, requiring intracerebroventricular administration and limit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro and in vivo pharmacological properties of 5-[2-[4-(6-fluoro-1H-indole-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-4-(4-fluorophenyl)thiazole-2-carboxylic acid amide (NRA0562), a novel atypical antipsychotic, were investigated. NRA0562 showed high affinities for human cloned dopamine D(1), D(2), D(3) and D(4) receptors with Ki values of 7.09, 2.49, 3.48 and 1.79 nM. In addition, NRA0562 had high affinities for the 5-HT(2A) receptor and the alpha(1) adrenoceptor with Ki values of 1.5 and 0.56 nM, and moderate affinity for the histamine H(1) receptor. Using in vivo and ex vivo receptor binding studies in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that sigma receptors may be involved in the etiology of psychosis and that 5-hydroxytryptamine2 (5-HT2) antagonists may have utility in treating the negative symptoms of psychosis as well as reducing the side effects associated with the typical antipsychotic haloperidol. We have evaluated the potential antipsychotic effects of 1-(cyclopropylmethyl)-4-(2'(4''-fluorophenyl)-2'-oxoethyl)piper i din e HBr (DuP 734), a selective and potent sigma and 5-HT2 receptor ligand with weak affinity for D2 receptors, in behavioral animal models that are not necessarily dependent on dopa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabidiol is a phytocannabinoid that lacks the psychotomimetic properties of Δ9-tetrahydrocannabinol (THC), the main psychoactive Cannabis sativa component. Cannabidiol has several potential therapeutic properties, including anxiolytic, antidepressant, and antipsychotic; however, cannabidiol has low oral bioavailability, which can limit its clinical use. Here, we investigated if two cannabidiol analogs, HU-502 and HU-556, would be more potent than cannabidiol in behavioral tests predictive of anxiolytic, antidepressant, and antipsychotic effects. Different doses (0.01-3 mg/kg; intraperitonea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many dementia patients exhibit behavioral and psychological symptoms (BPSD), including psychosis and depression. Although antipsychotics are frequently prescribed off-label, they can have marked side effects. In addition, comparative preclinical studies of their effects are surprisingly scarce, and strategies for discovery of novel pharmacotherapeutics are lacking. We therefore compared eight antipsychotics in rat behavioral tests of psychosis, antidepressant-like activity, and cognitive impairment as a basis for preclinical evaluation of new drug candidates. The methods used in this study inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compared to both first- and second-generation antipsychotic drugs (APDs), clozapine shows superior efficacy in treatment-resistant schizophrenia. In contrast to most APDs clozapine possesses high affinity for alpha2-adrenoceptors, and clinical and preclinical studies provide evidence that the alpha2-adrenoceptor antagonist idazoxan enhances the antipsychotic efficacy of typical D2 receptor antagonists as well as olanzapine. Risperidone has lower affinity for alpha2-adrenoceptors than clozapine but higher than most other APDs. Here we examined, in rats, the effects of adding idazoxan to risperi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-schizophrenia agents with improved efficacy and side-effect profiles are required. A dopamine D3 receptor agonist, R-(+)-trans-3,4a,10b-tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3- b]-1,4-oxazin-9-ol HCl ((+)-PD 128,907), displayed an atypical antipsychotic profile comparable to that of clozapine. (+)-PD 128,907 blocked stereotypy produced by dizocilpine (MK-801) at 12-fold lower doses than those affecting apomorphine-induced stereotypes in mice and did not produce catalepsy. These effects of (+)-PD 128,907 were stereospecific and were blocked by a D3 antagonist. These data suggest a rol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bidirectional selection of mice for high (HA) and low (LA) swim stress-induced analgesia (SSIA) is associated with a divergent response to opioids. In the current study, we investigated whether the genetic divergence in opioid system activity between HA and LA mice also affects cannabinoid sensitivity. Additionally, we also investigated whether the endocannabinoid system mediates SSIA in these lines. Numerous reports support the existence of pharmacological and molecular interactions between the opioid and cannabinoid systems along the pain pathways, as both systems utilize the same G-protein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to determine whether the dopamine (DA) precursor l-DOPA attenuates parkinsonian-like symptoms produced by the ubiquitin-proteasome system inhibitor lactacystin. Wistar rats were injected unilaterally with lactacystin (2.5 μg/2 μl) or 6-OHDA (8 μg/2 μl) into the substantia nigra (SN) pars compacta. Four weeks after the lesion, the animals were treated chronically with l-DOPA (25 or 50 mg/kg) for two weeks. During l-DOPA treatment, the lactacystin-treated rats were tested for catalepsy and forelimb asymmetry. Rotational behavior was evaluated after apomorphine (0.25 mg/k
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of daily prenatal exposure to 0.0, 0.7, 3.0 and 15.0 mg/kg of the aqueous extract (AQE) of Ipomoea carnea dried leaves on gestational days 5-21 were studied in rat pups and adult offspring. The physical and reflex developmental parameters, open-field, plus-maze, social interaction, forced swimming, catalepsy and stereotyped behaviors, as well as striatal, cortical and hypothalamic monoamine levels (at 140 days of age) were measured. Maternal and offspring body weights were unaffected by exposure to the different doses of the AQE. High postnatal mortality, smaller size at Day 1 of l
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional interactions between dopamine receptor subtypes may affect behavioral and biochemical responses which serve as models for neuropsychiatric illnesses and the clinical effects of drug therapy. We evaluated the effects of chronic exposure to the selective D1 receptor antagonist SCH 23390, and the selective D2 receptor antagonist metoclopramide, on spontaneous and drug-induced behavior and receptor density in rats, and then determined how these effects would be modified by concurrent administration of antagonists or agonists [SKF 38393, LY 171555 (quinpirole)] selective for the compleme
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effect of three neuroleptic drugs, (+/-)-sulpiride, haloperidol and cis-flupenthixol, on dopamine release and metabolism in the striatum of the awake rat. Endogenous extracellular dopamine and its metabolites 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) and homovanillic acid (HVA), as well as the 5-hydroxytryptamine (5HT) metabolite 5-hydroxyindoleacetic acid (5HIAA), were determined in striatal perfusates in awake rats by using intracerebral dialysis together with high performance liquid chromatography with electrochemical detection. Sulpiride (10, 50 and 250 mg/kg), cis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования