m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

4525 публикаций

Поиск: 159 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 46 с найденным полным текстом

46,XY disorders of sex development and congenital diaphragmatic hernia: a case with dysmorphic facies, truncus arteriosus, bifid thymus, gut malrotation, rhizomelia, and adactyly.

The association of 46,XY disorder of sex development (DSD) with congenital diaphragmatic hernia (CDH) is rare, but has been previously described with and without other congenital anomalies. Literature review identified five cases of 46,XY DSD associated with CDH and other congenital anomalies. These five cases share characteristics including CDH, 46,XY karyotype with external female appearing or ambiguous genitalia, cardiac anomalies, and decreased life span. The present case had novel features including truncus arteriosus, bifid thymus, gut malrotation, and limb anomalies consisting of rhizom

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25898814Открыть статью

Identification of a novel pathogenic TBCK variant in a Chinese patient with infantile hypotonia with psychomotor retardation and characteristic facies type 3 (IHPRF3): a case report.

BACKGROUND: Infantile hypotonia with psychomotor retardation and characteristic facies type 3(IHPRF3) (OMIM #616,900) is an autosomal recessive disorder caused by biallelic pathogenic variants of the TBCK gene, and to date, this disease was reported rather limitedly in number and all described cases were Caucasians. CASE PRESENTATION: This paper reported the clinical and genetic features of a Chinese patient with IHPRF3. The patient was a 15-month-old male with global developmental delay, profound hypotonia, and typical facial dysmorphic features including mildly coarse facial appearance, hyp

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36273129Открыть статью

Extensive Phenotypic Variability in Syndrome Dysmorphic Facies, Renal Agenesis, Ambiguous Genitalia, Microcephaly, Polydactyly, and Lissencephaly (DREAM-PL): A Case Report Highlighting Diagnostic and Management Challenges.

The dysmorphic facies, renal agenesis, ambiguous genitalia, microcephaly, polydactyly, and lissencephaly (DREAM-PL) syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by dysmorphic facies, renal agenesis, ambiguous genitalia in males, microcephaly, polydactyly, and lissencephaly. The CTU2 gene, which encodes a protein involved in the post-transcriptional modification of tRNAs is the source of the syndrome's mutation. Several developmental abnormalities can result from a disruption of this modification, which is necessary for the proper translation of genes. The severity of the sympt

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38348206Открыть статью

Microbial mats and their palaeoenvironmental analysis in offshore - shelf facies of the Los Molles Formation (Toarcian - Lower Callovian) in the Chacay Melehue area, Neuquén Basin, Argentina.

This contribution presents the first study focused on the analysis of microbial mats in the Los Molles Formation (Toarcian - Early Callovian), Neuquén Basin, Argentina. This unit mainly represents offshore-to-shelf environments affected by storms and density currents. The Los Molles Formation is one of the oldest source rocks in the Neuquén Basin and constitutes an unconventional shale gas reservoir of great economic importance. The aim of this work was to identify the microbial activity from the description and interpretation of microbially induced sedimentary structures (MISS), to determine

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37990865Открыть статью

Joint use of ground-penetrating radar and hydraulic-partitioning tracer tomography to improve characterization and long-term prediction of DNAPL source zones in multi-facies aquifers.

Facies-controlled heterogeneity, including fine-grained lenses and abrupt textural transitions, produces irregular and non-Gaussian DNAPL source zone architecture (SZA) that strongly influences mass-transfer and long-term dissolution. Reconstructing both permeability and DNAPL saturation therefore requires estimating high-dimensional, coupled parameter fields that are poorly constrained by sparse hydraulic and tracer observations. Geophysical methods such as electrical resistivity tomography (ERT) and ground-penetrating radar (GPR) can supplement these data, yet ERT often lacks resolution in s

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42081844Открыть статью

Further delineation of the rare GDACCF (global developmental delay, absent or hypoplastic corpus callosum, dysmorphic facies syndrome): genotype and phenotype of 22 patients with ZNF148 mutations.

BACKGROUND: Pathogenic variants in the zinc finger protein coding genes are rare causes of intellectual disability and congenital malformations. Mutations in the ZNF148 gene causing GDACCF syndrome (global developmental delay, absent or hypoplastic corpus callosum, dysmorphic facies; MIM #617260) have been reported in five individuals so far. METHODS: As a result of an international collaboration using GeneMatcher Phenome Central Repository and personal communications, here we describe the clinical and molecular genetic characteristics of 22 previously unreported individuals. RESULTS: The co

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37580113Открыть статью

Long-Term Follow Up of Two Patients With Variants in the Cluster 1031-1159 of TRRAP Gene: Expanding the Phenotype of Developmental Delay With or Without Dysmorphic Facies and Autism.

The transformation/transcription domain-associated protein (TRRAP) gene encodes a large multidomain protein, a member of the phosphatidylinositol 3-kinase-related kinase (PIKK) family. TRRAP is a component of the histone acetyltransferase (HAT) complex, and it plays an important role in gene transcription, DNA repair, and cell-cycle regulation. Heterozygous missense variants in the TRRAP gene have been associated with a multiple system condition known as developmental delay with or without dysmorphic facies and autism (DEDDFA; OMIM #618454), hearing loss, and different types of cancer. Strong

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41952423Открыть статью

Neurodevelopmental disorder with dysmorphic facies and distal limb anomalies syndrome due to disruption of BPTF in a 35-year-old man initially diagnosed with Silver-Russell syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30633344Открыть статью

Impact of Paleoclimatic Variability on Shale Oil Enrichment in Deep to Semi-Deep Lacustrine Facies: A Case Study of the Second Member of the Funing Formation, Qintong Depression, Subei Basin, Eastern China.

Lacustrine depositional systems are more sensitive to climatic fluctuations than marine systems, producing significant stratigraphic and sedimentological heterogeneity that affects shale oil distribution. However, the mechanisms linking paleoclimatic variability to shale oil enrichment remain insufficiently constrained. This study investigates the coupling between hydrological variations, organic matter enrichment, and pore structure development under different climatic conditions in the Second Member of the Funing Formation from Well A1 in the Qintong Depression. Using a combination of total

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41210803Открыть статью

Anisomastia associated with interstitial duplication of chromosome 16, mental retardation, obesity, dysmorphic facies, and digital anomalies: molecular mapping of a new syndrome by fluorescent in situ hybridization and microsatellites to 16q13 (D16S419-D16S503).

Anisomastia is a common problem among developing adolescent girls. We recently evaluated a 22-yr-old female patient who had severe anisomastia (which had been repaired by surgery), associated with moderate to severe mental retardation, a stocky body habitus with mild obesity, dysmorphic facies (prominent, upslanting palpebral fissures, beaked nose, and a prominent philtrum), webbed neck, low hairline, and severe bilateral clinodactyly of the third, fourth, and fifth fingers with acral (but not large joint) flexion contractures. A peripheral blood high resolution karyotype revealed additional c

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10999840Открыть статью

Geochemical characterization of uranium mill tailings (Bois Noirs Limouzat, France) highlighting the U and 226Ra retention.

As with other metals, the management of tailings from former uranium (U) mines requires a good knowledge of the geochemical mechanisms governing the retention of radioelements of interest: U and 226Ra. This article presents the results of the study of the bearing phases featuring these two radioelements within the Bois Noirs Limouzat tailings storage facility (Loire), the only site in France where the tailings (a sandy silt facies and a clayey silt facies) are currently stored only under water. The aim is to gain a better understanding of their respective mobility under current storage conditi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32421585Открыть статью

Incidence, risk factors, and prognostic consequences of femoroacetabular cup impingement following hip resurfacing arthroplasty.

PURPOSE: Hip resurfacing arthroplasty (HRA) is recommended for younger patients seeking higher levels of activity. However, femoroacetabular cup impingement (FACI) between the femoral neck and acetabular prosthesis remains a concern. This study aimed to determine the incidence, risk factors, and prognostic consequences of FACI after HRA. METHODS: This study included 242 HRAs performed at a single institution. Three types of implants with different cup articular arc angle (CAAA) values were used. FACI was defined as indentation or spur formation at the femoral neck corresponding to the ridge o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39680084Открыть статью

Topographical distribution of trabecular bone strength in the human os calcanei.

Mechanical properties of twenty human os calcanei were determined by uniaxial compression testing of bone specimens from facies articularis talaris posterior, facies articularis cuboidea, and tuber calcanei. Specimens were taken oriented perpendicular to the planes of the facies articularis, and in tuber along the presumed loading axis throughout the gait cycle. Young's modulus and strength at facies articularis cuboidea and facies articularis talaris posterior were about three times those at the tuber calcanei. The variation of the relationship between Young's modulus and apparent density ind

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2026633Открыть статью

[Morphological study of bile in the diagnosis of biliary diseases].

The purpose of this work was to study principles of bile structurization in healthy people and patients with various biliary diseases. 160 patients with different biliary diseases and other diseases of the hepatopancreaticoduodenal zone were examined. Samples of gallbladder bile were taken from corpses of young men, who did not have any diseases of the hepatopancreaticoduodenal zone. Their diagnoses were confirmed by an ultrasound morphological study. Bile was studied by the cuneate dehydration and viscosimetric methods. The structure of facies of gallbladder bile under conditions of absence o

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14556555Открыть статью

Efficacy of fluocinolone acetonide implant in diabetic macular edema patients previously treated with dexamethasone implant: A systematic review and meta-analysis.

BACKGROUND & OBJECTIVE: Several diabetic macular edema (DME) patients are resistant to anti-vascular endothelial growth factors (VEGF) injections and are treated with corticosteroid implants. Dexamethasone implants (DEXI) are popular, but fluocinolone acetonide implants (FACI) are being used as third-line DME therapy, given their convenience and prolonged action. The efficacy of FACI in patients previously treated with DEXI remains understudied. We collated evidence from single-arm studies examining the efficacy and safety of FACI in DME patients treated with DEXI. METHODOLOGY: We explored th

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40980399Открыть статью

Morphometric Measurements of the Hip Bone in Turkish Adult Population.

OBJECTIVES: Coxal bone paticipates in the formation of the pelvic skeleton. Anatomy knowledge on coxafemoral joint as well as careful history taking and physical examination are crucial in evaluation and management of disorders involving hip joint. The aims of the present study were to perform morphometric measurements of the human coxal bones, calculation of their articular surface areas and report the range of these parameters regarding Turkish adult population. METHODS: Seventy-two dry human adult coxal bones (39 left and 33 right) from the Anatomy Departments of Erciyes University, Inonu

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30728341Открыть статью

Femoroacetabular cup impingement after resurfacing arthroplasty of the hip.

Femoroacetabular cup impingement (FACI), defined as the presence of a bony spur or indentation at the femoral neck corresponding to the abutment site of metallic cup, was observed in 9 (11%) of the 84 hips with contemporary resurfacing arthroplasty of the hip. All FACIs occurred in men after a mean of 14 months (range, 8-24 months) postoperatively. Five patients had persistent groin pain if the hip was moved into flexion, abduction, and external rotation. One patient sustained a late-onset fracture through the femoral neck already weakened by postoperative change of osteonecrosis. Mean postope

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21419593Открыть статью

[William-Beuren syndrome: description of a case].

The Authors describe a case of William-Beuren Syndrome, also know as "Fanconi-Schlesinger Syndrome" or "Idiopathic Hypercalcaemia, supravalvular aortic stenosis, elfin facies syndrome". Irritability and chronic constipation are early features. Hypercalcaemia may occur in infancy but rarely after 1 year age. The facies is characteristic. Supravalvular aortic stenosis is the most frequent cardiac abnormality. Other common features are short stature, mental retardation and significant behavioural disorders. In this case report typical facies, short stature, behavioural disorders are associated wi

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1788114Открыть статью

Median cleft face syndrome: MR and CT data from 11 children.

Examination (including CT and magnetic resonance studies) of 11 unrelated children with median cleft face syndrome revealed 6 (55%) with dense calcification of the falx and 5 (45%) with interhemispheric lipoma. Of the 11 children, 3 exhibited Sedano facies type A, 4 exhibited Sedano facies type B, and 4 exhibited Sedano facies type D. Type A patients had no calcification or lipoma. Two of three type A patients were products of separate twin gestations, the only twins in the series. Type B patients had frequent falx calcification (three of four) and interhemispheric lipoma (two of four). Two of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3335674Открыть статью

Integrated acoustic identification of a petit-spot volcanic field in the oldest Pacific plate.

Petit-spot volcanism plays a critical role in the metasomatism of oceanic plates prior to subduction and in their recycling into the deep mantle. The extent of metasomatism depends on the number and volume of petit-spot volcanic edifices and intrusions, making precise identification of petit-spot volcanic fields essential. However, conventional methods based on seafloor topography and acoustic backscatter intensity alone have limitations in accurately delineating these features. Here we compiled acoustic survey data obtained using subbottom profilers mounted on both research vessels and submer

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40925906Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты