Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
945 публикаций
Поиск: 59 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 39 с найденным полным текстом
CONTEXT AND AIM: Metformin plus oestro-progestagen is a combination treatment for non-obese women with hyperinsulinaemic androgen excess. We explored whether low-dose pioglitazone (Pio) and flutamide (Flu) has readily detectable add-on effects.
DESIGN PATIENTS, INTERVENTION: Randomized, double-placebo pilot study over 24 months; 38 women with hyperinsulinaemic androgen excess (mean age 20 years; BMI 23.7 kg/m(2)); all women received metformin and an oestro-progestagen for 24 months, and add-on Flu (62.5 mg/day; 21/28 days) for 18 months. A first randomization was performed at start of the stu
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testosterone (T) and its 17-α epimer, epitestosterone (EpiT), are described as having non-classical effects in addition to their classical androgen actions via the intracellular androgen receptor (iAR). The actions of these androgens play an essential role in triggering factors that shift Sertoli cells from the proliferation phase to the maturation phase. This process is essential for successful spermatogenesis and normal fertility. The aim of this work was to investigate the difference between T and EpiT effects in normal and in chemically castrated Wistar rats. We also tested the effects of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The gene-environmental interaction model for craniofacial development proposes that if a genetic predisposition for an anomaly is coupled with an environmental factor that can exacerbate this predisposition, more severe phenotypes will result. Here, we utilize cells derived from our non-syndromic rabbit model of craniosynostosis to test the hypothesis that an insult, testosterone (TP) administration (exogenous source) will alter the osteogenic activity of these cells.
DESIGN: Calvarial cells from wild-type (WT) (N=13) or craniosynostotic (CS) rabbits (N=11) were stimulated with
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: (1) To determine the ability of epidermal growth factor (EGF) to reverse antiandrogen-induced cryptorchidism and epididymal abnormalities; (2) to evaluate whether alterations in maternal EGF would result in abnormal testicular descent or mal development of the epididymis.
METHODS: Experiment 1: Timed pregnant ICR mice were treated with either flutamide, flutamide plus EGF, or vehicle alone on gestational days 11 through birth. Experiment 2: Maternal EGF was abolished by removing the submandibular glands. Following timed mating, dams were treated with either flutamide, anti-EGF, DHT
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to document the effects of androgen receptor blockade on tic and obsessive-compulsive symptoms in Tourette's syndrome (TS) patients. Thirteen adult TS subjects, 10 men and 3 women, completed 3 weeks of each phase of a double-blind, placebo-controlled, crossover trial of flutamide, a selective androgen receptor antagonist. Symptom severity ratings and hormone levels were obtained at each of the trial's six clinic visits. Flutamide was well-tolerated and produced a significant reduction in motor but not phonic tic symptom severity. It modestly improved symptoms of
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here the first use in Tourette's syndrome of the nonsteroidal androgen receptor blocking agent flutamide. One man and one woman underwent open trials of the medication, and a second man participated in a placebo-controlled, double-blind crossover trial. Improvement in tic symptoms ranged from 45 to 60%. The improvement was sustained in the woman during daily flutamide use and in one man during its intermittent use. One man's symptoms became refractory to treatment after 5 weeks of flutamide use, whereas the woman became depressed and had protracted diarrhea during her treatment.
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgens are essential for testicular descent in eutherian mammals, but little is known about its hormonal control in marsupials. This study reports the effects of daily treatment with the anti-androgen flutamide (10 mg kg(-1)) from day 9 to day 75 after birth on the descent of the testis and inguinal closure in tammar wallabies. By day 75 after birth, the testes of control males had descended and the prostate gland was well developed. The testes of all flutamide-treated males had passed through the inguinal canal and were situated in the base of the scrotum. Three of the nine flutamide-treat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS), the most common endocrinopathy in women of reproductive age, is characterized by hyperandrogenism, anovulation, and polycystic ovaries. Although its etiology is unknown, excess androgens are thought to be a critical factor driving the pathology of PCOS. We previously demonstrated that continuous exposure to the aromatase inhibitor letrozole (LET) in mice produces many hallmarks of PCOS, including elevated testosterone (T) and luteinizing hormone, anovulation, and obesity. In the current study, we sought to determine whether androgen receptor (AR) actions are r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal growth factor, an androgen responsive paracrine factor, administered to pregnant mice has been reported to result in persistent wolffian ducts in female offspring. This fact led us to investigate whether epidermal growth factor can reverse the undescended testes and epididymal abnormalities associated with time specific flutamide administration. Timed pregnant Sprague-Dawley rats were treated with flutamide (undescended testes 74% and epididymal anomalies 53%) or flutamide plus epidermal growth factor (undescended testes 24% and epididymal anomalies 9%). The decrease in undescended t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperandrogenism, hyperinsulinaemia and obesity play a key and coordinating roles in the pathogenesis of polycystic ovary syndrome (PCOS), contributing in different ways to the clinical expression of the syndrome. Weight loss is beneficial, but the additional administration of insulin-lowering drugs, such as metformin, and antiandrogens may produce further benefits, due to their different spectrum of action. The effects of long-term metformin and flutamide, an antiandrogen drug, added alone or in combination with a low-calorie diet, on body weight and fat distribution, androgens, m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the anogenital distance (AGD) plasticity in rats through the manipulation of the androgen environment in utero and during puberty. Dams were treated from gestation days 13-20 with vehicle, flutamide (20mg/kg/day), di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP, 750mg/kg/day), or testosterone (1.0mg/kg/day). After weaning, male pups were randomly assigned to one of four postnatal groups, which received the same treatments given prenatally. Sixteen treatment groups were established based on the combination of pre- and postnatal exposures. The postnatal treatments were conducted from postnatal day
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the clinical and endocrinologic effects of cyproterone acetate (CPA), an antiandrogen with progestational activity; flutamide, a nonsteroidal antiandrogen, and finasteride, an inhibitor of 5alpha-reductase.
DESIGN: Randomized, open, controlled clinical study.
SETTING: Department of Obstetrics and Gynecology, University of Pisa, Pisa, Italy.
PATIENT(S): Forty-five hirsute women were enrolled in the study: 29 were hyperandrogenic and 16 had idiopathic hirsutism. Three women dropped out of the study.
INTERVENTION(S): Women were randomly treated with finasteride (5 mg/d;
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review compares the tolerability profiles of the three currently available nonsteroidal antiandrogens, flutamide, bicalutamide and nilutamide. Pharmacological effects associated with blockade of the androgen receptor are frequent with all three drugs. Gynecomastia and breast pain are seen more frequently during antiandrogen monotherapy than during combination with medical or surgical castration or castration alone, and the reverse is true for hot flashes, which are a side effect of castration. Gastrointestinal symptoms are also common to all three drugs, but diarrhea occurs more frequentl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vinclozolin (VCZ) is a systemic dicarboximide fungicide with antiandrogenic activity. Reproductive toxicity of VCZ was investigated in male rats exposed to VCZ during puberty. Sprague-Dawley male rats aged with 35 days were assigned to six different groups; negative control, positive control receiving flutamide (100 mg/kg), VCZ (100, 200 and 400 mg/kg), and a combination of VCZ (200 mg/kg) + methyltestosterone (100 mg/kg). The animals were treated with test compounds by oral gavage daily during 35 to 44 days of age. In pubertal rats sacrificed on the next day after final treatment, VCZ or flut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although previous investigations have examined the importance of androgens in the regulation of the human menstrual cycle, no consensus has been reached, due to conflicting results. We have therefore used the non-steroidal anti-androgen flutamide as a pharmacological probe to evaluate the role of androgens in the control of gonadotropin secretion in normally cycling women. Eight women were studied during control and treatment cycles, during which either placebo (as control) or flutamide (750 mg orally) was given daily. Blood was sampled every other day during the follicular and luteal phases a
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease typically more common in males, implicating androgens in progression of both patients and mouse models. Androgen effects are mediated by androgen receptor which is highly expressed in spinal motor neurons and skeletal muscles. To clarify the role of androgen receptors in ALS, we therefore examined the effect of androgen receptor antagonism in the SOD1G93A mouse model.
EXPERIMENTAL APPROACH: The androgen receptor antagonist, flutamide, was administered to presymptomatic SOD1G93A mice as a slow-rele
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrauterine growth restriction induced via placental insufficiency programs a significant increase in blood pressure at 12 months of age in female growth-restricted rats that is associated with early cessation of estrous cyclicity, indicative of premature reproductive senescence. In addition, female growth-restricted rats at 12 months of age exhibit a significant increase in circulating testosterone with no change in circulating estradiol. Testosterone is positively associated with blood pressure after menopause in women. Thus, we tested the hypothesis that androgen receptor blockade would ab
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms by which androgens modulate breast cancer cell growth are largely unknown. Using cultured human PMC42 breast cancer cells, we have determined effects of the androgen R1881 on the activity of the mitogen-activated protein kinases extracellular signal-regulated kinase (ERK), c-Jun N-terminal kinase (JNK) and p38 kinase. R1881 did not alter JNK and p38 kinase activity, but activated ERK in a dose-dependent manner. Activation was rapid, peaking at 5 min followed by a decline to baseline after 30-60 min, and was accompanied by tyrosine phosphorylation of ERK. The androgen antagonist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of valproic acid during human pregnancy increases the risk of hypospadias in the offspring. Rats exposed in utero to valproic acid did not develop hypospadias and even had a slightly increased anogenital distance in males 3-4 days after birth. A classical antiandrogenic drug, flutamide, caused hypospadias as well as a reduction of the anogenital distance in males. At the age of 3 months, rats exposed in utero with either valproic acid or flutamide showed a reduced testicular weight and hypoplasia of tubules, which seemed not to be related to the antiandrogenic activity of flutamide as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endocrine-metabolic hallmarks of polycystic ovary syndrome are hyperinsulinism, hyperandrogenism, dyslipidemia, and anovulation. We hypothesized that dyslipidemia and anovulation in nonobese women with polycystic ovary syndrome are essentially secondary to the concerted effects of hyperandrogenism and insulin resistance. We tested this hypothesis by comparing the efficacy of anti-androgen (flutamide) or insulin-sensitizing (metformin) monotherapy to that of combined therapy in normalizing the endocrine-metabolic and anovulatory status of nonobese, young women with hyperinsulinemic hyperand
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.