Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5086 публикаций
Поиск: 197 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1969 с найденным полным текстом
Fanconi anaemia (FA) is an autosomal recessive genetic disorder characterized by progressive bone marrow failure, multiple congenital abnormalities, and an increased risk of cancer. FA cells are characterized by chromosomal instability and hypersensitivity to DNA interstrand crosslinking agents. At least eight complementation groups exist (FA-A to G), and the genes for all of these except FA-B have been cloned. Functional linkage between the FA pathway and genes involved in susceptibility to breast cancer has been demonstrated by the interaction of the FANCA and FANCD2 proteins with BRCA1, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
hoxb-5 and hoxb-6 are adjacent genes in the mouse HoxB locus and are members of the homeotic transcription factor complex that governs establishment of the mammalian body plan. To determine the roles of these genes during development, we generated mice with a targeted disruption in each gene. Three phenotypes affecting brachiocervicothoracic structures were found in the mutant mice. First, hoxb-5- homozygotes have a rostral shift of the shoulder girdle, analogous to what is seen in the human Sprengel anomaly. This suggests a role for hoxb-5 in specifying the position of limbs along the anterop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
chaos1 (for chromosome aberrations occurring spontaneously 1) is a recessive mutation that was originally identified in a phenotype-based screen for chromosome instability mutants in mice. Mutant animals exhibit significantly higher frequencies of spontaneous and radiation- or mitomycin C-induced micronucleated erythrocytes, indicating a potential defect in homologous recombination or interstrand cross-link repair. The chaos1 allele was genetically associated with a missense mutation in Polq, which encodes DNA polymerase theta;. We demonstrate here that chaos1 is a mutant allele of Polq by usi
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Women with gestational diabetes mellitus (GDM) face increased lifetime risk of type 2 diabetes (T2DM). Genetic risk-predictive testing could help identify those at highest risk and guide preventative care. We aimed to assess perceptions of genetic risk scores to help inform future implementation.
METHODS: An online survey of 112 women with current or prior GDM assessed willingness for genetic and non-genetic risk testing, attitudes, lifestyle motivation, and data-use concerns. Quantitative analyses were complemented by thematic analysis of free-text responses.
RESULTS: Overall,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poxviruses are large, complex dsDNA viruses that are highly unusual in replicating solely within the cytoplasm of the infected cell. The most infamous poxvirus was variola virus, the etiological agent of smallpox; today, poxviruses remain of biomedical significance, both as pathogens and as recombinant vaccines and oncolytic therapies. Vaccinia virus is the prototypic poxvirus for experimental analysis. The 195 kb dsDNA genome contains >200 genes that encode proteins involved in such processes as viral entry, gene expression, genome replication and maturation, virion assembly, virion egress, a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Most alphaviruses are mosquito-borne and exhibit a broad host range, infecting many different vertebrates, including birds, rodents, equids, humans, and nonhuman primates. This ability of most alphaviruses to infect arthropods and vertebrates is essential for their maintenance in nature. Recently, a new alphavirus, Eilat virus (EILV), was described, and in contrast to all other mosquito-borne viruses, it is unable to replicate in vertebrate cell lines. Investigations into the nature of its host range restriction showed the inability of genomic EILV RNA to replicate in vertebrate ce
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus anthracis, the causative agent of anthrax, forms an S-layer atop its peptidoglycan envelope and displays S-layer proteins and Bacillus S-layer-associated (BSL) proteins with specific functions to support cell separation of vegetative bacilli and growth in infected mammalian hosts. S-layer and BSL proteins bind via the S-layer homology (SLH) domain to the pyruvylated secondary cell wall polysaccharide (SCWP) with the repeat structure [→4)-β-ManNAc-(1→4)-β-GlcNAc-(1→6)-α-GlcNAc-(1→]n, where α-GlcNAc and β-GlcNAc are substituted with two and one galactosyl residues, respectively. B. anth
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The minCDE genes involved in division site selection in Neisseria gonorrhoeae were identified using raw data from the N. gonorrhoeae genome project and are part of a cluster of 27 genes. When gonococcal min genes were heterologously expressed as a cluster in Escherichia coli, minicells and filaments were produced, indicating that gonococcal min genes disrupted cell division in other genera. The insertional inactivation of the minC gene of N. gonorrhoeae CH811 resulted in a strain (CSRC1) with decreased viability and grossly abnormal cell division as observed by phase-contrast and electron micr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endonuclease V (denV) from bacteriophage T4 was examined for its ability to complement the DNA repair defect in xeroderma pigmentosum (XP) cells from complementation groups A, C, D, F and G. The denV gene was introduced into SV40-transformed normal and XP cells using a retroviral vector. Expression of denV resulted in partial correction of UV sensitivity and increased host cell reactivation (HCR) of a UV-damaged reporter gene for XP cells from groups A, C and D, but not those from group G. Expression of denV in XP-F cells resulted in enhanced HCR of a UV-damaged reporter but did not affect UV
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish skin fibroblast cell strains derived from Chinese xeroderma pigmentosum(XP) patients and to analyze the genetic complementation group and distribution.
METHODS: From four XP patients, skin fibroblast cell strains were derived and used for the complementation group analysis by autoradiography and cell-fusion technique.
RESULTS: Of the four XP patients from apparently independent families, three were assigned to group C, and one belonged to group E. This is the first report on XP-E patient in China.
CONCLUSION: Based on the data from the previous 7 cases and the presen
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The generalised peroxisomal disorders (GPDs) Zellweger syndrome (ZS), neonatal adrenoleucodystrophy (NALD), and infantile Refsum's disease (IRD) are autosomal recessive disorders associated with a failure to assemble mature peroxisomes. We confirmed the diagnosis of a GPD in eight ZS and four IRD patients (GPD1 to GPD12) biochemically by measuring very long chain fatty acids, plasmalogen biosynthesis, and catalase solubility in skin fibroblasts. One further patient (BOX-1) had the clinical phenotype of ZS, but biochemical investigations indicated an isolated deficiency of peroxisomal beta oxid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heteroplasmic tRNA(Lys) mutation in the mitochondrial DNA (mtDNA) is responsible for the phenotypic expression and the transmission of MERRF syndrome. However, the genetic behaviors of the mutant and wild-type mtDNA molecules within a cell are still unknown. We demonstrated a clear genetic complementation of the mutant and wild-type mtDNAs, with a sharp threshold around 10% in the wild-type, in the MERRF transformants, and in their subclones by a cytoplast transfer of the mitochondria into an mtDNA-less cell line, rho o cell. By contrast, no interaction was observed between the two functio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human sperm chromosomes were studied in a man heterozygous for a pericentric inversion of chromosome 3(p25q21). The pronuclear chromosomes were analyzed after in vitro penetration of golden hamster eggs. A total of 144 sperm were examined: 69.2% were chromosomally balanced and 30.8% were recombinant. Of the balanced complements, the proportion with a normal chromosome 3 (37.6%) was approximately equal to the proportion with an inverted 3 (31.6%). Of the recombinant complements, the proportion of sperm with a duplication q/deletion p (17.3%) was approximately equal to the reciprocal event of du
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inbred P- and A-strain mice are deficient in their capacity to develop resistance to challenge infection in response to vaccination with irradiated cercariae of Schistosoma mansoni and are also defective in their cell-mediated response as assessed by the activity of antigen-elicited macrophages in killing schistosome larvae in vitro. In contrast, vaccinated (P x A)F1 mice displayed high levels of both immunity to challenge and macrophage larvicidal activity, indicating that the P- and A-strain defects in the vaccine-induced response are controlled by distinct genetic loci.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic complementation studies allowed assignment of a brother (XP124LO) and sister (XP 125LO), aged 14 and 12 years respectively, to the rare complementation group of classical xeroderma pigmentosum (XP), XP-G. Both patients manifested only mild cutaneous changes, with no UV-induced skin tumours, although abnormal sensitivity to UVB wavelengths was demonstrated by irradiation monochromator skin testing. Physical and neurological development was normal. Measurement of UV-induced unscheduled DNA synthesis in cultured fibroblasts showed reduction of repair synthesis to 14% and 16% of normal in
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The specific heterodikaryon complementation results allowed us to allocate a 37-year-old female patient with xeroderma pigmentosum (XP31KO) to complementation group G of rare incidence. A mild form of XP31KO as the third group G patient manifested normal skin reaction to phototest, no physical or neuromental abnormalities, and a basal cell epithelioma, in contrast to the reference group G XP2BI. XP31KO cells showed 25% unscheduled DNA synthesis (UDS) after 10 J/m2 UV compared to less than 5% UDS in XP2BI cells and less hypersensitive responses to UV radiation and 4-nitroquinoline-1-oxide killi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Positive-strand RNA viruses replicate their RNA genomes in virus-induced, membrane-bounded organelles. As first found for nodaviruses, the necked cytosolic portals of these organelles bear ringed "crown" complexes of viral RNA replication proteins that drive synthesis, capping and release of new RNA genomes. Nodavirus crowns contain two 12-mer rings of viral protein A with C-proximal polymerase domains stacked. In the basal ring, protein A's N-proximal RNA capping domains form a central, toroidal floor, while in the apical ring these domains extend radially outward. A third protein A conformat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soluble di-iron monooxygenases (SDIMOs) are multi-component enzymes catalysing the oxidation of various substrates. These enzymes are characterized by high sequence and functional diversity that is still not well understood despite their key role in biotechnological processes including contaminant biodegradation. In this study, we analysed a mutant of Rhodoccocus aetherivorans BCP1 (BCP1-2.10) characterized by a transposon insertion in the gene smoA encoding the alpha subunit of the plasmid-located SDIMO SmoABCD. The mutant BCP1-2.10 showed a reduced capacity to grow on propane, lost the abili
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptomyces SBI034 produces several bafilomycin derivatives. Its afsA homologue (stcA) and putative γ-butyrolactone receptor gene (stcB) were cloned. Construction of a stcA disruptant (stcA gene knockout) resulted in complete abolishment of all bafilomycin production. Electron microscopic analysis showed a defect of aerial mycelium formation and sporulation in the stcA disruptant. Restoration of all phenotypic defects and bafilomycin production was observed in a stcA complemented strain. Addition of exogenous γ-butyrolactone (GBL) extracted from the culture broth of the wild-type strain could
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.