Tabernaemontana arborea (Apocynaceae) is a Mexican tree species known to contain ibogan type alkaloids. This study aimed at determining central nervous system-related activities of an alkaloid extract obtained from the root bark of T. arborea. A gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) analysis was performed to describe the alkaloid profile of the extract. A wide dosing range (0.1 to 56.2 mg/kg) of this extract was evaluated in different murine models. Electrical brain activity was examined by electroencephalography (EEG). The extract's effects on motor coordination, ambulatory activity, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pityriasis versicolor is the most common skin mycosis in humans worldwide. Yeasts of the genus Malassezia, particularly M. furfur, a saprophyte occurring widely on human skin, are generally regarded as the causative agents. M. furfur is able to convert tryptophan into a variety of indole alkaloids, some of them showing biological properties that correlate well with certain clinical features of pityriasis versicolor. This suggests a possible role for these compounds in the pathophysiology of the disease. We here report that the novel pityriarubins A, B and C, isolated from cultures of the yeast
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 6/5/6 to 6/6/5 ring system rearrangement from indole alkaloids strictosidine (1) and strictosamide (2) to quinoline alkaloid pumiloside (3) is an essential but unelucidated process in the biosynthesis of camptothecin, especially, the intermediates involved in the process have not been identified. Herein, the nonenzymatic conversions including spontaneous reaction from 1 to 2, and light- or flavin-catalyzed skeletal rearrangement from 2 to 3 have been discovered. Particularly, the crucial biosynthetic intermediate strictosamide ketolactam (2a) with dicarbonyl nine-membered ring involved in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spirocyclopropanyl cyclohexadienone alkaloids are among the most potent antitumor natural products yet discovered. The intriguing biological activity and unique structures of these alkaloids have made them attractive targets for total synthesis. Herein, we report an efficient and convergent total synthesis of (+)-CC-1065, the most structurally complex congener within this family of natural products. The synthetic strategy employs a novel application of our vinyl- and arylketene-based benzannulation, employing a visible light-promoted reaction of 2-iodoynamides with α-diazo ketones to acces
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular enzymes secreted by Candida albicans are claimed to be virulence factors responsible for penetration of the yeast into host cells. Substances able to inhibit lipolytic and proteinase activities of the fungus might be of therapeutic use in some pathologic conditions caused by C. albicans. In the present work, we have tested the influence of the flavonoid compounds apigenin and kaempferol, the indole alkaloid ibogaine, and the protoberberine alkaloid berberine on the in vitro enzyme activity of C. albicans. The substances showed complex suppressive effects concerning the processes
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The butyrylcholinesterase (BChE) is an attractive target for treating Alzheimer's disease. In this study, we report the discovery of five new monoterpene indole alkaloids (MIAs) along with three known analogues from Uncaria sessilifructus Roxb. as BChE inhibitors using affinity ultrafiltration based metabolomic profiling directed isolation strategy. Their structures were well identified through comprehensive spectroscopic and chiroptical analyses. Compounds 1-2 featured unique glycosidic linkages with 1,3-dioxane structure. All the compounds exhibited BChE inhibitory bioactivity without any cy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C-H insertion offers a powerful route to C-C bond formation, yet it has often proven challenging to integrate into cascade synthetic sequences for further molecular elaboration. This limitation stems primarily from the aggressive conditions required for carbene generation and the high sensitivity of carbene species, which lead to premature termination and incapability with downstream transformations. Although intramolecular C-H insertion provides direct access to indolines, conventional approaches tend to produce ungoverned mixtures of indolines and indoles, owing to harsh conditions. To addre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracts of the bark of the central African tree Pausinystalia yohimbe contain yohimbine, an indole alkaloid, which is used to treat erectile dysfunction. The reported side effects of over-the-counter preparations of yohimbine include gastrointestinal upset, anxiety, increased blood pressure, headache, agitation, rash, tachycardia, and frequent urination. In this report, we describe a severe case of intractable priapism associated with the ingestion of yohimbe extract. Management required insertion of a proximal cavernosal spongiosum shunt (Quackles shunt) in the operating room.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel disease (IBD) remains one of the most prevalent gastrointestinal diseases worldwide. Purinergic signaling has emerged as a promising therapeutic target of inflammation-associated diseases. However, little is known about the specific roles of purinergic receptors in IBD. In the present study, expression profile of purinergic receptors was screened in the public Gene Expression Omnibus (GEO) datasets, and we found that expression of P2RX1 was significantly upregulated in inflamed colon tissues. Then, purinergic receptor P2RX1 was genetically ablated in the background of C57BL/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Gelsemium elegans (GE), widely distributed in East Asia, South East Asia and Northern America, is a kind of well-known toxic plant throughout the world. Yet it has been used as a Chinese folk medicine for treatment of malignant tumors, pain, rheumatic arthritis, psoriasis and immune function.
AIM OF THE STUDY: The present study was to investigate the potential inhibitory effects of G. elegans (GE) roots on four major cytochrome P450 (CYP450) isoforms (CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1 and CYP3A4) in vitro.
MATERIALS AND METHODS: Four extracts (petroleum ether, dichlorome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growing need for effective HBV treatments and lead compounds with novel mechanisms prompted us to explore synthetic strategies for generating skeletally diverse alkaloidal Michael acceptors. Our approach uniquely embeds Michael acceptors directly within multicyclic alkaloid-inspired frameworks, exploiting the azepinoindole scaffold-a privileged structure in indole alkaloids. A single-step assembly between the versatile intermediate 13 with methyl propiolate 14 or its derivatives enabled the rapid and divergent synthesis of six alkaloidal Michael acceptors (15-20). This strategy facilitated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Starting from 1H-indole-3-carbaldehyde, 19 indole oxazole alkaloid analogues were synthesized in excellent yields. The results of bioassays showed that compound Z-2 possessed potent activity against Rhizoctonia solani and Botrytis cinereaPers with EC50 values of 7.03 and 13.5 mg/L, respectively. Compound Z-3 (EC50 = 6.81 mg/L) exhibited significant activity against Sclerotinia sclerotiorum. In vivo antifungal bioassays suggested that compounds Z-2 and Z-3 could serve as novel agricultural antifungals. Cell membrane permeability and PI staining experiments demonstrated that compounds Z-2 and Z-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reserpine is a monoterpene indole alkaloid used to treat hypertension because of its hypotensive property and psychiatric disorders because of its tranquilizing effect. Protocol has been standardized to enhance the synthesis of reserpine in leaf derived calli of Rauvolfia tetraphylla L. by adjusting the auxins combinations in the medium consisting of MS nutrient salts and B5 vitamins. Auxins such as naphthalene acetic acid (NAA), indole-3-acetic acid (IAA) and indole-3-butyric acid (IBA) were used in 1-5 microM concentration along with 9 microM concentration of 2,4 dichlorophenoxy acetic acid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first total synthesis of scarce alkaloid indigotinoline A from Isatis indigotica was achieved in six steps from a known carboxylic acid (13% overall yield). The distinctive 6/5/6/5/6 N,O-heterocycle was efficiently assembled via a one-pot triple cascade, Povarov-type cyclization, intramolecular substitution, and visible-light-mediated oxidative rearrangement, followed by bioinspired N-oxidation/1,2-migration. This synthesis also prompted re-examination of proposed biosynthetic precursor isatindigotindoline B, leading to revision of its stereochemistry based on spectroscopic analysis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kratom (Mitragyna speciosa), a plant native to Southeast Asia, has traditionally been used for stimulant and analgesic effects, yet its safety profile remains poorly understood given its complex polypharmacology and rapidly evolving commercial formulations. It contains a wide variety of indole alkaloids, with mitragynine (MTG) as the major constituent and most abundant psychoactive alkaloid. There has been a rapid growth of the kratom market, accompanied by a marked increase in kratom-related exposures, hospitalizations, and deaths in the United States, coinciding with the introduction of krat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to discover small-molecule anticoagulants from Scolopendra subspinipes mutilans (SSM). A new acylated polyamine (1) and a new sulfated quinoline alkaloid (2) were isolated from SSM. Treatment with the new alkaloids 1, 2, and indole acetic acid 4 prolonged the activated partial thromboplastin time and prothrombin time and inhibited the activity and production of thrombin and activated factor X. Furthermore, compounds 1, 2, and 4 inhibited thrombin-catalyzed fibrin polymerization and platelet aggregation. In accordance with these potential in vitro antiplatelet activiti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD), a complex neurodegenerative disorder causing multiple cellular changes including impaired cholinergic system, beta-amyloid (βA) aggregation, tau hyperphosphorylation, metal dyshomeostasis, neuroinflammation, and many other pathways are involved in the pathogenesis of the disease. However, the exact cause of the disease is not known. Natural products such as flavonoids, alkaloids, resveratrol, and curcumin have multifunctional properties, and have drawn the attention of the researchers because these molecules are capable of interacting concurrently with the multiple ta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invertebrates are an important source of structurally-diverse and biologically-active halogenated metabolites. The sea hare Aplysia dactylomela Rang has long been known to possess halogenated metabolites of dietary origin that are used as a self-defense mechanism. The compounds from Aplysia dactylomela Rang are comprised mainly of terpenoids and small percentages of C-15 acetogenins, indoles, macrolides, sterols and alkaloids with potent cytotoxic, anti-microbial and anti-inflammatory properties. For decades the metabolites discovered have been investigated for their medical and pharmaceutical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olean-12-en-3β-24 diol (A), auranamide (B), aurantiamide acetate (C), 2α,3β-dihydroxy-olean-12-en-28-oic acid (D) and quindoline (E) were isolated from the dichloromethane (CH2Cl2) extract of the stems of Justicia secunda (Acanthaceae). Liquid chromatography with ultraviolet and mass spectrometric detection was used to acquire more knowledge of the chemical composition of this extract and to monitor variations in profiles of both the isolated and the other non-identified compounds in Justicia refractifolia and Justicia graciliflora. The compound classes, phenolic and olefinic amides, feruloylt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanobacteria are well-known for producing a diverse array of specialised metabolites, with increasing occurrences due to our changing climate. Though some cyanobacterial proliferations are harmless, others produce toxic compounds with detrimental effects to their surrounding environment including human health. A large cyanobacterial accumulation proliferating at Lough Urlár, Co. Mayo, Ireland, was selected for further chemical analysis owing to the presence of several polychlorinated metabolites detected by LC-MS in the methanolic fraction, which also displayed cytotoxic activity. After deep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования