Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15831 публикаций
Поиск: 152 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 941 с найденным полным текстом
The records of 12 patients with primary malignant neoplasms of the duodenum, excluding ampullary lesions, have been studied. There were eight adenocarcinomas and four leiomyosarcomas. The second portion of the duodenum was the most common site for these neoplasms. Common symptoms were epigastric pain; obstructive symptoms, such as nausea and vomiting; obstructive jaundice, and hematemesis. Hematemesis is the most common symptom in leiomyosarcoma of the duodenum. The mean duration of symptoms was six months for leiomyosarcoma and 3.2 months for adenocarcinoma. In five patients, excision of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short bowel syndrome is a pathological condition resulting from extensive resection of the intestine, generally performed due to congenital abnormalities, Crohn's disease, mesenteric ischemia, or neoplasms. The main consequence of this syndrome is a reduction of intestinal absorption, which causes malnutrition and dehydration. In the most severe cases, specific and complex surgical procedures are requested to manage the syndrome. Such procedures consist of the intestinal lengthening, with lead to an increase of absorptive mucosal surface and intestinal transit time and an overall enhancement o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although gastric cancer is one of the Lynch syndrome (LS)-related tumors, the clinicopathological features of gastric cancer in patients with LS remain uncertain. To investigate the incidence risk and clinicopathological features of gastric neoplasms in LS, we conducted a retrospective cohort study in Japanese LS patients.
METHODS: LS patients with pathogenic mismatch repair (MMR) gene variants were extracted from the LS registry of the National Cancer Center Hospital, Japan. Cumulative risks of gastric neoplasm, including dysplasia and cancer, were estimated using the Kaplan-Meie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Assessment of small intestinal disease remains a challenge for both clinicians and radiologists. Modern magnetic resonance enterography (MRE) is a nonradiation modality that can demonstrate both intestinal wall pathologies and extraluminal lesions.
OBJECTIVES: To analyze the results of 213 MRE scans performed since 2005.
METHODS: Consecutive MRE scans performed in our academic medical center between December 2005 and November 2009 were reviewed for patients' demographic data, indications for the examination, and main imaging findings. The imaging signs recorded were mural changes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tubular adenoma of the urinary bladder is an exceptionally rare intestinal-type glandular neoplasm that may mimic urothelial malignancy. Among approximately 82 reported enteric-type bladder adenomas, only four represent pure tubular adenomas. We report a case in a 78-year-old woman presenting with gross hematuria. Cystoscopy revealed a suspicious lesion, and transurethral resection was performed. Histopathologic examination showed tubular glands with intestinal differentiation without villous architecture. Immunohistochemistry supported intestinal differentiation. To our knowledge, this repres
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma is a rare primary neuroendocrine malignant neoplasm of the skin, which recurs in about 40 % of cases. The main factors are Merkel cell polyomavirus (MCPyV) and mutations caused by ultraviolet radiation [Paulson, 2018]. In this study, we report a case of Merkel cell carcinoma with metastasis to the small intestine. In a 52-year-old woman, a subcutaneous formation of a nodule up to 2.0 cm in diameter was detected during the examination. This neoplasm was removed and sent for histological analysis. Dot-like expression of CK pan, CK 20, chromogranin A, and Synaptophysin was o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of intraductal papillary mucinous neoplasm arising within the heterotopic pancreatic tissue which was found incidentally in the jejunum during surgery for bowel obstruction. A 54-year-old female patient was admitted to our hospital due to sudden abdominal pain. In preoperative findings, we diagnosed bowel obstruction and performed surgery. Intra-operative findings showed adhesive intestinal obstruction, we performed synechiotomy for adhesion release. During surgery, when searching the small intestine, we coincidentally found a tumor in the jejunum and partial resected the jeju
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of squamous cell carcinoma of the terminal ileum with no underlying duplication or inflammatory disorder is described. The neoplasm seemed to have originated from the surface epithelium, invading the wall and metastasising to the regional lymph nodes. The 65 year old patient was free of disease three years after having had the tumour removed. Previous reports of squamous carcinoma of the small intestine have been associated with intestinal duplication or metastatic disease from distant sites.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Palliative gastrojejunostomy is a surgical technique that allows restoration of oral intake among patients with gastric outlet obstruction (GOO) caused by unresectable neoplasms. Research suggests standard treatment for malignant GOO should be laparoscopic gastrojejunostomy (LGJ). This study presents the clinical outcomes of palliative gastrojejunostomy and compares results from LGJ and open gastrojejunostomy (OGJ) at our centre.
METHODS: We performed a retrospective analysis on patients who underwent palliative gastrojejunostomy for GOO caused by unresectable neoplasms between
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the ATP4A proton pump prevent gastric acidification and explain the chronic autoimmune gastritis scenario that conducts the gastric neuroendocrine tumor (gNET) formation. Here, we wanted to investigate the co-occurrence cytomegalovirus (CMV) infection and intestinal inflammation that presented all members of a family affected with gNET and carrying an ATP4A mutation. Intestinal inflammation persisted after CMV eradication and anemia treatment. The inflammation was compatible with a ileitis/Crohn's disease and was originated by the same autoimmune mechanism described in the tumorig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoid tumors are diminutive growths found along the gastrointestinal tract, in the lungs and, occasionally, within the confines of teratomas. Carcinoid tumors of the intestinal tract are found in decreasing order of frequency in the rectum, the appendix, the ileum, the jejunum, the lung, the stomach and the duodenum. Arising from argentaffin elements in the crypts of Lieberkuehn, and secreting serotonin, carcinoid tumors belong to the order of functioning neoplasms. Their indolent growth seems to place them between benign neoplasms and carcinomas. However, they possess propensities for met
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although intraductal oncocytic papillary neoplasm (IOPN) was considered distinct from the intraductal papillary neoplasm of the pancreas, the oncocytic histologic type remained as a subtype of intraductal papillary neoplasms of the bile duct (IPNBs) with gastric, intestinal, and pancreatobiliary types based on the fifth edition of the WHO classification. To test the characteristics of the oncocytic type of IPNBs, the histopathologic, immunohistochemical (Hep Par-1 and CD117), and clinical characteristics of 13 oncocytic type were compared with 114 others (15 gastric, 39 pancreatobiliary, and 6
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differentiation between a primary mucinous ovarian neoplasm and an extra-ovarian metastasis in the ovary is often challenging in the histopathologic practice. Among various ovarian metastases from the gastro-intestinal tract the low-grade appendiceal mucinous neoplasm (LAMN) is an important differential diagnosis to consider particularly in case of pseudomyxoma peritonei. A newly recognized marker in the routine diagnostic of a mucinous neoplasm in the ovary is SATB2 (Special AT-rich sequence-binding protein 2). The expression of SATB2 is, within cells of epithelial lineages, mainly restri
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraductal papillary mucinous neoplasm (IPMN) is a grossly visible (≥1 cm), mucin-producing neoplasm that arises in the main pancreatic duct and/or its branches. Patients with intraductal papillary mucinous neoplasm can present with symptoms caused by obstruction of the pancreatic duct system, or they can be asymptomatic. There are 3 clinical subtypes of intraductal papillary mucinous neoplasm: main duct, branch duct, and mixed. Five histologic types of intraductal papillary mucinous neoplasm are recognized: gastric foveolar type, intestinal type, pancreatobiliary type, intraductal oncocytic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The timely recognition of modifiable risk factors holds paramount importance in tumor prevention. We aimed to scrutinize the causal relationships between a spectrum of genetically modifiable risk factors and five distinct neuroendocrine neoplasms.
METHODS: A bidirectional two-sample Mendelian randomization (MR) analysis was employed to elucidate the causal relationships between 41 potential risk factors and five neuroendocrine neoplasms.
RESULTS: Height, obesity class 1, 2, and 3, overweight, waist-to-hip ratio, waist circumference, and serum uric acid were identified as factors
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In most cases Tuberculosis (TB) affects the lungs, but 10-15% of patients have extrapulmonary TB localisations, that is difficult to diagnose. TB is more spread among patients having the human immunodeficiency virus and among those who receive immunosuppressive therapy, specifically in patients with inflammatory bowel disease requiring long-term treatment with immunosuppressants and/or biologics. The symptoms of intestinal TB are nonspecific and may include chronic diarrhea, weight loss, fever and ascites. Differential diagnosis includes Crohn's disease, malignant neoplasms, periappendiceal ab
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ampulla of Vater is a peculiar anatomical structure, characterized by the crossroad of three distinct epithelia: Intestinal, ductal pancreatic and biliary. Adenocarcinomas arising in this area represent an opportunity to understand the comparative biology of all periampullary malignancies. These neoplasms can exhibit intestinal, pancreaticobiliary or mixed features, whereas the subclassification based on morphology and immunohistochemical features failed in demonstrating a robust prognostic reliability. In the last few years, the molecular landscape of this tumor entity has been uncovered, ide
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult intussusception is an uncommon clinical entity, representing approximately 5% of all intussusception cases and 1%-5% of intestinal obstructions in adults. (1) In contrast to the pediatric population, adult intussusception is most often secondary to an underlying organic lesion, frequently a neoplasm. Malignant lesions account for nearly 30%-50% of small bowel cases. (2) Among these, primary small intestinal lymphoma is a rare cause, with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) being particularly uncommon. We herein report a case of chronic intermittent intussusception revealing primary DLB
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteric or intestinal-type neoplasms of the vagina are extremely rare. The present report describes a 55-year-old woman who presented with a 6-week history of postmenopausal bleeding. On clinical examination, a lesion on the posterior vaginal wall was noticed. Rectovaginal examination suggested a tumor in the rectovaginal septum. Biopsy revealed an adenocarcinoma of the intestinal type, with a small remnant of a villous adenoma. The histologic interpretation pointed in the direction of a metastatic gastrointestinal tumor; yet, clinical examination, rectoscopy, colonoscopy, magnetic resonance i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenocarcinomas and noninvasive intraepithelial neoplasms (either polypoid or flat) are the most common gallbladder tumors; however, neuroendocrine neoplasms (NENs) can also occur. The majority of NENs are represented by neuroendocrine carcinomas (NECs), while neuroendocrine tumors (NETs) are extremely rare in this location. Occasionally, NEN may present as a part of a mixed neoplasm, with a coexisting non-neuroendocrine component. The latest World Health Organization classification denotes these lesions as mixed neuroendocrine-non-NENs (MiNENs). A novel type of MiNEN, the mixed adenoma well-d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.