Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
677 публикаций
Поиск: 1441 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
La Pediatria medica e chirurgica : Medical and surgical pediatrics2026eng
Intestinal lymphangiectasia is a protein losing intestinal disease caused by congenital malformation or obstruction of intestinal lymphatics. Based on etiology, it is classified as primary or secondary. Primary Intestinal Lymphangiectasia (PIL) is a rare disorder of intestinal lymphatic dysfunction and may present with a wide spectrum of clinical manifestations but it very infrequently presents as intussusception in children. To the best of our knowledge this is the second only reported case in children, both cases being described from the Indian subcontinent. A 12-year-old male presented comp
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old man with primary intestinal lymphangiectasia (Waldmann disease) associated with PIK3CA-related overgrowth spectrum was explored using 99m Tc serum albumin scintigraphy before and during treatment by alpelisib, a specific PIK3CA inhibitor. Before treatment, scintigraphic images evidenced a focal uptake on the right colonic angle 4 hours postinjection (p.i.), diffusing to the transverse and left colon 24 hours p.i., compatible with a diffuse colonic exudation. Significant scintigraphic improvement was observed with a disappearing of the right colonic angle uptake 4 hours p.i. and l
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposiform lymphangiomatosis is a generalized lymphatic disorder complicated by consumptive coagulopathy and pericardial and pleural effusions. We present the case of a 13-year-old female adolescent given a diagnosis of a large pleural effusion by point-of-care thoracic ultrasonography, which led to further evaluation and diagnosis of this rare disorder. We review the use of point-of-care thoracic ultrasonography for the diagnosis of pleural effusion.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrent breast cellulitis has been described as a complication following breast conservation therapy.
OBSERVATION: A 50-year-old woman undergoing tumour excision, postoperative radiotherapy and chemotherapy presented recurrent breast cellulitis in the same region. The presence of lymphangiectasia suggested a complication subsequent to lymph stasis.
DISCUSSION: Conservative therapy for breast cancer, allowing the development of subclinical or patent lymphœdema, constitutes a prominent risk factor for recurrent cellulitis. This complication has also been considered in patients wi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hennekam syndrome is an autosomal recessive disease characterized by intestinal lymphangiectasia accompanied by severe lymphedema of the limbs, genitalia, and face, and learning difficulties. A 38-month-old boy was admitted with breathing difficulty. He had facial abnormalities and preputial hyperplasia consistent with Hennekam syndrome. Lymphangiography showed lymphedema in the left eye and right foot. Teleradiography showed cardiomegaly and echocardiography showed massive pericardial effusion. He first underwent pericardiocentesis for the removal of pericardial effusion, but pericardial tube
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal lymphangiectasia (IL) is a rare disorder, and its incidence and prevalence is unknown for either Australia or world-wide. It is characterized by diarrhoea, mild steatorrhoea, oedema, enteric loss of protein (protein-losing enteropathy) and abnormal dilated lymphatic channels in the small intestine. Whilst oedema and diarrhoea are the predominant clinical features, other observed features include hypoalbuminemia, hypogammaglobulinemia, trace metal deficiency, hypocalcemia and chylous pleural effusions. While medical presentation of the condition has been reported widely, few descript
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a man aged 68 years old with pneumothorax and chronic bilateral pleural effusion in association with a history of yellow nails. The diagnosis of yellow nail syndrome based on yellow nails, lymphedema, chronic pleural effusion and intestinal lymphangiectasia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 27-year-old patient suffering from Crohn's disease covering nearly the entire small intestine, the major problem was a marked protein-losing enteropathy which required long-term intravenous replacement. Accidentally, we disclosed a dilated thoracic duct with incompetent valves and stenosis at the junction into the subclavian vein in this patient. To reduce the intestinal protein loss, an anastomosis was performed between the thoracic duct and the internal jugular vein. Subsequently the intestinal protein loss dropped from 40 to 26% and replacement of proteins could be reduced. The patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis and the clinical course of a 17-year-old white male with chyluria are reported. Cloudy, milky urine appeared spontaneously, in the absence of edema or any signs or symptoms of parasitic infection. Pedal lymphangiography demonstrated the presence of a lymphatic renal fistula, and digital subtraction angiography showed aneurysmal dilatation of the aorta at the level of the renal arteries. This case provided an opportunity to ascertain which of the forms of apolipoprotein B were present in lymph chylomicrons. Apolipoprotein B is needed for chylomicron secretion. It exists in several
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism responsible for persistent regional pulmonary interstitial emphysema under tension, which occasionally complicates assisted ventilation, has not been explained. It is difficult to comprehend how interstitial air may cause lobar hyperinflation and not escape to the mediastinum or pleura. Histologic examination of resected emphysematous lung in two neonates with this type of interstitial emphysema revealed air dissecting from the interstitial connective tissue into markedly dilated lymphatics. It is proposed that intralymphatic air dissection causing emphysematous lymphangiectasia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lymphographic findings in three patients suffering from idiopathic chyluria are described. These findings included lymphangiectases and retrograde filling of kidney lymphatics;bilaterally in two and unilaterally in one patient. In the latter patient, the contrast was also seen entering the renal calyces and pelvis before passing to the bladder. The thoracic duct was patent in all three cases. The value of lymphangiography in patients with chyluria is emphasized.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins (ACD/MPV) is a rare disorder of pulmonary vascular abnormality with persistent pulmonary hypertension of the newborn. The symptom usually presents within hours after birth, leading to an early demise. Heterozygous de novo point mutations and genomic deletions of the FOXF1 (forkhead box F1) gene or its upstream enhancer have been identified in most patients with ACD/MPV. Most cases of ACD/MPV are sporadic; however, familial cases are also reported in 10% of patients.
CASE PRESENTATION: We herein report a case of fami
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective review of intestinal transplantation (ITx) at Seoul St. Mary's Hospital was made by collecting clinical data over the past 10 years. Fifteen consecutive cases from 2004 were analyzed. Five children and 10 adults (6 months to 69 years of age) were included. Primary diseases in adults included 4 mesenteric vessel thromboses, 2 strangulations, and 1 each of visceral myopathy, malignant gastrointestinal stromal tumor (GIST), mesenteric lymphangiectasis, and injury. Pediatric cases involved 2 Hirschsprung disease, 2 visceral myopathy, and 1 necrotizing enterocolitis. Three of 7 stom
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To raise awareness among clinicians about the risk of severe complications after cosmetic conjunctivectomy plus postsurgical topical mitomycin C (MMC) treatment.
METHODS: We retrospectively reviewed the medical records of 48 consecutive patients who received cosmetic wide conjunctivectomy plus postsurgical topical MMC treatment to eliminate conjunctival injection and visited our outpatient clinic between January 2009 and January 2011.
RESULTS: Forty-four patients (91.67%) developed complications after cosmetic wide conjunctivectomy plus postsurgical topical MMC treatment. Complicati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports the results of 10 years of observations on the clinical manifestations, pathology and immunity to filariasis and aetiological biology of filariae in three volunteers (first author and his family members) who were inoculated experimentally with infective larvae of periodic Brugia malayi in 1981. The changes in clinical symptoms and signs were recorded systematically. Microfilariae were first detected at 41 and 46 weeks after inoculation in two subjects and remained detectable in small numbers until 8-8.5 years after infection. The microfilarial density fluctuated at 1-2 mf 12
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron deficiency is a major cause of anemia in older people. Increasing the knowledge on the predictors of iron-deficiency anemia (IDA) may facilitate its timely diagnosis.
AIM: To investigate the predictors of IDA in older people in four European countries.
DESIGN AND SETTING: Retrospective longitudinal study. Primary care patients aged 65 or older (N = 24,051) in four European countries.
METHODS: IDA predictors were estimated using multivariate Cox regression based on information gathered from national primary care databases: Italy (years 2002-2013), Belgium, Germany and Spain
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.