Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4627 публикаций
Поиск: 453 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 141 с найденным полным текстом
American journal of medical genetics. Part A2007eng
Axial mesodermal dysplasia spectrum (AMDS) includes the features of other malformation complexes or sequences, such as oculo-auriculo-vertebral spectrum (OAVS) and sacral dysgenesis. We describe a new patient, an infant born to a type 1 diabetic mother, with the phenotype of AMDS as well as severe congenital cardiac anomalies including transposition of the great arteries and an atrioventricular septal defect. Congenital heart defects had been reported with OAVS, sacral dysgenesis, and in an infant born to a diabetic mother and combinations of these findings have been reported in the same patie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is presented in which two neuro-ectodermal tumors, an infra- and a supratentorial glioma, developed in a young man with multiple enchondromatosis of Ollier's disease. This is the third such case of multifocal low-grade glioma in Ollier's disease, suggesting a predisposition for non-mesodermal tumors in Ollier's disease. The related condition of multiple enchondromatosis and hemangiomas (Maffucci's syndrome) is well known for its malignant potential, developing both mesodermal and non-mesodermal tumors. Along with other authors, we support the concept of two variants of the same disease
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Vertebral arteriovenous fistula (AVF) associated with neurofibromatosis type 1 (NF-1) is a rare condition in the previous reports. However, whether vertebral AVF in NF-1 is congenital or NF-1 disease progression hasn't been clarified. Case Description: We reported a 48-year-old male case of vertebral AVF simultaneously combined with thoracic scoliosis and NF-1. Preoperative CT angiography showed the AVF with multiple orifices located on the vessel wall of the vertebral artery, which was proved during the procedure of endovascular treatment. By occluding the parent vertebral artery,
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited forms of epidermolysis bullosa are blistering diseases of the skin and mucosa resulting from various gene mutations. Transplantation of bone marrow-derived stem cells might be a promising systemic treatment for severe dystrophic or junctional epidermolysis bullosa, but many key questions remain unresolved. Two open questions of clinical interest are whether systemically transplanted bone marrow-derived stem cells of mesodermal origin might be able to transdifferentiate into keratinocytes with an ectodermal phenotype and whether these cells are also capable of repairing a specific int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2004eng
BACKGROUND: Malignant mixed mesodermal tumours (MMMT) of the female genital tract are rare and heterogeneous malignancies that impart grim prognosis. These tumours are characterized by an admixture of malignant epithelial and stromal elements comprising carcinomatous and sarcomatous neoplastic cells. Thus far, almost 350 cases of MMMT have been recorded in the international medical literature. Due to its rarity, there is no agreement on the best treatment strategy in women with metastasized MMMT.
METHODS: Six women (mean age 59 years) with metastasized MMMT defined to the peritoneal cavity ha
Клинический случайОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We evaluate the status of the prostatic central zone in patients with unilateral absence of the seminal vesicles and vas deferens.
MATERIALS AND METHODS: The entire bases of the prostate specimens from 3 patients with unilateral absence of the seminal vesicles and vas deferens who underwent radical prostatectomy for prostatic adenocarcinoma were evaluated on hemotoxylin and eosin stained sections for the distribution of the central zone. Immunohistochemical stains for pepsinogen II were performed on areas thought to be central zone and on corresponding contralateral sections.
RESULT
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a Gorlin-Goltz-syndrome with anomalies of the stapes and incus of one ear is described for the first time. In the reported case, the hand-foot-uterus-syndrome could be recognised simultaneously. In the literature, about 250 cases of the syndrome are known, first published by Gorlin and Goltz in 1960. Malformations of the middle ear, however, have not yet been described in the Gorlin-Goltz-syndrome. As in the reported case both of the syndromes, the Gorlin-Goltz-syndrome and the hand-foot-uterus-syndrome, could be diagnosed, it must be discussed whether there are two independent syndr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The generation of hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) with definitive features from human pluripotent stem cells (hPSCs) requires coordinated lineage specification together with a supportive hematopoietic microenvironment. Although 3D and aggregate-based systems can recapitulate endothelial and stromal niche features, their self-organizing architecture can introduce structural heterogeneity and batch-to-batch variability, complicating experimental standardization and process control. Here, we developed a chemically defined, feeder-free, lateral plate mesoderm (LPM)-directed 2D mult
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we elucidate a single cell resolution fate map in the zebrafish in a sub-section of the anterior Lateral Plate Mesoderm (aLPM) at 18 hpf. Our results show that this tissue is not organized into segregated regions but gives rise to intermingled pericardial sac, peritoneum, pharyngeal arch and cardiac precursors. We further report upon asymmetrical contributions of lateral aLPM-derived heart precursors-specifically that twice as many heart precursors arise from the right side versus the left side of the embryo. Cell tracking analyses and large-scale cell labeling of the lateral aL
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ovarian malignant mixed mesodermal tumors are uncommon. There exist few data in the literature on the significance of the sarcomatous component (SC) in these tumors. Here we investigated this aspect in 47 such tumors, with particular interest in whether the presence of SC outside the ovary confers a worse prognosis. We correlated various features of the SC (homologous vs. heterologous, type of heterologous SC, extent/percentage, mitotic count, necrosis, whether or not SC is present outside the ovary) with disease-specific survival (DSS) using the Kaplan-Meier method and log-rank test.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The invariant cell lineage of nematodes allows the formation of organ systems, like the egg-laying system, to be studied at a single cell level. The Caenorhabditis elegans egg-laying system is made up of the vulva, the mesodermal gonad and muscles and several neurons. The gonad plays a central role in patterning the underlying ectoderm to form the vulva and guiding the migration of the sex myoblasts to their final position. In Pristionchus pacificus, the egg-laying system is homologous to C. elegans, but comparative studies revealed several differences at the cellular and molecular levels duri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three mouse genes, Gli, Gli-2, and Gli-3, which share a similar zinc finger domain with the products of the Drosophila segment polarity gene cubitus interruptus and the Caenorhabditis elegans sex-determining gene tra-1 were cloned and characterized. The expression patterns during postimplantation development of the three genes were analyzed by Northern blot, whole-mount, and section in situ hybridizations. Expression was first detected during gastrulation in both the ectoderm and mesoderm. Later in development, their expression became more restricted in various ectoderm- and mesoderm-derived t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the first known reported case of hemifacial microsomia associated with a Chiari I malformation and syrinx. A 14-year-old girl presented with progressive torticollis of 3 years' duration and headaches exacerbated by exercise. Computerized tomography scanning and magnetic resonance imaging revealed extensive craniofacial and vertebral abnormalities, including aplasia of the floor of the left middle fossa and posterior fossa cranium, articulation of the left mandibular condyle with the left temporal lobe, and progressive development of a Chiari I malformation with associated s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old boy had suffered burning of both palms and all fingers during his 2nd year of life. Epitheliazation of the lesions did not occur. In his 6th year, erythema, desquamation and erosion-like alterations appeared spontaneously on the soles of both feet and on the plantar sides of the toes. These alterations were similar to those on the hands. Histologically the lesion on the right sole was covered with a very thin horny layer and thin epidermis. The cells of the epidermis had clear cytoplasm and probably derived from the ductal epithelium of the sweat glands. Under the atrophic epider
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elongation of chick limb buds depends on the presence of the apical ectodermal ridge which is induced by subjacent limb bud mesoderm. Recombination experiments have shown that the limb bud mesoderm loses the capacity to induce ridges by late stage 17. Moreover, in normal limb development only one ridge forms. However, in the eudiplopodia chick mutant accessory ectodermal ridges form on the dorsal surface of limb buds as late as stage 22. Tissue recombinant experiments show that the mutation affects the ectoderm, extending the time it responds to ridge induction (R.A. Fraser and U.K. Abbott (19
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescent dyes were used in the present study to map three rostrocaudal levels of the primitive streak of mouse embryos at 7.5 days of gestation. Injections at the most rostral level, the 1/4 streak level, principally labeled cells of the paraxial mesoderm, including mesenchyme in the head, and somites and segmental plate mesoderm in the trunk. Injections at the intermediate level, the 1/2 streak level, principally labeled cells of the lateral plate mesoderm of the trunk. Injections at the most caudal level, the 3/4 streak level, principally labeled cells of the extraembryonic mesoderm at th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Drosophila muscle cell fusion takes place both during the formation of the somatic mesoderm and the visceral mesoderm, giving rise to the skeletal muscles and the gut musculature respectively. The core process of myoblast fusion is believed to be similar for both organs. The actin cytoskeleton regulator Verprolin acts by binding to WASP, which in turn binds to the Arp2/3 complex and thus activates actin polymerization. While Verprolin has been shown to be important for somatic muscle cell fusion, the function of this protein in visceral muscle fusion has not been determined.
RE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In tetrapod vertebrates, limbs are formed as a result of inductive interactions between ectoderm and mesoderm. The mesoderm from the limb field induces the formation, in the ectoderm, of a pseudo-stratified epithelium, the apical ectodermal ridge, which in turn is required for limb mesoderm outgrowth and patterning. Homeobox genes from the msh family are expressed in the apical region of limb bud mesoderm. Using the potential of chick experimental embryology, we have demonstrated that these genes respond to ecto-mesodermal induction at this site and may be implicated in the response of the mes
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined the spatial restriction of heart-forming potency in Xenopus laevis embryos, using an assay system in which explants or explant recombinates are cultured in hanging drops and scored for the formation of a beating heart. At the end of neurulation at stage 20, the heart morphogenetic field, i.e., the area that is capable of heart formation when cultured in isolation, includes anterior ventral and ventrolateral mesoderm. This area of developmental potency does not extend into more posterior regions. Between postneurula stage 23 and the onset of heart morphogenesis at stage 28, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snail family genes encode DNA binding zinc finger proteins that act as transcriptional repressors. Mouse embryos deficient for the Snail (Sna) gene exhibit defects in the formation of the mesoderm germ layer. In Sna(-/-) mutant embryos, a mesoderm layer forms and mesodermal marker genes are induced but the mutant mesoderm is morphologically abnormal. Lacunae form within the mesoderm layer of the mutant embryos, and cells lining these lacunae retain epithelial characteristics. These cells resemble a columnar epithelium and have apical-basal polarity, with microvilli along the apical surface and
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.