Hydralazine is a vasodilator typically used in the treatment of resistant hypertension and heart failure. N-acetyltransferase 2 (NAT2) catalyzes the metabolism of hydralazine into inactive metabolites. NAT2 poor metabolizers (historically referred to as "slow acetylators") are predicted to have increased plasma hydralazine concentrations compared with NAT2 rapid and intermediate metabolizers (historically referred to as "rapid acetylators" and "intermediate acetylators," respectively), which may lead to both increased clinical efficacy and adverse effects, including drug-induced systemic lupus
СтатьяКлинические рекомендацииПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ibuprofen, a widely used non-steroidal anti-inflammatory (NSAID) for managing pain and inflammation in pediatric patients, is metabolized by the CYP2C8 enzyme. Studies suggest that the CYP2C8*2, *3, and *4 variations of the CYP2C8 gene diminish ibuprofen metabolism, increasing the risk of adverse reactions. The aim of this study was to determine the frequency of the CYP2C8*2, *3, and *4 alleles and genotypes in a pediatric population attending the King Abdulaziz University dental clinic and compare our findings to those of other populations.
METHODS: A cross-sectional study was co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we investigated the combined influence of pregnancy and genetic polymorphisms on efavirenz pharmacokinetics in cervicovaginal fluid (CVF) of women receiving antiretroviral therapy. Women receiving efavirenz-containing antiretroviral therapy were recruited from two hospitals in Nigeria during 2017-2020. Sparse CVF and plasma samples were obtained during pregnancy to assess the possible association between drug concentration and CYP2B6 polymorphisms (stage I). Participants were stratified into three CYP2B6 516G>T (rs3745274) genotype groups and re-enrolled for intensive pharmacoki
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Pain is a common cause of hospitalization in sickle cell disease (SCD) patients. Failure to effectively control pain remains a challenge in patient care. Materials & methods: The authors conducted a cross-sectional study to determine the effect of CYP2D6 and UGT2B7 polymorphisms on pain management in 106 Zimbabwean SCD patients. Participant information was collected on a questionnaire. Genotyping was conducted using the GenoPharm® pharmacogenomics open array panel containing CYP2D6 and UGT genetic variants implicated in opioid response. Results: The reduced function alleles CYP2D6*
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacogenetics analyzes the individual behavior of DNA genes after the administration of a drug. Pharmacogenetic research has been implemented in recent years thanks to the improvement in genome sequencing techniques and molecular genetics. In addition to medical purposes, pharmacogenetics can constitute an important tool for clarifying the interpretation of toxicological data in post-mortem examinations, sometimes crucial for determining the cause and modality of death. The purpose of this systematic literature review is not only to raise awareness among the forensic community concerning ph
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors (statins) lower cholesterol synthesis in patients with hypercholesterolemia. Increased statin exposure is an important risk factor for skeletal muscle toxicity. Potent inhibitors of cytochrome P450 (CYP) 3A4 significantly increase plasma concentrations of the active forms of simvastatin, lovastatin, and atorvastatin. Fluvastatin is metabolized by CYP2C9, whereas pravastatin, rosuvastatin, and pitavastatin are unaffected by inhibition by either CYP. Statins also have different affinities for membrane transporters involved in pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Target of rapamycin (TOR) is a conserved eukaryotic phosphatidylinositol 3-kinase-related kinase that regulates growth and metabolism in response to environment in plants and algae. The study of the plant and algal TOR pathway has largely depended on TOR inhibitors first developed for non-photosynthetic eukaryotes. In animals and yeast, fundamental work on the TOR pathway has benefited from the allosteric TOR inhibitor rapamycin and more recently from ATP-competitive TOR inhibitors (asTORis) that circumvent the limitations of rapamycin. The asTORis, developed for medical application, inhibit T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Methotrexate (MTX), the key drug in childhood B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) therapy, often causes toxicity. An association between genetic variants in MTX transport genes and toxicity has been found. It is known that these transporters are regulated by microRNAs (miRNAs), and miRNA single nucleotide polymorphisms (SNPs) interfere with miRNA levels or function. With regard to B-cell ALL, we have previously found rs56103835 in miR-323b that targets ABCC4 associated with MTX plasma levels. Despite these evidences and that nowadays a large amount of new miRNAs have been a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Topical, systemic, oral disease modifying, and biologic agents are part of the armamentarium to manage psoriatic disease. The choice of therapy depends upon disease severity, relevant co-morbidities and patient preference. There is great variability in patient response with these agents, and there is still no clear method of selecting the preferred therapeutic agent for efficacy or lack of adverse events.
AREAS COVERED: This article will review the pharmacogenetic and pharmacogenomic targets that are currently known with respect to psoriasis vulgaris, and the most frequent co-mo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Knowledge of how alterations in pharmacogenomics and pharmacogenetics may affect drug therapy in the intensive care unit (ICU) has received little study. We review the clinically relevant application of pharmacogenetics and pharmacogenomics to drugs and conditions encountered in the ICU.
SOURCE: We selected relevant literature to illustrate the important concepts contained within.
PRINCIPAL FINDINGS: Two main approaches have been used to identify genetic abnormalities - the candidate gene approach and the genome-wide approach. Genetic variability in response to drugs may occur as a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a relatively rare disease in adults accounting for no more than 20% of all cases of acute leukemia. By contrast with the pediatric population, in whom significant improvements in long term survival and even cure have been achieved over the last 30years, adult ALL remains a significant challenge. Overall survival in this group remains a relatively poor 20-40%. Modern research has focused on improved pharmacokinetics, novel pharmacogenetics and personalized principles to optimize the efficacy of the treatment while reducing toxicity. Here we review the pharm
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional gastrointestinal disorders (FGIDs) are highly prevalent syndromes, without evident underlying organic causes. Their pathogenesis is multifactorial in nature, with a combination of environmental and genetic factors contributing to their clinical manifestations, for which most of current treatments are not satisfactory. It is acknowledged that amine mediators (noradrenaline, dopamine and serotonin) play pivotal regulatory actions on gut functions and visceral sensation. In addition, drugs of therapeutic interest for FGIDs act on these transmitter pathways. The present article reviews
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Much progress has been achieved in cannabinoid research. A major breakthrough in marijuana-cannabinoid research has been the discovery of a previously unknown but elaborate endogenous endocannabinoid system (ECS), complete with endocannabinoids and enzymes for their biosynthesis and degradation with genes encoding two distinct cannabinoid (CB1 and CB2) receptors (CBRs) that are activated by endocannabinoids, cannabinoids, and marijuana use. Physical and genetic localization of the CBR genes CNR1 and CNR2 have been mapped to chromosome 6 and 1, respectively. A number of variations in CBR genes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been established that 20-30% of epilepsies are not controlled by antiepileptic drugs. Drug resistance is associated with several major problems, including prognosis, cognitive function, behavior, mortality, cost and quality of life. Apart from classic risk factors for drug resistance, such as neurological, psychiatric, imaging, EEG abnormalities, a high frequency of seizures before medical therapy and complex febrile convulsions, the potential role of multidrug transporters as well as their genetic control and the altered sensitivity of neuronal drug receptors has gained growing attenti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the pharmacogenetic evidence associated with the main antineoplastic agents used in pediatric oncology, identify the biomarkers with the greatest clinical applicability, and examine the key factors influencing their implementation in routine clinical practice.
METHODS: A bibliographic review was conducted on pharmacogenetics in pediatric oncology. The following sources were searched: PubMed/MEDLINE, the ClinPGx database, and the major international clinical guidelines, including those of the Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium, the Dutch Pharmacogenetics W
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Pharmacogenetics could address the challenge of predicting an individual's response to anticholinergic medications for urgency urinary incontinence (UUI).
OBJECTIVES: Our objectives were to evaluate whether the metabolizer status of cytochrome p450 2D6 (CYP2D6), the drug metabolizing enzyme for fesoterodine, is associated with effectiveness or moderate/severe adverse events (AEs) from fesoterodine fumarate in women with UUI.
STUDY DESIGN: In this pilot pharmacogenetics study, 58 women aged ≥50 with ≥3 UUI episodes on a 3-day bladder diary were treated with fesoterodine. Participa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: The use of Δ8-tetrahydrocannabinol (Δ8-THC) has become increasingly prevalent in the United States, but its metabolic pathways remain poorly characterized. This study aimed to identify the key enzymes responsible for the 11'-hydroxylation of Δ8-THC, its primary metabolic pathway, and assess the effect of metabolizing enzyme genotype on this activity. Results: The intrinsic clearance of recombinant (r) CYP2C9 was >6200-fold higher than that observed for rCYP2C19, the only other tested CYP450 with detectable activity against Δ8-THC. The Km,u of rCYP2C9 (0.013 ± 0.0032 µM) was compa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our studies on the molecular mechanisms of phenobarbital induction of hepatic drug metabolism began in 1995 at the Pharmacogenetics Laboratory, National Institute of Environmental Health Sciences, NIH. Almost all pharmacology textbooks at the time described the phenomenon, but the mechanisms remained unknown. Within a few years, we revealed that the nuclear receptor CAR, constitutive active/androstane receptor, is the key molecule in these mechanisms. Since then, CAR research has branched into various directions. CAR is involved in controlling energy metabolism and has been shown to be an esse
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graft-versus-host disease (GvHD) remains a significant complication of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), contributing to increased morbidity and mortality. Thus, continuous development of novel prophylactic and therapeutic approaches is crucial for GvHD prevention and management. With the current development of personalized medicine and a more patient-oriented approach, pharmacogenetics has the potential to become a critical factor in optimizing the prophylaxis and treatment of GvHD. This review explores the role of pharmacogenetic variants in prophylaxis and managemen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic polymorphisms in CYP3A5 affects tacrolimus (Tac) bioavailability; however the optimal genotype-guided starting dose remains undefined. This retrospective cohort study examined the effects of the CYP3A5 allele on Tac pharmacokinetics in 431 Taiwanese renal transplant recipients. Genotyping was performed using the Axiom Genome-Wide TWB 2.0 array, with dose requirements and blood concentrations analyzed at multiple postoperative time points. CYP3A5 *3/*3 carriers required the largest dose reductions and exhibited the highest rate of Tac overexposure events (34.14%). Based on these results
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования