Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7661 публикаций
Поиск: 183 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2102 с найденным полным текстом
For the first time automated on-line solid phase extraction coupled to liquid chromatography tandem mass spectrometry was developed for the simultaneous determination of 13 antibiotics (sulfonamides and tetracyclines) in catfish. The method proposed was validated according to Commission Decision 2002/657/EC, showing good linearity between 2 and 350 μg kg(-1), high recovery (80-99%) and reproducibility (13-20%) values, lower detection limits than 0.1 μg kg(-1), and quantification limits under 2.4 μg kg(-1) (between 39 and 84 times lower than the MRL fixed by the EU). Moreover, the proposed meth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new method is presented for simultaneous preconcentration of trace Fe(III) and Cr(III) by using polyacrylic acid-alumina as a sorbent. The separation/preconcentration conditions of analytes were investigated, including effect of pH, flow rate, elution conditions, sample volume, and interfering ions. At pH 4, the maximum sorption capacities of Fe3+ and Cr3+ were 8.0 and 13.0 mg/g, respectively, by the column method. The linearity was maintained in the concentration range of 0.175-6.0 x 10(3) ng/mL for iron and 0.175-8.0 x 10(3) ng/mL for chromium in the original solution. The RSD values under
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop a method for simultaneous determination of hydrochlorothiazide, furosemide, clopamide, bumetanide and sibutramine hydrochloride in weight control foods with solid phase extraction-high performance liquid chromatography.
METHODS: The analytes in the samples were extracted with 2% phosphoric acid-methanol (1:1, V/V) solution ultrasonically and centrifuged. The extracts were clean-up with Osis MCX SPE columns, concentrated under weak N2 stream, and reconstituted with 2% phosphoric acid-methanol (1:1, V/V) solution, vortex mixing and centrifugation at 12,000 r/min. The high
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Murexide was chemically bonded to silica gel surface immobilized 3-aminopropyl trimethoxysilane (APMS) to produce the new sorbent. A solid phase extraction method using the new sorbent has been developed to separate and concentrate trace amount of uranium (VI) from aqueous samples for the measurement by spectrophotometry method using Arsenazo III reagent. The influences of some analytical parameters on the quantitative recoveries of the analyte were investigated both in batch and column methods. Quantitative recovery of U(VI) was achieved by stripping with 0.1 mol L(-1) HCl. The maximum sorpti
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present work, a GC method with nitrogen-phosphorus detection (NPD) was developed for the simultaneous determination of eight organophosphorus pesticide (OPP) residues (i.e., ethoprofos, diazinon, chlorpyrifos-methyl, fenitrothion, malathion, chlorpyrifos, fenamiphos, and buprofezin) in water samples. Preconcentration of the water samples was carried out using an SPE procedure with multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) of 10-15 nm od, 2-6 nm id, and 0.1-10 microm length as stationary phase. Extraction parameters, such as the amount of MWCNTs, sample volume, pH, and type and amount of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new method that utilizes zincon-modified activated carbon (AC-ZCN) as a solid-phase extractant has been developed for simultaneous preconcentration of trace Cr(III) and Pb(II) prior to the measurement by inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES). The separation/preconcentration conditions of analytes were investigated, including effects of pH, the shaking time, the sample flow rate and volume, the elution condition and the interfering ions. At pH 4, the maximum adsorption capacity of Cr(III) and Pb(II) onto the AC-ZCN were 17.9 and 26.7 mg g(-1), respectively. The ad
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex extracts of rosemary honey constituents often require very effective separation techniques to allow the identification of different compounds. Capillary electrophoresis (CE) coupled to mass spectrometry (MS) detection can provide structure-selective information about the analytes in such matrices and has turned out to be an attractive alternative to HPLC methods. A simple and cost-effective analytical method involving solid-phase extraction (SPE) and capillary zone electrophoresis coupled to electrospray ionization-ion trap mass spectrometry (CZE-ESI-MS) to identify and characterize ph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A systematic determination method for 34 basic drugs in human plasma is described. Drugs were extracted from plasma at pH 10 using X-5 resin as adsorbent, then identified and quantitated by capillary GC-FID and GC-MS. The detection limits for most drugs are in the range of 0.5-2.0 micrograms.ml-1. Precision and linearity of the method are satisfactory for clinical toxicological applications.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sample preparation remains one of the most critical and challenging steps in liquid chromatography - mass spectrometry (LC-MS) metabolomic analysis, as it directly affects metabolite recovery and analytical accuracy and reliability. In this study, we systematically compared solid-phase extraction (SPE) strategies for serum sample preparation in both targeted and untargeted metabolomic approaches. A total of 71 metabolites with diverse structural and polarity characteristics were analyzed using various SPE formats, including dispersive SPE with multiple sorbents and extraction modes, SPE spin c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports the synthesis of a novel aptamer-functionalized magnetic graphene oxide adsorbent (AP/MGO) via a facile method for the efficient enrichment of six aflatoxins (AFs), which are highly toxic contaminants posing a significant threat to food safety and public health. This composite material synergistically integrates the high specific surface area and mass transfer properties of MGO with the molecular specificity of aptamers, enabling rapid magnetic solid-phase extraction (MSPE) for the selective isolation of target analytes from food matrices. This design seamlessly facilitates
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A two-dimensional magnetic solid-phase extraction microfluidic chip (2D-MSPE-chip) was designed in this paper. A microcolumn array was integrated before two serially connected extraction chambers to filter particles in the sample. The two magnetic nanomaterials with orthogonal separation mechanism of Fe3O4@UiO-66-C18 and Fe3O4@MOF@COF-B(OH)2 were filled into the extraction chamber, respectively, and were used to effectively eliminate matrix effects and enrich the targets. The 2D-MSPE-chip was combined with liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) for the determination of eight nucleosid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel magnetic nanocomposite, ZIF-67-functionalized magnetic multi-walled carbon nanotubes (MMWCNT@ZIF-67), was successfully synthesized and applied as an adsorbent for the magnetic solid-phase extraction (MSPE) of benzodiazepines (BDZs) from water samples. Comprehensive characterization by FT-IR, XRD, VSM, XPS, SEM and TEM confirmed the successful anchoring of Fe₃O₄ nanoparticles onto the carbon nanotube surface and the in-situ growth of ZIF-67 crystals, forming a core–shell structured composite. The material exhibited favorable magnetic properties for rapid separation and a microporous str
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trace residues of fluoroquinolones (FQs) in food matrices are difficult to determine directly because of their low concentrations and the complexity of protein- and sugar-rich samples. In this work, cotton fibers functionalized with a TAPB-DHTP covalent organic framework (TAPB-DHTP COF@cotton) were prepared as a packed adsorbent for in-syringe solid-phase extraction (IS-SPE) of FQs. (3-aminopropyl)triethoxysilane (APTES) was first grafted onto cotton fibers through condensation between the ethoxy groups of APTES and the surface hydroxyl groups of cotton, introducing amino groups onto the fiber
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trace-level antibiotic analysis in aqueous matrices requires large-volume enrichment to achieve adequate sensitivity, yet conventional SPE procedures are often time-consuming. While MSPE offers an attractive alternative owing to its operational simplicity, it remains limited by the lack of readily implementable and effective operational strategies for large-volume sample enrichment. Here, we developed a robotic-assisted MSPE coupled with UHPLC-MS/MS for high-throughput antibiotic analysis in aqueous matrices. The two-step procedure involves manual extraction of antibiotics from 100 mL of water
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous liquid chromatography/mass spectrometry (LC/MS) methods for the detection of insulin and other similar peptide hormones in equine plasma relied on the use of antibody affinity extraction. As a result, these methods were not suitable for routine high-throughput analysis. A solid-phase extraction (SPE) method incorporating size exclusion as well as reversed-phase interactions allows the selective extraction of peptide hormones such as adrenocorticotropic hormone (ACTH), insulin and their synthetic analogues from equine plasma with approximately 80% extraction efficiencies. This extracti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, monodisperse magnetic carbon microspheres were successfully synthesized through the carbonization of phenolic resin encapsulated Fe3 O4 core-shell structures. The magnetic carbon microspheres showed high performance in ultrafast extraction and separation of trace triazine herbicides from environmental water samples. Under optimized conditions, both the adsorption and desorption processes could be achieved in 2 min, and the maximum adsorption capacity for simazine and prometryn were 387.6 and 448.5 μg/g. Coupled with high-performance liquid chromatography-ultraviolet detection te
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A method utilizing liquid chromatography-tandem mass spectrometry(LC-MS/MS) coupled with dispersive solid phase extraction for quantitative analysis of domoic acid in four kinds of shellfish was established.
METHODS: The sample of 0. 1 g was extracted with 25% methanol aqueous solution, the extract was purified by dispersive solid phase extraction with 50 mg HLB and 5 mg GCB, and then filtered through a PTFE membrane. The analytes were separated on a C_(18) column(100 mm×2. 1 mm, 1. 9 μm), and detected in selected reaction monitoring(SRM) mode via positive electrospray ionization.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, activated carbon/diatomite-based magnetic nancomposites (denoted as AC/DBMNs) were synthesized and applied as an adsorbent for magnetic solid-phase extraction of S-phenylmercapturic acid (S-PMA) from human urine prior to high-performance liquid chromatography. The surface morphologies and structures of AC/DBMNs were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, transmission and scanning electron microscopy, X-ray diffraction, Brunauer-Emmett-Teller surface area, vibrating sample magnetometer and ζ-potential measurements. The experimental parameters including sample v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABSTRACT: 3,5-Dinitrosalicylic acid hydrazide (DNSAH) is the metabolite of the antibacterial nitrofuran nifursol. A simple and accurate analytical method to determine DNSAH levels in honey by solid-phase extraction-ultraperformance liquid chromatography-tandem mass spectrometry has been established. The honey sample was hydrolyzed under acidic conditions and derivatized with 2-nitrobenzaldehyde in the dark for 16 h, followed by solid-phase extraction and column chromatography. Detection was performed with an electrospray ionization source and multiple reaction monitoring mode and was quantifie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, Cu2+ functionalized Fe3O4@polydopamine core-shell (Fe3O4@PDA@Cu2+) magnetic microspheres were prepared by the chelation between Cu2+ and catechol of polydopamine surface. The synthetic magnetic adsorbent was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, energy dispersive X-ray spectroscopy, vibrating sample magnetometry, thermogravimetric analysis, scanning electron microscope and transmission electron microscopy. Four purines include guanine, adenine, hypoxanthine and xanthine were selected as model compounds to evaluate the applicability of this adsorbent. Several
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.