Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1529 публикаций
Поиск: 177 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 39 с найденным полным текстом
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)2020eng
This work describes the synthesis and coordination behavior of a new mixed-donor ligand PhC(NtBu)2 SiC6 H4 PPh2 (1) containing both silylene and phosphine donor sites. Ligand 1 was synthesized from a reaction of ortho-lithiated diphenylphosphinobenzene (LiC6 H4 PPh2 ) with chlorosilylene (PhC(NtBu)2 SiCl). Treatment of 1 with Se and GeCl2 resulted in SiIV compounds 2 and 3 by selective oxidation of the silylene donor. This strong σ-donor ligand induces dissociation of CuCl and PhBCl2 leading to formation of ionic complexes 4 and 5 respectively. The reaction of 1 with ZnCl2 and AlCl3 resulted i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic kinetic resolution (KR) and dynamic kinetic asymmetric transformation (DyKAT) are alternative and complementary avenues to access chiral stereoisomers of both starting materials and reaction products. The development of highly efficient chiral catalytic systems for kinetically controlled processes has therefore been one of the linchpins in asymmetric synthesis. N-heterocyclic carbene (NHC)/copper cooperative catalysis has enabled highly efficient KR and DyKAT of racemic N-tosylaziridines by [3+3] annulation with isatin-derived enals, leading to highly enantioenriched N-tosylaziridine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute pain affects patient's health and quality of life. Suzetrigine is a new highly selective Nav1.8 inhibitor for the treatment of moderate to severe acute pain in adults. This article aims to summarize the existing clinical results of suzetrigine to evaluate its mechanism of action, pharmacokinetics, pharmacodynamics, efficacy, and safety. Using the keywords "suzetrigine OR VX-548 OR SUZ" AND "Acute Pain OR Pain, Acute," clinical trial results were searched on PubMed, Web of Science, Vertex Pharmaceuticals (suzetrigine's R&D company) Inc., and ClinicalTrials.gov. Suzetrigine is a CYP3A indu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a transdermal formulation of 1,2,6,7-tetraoxaspiro [7.11] nonadecane (td N-89) for children under the age of five, who account for the majority of malaria deaths, as multiple oral doses are difficult to administer to pediatric. Td N-89 shows promise as a new antimalarial candidate for targeting trophozoites using Plasmodium berghei in vivo. Primaquine (PQ) is currently the only drug that targets the liver stage parasites against P. vivax and P. ovale. When PQ is used in combination to target gametocytes, caution is required to prevent PQ resistance. To investigate the effect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spirotryprostatins are representative members of medicinally interesting bioactive molecules of the spirooxindole natural products. In this communication, we present a novel enantioselective total synthesis of the spirooxindole alkaloid dihydrospirotryprostatin B. The synthesis takes advantage of copper-catalyzed tandem reaction of o-iodoanilide chiral sulfinamide derivatives with alkynone to rapidly construct the key quaternary carbon stereocenter of the natural product dihydrospirotryprostatin B.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sanglifehrin A (SFA) is a spirolactam-conjugated, 22-membered macrolide with remarkable immunosuppressive and antiviral activities. This macrolide is a result of a hybrid polyketide synthase (PKS)-nonribosomal peptide synthetase (NRPS) assembly line that utilizes (2S)-2-ethylmalonamyl as a starter unit. Here, we report that the formation and loading of this starter unit in the SFA assembly line involve two unusual enzymatic reactions that occur on a discrete acyl carrier protein (ACP), SfaO. An amide synthetase, SfaP, catalyzes the amidation of (2S)-2-ethylmalonyl in a SfaO-dependent manner. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acinetobacter baumannii belongs to the ESKAPE family of pathogens and is a multi-drug resistant, gram-negative bacteria which follows the anaerobic form of respiration. A. baumannii is known to be the causative agent of hospital-related infections such as pneumonia, meningitis, endocarditis, septicaemia and a plethora of infections such as urinary tract infections found primarily in immunocompromised patients. These attributes of A. baumannii make it a priority pathogen against which potential therapeutic agents need to be developed. A. baumannii employs the formation of a biofilm to insulate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PHD fingers are modular domains in chromatin-associated proteins that decode the methylation status of histone H3 tails. A PHD finger signature is found in plant vernalization (VEL) proteins, which function as accessory factors of the Polycomb system to control flowering in Arabidopsis through an epigenetic silencing mechanism. It has been proposed that VEL PHD fingers bind to methylated histone H3 tails to facilitate association of the Polycomb silencing machinery with target genes. Here, we use structural analysis by X-ray crystallography to show that the VEL PHD finger forms the central mod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the present study was to assess whether skin acceleration levels (SAL) estimated by a neck-surface accelerometer (ACC) are affected by the anterior neck skin condition.
METHODS: Each of six healthy non-dysphonic participants wore a headset microphone (MIC), had an ACC sensor fitted on the skin over the cervical trachea, and were subsequently asked to gradually increase the vocal loudness during sustained phonation of the vowel /e:/ (crescendo task), while the sound pressure levels on a sound level meter (SPLSLM) and MIC/ACC signals were simultaneously recorded. Root mea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preparation of medicinally promising spiro1,4-dihydropyridines accompanied by their applications in biological and pharmaceutical activities is presented. Spiro1,4-dihydropyridines were synthesized using numerous reported methods including bronested acids such as p-TSA, AcOH, nano-ranged calix[4]arene tetracarboxylic acid, sulfamic acid, PEG-OSO3H, tetramethylguanidinium triflate; lewis acids including Zn(OTf)2, FeCl3, copper, alum, aluminosilicate nanoparticles, MnFe2O4 nanoparticles, manganese ferrite nanoparticles, BF3OEt2; under alkaline conditions such as Et3N and piperidine; ionic li
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phosphine-catalyzed [3 + 2] annulation reaction of ynones and barbiturate-derived alkenes has been developed with the assistance of a weak acid, giving functionalized spirobarbiturate-cyclopentanones in moderate to excellent yields with excellent E/Z stereoselectivity. An unprecedented [4 + 2] annulation of ynones with barbiturate-derived alkenes was also achieved in the presence of a phosphine catalyst and an inorganic base, affording biologically interesting 1,5-dihydro-2H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione derivatives. An asymmetric variant of the [3 + 2] annulation reaction has been
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enantioselective synthesis of pharmaceutically important spirobarbiturates has been achieved via spirocyclic chiral phosphine-catalyzed asymmetric [4 + 2] annulation of barbiturate-derived alkenes with allenoates. With the use of this tool, various spirobarbiturate-cyclohexenes are obtained in good to excellent yields with excellent diastereo- and enantioselectivities. A wide range of α-substituted allenoates and barbiturate-derived alkenes were tolerated.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The applications of [Formula: see text]-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide [TBBDA], poly(N-bromo-N-ethyl-benzene-1,3-disulfonamide) [PBBS], [Formula: see text]-tetrachlorobenzene-1,3-disulfonamide [TCBDA], and poly(N-chloro-N-ethyl-benzene-1,3-disulfonamide) [PCBS] as novel reagents for the preparation of spirocyclopropylbarbiturates from 2-arylidenemalononitriles and barbituric acids are described. In addition, an effective and simple domino procedure for the synthesis of 3-substituted-1,1,2,2-tetracyanocyclopropanes from carbonyl compounds and malononitrile in a one-pot manner is reported.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of o-allyl phenols with catalytic NIS-PPh3 affords the corresponding spirodihydrobenzofuran derivatives in high yield with high regio- and total stereoselectivity under mild conditions. These results were utilized to achieve the first total synthesis of the protein kinase C inhibitor corallidictyal D starting from α-ionone.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Severe pruritus associated with end-stage renal disease is a particularly troublesome complication, because no effective treatment has been established. However, based on the findings of a recent randomized controlled trial, nalfurafine hydrochloride was officially approved in Japan for the treatment of resistant pruritus in hemodialysis patients.
AREAS COVERED: This review is based upon a PubMed search and personal experience with nalfurafine hydrochloride. The pharmacokinetics and pharmacodynamics of nalfurafine hydrochloride are reviewed and its efficiency and potential adver
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cycloaddition reaction offers an ideal and powerful method for the construction of cyclic structures with molecular complexity and diversity. The exploration of versatile synthons, especially in situ formed species, for the assembly of poly-functionalized heterocycles in one-pot is an intriguing and challenging area in synthetic chemistry from the perspective of atom economy and bond formation efficiency. Herein, we report an asymmetric formal [1 + 2 + 2]-cycloaddition of readily accessible diazoamides with enamines and carbonyl compounds. This cascade reaction involves a 1,3-dipolar cycloaddi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to their intrinsic rigidity, three-dimensionality and structural novelty, spirocyclic molecules have become increasingly sought-after moieties in drug discovery. Herein, we report a strain-release driven synthesis of azetidine-containing spirocycles by harnessing the inherent ring strain of the azabicyclo[1.1.0]butane (ABB) fragment. Novel ABB-ketone precursors bearing silyl-protected alcohols were synthesized in a single step and shown to engage in electrophile-induced spirocyclization-desilylation reactions. Primary, secondary and tertiary silyl ethers were effectively transformed into a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactivity of an isolable 2-germapropadiene with acids, ketones, and amines was investigated. The reactions of 2-germapropagiene 1 with hydrogen chloride and acetic acid afforded the corresponding dichlorogermane (2) and diacetoxygermane (3), respectively, indicating that the central germanium atom of 1 is electrophilic. The reaction of 1 with benzaldehyde proceeds via a formal [2+2] cycloaddition to afford the corresponding spiro compound (4). Moreover, 1 reacts smoothly with acetone to furnish germane 5, which contains a six-membered ring involving two acetone molecules. Furthermore, 1 u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Building on the significant potential of pyrimidine-based molecules for optoelectronic applications, we designed and synthesized a new series of spiro[indoline-pyrido-pyrimidine] derivatives with excellent selectivity. These compounds exhibit novel photochromic and thermochromic properties, addressing the growing need for diagnostic agents with minimal side effects. The regioisomers were identified using 1D, 2D homonuclear and heteronuclear correlation NMR spectroscopy, along with X-ray crystallography. Dynamic 1 H NMR (DNMR) studies revealed that the major isomer (4 sa) is more stable than th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and anticonvulsant properties of new 1-(2-pyridinyl)- succinimides [I-XXII] differently substituted at the position-3 of imide ring have been described. The profile of pharmacological activity of these compounds was examined by a maximal electroshock (MES) and pentylenetetrazole (scPTZ) tests, whereas their neurotoxicity was determined using a rotarod screen. The results obtained revealed that the anticonvulsant activity depended mainly on the kind of substituents at the position-3 of pyrrolidine-2,5-dione ring. The most active were 3,3-dialkyl-pyrrolidine-2,5-diones [IX-XVIII] a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.