Dropped head syndrome (DHS), also known as camptocephalia, is characterized by a mobile chin-on-chest deformity from hypotonia of the cervical extensor muscle or hypertonia of the anterior neck muscles. There remains a paucity of quality published literature on this topic, particularly its management. The objective of this study is to identify radiographic and clinical outcomes of surgery as compared to nonsurgical treatment, to summarize the literature, and to create a decision-making paradigm for managing patients with DHS. As such, we report outcomes of our retrospective chart review series
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gene therapy is an emerging topic in medicine. The first products have already been licensed in the European Union for the treatment of immune deficiency, spinal muscular atrophy, hemophilia, retinal dystrophy, a rare neurotransmitter disorder and some hematological cancers, while many more are being assessed in preclinical and clinical trials.
OBJECTIVE: The purpose of this review is to provide an overview of the core principles of gene therapy along with information on challenges and risks. Benefits, adverse effects and potential risks are illustrated based on the examples of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-Cas (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats-CRISPR-associated proteins) has undergone marked advancements since its discovery as an adaptive immune system in bacteria and archaea, emerged as a potent gene-editing tool after the successful engineering of its synthetic guide RNA (sgRNA) toward the targeting of specific DNA sequences with high accuracy. Besides its DNA editing ability, further-developed Cas variants can also edit the epigenome, rendering the CRISPR-Cas system a versatile tool for genome and epigenome manipulation and a pioneering force in precision medic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the realm of gene therapy, a pivotal moment arrived with Paul Berg's groundbreaking identification of the first recombinant DNA in 1972. This achievement set the stage for future breakthroughs. Conditions once considered undefeatable, like melanoma, pancreatic cancer, and a host of other ailments, are now being addressed at their root cause-the genetic level. Presently, the gene therapy landscape stands adorned with 22 approved in vivo and ex vivo products, including IMLYGIC, LUXTURNA, Zolgensma, Spinraza, Patisiran, and many more. In this comprehensive exploration, we delve into a rich ass
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-Cas is a versatile genome editing technology that has been broadly applied in both basic research and translation medicine. Ever since its discovery, the bacterial derived endonucleases have been engineered to a collection of robust genome-editing tools for introducing frameshift mutations or base conversions at site-specific loci. Since the initiation of first-in-human trial in 2016, CRISPR-Cas has been tested in 57 cell therapy trials, 38 of which focusing on engineered CAR-T cells and TCR-T cells for cancer malignancies, 15 trials of engineered hematopoietic stem cells treating hemog
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intensive care unit-acquired weakness (ICUAW) occurs in critically ill patients stemming from the critical illness itself, and results in sustained disability long after the ICU stay. Weakness can be attributed to muscle wasting, impaired contractility, neuropathy, and major pathways associated with muscle protein degradation such as the ubiquitin proteasome system and dysregulated autophagy. Furthermore, it is characterized by the preferential loss of myosin, a distinct feature of the condition. While many risk factors for ICUAW have been identified, effective interventions to offset these ch
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundNeurological disorders, ranging from common conditions like Alzheimer's disease that is a progressive neurodegenerative disorder and remains the most common cause of dementia worldwide to rare disorders such as Angelman syndrome, impose a significant global health burden. Altered facial expressions are a common symptom across these disorders, potentially serving as a diagnostic indicator. Deep learning algorithms, especially convolutional neural networks (CNNs), have shown promise in detecting these facial expression changes, aiding in diagnosing and monitoring neurological condition
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal stem cells (SSCs) are tissue-specific stem cells characterized by their capacity for self-renewal and their position at the apex of the differentiation hierarchy. They can generate mature bone cell types essential for bone development, maintenance, and repair. Lineage tracing experiments have demonstrated that SSCs reside in the bone marrow, periosteum, and the resting zone of the growth plate. These findings not only enhance our understanding of bone growth and development mechanisms but also offer novel therapeutic strategies for conditions such as epiphyseal injuries, fractures, os
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G protein-coupled receptors (GPCRs) are the major targets of existing drugs for a plethora of human diseases and dominate the pharmaceutical market. However, over 50% of the GPCRs remain undruggable. To pursue a breakthrough and overcome this situation, there is significant clinical research for developing RNA-based drugs specifically targeting GPCRs, but none has been approved so far. RNA therapeutics represent a unique and promising approach to selectively targeting previously undruggable targets, including undruggable GPCRs. However, the development of RNA therapeutics faces significant cha
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On 4 September 2024, the Reagan-Udall Foundation for the FDA (FDA Foundation) in collaboration with the Food and Drug Administration (FDA) and the Gates Foundation hosted a workshop titled "Scientific Advancements in Gene Therapies: Opportunities for Global Regulatory Convergence". The event brought together a diverse group of experts, including international regulatory bodies, regulated industries, healthcare professionals, patients, academic researchers and global health advocates, to discuss the rapid advancements in gene therapy and the pressing need for equitable access in low-and middle-
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing has recently evolved from a theoretical concept to a powerful and versatile set of tools. The discovery and implementation of CRISPR-Cas9 technology have propelled the field further into a new era. This RNA-guided system allows for specific modification of target genes, offering high accuracy and efficiency. Encouraging results are being announced in clinical trials employed in conditions like sickle cell disease (SCD) and transfusion-dependent beta-thalassaemia (TDT). The path finally led the way to the recent FDA approval of the first gene therapy drug utilising the CRISPR/Cas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of novel target therapies based on the use of RNA interference (RNAi) and antisense oligonucleotides (ASOs) is growing in an exponential way, challenging the chance for the treatment of the genetic diseases and cancer by hitting selectively targeted RNA in a sequence-dependent manner. Multiple opportunities are taking shape, able to remove defective protein by silencing RNA (e.g., Inclisiran targets mRNA of protein PCSK9, permitting a longer half-life of LDL receptors in heterozygous familial hypercholesteremia), by arresting mRNA translation (i.e., Fomivirsen that binds to UL1
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Справочная информация: Использование инерционных измерительных единиц (ИМГ) в ходе испытания в режиме " во времени " и " вперед " (ТУГ) позволяет произвести количественную оценку функциональных характеристик и мобильности. Это позволяет определить не только общее время завершения испытания, но и продолжительность отдельных этапов, а также определить параметры шпаготемпоральной походки и скорость поворота. Цель этой обзорной статьи состояла в том, чтобы скомпилировать параметры теста под прибором " Время и ход " (ITUG) и определить параметры, наиболее часто проанал
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy is a powerful biological tool that is reshaping therapeutic landscapes for several diseases. Researchers are using both non-viral and viral-based gene therapy methods with success in the lab and the clinic. In the cancer biology field, gene therapies are expanding treatment options and the possibility of favorable outcomes for patients. While cellular immunotherapies and oncolytic virotherapies have paved the way in cancer treatments based on genetic engineering, recombinant adeno-associated virus (rAAV), a viral-based module, is also emerging as a potential cancer therapeutic thr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcumin has been credited with a wide spectrum of pharmacological properties for the prevention and treatment of several chronic diseases such as arthritis, autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, diabetes, hemoglobinopathies, hypertension, infectious diseases, inflammation, metabolic syndrome, neurological diseases, obesity, and skin diseases. However, due to its weak solubility and bioavailability, it has limited potential as an oral medication. Numerous factors including low water solubility, poor intestinal permeability, instability at alkaline pH, and fast metabolism contri
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundOsteosarcoma (OS) is the most common primary bone malignancy. Chemotherapy plays an essential role in OS treatment, potentially doubling 5-year event-free survival if tumour necrosis can be stimulated. The canonical Wnt inhibitor Dickkopf-1 (Dkk-1) enhances OS survival in part through upregulation of aldehyde-dehydrogenase-1A1 which neutralises reactive oxygen species originating from nutritional stress and chemotherapeutic challenge.MethodsA vivo morpholino (DkkMo) was employed to block the expression of Dkk-1 in OS cells. Cell mitosis, gene expression and bone destruction were meas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia (A-T) is a multisystem disorder in which nutritional and endocrine abnormalities are frequently reported. Vitamin D deficiency has been described in A-T cohorts, but its pooled prevalence within published A-T cohorts has not been quantified. We conducted a systematic review and single-arm meta-analysis to estimate the prevalence of vitamin D deficiency in A-T. We systematically identified observational studies reporting serum 25-hydroxyvitamin D 25(OH)D in individuals with A-T. The primary outcome was vitamin D deficiency prevalence using the study-defined threshold of 25
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования