Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3226 публикаций
Поиск: 226 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 98 с найденным полным текстом
American journal of physiology. Renal physiology2024eng
Acid sphingomyelinase (ASM) has been reported to increase tissue ceramide and thereby mediate hyperhomocysteinemia (hHcy)-induced glomerular nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor containing pyrin domain 3 (NLRP3) inflammasome activation, inflammation, and sclerosis. In the present study, we tested whether somatic podocyte-specific silencing of Smpd1 gene (mouse ASM gene code) attenuates hHcy-induced NLRP3 inflammasome activation and associated extracellular vesicle (EV) release in podocytes and thereby suppresses glomerular inflammatory response and injury. In vivo, somatic p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endogenous glucocorticoids (GC) are known to modulate basic elements of cochlear physiology. These include both noise-induced injury and circadian rhythms. While GC signaling in the cochlea can directly influence auditory transduction via actions on hair cells and spiral ganglion neurons, evidence also indicates that GC signaling exerts effects via tissue homeostatic processes that can include effects on cochlear immunomodulation. GCs act at both the glucocorticoid receptor (GR) and the mineralocorticoid receptor (MR). Most cell types in the cochlea express both receptors sensitive to GCs. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radiotherapy is a chosen treatment option for prostate cancer patients and while some tumours respond well, up to 50% of patients may experience tumour recurrence. Identification of functionally relevant predictive biomarkers for radioresponse in prostate cancer would enable radioresistant patients to be directed to more appropriate treatment options, avoiding the side-effects of radiotherapy.
METHODS: Using an in vitro model to screen for novel biomarkers of radioresistance, transcriptome analysis of a radioresistant (PC-3) and radiosensitive (LNCaP) prostate cancer cell line was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To characterise the nature of the cellular origin of the blastic variant of mantle cell lymphoma (MCL-BV), we analysed the immunoglobulin (Ig) heavy chain variable region (V(H)) genes in four cases of MCL-BV. The rearranged V(H)-D J(H) genes were PCR-amplified, cloned and sequenced. In one case, the comparison of the rearranged V(H) gene sequence to known germline V(H) gene templates showed no somatic mutations suggesting a pre-germinal centre B-cell origin for tumour cells. In the other three cases, the V(H) gene sequences showed varied number of point mutations relative to the putative germl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma originates from reactive lymphocytic infiltrates during chronic gastritis, closely associated with Helicobacter pylori infection. MALT lymphomas may be either "low grade" or "high grade," and transformation from low grade to high grade can occur. To obtain information on the maturational state of MALT lymphoma cells, we investigated their ability to undergo isotype switch recombination, which together with immunoglobulin variable gene somatic mutation, contributes to normal B-cell maturation. Using specific probes for the immunoglobulin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMesenchymal stem cells (MSCs) are widely dispersed in vivo and are isolated from several tissues, including bone marrow, heart, body fluids, skin, and perinatal tissues. Bone marrow MSCs have a multidirectional differentiation potential, which can be induced to differentiate the medium in a specific direction or by adding specific regulatory factors. MSCs repair damaged tissues through lineage differentiation, and the ex vivo transplantation of bone marrow MSCs can heal injured sites. MSCs have different propensities for lineage differentiation and pathological evolution for differen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term oxaliplatin treatment frequently leads to chemoresistance in specific cancers, including bladder cancer, although the underlying mechanisms remain incompletely characterized. Bladder cancer cell line 5637 was rendered stably resistant to oxaliplatin via prolonged exposure to increasing concentrations. Following this, transcriptomic analysis identified N-myc downstream regulated gene-1 (NDRG1) as a candidate resistance mediator. Functional studies using NDRG1-targeted siRNA and overexpression plasmids were then conducted to assess cell viability, apoptosis, cell cycle distribution, ho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-risk human papillomaviruses (HPVs) constitutively activate ataxia telangiectasia mutated (ATM) and ataxia telangiectasia- and Rad3-related (ATR) DNA damage repair pathways for viral genome amplification. HPVs activate these pathways through the immune regulator STAT-5. For the ATR pathway, STAT-5 increases expression of the topoisomerase IIβ-binding protein 1 (TopBP1), a scaffold protein that binds ATR and recruits it to sites of DNA damage. TopBP1 also acts as a transcriptional regulator, and we investigated how this activity influenced the HPV life cycle. We determined that TopBP1 level
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Multimodal treatments that include preoperative platinum-based chemotherapy are fundamental to the treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). This study aimed to investigate the predictive value of DNA repair protein expression in surgically resected NSCLCs in terms of prognosis and responses to platinum-containing chemotherapy.
METHODS: This retrospective study included 136 patients with NSCLC who were treated with preoperative platinum-based chemotherapy, followed by curative lung resection. ATM, RAD51, LKB1, H2AX, and SIRT1 expression levels were analyzed in resec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We investigated how cells respond to the induction of DNA damage, focusing specifically on mRNA expression levels of cell regulatory and DNA repair genes under exposure to benzene.
METHOD: The study sample was classified into three groups: direct exposure to benzene (A), indirect exposure to benzene (B), and non-exposed (C). Concentrations of benzene in the air of workplaces were monitored. Further blood biochemical parameters, cell cycle-regulated and DNA damage-related genes expression were analyzed.
RESULTS: The mRNA expression levels of Apel, Rad51, Bcl-2, Bax, Xpa, and Xpc ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The function of BRCA1 in response to ionizing radiation, which directly generates DNA double strand breaks, has been extensively characterized. However previous investigations have produced conflicting data on mutagens that initially induce other classes of DNA adducts. Because of the fundamental and clinical importance of understanding BRCA1 function, we sought to rigorously evaluate the role of this tumor suppressor in response to diverse forms of genotoxic stress.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We investigated BRCA1 stability and localization in various human cells treated wit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To generate severe combined immunodeficient (SCID) livestocks for xenotransplantation, we have attempted to generate a SCID phenotype without gene knockout. Based on the reported mouse RAG1 mutants, we constructed the corresponding rabbit RAG1 mutants by mutagenesis of three residues within the catalytic domain: D602A, D710A, and E964A. As expected, these mutants each exhibited no catalytic activity on artificial substrates and inhibited recombination by the wild type RAG1. Moreover, replacement of the N-terminus of RAG1 with enhanced green fluorescent protein (EGFP) greatly increased protein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA polymerase eta carries out translesion synthesis past UV photoproducts and is deficient in xeroderma pigmentosum (XP) variants. We report that poleta is mostly localized uniformly in the nucleus but is associated with replication foci during S phase. Following treatment of cells with UV irradiation or carcinogens, it accumulates at replication foci stalled at DNA damage. The C-terminal third of poleta is not required for polymerase activity. However, the C-terminal 70 aa are needed for nuclear localization and a further 50 aa for relocalization into foci. Poleta truncations lacking these d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human genetic disorder ataxia telangiectasia (A-T), caused by mutation in the ATM gene, is characterized by chromosomal instability, radiosensitivity and defective cell cycle checkpoint activation. DNA double-strand breaks (dsbs) persist in A-T cells after irradiation, but the underlying defect is unclear. To investigate ATM's interactions with dsb repair pathways, we disrupted ATM along with other genes involved in the principal, complementary dsb repair pathways of homologous recombination (HR) or non-homologous end-joining (NHEJ) in chicken DT40 cells. ATM(-/-) cells show altered kineti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the molecular mechanism by which Astragali Radix enhances radiotherapy efficacy in lung cancer through speckle-type POZ protein(SPOP)-mediated homologous recombination repair. For in vitro experiments, A549 and H1299 cells were randomly divided into a blank group, a radiation group, and the radiation combined with 5%, 10%, and 20% Astragali Radix groups. Except for the blank group, all groups were irradiated with 4 Gy X-rays to establish the radiation model. After modeling, the radiation combined with low-, medium-, and high-dose Astragali Radix groups were trea
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homologous recombination (HR), a mechanism to accurately repair DNA in normal cells, is deregulated in cancer. Elevated/deregulated HR is implicated in genomic instability and telomere maintenance, which are critical lifelines of cancer cells. We have previously shown that HR activity is elevated and significantly contributes to genomic instability in Barrett's esophageal adenocarcinoma (BAC). The purpose of this study was to evaluate therapeutic potential of HR inhibition, alone and in combination with telomerase inhibition, in BAC. We demonstrate that telomerase inhibition in BAC cells incre
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Активные ТРНК сильно модифицируются после расшифровки, особенно на позиции болтающихся 34 и положение 37 относительно 3- ...на стороне антикодона. :: 5-carboxy-methoxy изменение U34 (cmo5U34) присутствует в граф-отрицательных tRNA six аминокислоты (Ala, Ser, Pro, Tr, Leu и Val), four из которых (Ala, Ser, Pro и Tr) имеет окончательную группу метила для формирования 5-methoxy-carbonyl-methoxy-uridine (mcmo5U34) для более высокой точности считывания параметров. Молекулярная основа для селективной конечной метилации не понятна. Многие cmo5U34-tRNAs Они имеют важное значение для роста и не могут б
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA-damaging anticancer drugs remain a part of metastatic melanoma therapy. Epigenetic reprogramming caused by increased histone deacetylase (HDAC) activity arising during tumor formation may contribute to resistance of melanomas to the alkylating drugs temozolomide, dacarbazine, and fotemustine. Here, we report on the impact of class I HDACs on the response of malignant melanoma cells treated with alkylating agents. The data show that malignant melanomas in situ contain a high level of HDAC1/2 and malignant melanoma cells overexpress HDAC1/2/3 compared with noncancer cells. Furthermore, pharm
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
APRIN (PDS5 cohesin associated factor B) interacts with both the cohesin complex and the BRCA2 tumor suppressor. How APRIN influences cohesion and DNA repair processes is not well understood. Here, we show that APRIN is recruited to DNA damage sites. We find that APRIN interacts directly with RAD51, PALB2 and BRCA2. APRIN stimulates RAD51-mediated DNA strand invasion. APRIN also binds DNA with an affinity for D-loop structures and single-strand (ss) DNA. APRIN is a new homologous recombination (HR) mediator as it counteracts the RPA inhibitory effect on RAD51 loading to ssDNA. We show that APR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteasome inhibitors sensitize tumor cells to DNA-damaging agents, including ionizing radiation (IR), and DNA cross-linking agents (melphalan and cisplatin) through unknown mechanisms. The Fanconi anemia pathway is a DNA damage-activated signaling pathway, which regulates cellular resistance to DNA cross-linking agents. Monoubiquitination and nuclear foci formation of FANCD2 are critical steps of the Fanconi anemia pathway. Here, we show that proteasome function is required for the activation of the Fanconi anemia pathway and for DNA damage signaling. Proteasome inhibitors (bortezomib and MG1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.