MicroRNAs are small, non-coding, single-strand oligonucleotides which regulate gene expression. There is little evidence in the literature about their role in azoospermia and no studies have investigated their presence in the seminal plasma of men with Klinefelter syndrome. This retrospective study investigated if there were any differences in microRNA expression (miR-509-5p, miR-122-5p, miR-34b-3p, miR-34c-5p) in the seminal plasma of patients with obstructive azoospermia, non-obstructive azoospermia and Klinefelter syndrome. Hormone levels were also investigated to identify any correlations
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome aberration is one of the common causes of male infertility. Isodicentric chromosome is a chromosomal aberration in which two arms of a chromosome are identical in morphology and genetics and connected by two centromeres. We firstly reported a case of infertile male with nonmosaic 46, X, idic (Y) (qter-p11.31::p11.31-qter) but with the sex-determining region Y (SRY). The broken site is the chromosome Y (p11.31). The patients' clinical phenotype was azoospermia and short stature. Fluorescence in situ hybridisation (FISH), chromosomal microarray comparative genomic hybridisation (array
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-obstructive azoospermia accounts for 10-15% of male infertility, resulting in 60% of all cases of azoospermia and affecting about 1% of the male population. About 30% of these cases are due to Y chromosome microdeletions, chromosome abnormalities, or hormonal disorders. Pathogenic variants in genes on the sex chromosomes have key roles in spermatogenic failure. The co-occurrence of azoospermia and congenital cataracts ranges between 1 in 165,000 and 1 in 500,000. Our 28-year-old patient with normal intelligence and abnormally shaped teeth presented with both disorders. A microarray reveale
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: It is estimated that 40-50% of infertility among human couples is due to male infertility. Azoospermia is estimated to occur in 1% of all men and to be the cause of 10-20% of male infertility. Genetic defects, including single gene effects, maybe cause of azoospermia in 20-30% of affected males. Here, we aim to identify the genetic cause of azoospermia in a man who is also affected by hereditary spastic paraplegia.
METHODS: The proband was subjected to whole-exome sequencing, followed by a comprehensive in silico analysis to identify the azoospermia causative gene.
RESULTS: A novel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seminal duct obstruction may result in obstructive azoospermia (OA) and severe oligoasthenoteratozoospermia (OAT) (<0.5 million/mL) (Nordhoff et al., 2015). Cases of partial OA and OAT can be treated effectively by microsurgical anastomosis (Goldstein and Kim, 2013) to obtain successful surgical reversal. However, microsurgical vasovasostomy (VV) (Dickey et al., 2015) and vasoepididymostomy (VE) (Peng et al., 2017) are not suitable for patients with atypical OA and poor epididymis conditions or unpredictable obstruction of the distal vas deferens. For those patients, cross anastomosis may be a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermatogenesis is initiated when spermatogonial stem cells (SSCs) in the mature testes enter mitosis and trigger differentiation. Thus, spermatogenesis and the ability to maintain a continuous source of spermatogonia relies on the ability to differentiate SSCs. Many studies around the world have been performed to investigate the etiology of male infertility and recent studies have focused on the presence and identification of biomarkers. CD133 and CD24 are stem cell markers locating in the testis and spermatogonia. The aim of this study was to investigate the relationship of the CD133 and CD2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed whole exome sequencing to identify an unknown genetic cause of azoospermia and male infertility in a large Pakistani family. Three infertile males were subjected to semen analysis, hormone testing, testicular histology, ultrasonography, karyotyping, Y-chromosome microdeletion and CFTR testing. The clinical testing suggested a diagnosis of obstructive azoospermia (OA). To identify the cause, we performed whole exome sequencing (WES) for 2 infertile brothers and 2 fertile family members. For segregation analysis and variant confirmation, we performed Sanger sequencing. WES data anal
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of surgical options exists for sperm retrieval in the setting of obstructive azoospermia (OA). With appropriate preparation, the majority of these techniques can safely be performed in the office with local anesthesia and with or without monitored anesthesia care (MAC). The available techniques include percutaneous options such as percutaneous epididymal sperm aspiration (PESA) and testicular sperm aspiration (TESA), as well as open techniques that include testicular sperm extraction (TESE) and microsurgical epididymal sperm aspiration (MESA). In addition to providing a step-by-step
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate whether the trigger effect of human menopausal gonadotropins (hMG) and human chorionic gonadotropins (hCG) attributes to the treatment of unexplainable non-obstructive azoospermia (NOA).
METHODS: We retrospectively analyzed the clinical data about 282 cases of unexplainable NOA treated in the Maternity and Child Health Hospital of Guizhou Province from January 2010 to May 2017. All the patients underwent trigger treatment by intramuscular injection of hMG at 75 IU 3 times a week for 2 weeks, followed by hCG at 2 000 IU twice a week for another 2 weeks, and meanwhile
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The ability of testicular histopathology to predict the success of microsurgical varicocelectomy in patients with nonobstructive azoospermia was investigated. We used a next generation sequencer to compare the transcriptomes of varicocelectomy responsive and nonresponsive testes to identify the factors that predict sperm in the ejaculate.
MATERIALS AND METHODS: A total of 83 men with nonobstructive azoospermia and left varicocele underwent microsurgical varicocelectomy with simultaneous testicular biopsy. Transcriptome results using the Illumina® platform were expressed as the number
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the association of polymorphisms of miRNA biogenesis related genes DICER and DROSHA with azoospermia.
METHODS: For 330 patients with primary azoospermia and 282 fertile male controls, single nucleotide polymorphisms (SNPs) of DICER rs3742330 and DROSHA rs10719 were determined with a restriction fragment length polymorphism (RFLP) method.
RESULTS: For the SNP rs3742330, the frequency of A allele was higher among azoospermia patients compared with the controls (72.0% vs.64.4%, P=0.004), and so was the frequency of AA genotype (53.0% vs. 41.8%, P=0.027, OR=1.829, 95%CI: 1.0
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kartagener's syndrome (KS) is characterised by bronchiectasis, paranasal sinusitis and situs inversus totalis (SIT). Association of diffuse bronchiolitis (DB) with KS has been documented from Japan only. Fourteen patients with SIT were seen in one unit over 7 years. All patients underwent a similar work up which included high resolution computed-tomography (HRCT) of thorax and CT-paranasal sinuses. Semen analysis was done in 2/3 adult males. Eleven patients (6 males and 5 females) had KS while 3 adult females had SIT alone. HRCT-thorax detected bronchiectasis in 10/11 patients with KS. HRCT-th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical workup of the infertile male with azoospermia aims at determining the aetiology and estimating the chances of finding spermatozoa by testicular sperm extraction (TESE). To establish prognostic criteria, 1583 consecutive patients with azoospermia consulting the Centre of Reproductive Medicine and Andrology, Münster, a tertiary referral centre, between 1976 and 2009 comprising 9.8% of all patients providing a semen sample were included in this retrospective analysis. The frequencies of diagnoses were as follows: 21% genetic causes (14% Klinefelter syndrome, 1% other chromosomal aber
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital bilateral absence of the vas deferens (CBAVD) is a frequent cause of obstructive azoospermia, and caused by mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene. A novel TG(13)T(2) allele was identified in a CBAVD patient with no clinical cystic fibrosis phenotype, normal pancreatic function, normal sweat chloride concentrations and no Y chromosome microdeletions. This case was studied for CFTR mutations, IVS8-poly(T), and M470V exon 10 missense polymorphism. One novel allele was detected in the (TG)(m)(T)(n) loci that had not been reported previously. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective case-control study was carried out in the Han-Chinese population to determine the polymorphisms of xeroderma pigmentosum complementation group C (XPC) gene on the risk of idiopathic azoospermia or oligozoospermia. The Ala499Val (C>T) and Lys939Gln (A>C) polymorphism of XPC gene were genotyped by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism in three groups of infertile men (172 patients of azoospermia, 25 patients of severe oligozoospermia, 55 patients of oligozoospermia) and 228 fertile men. Increased risk of idiopathic azoospermia, but not oligozoospermia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructive azoospermia (OA) includes patients with different aetiologies of obstruction such as congenital bilateral absence of vas deferens (CBAVD), post-vasectomy/failed vaso-vasostomy, or unknown (idiopathic). The frequency of DNA-damaged spermatozoa and abnormal chromatin condensation in epididymal spermatozoa of OA patients was investigated for the different aetiology subgroups. DNA damage in caput epididymis spermatozoa was assessed with the TdT-UTP nick-end labelling (TUNEL) assay and chromatin condensation status was measured with chromomycin A3 (CMA3) stain (n = 60 patients). All epi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A transient state of azoospermia may occur due to toxic, environmental, infectious or iatrogenic conditions. Finding sperm in the ejaculate of such patients is often unpredictable and may be critical in IVF treatment. In the present study, the approach of pooling and cryopreservation of sperm is evaluated. Cryopreservation was performed in a unique group of patients in whom no sperm had been found in at least one previous sperm examination and in patients diagnosed as suffering from non-obstructive azoospermia in whom, occasionally, sperm were found.
METHODS: A total of 157 semen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine if cryptorchidism is associated with microdeletions of interval 6 of the Y chromosome, we evaluated this locus in men with a history of cryptorchidism with and without azoospermia or oligospermia and in a control group.
DESIGN: Clinical study.
SETTING: Academic research environment.
PATIENT(S): Men in whom surgical treatment of cryptorchidism had been performed in childhood and healthy control male subjects.
INTERVENTION(S): None.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Genotyping of interval 6 of the Y chromosome.
RESULT(S): Analysis of semen obtained from men treated for crypt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male genital tract obstructions may result from infections, previous inguinal and scrotal surgery (vasectomy) and congenital bilateral absence of the vas deferens (CBAVD). Microsurgery can sometimes be successful in treating the obstruction. In other cases and in cases of failed surgical intervention, the patient can be treated by microsurgical or percutaneous epididymal sperm aspiration (MESA, PESA) or testicular sperm extraction (TESE) and intracytoplasmic sperm injection (ICSI). We present the results of 39 ICSI procedures for obstructive azoospermia in 24 couples. The aetiology of the obst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The possibility of treating male infertility because of obstructive azoospermia has been poor, but intracytoplasmic sperm injection (ICSI) has given this type of infertility sufferer a new option.
MATERIAL AND METHODS: In this study 13 couples with obstructive azoospermia were treated in a total of 19 stimulated IVF cycles. The men were between 27 and 45 (mean 33) years of age. Their partners, 24-39 (mean 31) years of age were treated according to routine IVF procedures, i.e. down regulation with buserelin followed by hyperstimulation with urofollitropin. Fertilization was obtaine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования