MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2958 публикаций

Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 636 с найденным полным текстом

Suppression of in vitro granulocyte-macrophage colony formation by the peripheral mononuclear phagocytic cells of patients with idiopathic aplastic anaemia.

To investigate whether phagocytic cells play a role in the pathogenesis of aplastic anaemia, we studied the effect of the mononuclear phagocytic cells in the peripheral blood from patients with idiopathic aplastic anaemia on granulocyte-macrophage colony (GM-colony) formation. There was no apparent infection in the studied patients. In nine out of 20 cases the mononuclear cells suppressed the formation of GM-colonies by normal bone marrow. Removal of the phagocytic cells by carbonyl iron powder caused a loss of this suppressive effect. These results suggest the requirement for phagocytic cells

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7459279Открыть статью

Congenital neutropenia: studies of pathogenesis.

Congenital neutropenia (CN) was diagnosed in a five-month-old boy. A variety of studies was performed to define the pathogenesis of his disease. Opsonic antineutrophil antibodies wre present in his serum. Transfused normal granulocytes circulated poorly. Incubation of the patient's serum with normal granulocytes failed to alter their metabolic or functional activity. The patient's marrow demonstrated increased numbers of colony-forming units (CFUs) in vitro compared with control marrow. The patient's parents had low marrow CFU activity. The patient's serum and peripheral lymphocytes failed to

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7416162Открыть статью

The role of eosinophils in granulopoiesis. I. Eosinophilia in neutropenic patients.

The role of eosinophils in granulopoiesis is unclear. In a variety of conditions, the level of eosinophils is inversely related to the level of neutrophils. The present report describes two patients with eosinophilia and neutropenia and examines the in vitro effects of eosinophils on the colony formation of their bone marrow in semisolid culture medium. The addition of autologous eosinophils to bone marrow cultures from these patients resulted in a decrease in the number of colonies; in contrast, antieosinophilic serum increased the number of colony-forming units. Indomethacin, an inhibitor of

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7359261Открыть статью

Phagocytic potential of hairy cells.

The hairy-cells (HC) of 10 patients with hairy-cell leukaemia were studied with several techniques to evaluate their phagocytic potential. Mononuclear cells from normal donors and from patients with acute monocytic leukaemia served as controls. Light microscopically HC seemed to have ingested bacteria or latex particles. Treatment of the cells with lysostaphin, an enzyme that kills extracellular Staphylococcus aureus, showed that almost all 'ingested' bacteria were extracellular. Lanthanum nitrate, added during the fixation procedure for electron microscopy, stained both the outer cell membran

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 493873Открыть статью

Long-lasting partial remission by Interferon-alpha treatment in a child with essential thrombocythemia.

Essential thrombocythemia (ET) is a clonal myeloproliferative disorder characterized by sustained thrombocytosis, isolated hyperplasia of megakaryocytic lineage, and association with thrombotic or bleeding episodes. It is extremely rare in childhood and frequently presents without evident clinical signs. We describe a 3-year-old girl with severe headache and dizziness suffering from ET, who was treated with Interferon-alpha-2a (IFN) based on the potent effect of this agent to inhibit myeloid colonies induced by phytohemagglutinin A stimulated leukocyte conditioned medium (PHA-LCM). Bone-marrow

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16421912Открыть статью

High proliferative potential colony-forming cells (HPP-CFCs) in the peripheral blood of rheumatoid arthritis patients with interstitial lung disease.

OBJECTIVE: To examine the presence of high proliferative potential colony-forming cells (HPP-CFCs) in the peripheral blood of rheumatoid arthritis (RA) patients with and without interstitial lung disease (ILD). METHODS: Peripheral blood mononuclear cells from 35 RA patients with and without ILD, 12 patients with infectious pulmonary diseases, 10 patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), and 20 healthy volunteers, were assayed for in vitro colony formation. RESULTS: HPP-CFCs were detected significantly more frequently in the peripheral blood of patients with ILD (11/14: 78%, p<0.05)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14690139Открыть статью

Legionella pneumophila infection and cytokine production.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1414610Открыть статью

Suppression of bone marrow by low-density lipoproteins in renal disease patients.

Patients with chronic renal disease in whom erythropoietin production is inadequate invariably experience moderate to severe debilitation-induced fatigue. Unlike the direct humeral control of erythropoiesis, neutropenia in the same cohort of patients appears to be under indirect control, very likely brought about by the suppressive effect of increased levels of low-density lipoprotein (LDL) on granulocyte-monocyte colony formation. Markedly elevated LDL levels were identified in plasma samples obtained from a study population of 179 chronic renal disease patients. The effect of the elevated LD

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1793149Открыть статью

[Changes in functional activity of granulocytopoiesis in patients with rheumatoid arthritis].

Thirty-five RA patients with the disease history from 3 months to 15 years were examined. Seropositive RA was diagnosed in 19 patients, seronegative in 16 ones. A control group comprised 14 subjects aged 18-29. The marrow cells culturing occurred in the system agar drop-liquid. Compared to the reference group, in RA patients' precursor cells of granulomonocytopoiesis there was inhibited capacity for colony and cluster formation and predominance of small-size cell colonies. Colony-formation of marrow cells from seropositive RA patients was less active than in seronegative RA variant. Morphologi

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2067336Открыть статью

[Abnormal cluster formation in a patient with myelodysplastic syndrome with trisomy-11--periodical approach by colony assay].

59 year old female was admitted to Nagoya Memorial Hospital for anemia unknown etiology after the work up of the gastrointestinal tract. Peripheral blood count at admission was as follows: WBC 2,400/microliters, RBC 321 X 10(4)/microliters, Hb 9.8 g/dl, Ht 30.1%, Plt 8.2 X 10(4)/microliters, which showed pancytopenia with normocytic, normochromic anemia. She had no hepatosplenomegaly, vitamin B12 nor folate deficiency. Bone marrow was hyperplastic and showed trilineage megalodysplastic changes. The diagnosis of myelodysplastic syndrome (Refractory anemia) was made. Progenitor assay showed no c

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2366344Открыть статью

A novel in vitro assay for murine haematopoietic stem cells.

Study of the biology of haematopoietic stem cells is crucially dependent on the availability of suitable in vitro assays. Existing assays have suffered from the fact that they detect small subcompartments of the total stem cell compartment. This limits experiments where it is required to assay a high proportion of stem cells, e.g. the enumeration of stem cell numbers under varying conditions or the identification and purification of stem cell regulators. We describe an in vitro assay which shows macroscopic colony formation and limited self-renewal capacity in vitro. The detected cell (CFU-A)

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3254725Открыть статью

Humoral and cellular immunosuppression of granulopoiesis in a patient with neutropenia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3400705Открыть статью

Rapid diagnosis of sensitivity to ultraviolet light in fibroblasts from dermatologic disorders, with particular reference to xeroderma pigmentosum.

A rapid and simple method for determining the sensitivity of human fibroblasts to ultraviolet light is described. As an alternative to the colony formation assay, this method can be used for the rapid diagnosis of ultraviolet light sensitivity in fibroblasts from photosensitive disorders. The method is based on growth of small numbers of cells in 1-cm wells of culture trays for 4 or more days after irradiation and determination of cell survival by the incorporation of [3H]hypoxanthine. D37 values (the dose at which 37% of the control level of incorporation remains) obtained from this procedure

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3351331Открыть статью

Congenital murine osteopetrosis inherited with osteosclerotic (oc) gene: hematological characterization.

Two- to three-week-old mice homozygous for the recessive oc gene had negligible numbers of marrow cells but possessed no significant spleno- and hepatomegaly. They also maintained normal numbers of blood cells except for monocytes, which were significantly lower. Additionally, they had reduced numbers of total cells and resident macrophages in the peritoneum, as determined by cell counts in the peritoneal lavage fluid. The frequency of spleen colony-forming units (CFU-S) in the spleens of oc/oc mice was the same as that in the spleens of normal littermate control mice. These oc/oc CFU-S showed

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3758233Открыть статью

Quinidine-induced neutropenia: report of a case with drug-dependent inhibition of granulocyte colony generation.

We describe a case of quinidine-induced agranulocytosis in which in vitro marrow culture studies suggested immune inhibition of committed human granulocyte-macrophage progenitors (CFU-GM). Autologous, but not allogeneic, inhibition of CFU-GM was seen with 'acute' serum from the patient in the presence of quinidine but not other drugs. Cytotoxic antibodies to mature granulocytes were not found. These studies provide a novel mechanism for drug-induced neutropenia and suggest that a battery of in vitro assays of progenitor and of mature granulocyte cytotoxicity might identify offending agents in

Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6441417Открыть статью

Pulmonary carcinoma with eosinophilia. Demonstration of a tumor-derived eosinophilopoietic factor.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6310397Открыть статью

Hemopoietic colony-forming cells in Shwachman's syndrome.

Colony-forming capacities were studied in three Japanese children with Shwachman's syndrome (chronic neutropenia and exocrine pancreatic insufficiency). Bone marrow granulocyte-macrophage colony-forming cells assayed in a soft agar culture were markedly reduced in all three cases. The cytochemical examination of granulocyte-macrophage colonies by a new technique revealed that 90% of the colonies by a new technique revealed that 90% of the colonies consisted exclusively of granulocytes. Erythroid colony-forming cells assayed in a plasma clot culture were significantly reduced in two of the thre

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7114396Открыть статью

Intrinsic neutrophil defects in a child with impaired neutrophil chemotaxis and immunodeficiency.

A boy with recurrent pyogenic infection was found to have occasional neutropenia, defective neutrophil chemotaxis, hypogammaglobulinemia with increased IgM, and impaired cellular immunity. The T and B lymphocytes were defective in IgG production in vitro. Ultrastructure of the neutrophils was normal. The marrow cells formed normal numbers of granulocytic colonies in culture, but the colonies were apparently small in size. The levels of colony-stimulating activity were normal. The lymphocytes did not impair granulopoiesis of control marrow cells. These data indicate that the neutropenia and def

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6968158Открыть статью

Granulocytic progenitor cells (CFC) in a child with infantile genetic agranulocytosis (IGA) and in phenotypically normal parents.

Granulocytic progenitor cells (CFC) from the bone marrow of a child with infantile genetic agranulocytosis (IGA) were cultured twice in vitro, and the bone marrow colony-forming ability was found to be elevated. Nevertheless, when the colony-forming ability was considered in view of the differential marrow cell count and the level of circulating granulocytes, an ineffective granulopoiesis was suggested. In this patient, the blood culture showed a high number of circulating CFC. Bone marrow and blood CFC cultures were also done for the child's two parents, who were phenotypically normal and unq

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7208346Открыть статью

Inhibition of human bone marrow-granulocyte precursors by serum from patients with Felty's syndrome.

Eight of 19 patients with Felty's syndrome were shown to have a serum factor capable of inhibiting in vitro colony formation by human bone marrow-granulocyte precursors. These data raise the possibility that a serum factor may play a role in the induction of leukopenia in Felty's syndrome.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7190612Открыть статью