Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3234 публикаций
Поиск: 86 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 67 с найденным полным текстом
Oxazoles are privileged heterocycles with broad applications in pharmaceuticals, natural product synthesis, and materials science. Conventional approaches to oxazole construction often require highly functionalized precursors or costly reagents, limiting their practicality. Herein, we report a copper-catalyzed intermolecular dehydrogenative oxidative cyclization between simple ketones and benzylamines, providing straightforward access to structurally diverse oxazoles under mild conditions. The present protocol offers an efficient and practical alternative for constructing oxazoles directly fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first successful copper-catalyzed decarboxylative cyclization reaction of ethynylbenzoxazinones and thiols has been developed. A rarely studied α-addition process to a copper-allenylidene intermediate promoted this reaction. Using this protocol, a range of 2-thiomethylene indole compounds have been obtained. This methodology offers significant advantages including mild reaction conditions, cheap catalysts, good yields and broad substrate compatibility.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Density functional theory (DFT) has provided a detailed mechanistic picture for the redox neutral nickel(II)-catalyzed arylative cyclization reactions of a tethered allene-ketone with arylboronic acids. A mechanistic rationale for the high diastereo- and enantioselectivity achieved experimentally at high reaction temperature was uncovered through modeling the reaction with a chiral ligand and the predicted stereochemical outcome corroborates with experimental results. An unprecedented mechanism for the base-free organoboron transmetalation was revealed and the regioselectivity of migratory ins
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel access to fused furan cores using silver oxide(I) has been developed. Mechanistic investigations indicate the involvement of a Conia-ene reaction/radical cyclization for an expedient path to complex furan derivatives. The reaction is broad in scope with interesting atom economy and can also be conducted in a one-pot fashion from readily accessible α,β-unsaturated ketones.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel multicomponent cascade cyclization and sulfenylation/selenation using aryl methyl ketones, isoquinolin-1-amine, and sodium arylsulfinates/1,2-diphenyldiselane to synthesize imidazo[2,1-a]isoquinoline derivatives in one-pot via the construction of two C-N bonds and one C-S/C-Se bond has been reported. This multicomponent reaction realizes simultaneous C(sp3)-H amination and sulfenylation/selenation, avoiding complicated prior substrate preparation. This process has simple operating conditions and good substrate compatibility.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient copper-catalyzed cyclization of N-propargyl ynamides with borane adducts through B-H bond insertion has been developed. A series of valuable organoboron compounds are constructed in generally good yields with a wide substrate scope and good functional group tolerance under mild reaction conditions. Importantly, this protocol via vinyl cation intermediates constitutes a novel way of B-H bond insertion.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A selective cyclization of unsaturated barbiturates and amidines promoted by N-bromosuccinimide has been successfully developed to afford a vast variety of 5,4'-imidazolinyl spirobarbiturates in moderate to good yields. The present protocol features broad substrate scope, facile work-up procedure and mild reaction conditions, providing a novel strategy for the highly selective and efficient construction of structurally diverse spiroimidazolines.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radical-radical cyclization cascades, triggered by single-electron transfer to amide-type carbonyls by SmI2-H2O, convert simple achiral barbiturates in one step to hemiaminal- or enamine-containing tricyclic scaffolds containing up to five contiguous stereocenters (including quaternary stereocenters). Furthermore, we describe the surprising beneficial effect of LiBr on the most challenging of the radical-radical cyclization cascades. An alternative fragmentation-radical cyclization sequence of related substrates allows access to bicyclic uracil derivatives. The radical-radical cyclization proc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When a mixture of o-alkynylaryl isocyanides and organic dichalcogenides such as diselenides or ditellurides was irradiated with light of wavelength over 300 or 400 nm, the intramolecular cyclization of the isocyanides took place to afford the corresponding 2,4-bischalcogenated quinolines selectively. The photochemical cyclization of 2-(phenylethynyl)phenyl isocyanide could also proceed in the presence of hydrogen transfer reagents such as tris(trimethylsilyl)silane, tributylgermyl hydride, alkanethiols, and benzeneselenol, providing the corresponding 3-phenylquinoline as the result of 2,4-dihy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work describes studies of the electron-promoted Cope cyclization of 2,5-phenyl-1,5-hexadiene radical anions in a flowing afterglow triple quadrupole mass spectrometer. The electronic properties of the hexadienes have been systematically modified by using aromatic substituents at the 2- and 5-positions of the hexedienes, including those with nitro, trifluoromethyl, fluoro, chloro, and acetyl groups. Ions were formed by the thermal attachment of electrons in the gas phase. Structures of the molecular radical anions were probed to determine whether they undergo cyclization to a cyclohexane-1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient visible-light-induced domino perfluoroalkylation/cyclization of xanthines through electron donor-acceptor (EDA) complexes has been developed, providing rapid access to a broad range of perfluoroalkylated tricyclic xanthines in moderate to good yields under mild conditions. The protocol features photocatalyst-free conditions, visible light as a green energy source and excellent functional group tolerance.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel and efficient strategy for constructing fused heterocyclic indenopyrans is established through a tandem Michael addition/cyclization reaction between enynones and 1,3-indandiones. A slight alteration in the reaction duration facilitated the formation of another indenopyran isomer. The methodology is mild, rapid, operationally simple, and atom-economical, providing good to excellent yields. Furthermore, DFT calculations were performed to evaluate the stability of the isomers, which in turn confirmed the kinetically/thermodynamically controlled product. UV-visible studies revealed that t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first and asymmetric total synthesis of venezuelaene A, a rare [5-5-6-7] tetracyclic diterpenoid featuring a highly strained trans-fused [5-5] bicyclic motif alongside a densely functionalized cyclopentane ring and six contiguous stereogenic centers, is reported. Our approach highlights (1) a TEMPO+BF4--mediated oxidative Nazarov cyclization that rapidly assembles the hydrindane core bearing the key C15-quaternary center; (2) a Stoltz decarboxylative allylic alkylation to highly diastereoselectively install the adjacent C3-quaternary center; (3) a strategic intramolecular carbon atom trans
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral amino alcohols represent a crucial class of chiral amines with significant applications across various fields. Herein, a novel BINOL-based fluorescent probe(R)-5, featuring dual aldehyde and hydroxyl functionalities, was rationally designed and synthesized. (R)-5 exhibited excellent enantioselective recognition of D-valinol over L-valinol in aqueous media, with a detection limit (LOD) of 12.75 μM for D-valinol and an enantioselective fluorescence enhancement ratio [ef = (ID - I0)/(IL-I0)] of 20.50. Comprehensive structural characterization suggests that the observed fluorescence enhance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxidative instability of diesel-biodiesel blends remains a critical challenge for fuel quality, motivating the search for new antioxidant candidates. In this study, a novel methoxy-substituted cyclic chalcone 1 was synthesized to investigate how intramolecular cyclization influences supramolecular assembly, electronic properties, and oxidative-response behavior in comparison with a structurally related open-chain analog 2. Single-crystal X-ray diffraction revealed that cyclization induces pronounced conformational rigidity and alters the torsion angles governing intermolecular interactions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parent 15-mer peptide exhibited no activity against Pseudomonas aeruginosa. Previous studies demonstrated that neither all-hydrocarbon stapling (i, i + 4 octenyl bridge) nor divinylpyrimidine exogenous linker cyclization conferred anti-P. aeruginosa activity upon this sequence. In the present study, this peptide served as a template for computer-assisted truncation to a 13-mer (CSP0), followed by amino acid substitution and the introduction of an i, i + 7 lactam bridge on the predicted α-helical face to afford the cyclic peptide CSP2. CSP2 exhibited potent antibacterial activity, with MICs
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we report a simple and scalable synthetic platform for the dibenzo[a,e]pentalene (DBP) framework. Via potassium-mediated cyclization of TIPS-protected phenylacetylene we were able to produce multi-decagram-scale (>25 g) quantities of a 5,10-TIPS protected DBP key intermediate, which enabled further complexity-enhancing transformations. Halodesilylations on the pentalene core and aryl thianthrenation on the annulated benzene rings enabled highly modular synthetic pathways towards complex DBP-based structures.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alkynyl-Prins cyclization is a very important strategy in organic synthesis for the construction of cyclic frameworks and natural products, via a vinyl carbocation intermediate under acid catalysis. Surprisingly, the alternate alkynyl-Prins cyclization (between an alkyne-tethered aldehyde/ketones and an external alcohol) has been less explored. Herein, we have designed and developed an unprecedented hydrido-alkynyl-Prins cyclization, which involves an alternate alkynyl-Prins cyclization, [1,5]-hydride migration, and SN2' nucleophilic substitution cascade. In this reaction, various alcohols
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of 1H-phenalene (C13H10) in cold molecular clouds, such as the Taurus Molecular Cloud-1 (TMC-1), presents a significant challenge to traditional astrochemical models, which predominantly suggest high-temperature pathways for polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) formation. In this study, we explore computationally the Methylidyne Addition-Cyclization-Aromatization (MACA) mechanism as a viable, barrierless pathway for phenalene synthesis under low-temperature conditions. Through electronic structure calculations and Rice-Ramsperger-Kassel-Marcus (RRKM) statistical methods, we demo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.