Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of pancreatic cystadenoma (PC) concerning a 66 year-old woman. This PC was a highly vascular cystic tumor, with typical signs: pulsatile tumor, systolic epigastric souffle and demonstrative phonangiography; the selective angiography revealed a hypervascular mass. Microscopically, tiny cysts lined by small, cuboid and columnar cells containing no glycogen, and numerous capillaries. With this case and 210 cases from the literature, two problems have been studied in this paper: the problem of the vascularity of the PC and the problem of the associated diseases. The vascularity
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary retroperitoneal mucinous cystadenoma (PRMC) is a rare tumor of uncertain origin, predominantly affecting women. Most cases are asymptomatic or present with nonspecific symptoms, making diagnosis challenging due to its retroperitoneal location and lack of distinct clinical signs.
CASE PRESENTATION: A 47-year-old woman presented with progressive abdominal distension, altered bowel habits, and flatulence. A 12-cm palpable mass was detected in the right flank. Abdominal computed tomography demonstrated a well-defined cystic lesion adjacent to the ascending colon. The patient
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 83-year-old woman experienced the slow enlargement of a right lower eyelid mass. Histopathologic examination of the excised tissue showed a mucin-filled cystic tumor emanating from an apocrine bilayer that displayed bleb-like apocrine decapitation secretion. The outer flattened myoepithelial layer of the bilayer reacted with immunohistochemical stains for smooth muscle actin and calponin. In foci, the tumor exhibited a cribriform architecture with small pockets of mucin. Tumor cells were reactive for cytokeratin 7, Gross Cystic Disease Fluid Protein 15 (BRST-2), estrogen and progesterone re
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apocrine cystadenoma is a rare, benign adenomatous cystic neoplasm, the pathogenesis of which is not fully understood. We sought to characterize the clinical, dermatoscopic, and histopathologic features of apocrine cystadenoma and its relationship to hidrocystoma.
METHODS: We retrospectively analyzed cases of apocrine cystadenoma and hidrocystoma retrieved from the dermatopathology laboratory information system.
RESULTS: Of the 350 cases apocrine cystic lesions, 13 cases of apocrine cystadenomas met the inclusion criteria. The age ranged from 20 to 84 years with an average of 64
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular mucinous cystadenoma is a rare benign testicular tumor with the characteristics of being potentially malignant and showing atypical clinical symptoms; this article reports a case of a primary testicular mucinous cystadenoma misdiagnosed as testicular teratoma by ultrasound. A 69-year-old man was admitted to the hospital because of a 1-year history of left-sided testicular enlargement with scrotal swelling and no obvious abnormalities on laboratory tests. Ultrasound examination revealed solid-mass lesions in the left testicle, suggesting a high probability of teratoma, and contrast-e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Primary Retroperitoneal mucinous cystadenoma (PRMC) is an extremely rare benign tumor, predominantly occurring in women, with unclear pathogenesis.
CASE PRESENTATION: A 31-year-old woman, with no medical or surgical history, presented with left flank pain.
CLINICAL DISCUSSION: An abdominal computed tomography (CT) scan revealed an 11cm retroperitoneal cyst. Due to its large size, percutaneous CT-guided drainage followed by a laparotomy surgical resection, were performed. Post-operative course was uneventful. Histological and immunohistochemical findings were cons
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 61-year-old male with a long-term epigastric mass and pain, high CA 19.9 levels and no weight loss. A computerized tomography was performed and a solid-cystic pancreatic mass was observed. The lesion measured 10 x 8 cm with well-defined margins, a macroscopic calcification and an enhanced solid component.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystadenoma is a rare benign salivary gland neoplasm characterized by a predominantly multicystic growth pattern. The parotid gland is involved in about 45-50% of cystadenoma cases, with the minor glands of the lip and buccal mucosa being the next most common sites. The tongue is rarely involved; only one congenital case is reported in the literature. Here, we report a 63-year-old man who was referred to our hospital for a nodule on the right edge of his tongue that developed into an elastic soft mass, 4 mm in diameter. It was clinically diagnosed as a benign tumour and removed under local ana
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mature cystic teratoma is the most common ovarian neoplasm. However, mucinous cystadenoma with teratoma has been very rarely reported in literature. This case report, which is very rare, describes a clinical entity not previously reported in literature. A 34-year-old pregnant woman presented in the 23rd gestational week with severe right lower quadrant pain. She was diagnosed with acute abdomen and was then treated surgically. During the surgical intervention, a spontaneously ruptured mass was detected in the right ovary. This was reported histopathologically as a mature cystic teratoma in col
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Despite diagnostic refinements, pancreatic resection (PR) is eventually performed in some patients with asymptomatic serous cystadenoma (A-SCA). The aim of this study was to define incidence and reasons of PR in A-SCA.
METHODS: A retrospective analysis of a prospectively maintained database was performed for all the patients referred for pancreatic cystic lesions (PCL) between January 2005 and March 2016.
RESULTS: Overall, there were 1488 patients with PCL, including 1271 (85.4%) with incidental PCL (I-PCL). During the study period referral of I-PCL increased 8.5-fold.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papillary cystadenoma of the epididymis (PCE) is a rare benign epithelial tumor remarkable for its association with von Hippel-Lindau disease. A 12-year-old boy consulted for a progressive enlargement of the left testicle. At time of surgery, the whole epididymis was enlarged. Pathologic diagnosis was PCE with a focus on borderline malignancy. Scrotal left epididymectomy was performed. von Hippel-Lindau disease screening was negative. No relapse has been detected 2 years later. In case of atypical clinical examination of a hydrocele, unusual presentations such as PCE should be considered. The
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic serous cystadenoma can be categorized into microcystic, honeycomb, oligocystic, and solid patterns based on imaging appearance. The presence of typical computed tomography (CT) features helps to differentiate serous cystadenomas from other cystic and solid pancreatic masses. Cases with atypical features present a diagnostic challenge as they can mimic malignant neoplasms. This article reviews pathophysiology, prevalence, CT features, mimickers and recommendations for management of pancreatic serous cystadenoma.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucinous cystadenoma of the urinary bladder is a very rare tumor and only a handful of cases have been described in the literature. It can easily be missed on cystoscopic examination as the lesion is not intramucosal. In addition, extensive workup is required to rule out borderline or frank malignant neoplasm elsewhere in the body. Due to its scarcity and diagnostic challenges, we report a mucinous benign cystic lesion arising in the dome of the urinary bladder.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Serous tumors can occur on the surface of the ovaries and-rarely-as primary tumors on the peritoneal surface. However, the origin of extraovarian serous tumors is unknown. An unusual case of a serous tumor is presented here.
CASE REPORT: A 34-year-old nulligravid woman presented for evaluation of her primary infertility, with acute abdominal pain. At laparoscopy, a paratubal cyst, independent of the ovaries, was found to be associated with bilateral hydrosalpinges. The final pathology diagnosis was of a benign paratubal serous cystadenoma.
CONCLUSION: We present an unusual case of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The presence of a mass in the epididymis is not a common entity. The papillary cystadenoma of epididymis is a benign tumor which may occur sporadically or as a characteristic of von Hippel-Lindau disease.
PRESENTATION OF CASE: We present a case of a 27-year-old man with a right scrotal mass who was treated with surgical excision. Histopathological examination revealed a clear cell epididymal papillary cystadenoma. A computed tomography scan that was performed later showed no other abnormality or any signs of von Hippel-Lindau disease.
DISCUSSION: In this report, a case of a you
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serious Cystadenoma (SCA) of the Pancreas is seldom malignant and is usually monitored over time. Here we report a case of SCA an enlarged cyst that had to be excised because it was difficult to diagnose by intraductal papillary-mucinous neoplasm (IPMN). The patient was a 58-year-old woman with thecoma of the right ovary accompanied by Meigs syndrome, who had undergone abdominal total hysterectomy and bilateral oophorectomy. Abdominal computed tomography scan (CT) showed a multilocular cyst 2.4 cm in diameter in the head of the pancreas. Fourteen months later, a periodic CT showed that the mul
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We report a hitherto not documented case of primary mucinous cystadenoma arising in the spermatic cord within the right inguinal canal of a78-year-old man. The tumor was painless, hard and mobile. A computed tomography scan on the pelvis revealed an oval shaped, low attenuation mass, measuring 5.0x2.5x2.1 cm, that was present adjacent to the vas deferens. Grossly, the excised mass was multicystic mucinous tumor, filled with thick mucoid materials. Microscopically, the cystic wall was irregularly thickened. The cystic epithelium commonly showed short papillae lined by a single layer
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal melanosis, a diffuse, black pigmentation of the peritoneum, is a very rare condition characterized by melanin pigment deposition in the peritoneum. In this paper, we describe a case of peritoneal melanosis associated with a mucinous cystadenoma on an ovary and adenocarcinoma in the colon of 68-year-old women. The patient was referred for an evaluation of lower abdominal pain and distension. Laboratory results showed anemia and elevated CA 125 levels. A pelvic computed tomographic scan revealed a huge multicystic mass on the right ovary and a well-enhancing intraluminal mass located
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования